营养所在非小细胞肺癌研究方面取得新进展

小细胞肺癌的临床表现和治疗原则

　　临床表现　　小细胞癌的临床主要表现为刺激性的干咳、咳痰、胸闷气短以及胸痛等症状，中心型的呼吸道症状与周围型相比较为明显，周围型的肺癌除胸痛外，并没有其他临床症状。并且小细胞癌也可以引起低钠血症 [3] 。　　治疗原则　　尽管小细胞肺癌对化、放疗高度敏感，但大部分患者最终要转移扩散。几乎所有的小细

利好！非小细胞肺癌基因检测纳入医保

　　美国医疗保险机构National Government Services最近签署了一项最终区域覆盖决议（local coverage determination,LCD）更大范围地满足晚期非小细胞肺癌患者的基因组测序需求。 　　该机构认为基因组测序能够有效检测5至50个基因，对于早期确诊为非小细

美批准免疫疗法治疗非小细胞肺癌

　　美国食品药品管理局（FDA）日前批准肿瘤免疫疗法KEYTRUDA可用于一线治疗PD-L1高表达（在肿瘤细胞中表达率超过50%）、不伴有EGFR或ALK基因畸变的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法。这一批准是基于一项名为KEYNOTE-024的随机

－美国FDA批准诺华非小细胞肺癌的药物

　　经历四个月的申请期，美国卫生监管机构FDA授权批准了由瑞士诺华制药研发用于治疗患者特定基因突变的一项药物ceritinib。　　ceritinib 的是碱类药物的ALT（+）靶向抑制剂，靶点包括：ALK, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R

研究发现小细胞肺癌扩散与基因缺失相关

　　在一个癌细胞数以百计的基因突变中找出导致癌症扩散的最主要基因是癌症生物研究者面临的一个主要难题。据美国物理学家组织网7月19日报道，日前麻省理工学院的科学家利用全基因组分析技术，发现了导致小细胞肺癌扩散的新基因。　　小细胞肺癌是较为严重的一种肺癌，占肺癌患者的约15%，约95%的

术后放疗改善晚期非小细胞肺癌预后

　　根据2014年芝加哥胸部肿瘤跨学科研讨会(CMSTO)上公布的一项最新研究，非小细胞肺癌（NSCLC）手术切除后进行术后放射治疗（PORT），能使总生存期（OS）平均提高4个月，而与病理淋巴结受累数目无关。这是多个研究显示PORT用于晚期疾病治疗带来生存利益之后的又一项研究，这些研究正在改变过去

小细胞肺癌的发病原因及发病机制

　　发病原因　　吸烟是肺癌的主要危险因素，SCLC与吸烟关系密切。根据对1970-1999年世界范围内吸烟与肺癌的汇总分析，肺癌与吸烟强度（吸烟量）和持续时间呈正相关，与SCLC的关系最为明显。　　发病机制　　过去几十年中SCLC发生的分子机制的研究较多，提示SCLC的发生可能包含多种基因的参与。有

关于非小细胞肺癌的手术适应证介绍

　　肺癌外科治疗主要适合于早中期（Ⅰ～Ⅱ期）肺癌、IIIa期肺癌和肿瘤局限在一侧胸腔的部分选择性的IIIb期肺癌。　　（1）Ⅰ、Ⅱ期肺癌；　　（2）Ⅲa期非小细胞肺癌；　　（3）病变局限于一侧胸腔，能完全切除的部分IIIb期非小细胞肺癌；　　（4）Ⅲa期及部分IIIb期肺癌，经术前新辅助化疗后降期的

长在乳房上的小细胞肺癌病例分析

病例简介 患者为白人女性，57岁，在其右乳房的下中部出现皮下紫色1.8cm结节（图1）。图1患者10年前接受过双侧硅胶乳房植入，并且1年前确诊为局限期小细胞肺癌，接受依托泊苷/顺铂联合胸壁放疗治疗后完全缓解。通过CT评估此皮肤结节时，并对其进行了超声引导活检。胸部CT证实了双侧乳房植入物的存在，右乳

默沙东治疗小细胞肺癌新药－获药监局NMPA批准

　　2019年11月29日，默沙东（在美国和加拿大称为Merck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其PD-1抑制剂药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）联合卡铂和紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（N

非小细胞肺癌的临床表现及检查

　　临床表现　　1.早期症状　　（1）胸部胀痛肺癌早期胸痛症状较轻，主要表现为隐痛、闷痛、部位不一定，与呼吸的关系也不确定。如胀痛持续发生则说明癌症有累及胸膜的可能。　　（2）痰血肿瘤炎症致坏死、毛细血管破损时会有少量出血，往往与痰混合在一起，呈间歇或断续出现。很多肺癌患者因痰血而就诊。　　（3）低

非小细胞型肺癌的外科治疗的简介

　　大多数肺癌在发现时，已有远处转移，此时已不能把肺切除术作为主要的或惟一的治疗方法。而对于较局限的非小细胞肺癌，手术切除是最为有效的治疗方法。　　1933年Graham和Singer成功实施全肺切除术，从此开创了肺癌外科治疗的先河。随后人们逐步认识到较小范围的切除可以降低手术死亡率，如肺叶切除术、

非小细胞肺癌抗原是什么意思？

临床当中并没有非小细胞肺癌抗原的说法，肺癌有肿瘤标志物，如肺癌五项指CEA，也就是癌胚抗原，还有SCC就是鳞癌特异性抗原，这两种肿瘤标志物在肺腺癌和肺鳞癌当中都会有所升高。一般肺腺癌和肺鳞癌都是属于非小细胞肺癌，这两种肿瘤指标也可叫做非小细胞肺癌抗原。而糖类抗原125，就是CA125，另外细胞角蛋白

简述非小细胞肺癌（NSCLC）放疗的适应证

　　放疗可用于因身体原因不能手术治疗的早期NSCLC患者的根治性治疗、可手术患者的术前、术后辅助治疗、局部晚期病灶无法切除患者的局部治疗以及晚期不可治愈患者的重要姑息治疗方式。　　I期不能接受手术治疗的NSCLC患者，放射治疗是有效的局部控制病灶的手段之一。对于接受手术治疗的NSCLC患者，如果术后

Science子刊：抑制DHODH有望治疗小细胞肺癌

　　小细胞肺癌是一种极具侵袭性的肺癌，具有有限的治疗选择。在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员鉴定出这种类型肺癌的一种新型治疗靶标。相关研究结果发表在2019年11月6日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Identification of

新研究揭示非小细胞肺癌发展分子机制

近日，暨南大学基础医学与公共卫生学院研究员范骏、暨南大学中医学院教授戴勇团队和南京市第一医院副主任医师周丹阳团队合作，研究探讨了非小细胞肺癌中，八聚体结合蛋白3（POU3F3）异常高表达通过促进非小细胞肺癌细胞三磷酸腺苷生成，进而推动非小细胞肺癌进展的具体分子机制。相关成果发表于《尖端科学》（Adv

“小恶魔”大起底！小细胞肺癌究竟为何如此凶残？

　　小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中恶性程度最高的类型，占所有肺癌病例的15%，其增殖速度快并且预后极差，早期患者的五年生存率为15%-30%，而晚期患者则不到1%[1]。　　对于延长患者的生存期，在一线化疗中加入免疫治疗带来的效果很有限[2]。究其原因，还是科学家们对SCLC异质性特征及其背后涉及的

肺癌患者福音：新药Afatinib获批治疗转移性非小细胞肺癌

　　【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据：L861Q，G719X和S768I

细胞周期信号通路相关SLC19A

该基因编码的膜蛋白是叶酸的转运体，参与调节细胞内叶酸浓度。已经发现了三种编码该基因不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2011年3月]The membrane protein encoded by this gene is a transporter of folate and is invo

细胞周期信号通路相关POLD1

该基因编码DNA聚合酶δ的125kDa催化亚单位。DNA聚合酶三角洲既具有聚合酶活性，又具有3-5'外切酶活性，在DNA复制和修复中起着关键作用。另外还观察到该基因的剪接转录变体，该基因的假基因位于6号染色体的长臂上。This gene encodes the 125-kDa catalyt

细胞周期信号通路相关STAG2

该基因编码的蛋白质是黏着素复合物的一个亚单位，在细胞分裂过程中调节姐妹染色单体的分离。该基因的靶向失活导致染色单体粘聚缺陷和非整倍体，这表明粘聚素的遗传破坏是人类癌症非整倍体的原因之一。另外，还发现了编码不同亚型的剪接转录变体。The protein encoded by this gene is

细胞周期信号通路相关ESR1

雌激素受体α（ERα），也称为NR3A1（核受体亚家族3，A组，成员1），是雌激素受体的两种主要类型之一，雌激素受体是由性激素雌激素激活的核受体。 在人类中，ERα由基因ESR1（雌激素受体1）编码。

细胞增殖信号通路DAXX基因的临床解释

该基因编码一种多功能蛋白质，位于细胞核和细胞质的多个位置。它与多种蛋白质相互作用，如凋亡抗原fas、着丝粒蛋白c和转录因子红细胞增多症病毒e26癌基因同源物1。在细胞核中，编码的蛋白质作为一种与sumoylated转录因子结合的有效转录抑制因子发挥作用。它的抑制作用可以通过将这种蛋白质固定在早幼粒细

细胞增殖信号通路CRKL基因的临床解释

细胞增殖信号通路MTOR基因的临床解释

雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶标，也称为雷帕霉素和FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1（FRAP1）的机制靶标，是人类中由MTOR基因编码的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶家族的成员。 mTOR与其他蛋白质结合，并作为两种不同蛋白质复合物的核心成分，mTOR复合物1和m

细胞周期信号通路相关CDKN2A

CDKN2A基因通过可变剪切可产生不同的转录本，至少编码3个不同的蛋白，其中的两个蛋白分别为p16(INK4)与p14(ARF)，p16为细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂，p14可与MDM2结合防止p53被泛素化降解，这两种蛋白通过共同调节CDK4和p53，从而控制细胞从G1期转到S期，基因突变或缺失与

与细胞凋亡信号通路相关因子介绍​PTEN

PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。

细胞增殖信号通路SRC基因的临床解释

SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶（SFKs），该家族由9个成员组成，分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成员，也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶，可被多条信号转导途径所激活，而激活后的SRC激酶又通

细胞周期信号通路相关CDK6

细胞分裂蛋白激酶6（CDK6）是由CDK6基因编码的酶。它受细胞周期蛋白的调节，更具体地说是细胞周期蛋白D蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白。由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）家族的成员，其包括CDK4。CDK家族成员与酿酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因产物非常相似

细胞增殖信号通路NRAS基因的临床解释

NRAS基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括KRAS和HRAS。NRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，该基因的突变与黑色素瘤密切相关，机制为该基因的突变导致其下游基因的如Raf激酶的异常持续激活。