华因康：基因检测得到国际医疗界充分认可
2011年11月16日下午，深圳华因康基因科技有限公司新闻发布会暨签约仪式在深圳会展中心六楼郁金香厅举行。 本次签约亮点多多：华因康公司高通量测序平台在战略合作项目、临床应用领域取得实质性进展;公司推出了全新的基因检测和生物治疗相结合的个性化生物医疗新技术;公司成为深圳市生物医药领域第一个设立国家标准工作组的单位;这个工作组的成立，对规范我国国家标准体系有着积极的指导作用，为生物医药行业产学研模式的持续发展和再创新打开了一条新思路。 新闻发布会上，华因康公司中山大学生命科学学院、湖南怀化市第二人民医院、深圳市农作物良种引进中心签约。盛司潼博士发言。 深圳华因康基因科技有限公司成立于2008年1月，是一家专业研发、生产、销售超高通量基因测序设备及配套生物试剂、基因分析软件、生物信息数据技术服务、生物医学治疗为主体的高科技企业。公司目前拥有30多项自主创新ZL，同时拥有以入选首批国家引进海外高层次人才"千人计划......阅读全文
解读食品砷汞检测新国家标准
检测通讯：国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。
化学耗氧量检测的国家标准
GB/T 29599-2013 纺织染整助剂 化学需氧量(COD)的测定GB/T 15456-2008 工业循环冷却水中化学需氧量(COD)的测定 高锰酸钾法SN/T 2835-2011 进出口危险化学品安全试验 化学降解需氧量（COD）测定DL/T 502.23-2006 火力发电厂水汽分析方法
阿胶检测国家标准不具特异性
药食同源尴尬 阿胶是一种滋补品，又称驴皮胶，在我国有2500多年的历史。作为上品，自古以来，都是用于药用，1990年版、1995年版、2000年版《中华人民共和国药典》(下称《药典》)均有相关质量规定：以驴皮熬制的胶为阿胶正品。 但2002年2月28日，阿胶的这一定位开始改变。当日
36项！兽药残留检测国家标准发布
根据《中华人民共和国食品安全法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《牛可食性组织中氨丙啉残留量的测定 液相色谱－串联质谱法和高效液相色谱法》（GB 31653.1-2021）等36项食品安全国家标准，自2021年4月1日起实施。标准编号和名称见附件，标准文本可在中国农产品质量安全网（
收藏版！金相检测国家标准汇总
1、金属平均晶粒度 【001】金属平均晶粒度测定 … GB 6394-2002 【010】铸造铝铜合金晶粒度测定…GB 10852-89 【019】珠光体平均晶粒度测定…GB 6394-2002 【062】金属的平均晶粒度评级…ASTM E112 【074】黑白相面积及晶粒度评级…B
酸奶添加明胶成分检测无国家标准
一边是央视主持人的微博爆料，一边是乳企和专家的辟谣，虽然目前关于老酸奶中究竟是否添了工业明胶还尚无定论，但已经又一次引起了不少消费者对乳制品安全的不信任。 超市老酸奶无人问津 昨天，记者在西岗区一家大型连锁超市看到，酸奶区仍然有不少顾客在选购，但没有顾客购买老酸奶。正在选购乳制品的消
跳跃基因的基因治疗应用
此前,美国明尼苏达州的科研人员报道说,睡美人tranposon(SleepingBeautytranposon,SB-Tn)系统——一种能够避免病毒转移基因技术缺陷的基因治疗技术在实验室中能够矫正导致镰状细胞贫血病(SCD)的基因缺陷。在这项发表在6月12日的ACS’Biochemistry的研究中
基因检测生化检测
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
国家标准实验室生物安全通用要求（六）
管理要求9.1管理责任实验室管理层对所有员工和实验室来访者的安全负责.最终责任由实验室负责人或指定的与其地位相当者承担。应任命一名有适当资质和经验的实验室安全负责人协助管理层负责安全事宜。安全负责人应制定、维护和监督有效的实验室安全计划。一个有效的实验室安全计划应包括教育、定位及培训||、审核及评估
畜禽生物育种两项国家标准发布实施
由中国农业科学院主持编写的&ldquo；畜禽基因组选择育种技术规程&rdquo；（GB/T40184-2021）和&ldquo；畜禽分子标记辅助育种技术规程&rdquo；（GB/T40188-2021）两项国家标准，已于2021年12月1日实施。 该标准是中国农科院深圳农业基因组研究所
国家标准实验室生物安全通用要求（五）
7.3 ABSL-3实验室除满足6.3和7.2的要求外,还应满足以下要求:建筑物应有符合要求的抗震能力,防鼠、防虫、防盗。由清洁区、半污染区和污染区(动物饲养间)组成。污染区和半污染区之间应设缓冲间。必要时,半污染区和清洁区之间应设缓冲间。相对室外大气压,污染区为一60 Pa(名义值),并与生物安全
国家标准实验室生物安全通用要求（一）
前 言 本标准的编制主要参考了ISO15190:2003(E)《医学实验室—安全要求》和WHO《实验室生物安全手册》[第二版(修订版),2003].本标准与ISO15190:2003(E)不同的是，本标准不仅使用于医学实验室，而且适用于进行生物因子操作的各类实验室；此外，增加了对实验室生
国家标准实验室生物安全通用要求（三）
环境参数 相对室外大气压，污染区为-40pa（名义值），并与生物安全柜等装置内气压保持安全合理压差。保持定向气流并保持各区之间气压差均匀。 实验室内的温度、湿度符合工作要求且适合于人员工作。 实验室的人工照明应符合工作要求。 实验室内噪声水平应符合国家相关标准。 特殊设
国家标准实验室生物安全通用要求（八）
9.8.4 个人物品个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。良好内务行为应指定专人监督保持良好内务的行为。工作区应时刻保持整洁有序。禁止在工作场所存放可能导致阻碍和绊倒危险的大量一次性材料。所有用于处理污染性材料的设备和工作表面在每班工作结束、有任何漏出或发生了其它污染时应使
国家标准实验室生物安全通用要求（二）
5.防护屏障和生物安全水平分级 5.1 防护屏障 5.1.1 一级防护屏障 实验室的生物安全柜和个人防护装备等构成的防护屏障。 5.1.2 二级防护屏障 实验室的设施结构和通风系统等构成的防护屏障。 5.2 生物安全水平分级 根据所操作的生物因子的危害程度和采取的防护措施，将
国家标准实验室生物安全通用要求（七）
9.5.3 安全手册要求所有员工阅读的安全手册应在工作区随时可用。手册应针对实验室的需要,主要包括但不限于以下几方面:生物危险;消防;电气安全;化学品安全;辐射;危险废弃物处理和处置。安全手册应对从工作区撤离和事件处理规程有详细说明。实验室管理层应至少每年对安全手册评审和更新。实验室中其它有用的信息
国家标准实验室生物安全通用要求（九）
生物安全柜、安全罩在实验室员工接触危害等级I和H的场所,生物安全柜内的空气在排放前只要通过高效过滤器可以再循环;在实验室员工接触可能有危害等级田或以上的生物因子的场所,禁止将空气再循环。动物实验室禁止将空气再循环。对于新安装的生物安全柜和安全罩及其高效过滤器的安装与更换,应由有资格的人员进行,安装或
国家标准实验室生物安全通用要求（十）
现场应配备符合相关要求的适当设备用于扑灭可控制的火灾及帮助人员撤离火场。实验室人员的责任是确保人员安全有序地撤离而不是试图去灭火。应寻求消防部门援助。水灾和其它自然灾害应制定灾害应急预案。如可能,救援人员应事先了解危险物的性质、数量和存放位置,应熟悉实验室的布局和设备。当遇水灾、地震或其它自然灾害时
食品微生物学检验国家标准
食品微生物学检验国家标准GB4789.1—2016华人民共和国国家标准GB4789.1—2016，2016-12-23发布2017-06-23实施，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局发布前言本标准代替GB4789.1—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验总则》。本
国家标准实验室生物安全通用要求（四）
6.4.1.4 送排风系统 排风系统应连续经过两个高效过滤器处理。其它要求按6.3.3的规定。6.4.1.5 环境参数按6.3.4的规定。安全装置及特殊设备应有符合安全和工作要求的III级生物安全柜。其它要求按6.3.5的规定。其它 按6.3.6的规定。正压服型BSL-4实验室由BSL-4级实
艾德生物联手华厦眼科抢滩眼科基因检测蓝海
艾德生物(300685)公告,近日与华厦眼科医院集团股份有限公司(下称华厦眼科)、厦门继景生物技术有限责任公司(下称继景生物)签署了《战略合作框架协议》。 艾德生物表示,本次合作将借助艾德生物在基因检测、继景生物在基因疗法领域的核心竞争力,结合华厦眼科雄厚的医疗资源,共同在眼科基因检测、基因检
关于生物学技术—基因检测的临床意义介绍
1、基因检测— 用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。 2、基因检测— 了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险 资料证实10%～15%的癌症与遗传有关
我国首次在南极开展生物钟基因检测的研究
2008年12月余万霰在南极考察 在我国第25次南极考察现场计划中，有一个健康检查项目非常醒目，即“中国赴南极考察队员生物钟基因及若干生物节律检测及研究意义”。这项由南昌大学医学院教授余万霰主持的国家自然科学基金项目，是我国首次在南极考察队员中开展生物钟基因检测与研究。 特殊
癌症免疫治疗成效取决于合适的生物标记检测
免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。在日前召开的一个癌症免疫治疗论坛上，专家表示，有别于直接针对肿瘤的传统疗法，免疫治疗是重新启动自身的免疫系统来对抗恶性细胞，癌症患者应接受生物标记检测，找出更适合自己的免疫治疗方案，以取得最佳的治疗效果。 研究显示，多种癌症已显示对免疫治疗有反应。现有不同类型
新羿生物：领先数字PCR平台－－助力“三大疾病”检测治疗
分析测试百科网讯 2021年4月23日-24日，2021第六届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛在上海展览中心召开，此次大会内容涵盖了细胞治疗与基因治疗研发、干细胞的研究与申报、溶瘤病毒药物的开发、生物创新药物的开发、临床研究与治疗进展等。来自相关领域的专家、学者齐聚一堂，交流学科发展，更有众多
基因治疗的药物靶向治疗介绍
此法机理可概括为病毒导向酶的药物前体治疗（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内。该基因编码一种酶，此酶可将一种无害的药物前体转变为细胞毒素复合物。带有这一基因的病毒载体只在特殊组织或肿瘤细胞中而不在正常
细胞治疗与基因治疗载体纯化
细胞治疗是将细胞转移到一个病人身上，其目的是改善或治疗疾病。细胞治疗策略包括分离和转移特定的干细胞群，执行效应细胞，诱导成熟细胞成为多能性细胞，以及成熟细胞的重新编程。 基因治疗是一种新的治疗手段，是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。即将外源基
生物芯片技术应用与生物治疗
在实际应用方面，生物芯片技术可广泛应用于疾病诊断和治疗、药物基因组图谱、药物筛选、中药物种鉴定、农作物的优育优选、司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防等许多领域。它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的诊断、治疗和防治开辟全新的途径，为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快
基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗
肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤，分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。NSCLC约占肺癌总数的80%至85%，早期手术后复发转移率较高，中晚期对放化疗治疗不敏感，死亡率高，临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。 随着分子生物学研究的不断深入，近10年来国
别夸大基因检测功效－当心花冤枉钱还耽误治疗
“近年来有关基因检测早期肿瘤的宣传比较多，有的甚至说‘一滴血测早期癌’，甚至能预测癌，其实这些说法是不准确的，过于夸大基因检测的功能效果。”24日，在江苏省人民医院举办的预防胃癌学术讲座上，专家提醒要正确看待基因检测，否则病人可能会花了冤枉钱还耽误治疗。 据省人民医院肿瘤科主任束永前教授介绍，