GB／T13530.1－92乙氧基化烷基硫酸钠总活性物含量的测定
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活性成分总黄酮的提取方法
总黄酮的提取方法1、 熔剂法热水提取法、碱性水或碱性稀醇提取法、有机溶剂提取法 2、2、微波提取法微波提取是利用不同结构的物质在微波场中吸收微波能力的差异，使基体物质中的某些区域或提取体系中的某些组分被选择性加热，从而使被提取物质从基体或体系中分离，进入介电常数较小，微波吸收能力相对差的提取剂[1]
总补体活性（CH50）的测定
【原理】 补体能使溶血素（抗绵羊红细胞抗体）致敏的绵羊红细胞（SRBC）发生溶血，当致敏的绵羊红细胞浓度恒定时，溶血程度与补体含量和活性呈正比例关系。因此，将新鲜待检血清做不同稀释后，与致敏红细胞反应，测定溶血程度，以50%溶血时的最小血清量判定终点，可测知补体总溶血活性。以50%溶血判断结果比10
硫代硫酸钠的化合物简介
基本信息 中文名称：硫代硫酸钠 中文别名：杀虫双颗粒剂；次亚硫酸钠；大苏打；海波 英文名称：Sodium thiosulfate 英文别名：disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane；Sodium Thiosulphate；Sodium S
血清总补体溶血活性（CH50）测定
绵羊红细胞（SRBC），与相应抗体（溶血素）结合后，可激活待检血清中的补体而导致SRBC溶血。其溶血程度与血清中补体的含量和功能有关。由于补体含量与溶血程度之间呈正相关，但不是直线关系，而呈S曲线关系，故通常取反应曲线中间部位即50％溶血（CH50）为判定终点。由于抗原抗体复合物激活的是补体的经典途
血清总补体溶血活性（CH50）测定
绵羊红细胞（SRBC），与相应抗体（溶血素）结合后，可激活待检血清中的补体而导致SRBC溶血。其溶血程度与血清中补体的含量和功能有关。由于补体含量与溶血程度之间呈正相关，但不是直线关系，而呈S曲线关系，故通常取反应曲线中间部位即50％溶血（CH50）为判定终点。由于抗原抗体复合物激活的是补体的经典途
由歧化作用测定的－PDHC－总活性实验
实验方法原理 实验材料 酶样品试剂、试剂盒 磷酸钾MgCl2丙酮酸二磷酸硫胺二硫赤藓糖醇辅酶 ANAD+磷酸转乙酰酶乳酸脱氢酶羟胺FeCl3 试剂仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品30 ℃ 培养 15 min 后将样品放于冰
LDH总活性测定都有哪些临床意义？
（1）用于AMI和亚急性MI的辅助诊断，AMI后8～18h开始升高，峰时为24～72h，持续时间6～10d。AMI时LD的升高倍数多为5～6倍，个别可高达10倍。（2）可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常，可除外组织、器官损伤；如LD总酶活性升高，可能有组织、器官损伤，常用于广泛性癌症化
由歧化作用测定的－PDHC－总活性实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 酶样品
LDH总活性测定都有哪些临床意义？
（1）用于AMI和亚急性MI的辅助诊断，AMI后8～18h开始升高，峰时为24～72h，持续时间6～10d。 AMI时LD的升高倍数多为5～6倍，个别可高达10倍。 （2）可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常，可除外组织、器官损伤；如LD总酶活性升高，可能有组织、器官损伤，常用于
由歧化作用测定的－PDHC－总活性实验
实验材料酶样品试剂、试剂盒磷酸钾MgCl2丙酮酸二磷酸硫胺二硫赤藓糖醇辅酶 ANAD+磷酸转乙酰酶乳酸脱氢酶羟胺FeCl3 试剂仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品30 ℃ 培养 15 min 后将样品放于冰中，然后加入 0.2
血清总补体活性测定（CH50单位测定）
[实验原理] 补体能使抗体致民敏的羊红细胞发生溶血反应,根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标,相应的血清补体量为横坐标绘图,可知在 50%溶血附近补体的量与溶血的程度呈直线关系。因此以50%溶血作为终点较以100%溶血作为终点更为敏感。故称为50%溶血试验,即 CH50（5
关于血清总补体活性(CH50)的简介
补体具有溶解靶细胞、促进吞噬、参与炎症反应等功能，同时补体还在免疫调节、清除免疫复合物、稳定机体内环境、参与变态反应及自身免疫性疾病起关键性作用。总补体活性和单个补体成分含量的变化，对某些疾病的诊断和疗效观察具有重要意义。总补体的测定主要反映补体经传统途径活化的活性程序。
LDH总活性测定的临床意义是什么
（1）用于AMI和亚急性MI的辅助诊断，AMI后8～18h开始升高，峰时为24～72h，持续时间6～10d。 AMI时LD的升高倍数多为5～6倍，个别可高达10倍。 （2）可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常，可除外组织、器官损伤；如LD总酶活性升高，可能有组织、器官损伤，常用于
总悬浮颗粒物的测定
总悬浮颗粒物（total suspended particulate matter，TSP）可分为一次颗粒物和二次颗粒物。一次颗粒物是由天然污染源和人为污染源释放到大气中直接造成污染的物质，如风扬起的灰尘、燃烧和工业烟尘；二次颗粒物则是通过某些大气化学过程所产生的微粒，如二氧化硫转化生成硫酸盐。
总悬浮颗粒物的分类
总悬浮颗粒物可分为一次颗粒物和二次颗粒物。一次颗粒物是由天然污染源和人为污染源释放到大气中直接造成污染的物质，如：风扬起的灰尘、燃烧和工业烟尘。二次颗粒物是通过某些大气化学过程所产生的微粒，如：二氧化硫转化生成硫酸盐。粒径小于100μm的称为TSP，即总悬浮物颗粒；粒径小于10μm的称为PM10，即
柴油总污染物测定方法
SC-0346型符合新标准GB/T 33400-2016《中间馏分油、柴油及脂肪酸甲酯中总污染物含量测定法》标准设计制造的。用于标准规定的中间馏分油、脂肪酸甲酯体积分数不大于30%的柴油及纯脂肪酸甲酯（BD100）中总污染物含量的测定方法。也用于20℃运动黏度不大于8 mm2/s，或40
葛根提取物的活性成分
1、藤本，长约达10cm，全株被黄褐色长硬毛。 2、 三出复叶互生，托叶盾状着生，卵状椭圆形；中央小叶菱状卵形或宽卵形，侧生小叶斜椭圆形，两面被糙毛。背面较密；托叶盾形，小托叶针状。 3、 总状花序腋生，花密集；小苞片卵形或披针形；花萼钟状，萼齿5，上面2齿合生，下面1齿较长，内外面均被黄色
问荆提取物的活性成分
全草含问荆皂甙、木贼甙、异槲皮甙、木犀草甙、硅酸(含量达干生药的5.19～7.77%)、有机酸、脂肪、β-谷甾醇、犬问荆碱、二甲砜、胸嘧啶、3-甲氧基吡啶、多种氨基酸。孢子含五羟基蒽醌葡萄糖甙、廿八烷二酸、卅烷二酸、卅烷二酸二甲酯、棉花皮次甙和草棉甙。
天麻提取物的活性成分
化学成分含天麻甙(天麻素,gastrodin)、天麻甙元、天麻醚甙(gastrodioside)、 派立辛(parishin)、香草醇、β2甾醇、对羟基苯甲醛、柠檬酸、琥珀酸等。
麦冬提取物的活性成分
含麦冬皂甙A、B、B’、C、C’、D、D’(ophiopogoninA，B，B’，C，C’、D，D’)、麦冬酮A、B(ophiopogononeA，B)、甲基麦冬黄酮A、B(methy-lophiopogononeA，B)、二氢麦冬黄酮A、B(ophiopogonanoneA，B)等。
由－NAD＋还原反应测定－OGDHC－总活性的实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 OGDHC
连续监测法测定乳酸脱氢酶（LD）总活性
乳酸脱氢酶是一种含锌的氧化还原酶类，人体以心、肾、骨骼肌含量最丰富，其次为肝、脾、胰及肺组织含量亦较多。 1. 原理 340nm处吸光度的增加速率与样品中LD活性成正比。 2. 生理变异 血清LD高低和性别关系不大，婴儿酶活性可达成年人两倍，儿童和少年活性比成年人高10%～l5%。
由－NAD＋还原反应测定的－PDHC－总活性实验
实验方法原理 实验材料 PDHC试剂、试剂盒 磷酸钾NAD＋二磷酸硫胺MgCl2丙酮酸二硫代苏糖醇辅酶 A仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品37℃ 时，在 340 nm 处吸收值发生变化。NADPH 的吸收系数 ε340＝6
由－NAD＋还原反应测定的－PDHC－总活性实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 PDHC
由－NAD＋还原反应测定－OGDHC－总活性的实验
实验材料OGDHC试剂、试剂盒磷酸钾NAD＋焦磷酸硫胺素MgCl2α-酮戊二酸二硫赤藓糖醇辅酶 A仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品37 ℃ 时，于 340 nm 处吸收值发生变化，ε340＝6.3×103 l/（mol·cm）
由－NAD＋还原反应测定的－PDHC－总活性实验
实验材料PDHC试剂、试剂盒磷酸钾NAD＋二磷酸硫胺MgCl2丙酮酸二硫代苏糖醇辅酶 A仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品37℃ 时，在 340 nm 处吸收值发生变化。NADPH 的吸收系数 ε340＝6.3×103 l/（m
活性炭对非甲烷总烃的吸附效率
活性炭又称活性炭黑。是黑色粉末状或颗粒状的无定形碳。活性炭主成分除了碳以外还有氧、氢等元素。活性炭在结构上由于微晶碳是不规则排列，在交叉连接之间有细孔，在活化时会产生碳组织缺陷，因此它是一种多孔碳，堆积密度低，比表面积大。所以一般用在快霸油烟净化器+UV光解后面。主要是吸附残留的味道的
由－NAD＋还原反应测定－OGDHC－总活性的实验
实验方法原理 实验材料 OGDHC试剂、试剂盒 磷酸钾NAD＋焦磷酸硫胺素MgCl2α-酮戊二酸二硫赤藓糖醇辅酶 A仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品37 ℃ 时，于 340 nm 处吸收值发生变化，ε340＝6.3×103
简述血清总补体活性(CH50)临床意义
增高见于急性炎症感染、组织损伤、风湿热急性期、结节性动脉周围炎、皮肌炎、心肌梗死、伤寒、多发性关节炎、癌肿等。 降低见于急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮(SLE)活动期、类风湿关节炎、病毒性肝炎、慢性肝病、亚急性细菌性心内膜炎、遗传性血管神经性水肿等。
有机物中总氮的测定
在此有机物中N是怎么存在的呢？酰胺或氨基机构的直接用凯式定氮，偶氮或肼需先加Zn粉还原后再消解，杂环氮需先用氢碘酸或红磷还原后再消解，对于含碳量较高的（大于百分之10）的在消解液中加入少量多碳化合物。