欧委会拟重写危险配制品指令
欧委会称，重新改写危险配制品分类、标签和包装(DPD)指令以与里斯本条约，REACH法规和CLP修订相吻合 欧委会发布了欲重塑危险配制品分类，标签和包装的指令的建议。重写该指令是为了和里斯本条约和REACH法规，CLP法规中的最新更新保持一致。 DPD指令将于2015年6月1日被取代，届时CLP将适用于所有的混合物。欧委会还指出，CLP与DPD一致，生产混合物的企业在此日期之前混合物免于分类和标签，但是企业可以自愿符合CLP法规。目前物质强制性符合CLP法规。 欧委会说，目前很难预测重写的方案是否会被采用，但若是建议程序在欧洲理事会和欧洲议会进行的比较顺利的话，也许到年底该提案会被采用。 瑞旭技术提醒广大企业，若是该提案被采用，重写危险品分类、标签和包装指令会给相关企业带来不小的影响，请企业保持关注相关信息，以便届时及时应对，保证合规。 相关连接： http://eur-lex.europ......阅读全文
欧委会拟重写危险配制品指令
欧委会称，重新改写危险配制品分类、标签和包装(DPD)指令以与里斯本条约，REACH法规和CLP修订相吻合 欧委会发布了欲重塑危险配制品分类，标签和包装的指令的建议。重写该指令是为了和里斯本条约和REACH法规，CLP法规中的最新更新保持一致。 DPD指令将于2015年6月1日被取代
英国新核电项目获欧委会首肯
8月7日,法国电力能源公司(EDFEnergy)提出在辛克利C角(HinkleyPointC)建设一座新核电站，欧洲委员会(EC)对此表示赞同。 2010年1月，法国电力能源公司根据《欧洲原子能共同体条约》的要求(开发商必须将新核电站投资项目告知欧洲委员会)向欧委会提交了相关文件。
殴盟修订REACH法规附件XVII
欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006(简称REACH法规)于2007年6月1日起生效，2008年6月1日起进入实施。2009年6月1日，关于统一各成员国有关限制销售和使用某些危险物质和制品的法律法规和管理条例的理事会指令76/769/EEC废止
欧委会发布政策文件促进科研信息公开
7月17日，欧委会发布一项政策文件，要求所有由欧盟公共资金支持的研究项目公开其研究结果及数据信息，并要求成员国制定相应政策，提高公民获取研究结果和研究数据的能力。欧委会认为，这项措施将有助于进一步促进欧洲的创新能力。 据欧盟一项研究表明，目前，欧盟研究机构之间数据共享水平不高，只有25%的
欧委会呼吁加强食品标签执法力度
近日，欧委会呼吁欧盟成员国对食品标签工作采取更严格的执法力度和执法水平。欧委会健康和食品安全代表称，“食品信息应对消费者健康、权益起到高水平的保护作用，让消费者作出明智的购买选择、安全地享用食品，尤其要注意健康、经济、环境、社会道德问题。”相关内容参见欧洲消费者组织（BEUC）的报告：《食品标签
欧委会投资支持建立太阳能技术研发中心
欧委会网站6月24日公布，欧委会投资300万欧元建立新的太阳能研发设施“联合研发中心”。当天该中心在意大利的欧洲太阳能试验基地落成，其实验室设施得到全面提升。欧委会认为，在快速发展的太阳能源市场，试验和标准化等非常关键。新的研发中心将可以评估新型或改进型光伏电池板的使用性能，执行
欧委会发起玩具中铅限值修订公众咨询
欧盟委员会近日就玩具中铅限制值的修订发起了公众咨询。 欧洲食品安全局(EFSA)在2010年的一项研究指出几乎不能为铅设立对人体健康没有危害的限值，因此EFSA建议无论是食品还是非食品的产品都要减少铅的暴露。 欧委会此次修订玩具中铅的限值也是为了使有关规定能够与最新的科学数据保持一致
欧委会斥资数十亿欧元资助未来新兴技术研究
据《自然》网站消息，欧洲委员会（EC）日前筛选出6个未来项目，参与未来新兴技术（FET）旗舰计划的竞争，并将最终选取其中2项作为获胜者，分别提供高达10亿欧元的10年期经费。 未来新兴技术（FET）旗舰计划设立的目的在于集结欧洲各个分散的科研力量，担起重任，以解决欧盟的社会与政治问题
欧委会根据2009/48/EC玩具安全指令发布协调标准
欧洲委员会于2011年8月11日公布了更新后2009/48/EC玩具安全指令下的协调标准列表，并发布于欧盟官方公报(C235/7)上。列表包括新修订的《EN71-1:2011玩具安全：第一部分：机械和物理性能》;《EN71-2:2011玩具安全：第二部分：可燃性和EN62115:2005/A2:20
俄罗斯对欧食品进口禁令再维持一年
8月7日报道。欧委会当天决定延长对农业领域的财政支持，以帮助受俄罗斯食品进口禁令影响的农民。新的援助计划将持续到2016年6月，主要针对欧洲水果和蔬菜生产者。俄罗斯政府宣布将继续其对欧盟食品进口禁令一年。俄罗斯2014年开始其进口禁令。俄罗斯对欧盟食品进口禁令被普遍解读为对乌克兰冲突中欧盟制裁俄
欧委会确定六大技术为欧盟工业关键技术
为保持欧盟工业的优势和提高未来竞争力，欧盟委员会于2010年7月成立了由高层专家组成的工作班子，系统地研究欧盟工业的优势和未来的发展方向。2011年6月28日，欧委会副主席兼工业和企业委员塔亚尼（TAJANI）根据研究结果正式对外宣布，确定六大技术作为欧盟工业的关键技术（key ena
欧洲超1000家光伏企业要求欧委会放弃制裁中国
据新华社电据德国媒体9日报道，超过1000家欧洲光伏产品企业要求欧盟委员会放弃对中国太阳能企业征收惩罚性关税。 在一份发给欧盟贸易委员卡雷尔・德古特的公开信中，上述光伏企业表示，如果欧委会针对中国太阳能电池板的反倾销和反补贴调查最终决定实施惩罚性关税，这可能对欧洲光伏企业产生巨大的负面作用
欧委会打压中国光伏产品是一个“错误”
核心阅读 欧盟委员会不顾中方强烈反对，于6月4日宣布自6日起对产自中国的光伏产品分阶段征收临时反倾销税。这一损人不利己的贸易保护主义行为招致德国、英国和荷兰等欧盟多数成员国以及欧洲平价太阳能联盟等的批评和反对。他们普遍认为，对中国光伏产品征收惩罚性关税不仅伤害欧洲光伏产业
欧委会通过辛酸等6个生物杀灭剂活性物质
欧委会于2014年2月1日发布了辛酸等6个物质作为生物杀灭剂法规(BPR法规)下生物杀灭剂活性物质的评估批准决议，通过了辛酸等6个物质用于生物杀灭剂产品特定类型中活性物质的申请。 这6个物质被批准的相应的生物杀灭剂产品类型以及批准日期汇总如下： 物质名称 EC号 C
如何交叉配血如何看交叉配血的结果
材料和试剂诊断用人血型抗A血清、诊断用人血型抗B血清（常在血清中加入不同颜色的染料以示区别，如A型红色，B型蓝色）、生理盐水、供血者血清、受血者血清、供血者的2%红细胞悬液、受血者的2%红细胞悬液。器具凹玻片或载玻片、小试管、尖嘴滴管、无菌刺血针、牙签、酒精棉球、无菌干棉球、试管架、显微镜、记号笔等
欧盟镉禁令扩至塑料物品及首饰
欧盟《官方公报》于2011年5月21日刊登欧洲委员会第494/2011号规例，扩大含镉产品禁令至塑料物品、首饰及铜焊杆。 自1992年起，欧盟已禁止大部分塑料使用镉，禁令于2004年更扩展至电池及电子产品。根据1992年的禁令，由于难以找到合适替代品，若干类硬质塑料如聚氯乙烯仍可使用
质配的概念
质配 plasmosgamy 是指两个细胞（主要是生殖细胞）在融合时最初发生的过程，严格地讲是细胞质融合。继质配后发生核配,而细胞融合完成。
质配的过程
在担子菌类中，这两个过程地发生，无论是时间上还是空间上都隔有一段距离，因此，才产生异核体这一特殊的生活阶段。在原生动物的太阳虫类和变形虫类中，因两个或两个以上的个体的融合停止在质配阶段，所以可形成一个大形的多核的个体。有孔虫类（例如：SPirillium、Discorb－na）在质配之后再行分裂而产
胚胎配液须知
实验概要胚胎学实验中需要应用到很多试剂，其中一部分需要实验人员来配制。本Protocol的目的是告知胚胎学实验中常规的试剂配制注意事项实验原理主要试剂主要设备实验室常用称量、配制用的仪器及器皿实验材料实验步骤1．天平：1) 天平必须摆放在平坦的桌面上，按照水平仪放平。使用时保证天平清洁，无故障。2)
咪唑、尿素怎么配
尿素在纯化包涵体时用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸缓冲液中，纯化可溶性蛋白时不用加尿素。洗杂蛋白时咪唑的浓度一般是20mM。洗脱目的蛋白时咪唑浓度在500mM时能将大部分蛋白都洗脱下来，如果想让蛋白纯度高的话，可以用不同的咪唑浓度，设置成梯度进行洗脱，我们实验室一般是80mM，100mM，20
微量法配血
微量配血试验的优点是取血量少，操作简便，减少病人痛苦，通过我院多年的临床实践，效果满意，现将此法介绍如下。 1 材料与方法 1.1 原理 同全量配血法。 1.2 试剂 0.9%的生理盐水；3.8%的枸橼酸钠。 1.3 方法 (1)取两支小试管，分别标明
DTT溶液怎么配
1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意：DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液：SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.
胚胎配液须知
实验概要胚胎学实验中需要应用到很多试剂，其中一部分需要实验人员来配制。本Protocol的目的是告知胚胎学实验中常规的试剂配制注意事项主要设备实验室常用称量、配制用的仪器及器皿 实验步骤1．天平：1) 天平必须摆放在平坦的桌面上，按照水平仪放平。使用时保证天平清洁，无故障。2) 被称量的物质
dna胶怎么配
就是琼脂糖凝胶，要是分子量大的DNA就配1%的胶，就是取1g琼脂糖＋100ml的TAE缓冲液，微波炉高火加热至沸腾(沸腾2-3次)，降温到50℃左右时加入EB,混匀后倒入制胶架中，一小时以后就可以使用了。琼脂糖凝胶是以琼脂糖为支持介质制备的凝胶。琼脂糖分为一般琼脂糖和经化学修饰后熔点降低的低熔点琼脂
交叉配血概述
交叉配血是确定能否输血的重要依据，两侧均不凝集可输血。将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红细胞混合，观察有无凝集反应，这一试验称为交叉配血试验。交叉配血试验包括主试验和副试验两种。前者用受血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清中是否含有与供血者红细胞反应的抗体。又称直接配合或主侧配
咪唑、尿素怎么配
尿素在纯化包涵体时用，一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸缓冲液中，纯化可溶性蛋白时不用加尿素。洗杂蛋白时咪唑的浓度一般是20mM。洗脱目的蛋白时咪唑浓度在500mM时能将大部分蛋白都洗脱下来，如果想让蛋白纯度高的话，可以用不同的咪唑浓度，设置成梯度进行洗脱，我们实验室一般是80mM，100mM，20
动态配气法
动态配气是将已知浓度的原料气，以较小的流量，恒定不变地送入气体混合器中，净化过的稀释气体以较大的流量恒定不变地通过混合室，与原料气混合并将其稀释，稀释后的混合气连续不断地从混合室中流出，供给使用。准确测量这两个气流之比就是稀释倍数，混合气的浓度可简单地从这个稀释倍数计算出来，调节气流比可以得到所
欧盟等拟放宽对福岛产食品进口限制－含水产品等
据日媒报道，有关欧盟（EU）在2011年福岛核事故后启动针对日本产食品的进口限制，欧盟委员会负责食品安全的常务委员会日前批准了部分或完全解除对福岛等10县食品的限制。 报道称，预计欧委会最快将在年内做出最终决定。美国也于近期放宽了对日本乳制品的进口限制，全球的限制措施都在逐步放宽。 据报道，
配位滴定法常用的配位剂有哪些
常用的滴定剂即配位剂有两类：一类是无机配位剂，另一类是有机配位剂。一般无机配位剂很少用于滴定分析，这是因为（1）这类配位剂和金属离子形成的配合物不够稳定，不能符合滴定分析反应的要求；（2）在配位过程中有逐级配位现象，而且各级配合物的稳定常数相差较小，故溶液中常常同时存在多种形式的配离子，使滴定过程中
欧盟严查中国输欧非法转基因米制品半年间通报18次
产地来源标注为中国的大米制品，正在被欧盟食品和饲料委员会列入“重点检查”的范畴。因为尽管中国仍然是禁止主食作物转基因商业化种植的国家，但在中国出口欧盟的大米制成品中，欧盟却频繁检出水稻抗虫转基因，这种转基因按照现行监管框架，在中国和欧盟，均属“非法”。 截至2013年6月，欧盟食品和饲料委