液液分配色谱仪简介（一）
液液分配色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相中分配系数的不同进行分离的。一、固定相： 固定相由载体和固定液组成。 1、载体： 载体只起负载固定液的作用。（1）要求：惰性，无吸附能力，纯净，颗粒均匀。（2）种类： 1）硅胶：重现性差。 2）硅藻土：应用最多。 3）纤维素：纸色谱。 2、固定液： 理论上液液分配色谱可供选择的固定液品种很多，但许多固定液能被溶剂溶解，只有不被流动相溶解或溶解度很小的固定液才有实用价值，因此只有少数固定液能用于液液分配色谱，如强极性的β，β′－氧二丙睛、中等极性的聚乙二醇（PEG）、非极性的十八烷（ODS）和非极性的角鲨烷等。......阅读全文
色谱固定相(固定液)的相关介绍
色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂；另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有
气相色谱仪固定相（二）
3、固定液选择：气相色谱分析中，对组分已知的样品，如果难分离物质对初步确定，选择固定液的指标是使难分离物质对达到完全分离。固定液的选择原则是根据相似相溶原理选择、按主要差别选择、利用罗氏常数和麦氏常数选择、利用zui相邻技术优选固定液等。（1）根据相似相溶原理选择：相似相溶原理是指结构或极性相似的物
在色谱学中固定相的含义？
在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的一相。 柱色谱或平板色谱中既起分离作用又不移动的那一相。
吸附色谱中对固定相的要求
吸附色谱中对固定相的要求吸附色谱的固定相常称为吸附剂。目前最常用的吸附剂是硅胶和氧化铝，其次是聚酰胺、硅酸镁等，还有一些物质如氧化钙(镁)、氢氧化钙(镁)、硫酸钙(镁)、磷酸钙(镁)、淀粉、蔗糖等，但因碱性太大或吸附性太弱，致使用途有限;而活性炭的吸附性太强，本身又是黑色，故很少用于色谱分离。具体要
固定相萃取过程中流速控制
流速控制：流速的控制对固相萃取至关重要，流速过大将引起萃取柱的穿漏，流速小则处理速度太慢。萃取柱预处理过程中流速适中，保证溶液充分湿润吸附剂即可，上样和洗脱过程则要求流速尽量慢些，以使分析物尽量保留在柱内或达完全洗脱，否则会导致分析物流失，影响回收率的大小。尤其是离子交换过程进行比较缓慢，应采用较低
液相色谱仪键合固定相
液相色谱仪键合固定相是采用化学反应将固定液键合在硅胶载体表面上所形成的填料，具有使用过程中不流失、化学性能稳定和热稳定性好等特点。一、制备硅胶基质键合固定相的注意点： 1、键合反应前，将硅胶表面的硅氧烷全部水解为硅烷醇。 2、除去硅胶表面的吸附水，使表面完全呈自由硅醇基。二、形成键合固定相应具
逆流色谱法固定相的保留
在高速逆流色谱仪设计方面，其有两个轴，其中一个为公转轴，一个为自转轴，两个轴由一个电动机带动。仪器的公转轴呈水平方向，圆柱形的螺旋管支持件围绕此轴进行行星式运转，同时围绕自转轴进行自转。由于螺旋管柱的行星式运动产生了一个在强度和方向上变化的离心力场，使在螺旋柱中互不相溶的两相不断混合从而达到稳定
元素分析碳氢的测定相关介绍
一般采用李比息法 (J. Liebig,1831),将精密天平称量过的样品在氧气流中进行高温分解。样品在氧气流中经氧化铜催化完全燃烧并氧化生成二氧化碳和水。所生成的水,用称量过的无水氯化钙吸收,所生成的二氧化碳,则用称量过的氢氧化钾浓液吸收。根据这两种吸收剂所增加的重量可以算出样品分解后产生的
常见色谱柱固定相的使用温度
1、聚二甲基硅酮类固定相： OV-1 , SE-30 (弹性体，OV-101 , SF96 , DC2000流体)，使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃，可使柱子寿命显著延长。一般来说，弹性体类固定液比流体类更稳定些，SF96 , DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物，不
测定相对电导率的意义
测定相对电导率的意义：一般测水的，水的一项指标，也可以判断水的纯净度。电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。
薄层色谱的固定相常用哪些材料
薄层色谱的固定相常用材料：硅胶G、硅胶GF〈[254]〉、硅胶H、硅胶HF，其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、微晶纤维素F等。用以涂布薄层用的载板有玻璃板、铝箔及塑料板，对薄层板的要求是：需要有一定的机械强度及化学惰性，且厚度均匀、表面平整，因此玻璃板是最常用的。载板可以有不同规
液相色谱仪固定相的基质
高效液相色谱仪固定相的基体包括陶瓷-无机基体和有机聚合物基体。一、无机物基质：无机基质主要为硅胶和氧化铝。1、硅胶：硅胶是ZUI在高效液相色谱仪填料中的通用基质。（1）特点：(1）高强度、高刚性、易于控制孔结构和比表面积，不易在溶剂中膨胀。(2）具有良好的化学稳定性、热稳定性和比表面化学反应性。(3
元素分析氮的测定相关介绍
常采用杜马法(A. Dumas,1831)和杰尔达尔法(J.Kjeldahl,1883)。杜马法测氮,是将含氮化合物,在二氧化碳气流中与氧化铜在600～ 800℃下进行热分解。热分解后生成的气体产物,有二氧化碳、水蒸气和氮的氧化物。它们随二氧化碳气流通过灼热的还原铜丝网时,氮的氧化物被还原成游离
吸附层析的固定相的基本介绍
吸附色谱中目前最常用的固定相是硅胶，其次是氧化铝，为了某些样品的分离，也使用苯乙烯一二乙烯苯等聚合物作为吸附剂。硅胶表面的Si—OH是最主要的吸附点，氧化铝中Al3+是显著的吸附中心。选择吸附剂的原则是样品的性质和吸附剂本身具有的品质。这些品质包括颗粒形状、颗粒直径、表面积、孔径以及吸附剂表面的
化学键合固定相的特点
化学键合固定相的特点 ：固定相不易流失，柱的稳定性和寿命较高；能耐受各种溶剂，可用于梯度洗脱；表面较为均一。没有液坑，传质快，柱效高；能键合不同基团以改变其选择性。例如，键合氰基、氨基等极性集团用于正相色谱法，键合离子交换基团用于离子色谱法，键合C2，C4，C6，C8，C18，C16，C18，C22
按固定相载体对色谱进行分类
柱色谱为向玻璃管中填入固定相，以流动相溶剂浸润后在上方倒入待分离的溶液，再滴加流动相，因为待分离物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流动相溶剂洗下来随流动相向下流动，从而实现分离。纸色谱以滤纸条为固定相，在纸条上点上待分离的混合溶液的样点，将纸条下端浸入流动相溶剂中悬
凝胶色谱仪固定相的选择
凝胶是凝胶色谱仪的核心，凝胶色谱实验的重要一环是选择具有不同孔径的性能良好的凝胶。生物大分子分离的传统方法多采用多糖聚合物软胶GPC固定相，这种固定相只能在低压和慢速操作条件下使用，目前在很大程度上已被微粒型交联亲水硅胶和亲水性键合硅胶取代。固定相具有一定的孔径尺寸分布，随孔径大小的差别，分离分子量
常见色谱柱固定相的使用温度
常见色谱柱固定相的使用温度1、聚二甲基硅酮类固定相： OV-1 , SE-30 （弹性体，OV-101 , SF96 , DC2000流体），使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃，可使柱子寿命显著延长。一般来说，弹性体类固定液比流体类稳定些，SF96 , DC200因含有较高水平的残留催
液相色谱固定相分类解析
液相色谱固定相一般分为5种类型，这五种不同的固定相又将液相色谱分为各具特色的液相色谱。 1、正相色谱 八十年代初，人们使用的正相色谱固定相硅胶和吡啶硫氰酸镍盐的络合物晶体能与芳香族化合物形成包合物用于分离芳香族含氮异构体和胆甾醇晶体。已有人将焦炭吸附剂作为填料和键合硅胶作过比较并研究其
气相色谱仪固定相（一）
气相色谱仪分析中，某一多组分混合物中各组分能否完全分离主要取决于色谱柱的效能和选择性，而选择性在很大程度上取决于固定相选择是否适当。气相色谱仪固定相有液体固定相和固体固定相。 气相色谱仪液体固定相 气相色谱仪液体固定相由载体和固定液组成。一、载体：载体是一种化学惰性的固体颗粒，提供一个承担固定液的惰
凝胶色谱中对固定相的要求
凝胶色谱中对固定相的要求胶色谱常用的凝胶是葡聚糖凝胶。葡聚糖凝胶常被分为亲水性葡聚糖凝胶、亲脂性葡聚糖凝胶和葡聚糖凝胶离子交换剂三大类。亲水性葡聚糖凝胶是由一定分子量的葡聚糖(右旋糖酐，dextran)悬浮于有机相中，加入交联剂表氯醇使葡聚糖交联聚合而成，其商品名为Sepha—dex。加入交联剂量不
气相色谱柱固定相的选择
固定相的选择当面对一个未知物时，先试用现有GC柱，如果该柱分离不理想，根据你对样品的了解，基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用。这说明对样品越了解，越容易找到合适的固定相。非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩，直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子。极性分子——主要由C和H组
气相色谱仪固体固定相
气相色谱仪固体固定相是固体吸附剂。一、硅胶： 1、主要成分：SiO2•xH2O 2、性质：氢键型 3、最高使用温度：＞400℃ 4、活化方法：粉碎过筛后，用6mol/l盐酸浸泡1～2h，然后用蒸馏水洗到没有Clˉ为止，再在180℃烘箱中烘6～8h。装柱后于使用前在200℃下通载气活化2h。
液相色谱仪固定相的类型
液相色谱仪固定相有液固吸附色谱固定相、液液分配色谱固定相、离子交换色谱键合固定相和凝胶色谱固定相等类型。一、液固吸附色谱固定相：1、硅胶：为刚性固体。（1）表面多孔硅胶：在30～40μm的玻璃微球表面附着一层厚度为1～2μm的多孔硅胶而成。易装柱，柱效不高，柱容量小。（2）全多孔硅胶：1）无定形全多
关于吸附色谱的固定相的介绍
吸附色谱中目前最常用的固定相是硅胶，其次是氧化铝，为了某些样品的分离，也使用苯乙烯一二乙烯苯等聚合物作为吸附剂。硅胶表面的Si—OH是最主要的吸附点，氧化铝中Al3+是显著的吸附中心。选择吸附剂的原则是样品的性质和吸附剂本身具有的品质。这些品质包括颗粒形状、颗粒直径、表面积、孔径以及吸附剂表面的
HPLC的固定相和流动相（三）
3．流动相的pH值采用反相色谱法分离弱酸（3≤pKa≤7）或弱碱（7≤pKa≤8）样品时，通过调节流动相的pH值，以抑制样品组分的解离，增加组分在固定相上的保留，并改善峰形的技术称为反相离子抑制技术。对于弱酸，流动相的pH值越小，组分的k值越大，当pH值远远小于弱酸的pKa值时，弱酸主要以分子形式存
HPLC的固定相和流动相（一）
在色谱分析中，如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离，是色谱工作者的重要工作，也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。一、基质（担体）HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。无机物基质主要是硅胶和氧化铝
HPLC的固定相和流动相（二）
2．键合相的种类化学键合相按键合官能团的极性分为极性和非极性键合相两种。常用的极性键合相主要有氰基(-CN)、氨基(-NH2)和二醇基(DIOL)键合相。极性键合相常用作正相色谱，混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用，极性强的组分保留值较大。极性键合相有时也可作反相
水中氯离子的测定相关介绍
原理方法 硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。 反应式为： Ag++ Cl-→ AgCl↓（白色） 2Ag++ CrO42 -→ Ag2CrO4↓(砖红色) 分析步骤 结果计算 氯离子含量以质量浓度ρ
液相色谱仪固定相的基质
液相色谱仪固定相的基质有陶瓷性质的无机物基质和有机聚合物基质。一、无机物基质：无机物基质主要有硅胶和氧化铝。1、硅胶：硅胶是HPLC填料中使用zui普遍的基质。（1）特点：1）强度高，刚性大，容易控制孔结构和比表面积，在溶剂中不容易膨胀。2）具有较好的化学稳定性、热稳定性和专一的表面化学反应。3）硅