当心！超级“虫二代”来了
棉铃虫是一种广泛存在于非洲、亚洲和欧洲的害虫，给玉米、棉花、番茄和大豆等100多种农作物带来危害。虫害带来的损失和控制害虫的花费每年达数十亿美元。棉铃虫极具流动性，且已经对杀虫剂产生了抗药性。图片来源于网络 另一种害虫是美洲棉铃虫，这种害虫在美洲土生土长，其抗性和寄主范围相对有限。 然而，棉铃虫和美洲棉铃虫的“结晶”—— 一种突破了地域界限的新型杂交种是引起人们极大关注的原因。 澳大利亚联邦科学与工业研究组织（CSIRO）的研究者在美国《国家科学院院刊》上发表了他们最新的研究进展。相关研究表明，有明确证据显示在巴西有上述两种蛾的杂交后代。 “像这样的害虫杂交后代假若入侵其他国家，可能完全不被发觉。”CSIRO生物安全风险评估和预备项目的Paul De Barro博士说，“将我们的目光放长远，帮助澳大利亚加强防御，应对生物安全的威胁非常关键。” “作为澳大利亚的国家科研机构，我们一直在寻找新的方法来保护这个国家，以及......阅读全文
鲍曼不动杆菌如何获取抗药性基因？
鲍曼不动杆菌可以通过多种途径获取抗药性基因，主要包括以下几个方面： 质粒介导的基因传递：质粒是一种存在于细菌细胞内的小型DNA分子，可以携带多种抗药性基因。鲍曼不动杆菌可以通过与其他细菌的质粒转移来获得抗药性基因。 转座子介导的基因传递：转座子是一种可以在基因组中移动的DNA序列，可以携带抗
致命抗药性耳念珠菌威胁全球
据美国趣味科学网站8日报道，美国疾病控制和预防中心（CDC）称，耳念珠菌（Candida auris）这种酵母通常对皮肤和黏膜无害，但该真菌具有抗药性的菌株目前在全球多处出现，其可能会造成致命的感染。 CDC真菌分部负责人汤姆·齐勒称：“它是来自黑色咸水湖的生物，它突然出现，现在无所不在。”据
广州开展登革热白纹伊蚊抗药性监测
全省大部分地区的伊蚊对目前使用的主要药物呈敏感或低度抗性广东省疾控中心消毒与病媒生物预防控制所副所长蔡松武主任医师表示，清除媒介伊蚊的孳生地是有效控制登革热发生的最主要措施，而在此基础上，采用生物、化学药剂杀灭伊蚊也仍然是当前控制登革热疫情的重要手段。今年年初，在中国疾控中心的指导下，广东省疾控
专家呼吁警惕稻田杂草高抗药性风险
从正在此间召开的全国水稻生产机械化与杂草防控研讨会获悉，草害目前是与病虫害并列的对农业生产三大危害之一，杂草危害导致每年全球农业产值损失高达13.2%，每年粮食产量损失更相当于约10亿人一年的口粮。与会专家呼吁，警惕我国水稻生产中愈演愈烈的杂草高抗药性风险。 农业部农技推广中心研究员梁帝允
印度发现首批“完全抗药性肺结核”病例
据美国广播公司1月16日消息，印度一家医院近日宣称，发现了该国首批“完全抗药性肺结核”病例，患者共有12人。医生对这些患者使用了十余种治疗肺结核的药物，但均无效。 印度孟买的P.D. Hinduja国立医院和医学研究中心的医生透露，他们发现12名患者患上了“完全抗药性肺结核”。这些人都生活
分子杂交技术Northern杂交的操作步骤
(1)RNA经变性电泳完毕后,可立即将乙醛酰RNA转移至硝酸纤维素滤膜上。转移方法与转移DNA的方法相似。 (2)转移完毕后 ,以6×SSC溶液于室温浸泡此膜5分钟,以除去琼脂糖碎片。 (3)将该杂交膜夹于两张滤纸中间,用真空烤箱于80℃干燥0.5-2小时。 (4) 用下列两种溶液之一进行
概述分子杂交技术常见的杂交分类
分子杂交是通过各种方法将核酸分子固定在固相支持物上，然后用放射性标记的探针与被固定的分子杂交，经显影后显示出目的DNA或RNA分子所处的位置。根据被测定的对象，分子杂交基本可分为以下几大类： (1) Southern杂交:DNA片段经电泳分离后,从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜或尼龙膜上,然后与探
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛应
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
分子杂交技术Southern杂交的相关介绍
Southern杂交可用来检测经限制性内切酶切割后的DNA片段中是否存在与探针同源的序列,它包括下列步骤: (1) 酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶切片段,然后使DNA原位变性。 (2) 将DNA片段转移到固体支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙膜)上。 (3)预杂交滤膜,掩盖滤膜上非特异性位点。
原位杂交与荧光原位杂交
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛
关于Southern杂交的预杂交的介绍
将固定于膜上的DNA片段与探针进行杂交之前，必须先进行一个预杂交的过程。因为能结合DNA片段的膜同样能够结合探针DNA，在进行杂交前，必须将膜上所有能与DNA结合的位点全部封闭，这就是预杂交的目的。预杂交是将转印后的滤膜置于一个浸泡在水浴摇床的封闭塑料袋中进行，袋中装有预杂交液，使预杂交液不断在
杂交育种的杂交过程介绍
选择父母本父母本的选择取决于育种的目标和目的。亲本植物必须从当地挑选，并被认为是最适合当地条件的。去雄这是植物杂交的第二个步骤。自交系材料在正常条件下生长的，需要去雄。去雄就是将雌亲本的雄蕊在其开裂并散落花粉之前去除。单性生殖的植物不需要去雄，但双性生殖或自花授粉植物需要去雄 。套袋套袋是植物杂交的
分子杂交技术的几种常见的杂交
分子杂交是通过各种方法将核酸分子固定在固相支持物上，然后用放射性标记的探针与被固定的分子杂交，经显影后显示出目的DNA或RNA分子所处的位置。根据被测定的对象，分子杂交基本可分为以下几大类：(1) Southern杂交:DNA片段经电泳分离后,从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜或尼龙膜上,然后与探针杂交。
分子杂交技术Southern杂交的操作步骤
(1) 约50μl体积中酶切10pg-10μg的DNA, 然后在琼脂糖凝胶中电泳12-24小时(包括DNA分子量标准物)。 (2) 500ml水中加入25μl 10mg/ml溴化乙锭,将凝胶放置其中染色30分钟, 然后照相。 (3) 依次用下列溶液处理凝胶,并轻微摇动: 500ml 0.2m
我国建立准确率达到99％的农林有害生物分子检测技术体系
我国已建立基于靶标发现和分子识别的农林有害生物高通量分子检测技术体系，和基于基因调控的农林有害生物无公害调控技术体系。这是由南京农业大学牵头实施的863计划主题项目“农林有害生物调控与分子检测技术研究”取得的重要进展。 研究人员针对十几种重要农林有害生物和进出境检疫性有害生物，筛选并设计出特异
动物所－棉铃虫烟青虫分散产卵习性与气味结合蛋白有关
棉铃虫和烟青虫是我国重要的农业害虫。棉铃虫是典型的多食性昆虫，取食至少40科200余种植物，包括棉花、小麦、玉米、番茄、花生、烟草等农作物；而烟青虫是寡食性昆虫，仅取食同属于茄科的烟草、辣椒及酸浆属的数种植物。两种蛾子均具有在寄主植物上单粒分散产卵的习性。 中科院动物
动物所发现转基因棉花降低了越冬代棉铃虫的越冬能力
棉铃虫（Helicoverpa armigera）是我国棉花、玉米、大豆、花生和蔬菜等作物的重要害虫，主要以蛹越冬。过去的研究表明，华北地区大规模种植的Bt棉影响了棉铃虫的生长发育和繁殖，从而降低了棉铃虫的数量。至今转基因棉花对棉铃虫的越冬、滞育的生理生态特性的影响未见有报道。
转基因技术对人类有危害吗？
有观点认为作物基因的改变可能会引起非期望效应,新引入的蛋白可能具有毒性或者过敏性问题;转基因作物里面的抗生素标记基因可能会导致抗生素治疗失效;转基因产品在生态环境的可能存在包括基因漂移、破坏竞争性和平衡等影响,还可能对生物多样性不利,针对这些质疑,科学界进行了长期研究和跟踪,并得出了以下权威结论:非
荧光原位杂交的荧光原位杂交
荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。探针首先与某种介导分子（reporter molecule）结
原位杂交仪—原位杂交实验（二）
原位杂交第二天 1. 1）将探针回收，放于－20C保存（通常探针可重复使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。 3）置换2XSSCT1ml，60℃，放置15分钟。 4）置换0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。
原位杂交仪—原位杂交试验（一）
收集斑马鱼的胚胎，在Holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小时后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后换成甲醇，在-20C 保存，待用（两天和两天以上的胚胎需要用双氧水处理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成）
斑点杂交的DNA斑点杂交方法
①先将膜在水中浸湿，再放到15×SSC中。②将DNA样品溶于水或TE，煮沸5min，冰中速冷。③用铅笔在滤膜上标好位置,将DNA点样于膜上,每个样品一般点5μl(2~10μg DNA)。④将膜烘干，密封保存备用。
分子杂交技术斑点杂交的实验简介
斑点杂交是指将DNA或RNA样品直接点在硝酸纤维素滤膜上,然后与核酸探针分子杂交，以显示样品中是否存在特异的DNA或RNA。同一种样品经不同倍数的稀释,还可以得到半定量的结果。所以它是一种简便、快速、经济的分析DNA或RNA的方法,在基因分析和基因诊断中经常用到,是研究基因表达的有力工具。但由于
分子杂交技术Northern杂交的注意事项
(1)如果琼脂糖浓度高于1%，或凝胶厚度大于0.5cm，或待分析的RNA大于2.5kb,需用0.05mol/LNaOH浸泡凝胶20分钟,部分水解RNA并提高转移效率。浸泡后用经DEPC处理的水淋洗凝胶,并用20×SSC浸泡凝胶45分钟。然后再转移到滤膜上。 (2)在步骤(3)的操作中，如果滤膜
原位杂交仪原位杂交的意义
原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应用带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质）DNA或R
原位杂交仪—原位杂交实验（三）
原位杂交第三天 1） 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液，放置摇床上25分钟，然后用1mlMABT置换，25分钟，再用1mlMABT溶液置换，一小时以上，最后用1mlMABT溶液置换，25分钟。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
分子杂交技术斑点杂交的操作步骤
(1) 10μl样品与20μl 100%甲酰胺、 7μl 37%甲醛、2μl 20×SSC混合。混合置于68℃，15分钟后置冰浴中。 (2) 用0.1mol/L NaOH清洗点样器,再用无菌水充分冲洗。将一张经20×SSC浸润的滤纸铺在点样器上,上面再铺上一张经20×SSC浸润1小时的硝酸纤维
分子杂交技术菌落原位杂交的介绍
(1) 盛有2×SSC的塑料盘同，将干烤的滤膜飘浮在液面上,彻底浸湿5分钟。 (2) 将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起,放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿,放到位于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中,应缓缓摇动滤膜,防止它们粘在一起。 (3
法国发现抗药性不太强的“超级细菌”
法国国家医学与健康研究所8月13日报告说，该国一家医院日前在一名受伤者的皮肤样本中发现具有超强抗药基因的细菌菌株，但这些菌株的抗药性不太强，这名受伤者也未受到感染。 医学与健康研究所的专家帕特里斯·诺曼德对媒体说，医生在治疗一名受伤者时提取了他的皮肤样本，发现样本中有一些细