成都生物所发明烯糖制备方法
在有机化合成和药物合成中，乙酰化烯糖、乙酰化二糖烯糖和苯甲酰化烯糖是合成活性天然产物、O-糖苷、C-糖苷、N-糖苷和S-糖苷等化合物的重要原料。但现有制备方法成本高、操作繁琐、产率低。 5月25日，从中科院成都生物研究所科技处获悉，国家知识产权局为该所发明的“乙酰化烯糖、乙酰化二糖烯糖和苯甲酰化烯糖的制备方法”颁发了ZL证书。其制备工艺为：将乙酰化溴代糖或乙酰化溴代二糖或苯甲酰化溴代糖加入到PEG和水的体系中，再加Zn粉，室温反应分别生成乙酰化烯糖或乙酰化二糖烯糖或苯甲酰化烯糖。 本发明具有操作简单、工艺流程短、产率高、反应快、成本低、三废少、节能环保和易于工业化等优点。......阅读全文
乙酰化的作用
乙酰化作用是生物体内经常进行的反应之一。例如：胆碱乙酰化形成生成乙酰胆碱，葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成，萜类化合物、胡萝卜素、类固醇的合成，都必须通过一系列的乙酰化反应。一般通过形成活性乙酰基即乙酰辅酶A而实现。
欧洲研究团队成功合成二维材料锗烯－石墨烯家族又添表亲
二维材料锗烯 艾克斯-马赛大学等一个欧洲联合研究团队成功合成石墨烯的又一“表亲”，即二维材料锗烯（germanene）。该材料是由单层锗原子构成，或具备表现出色的电学和光学性质，未来有可能被广泛集成在各种电子设备。这项研究成果刊登在9月10日的《新物理学杂志》上。 这种二维材料最早于2009年被
如何通过生物合成获得右旋糖酐？
选择合适的微生物：首先，需要选择能够产生右旋糖酐的微生物。一些常见的生产菌包括肠膜明串珠菌、嗜酸乳杆菌和双歧杆菌等。 培养基准备：为所选微生物准备适当的培养基，其中应包含必要的营养物质，如碳源、氮源、维生素和矿物质。 发酵：将微生物接种到含有葡萄糖或其它可发酵糖类的培养基中，然后在适宜的温度
氨基葡萄糖的生物合成途径
氨基葡萄糖是生物合成葡萄糖胺聚糖（GAG）的必需品。GAG是一种重要的物质，在动物机体内应用于结合水形成缓冲剂、润滑和保护透明软骨质。通常情况下，葡萄糖通过氨基己糖生物合成途径在体内生成氨基葡萄糖。在正常的生理条件下，细胞外液中的氨基葡萄糖含量要低于临床检测。如果在饮食中补充氨基葡萄糖，氨基葡萄
葡萄糖的领域（四）合成和转化
葡萄糖可氢化、氧化、异构、碱性降解、酯化、乙缩醛化反应等，合成或转化为其他产品。如氢化制山梨醇；氧化制葡萄糖醛酸、二酸等，并可进一步制成酸钙、酸钠、酸锌以及葡萄糖酸δ内酯；异构化为F42、F55、F90果葡糖浆和结晶果糖；也可异构化为甘露糖（生产甘露糖醇原料），其中山梨醇可进一步生成维生素C，被
磷酸烯醇丙酮酸的糖解作用介绍
在糖解作用中，此分子是2-磷酸甘油酸在烯醇化酶（enolase）的催化下生成，是一个高能磷酸分子。接下来磷酸烯醇丙酮酸将会进入糖解作用的第10个，也是最后一个步骤中。 在糖解作用的最后步骤里，磷酸烯醇丙酮酸将会经由丙酮酸激酶（Pyruvate kinase）的催化，使原本接在氧原子上的磷酸根转
用石墨烯和蛋白纤维合成的纸本事大
据物理学家组织网5月7日报道，瑞士联邦理工学院的研究小组将蛋白纤维和石墨烯混合，由此制成的新型纳米复合纸“多才多艺”，可记忆形状、测量酶的活性，也可完全生物降解。该研究成果刊登在最新一期的《自然—纳米技术》期刊上。 这个研究小组带头人、该大学食品和软质材料科学教授拉斐尔说，这种新型“纸”
关于二十碳五烯酸的合成方法介绍
方法一、以鱼肝或碎鱼为原料 将鱼肝或碎鱼处理，得精制鱼油。将精制鱼油经尿素包合预浓缩后，在萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃；精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃的条件下，EPA十DHA提纯至90%，采取两步分离法，EPA提纯至67%，DHA提纯至90%以上。 鱼油脂
我所发表柠檬烯微生物合成综述文章
近日，我所合成生物学与生物催化创新特区研究组（18T6组）周雍进研究员与西北农林科技大学杨晓兵副教授合作，发表了题为“Microbial production of limonene and its derivatives: Achievements and perspectives”的综述论文
生育三烯酚降低胆固醇的合成的作用
大量流行病学资料曾提示生育三烯酚有减少心血管病之效，目前一些临床试验也支持此认识。Asaf等（2002）[16]给90个高胆固醇人补充不同梯度的TRF25，分别为25、50、100、200mg/d，结果发现补充100mg/d的TRF25效果最好，可以使总的胆固醇、LDL－胆固醇、载脂蛋白B(ap
研究利用多功能催化剂成功合成烯醇
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员黄声骏团队在烯醇产品合成研究中取得新进展，研制了InNi-In@Al2O3多功能催化体系，实现了常压、连续反应条件下甲基丙烯醇的合成。相关成果发表在《化学工程杂志》上。甲基丙烯醇等不饱和醇是生产精细化学品的重要原料，广泛用于香料、合成树脂、高效减水剂等化学品的
纤维素合成甲基环戊二烯获进展
甲基环戊二烯（MCPD）是火箭燃料RJ-4的生产原料，同时还被应用于生产各种产品，例如：医药产品、汽油抗爆剂、环氧树脂固化剂及染料添加剂等。目前，MCPD主要从石油裂解焦油的副产物中制取，收率低且价格高，极大地限制了其应用。因此，探索可再生的生物质合成路线具有重要的现实意义。 近日，中国科学院大
美国利用金属简化抗体药物合成
美国莱斯大学科学家开发出一种“通用盒”以简化癌症药物设计，这种方法能够对将药物运送到靶细胞的天然抗体进行修饰，其关键在于添加金属元素。 研究人员发现稀有过渡金属铑可以作为设计和制备抗体药物共轭物的有效元素，而抗体药物共轭物已成为靶向给药的标准工具，用于化学治疗剂等多个方面。他们开发出一种类似酶
智能连续化合成加速药物开发！
“在药物合成领域，新的化学合成技术及先进设备的应用，改变了药物研究者设计和构建分子的思路。合成智能化是所有化学、药物研究者的梦想。路漫漫其修远兮，本文将介绍几个近阶段出现的新的合成工具以及理念，以期为大家带来新的思路。”自动化合成平台2020年SRI International 公司 SRI Bio
酰化在药物合成中的应用
酰化反应在药物合成中有着广泛的应用,酰基是某些药物重要的药效基团,在许多药物结构中含有酰基。例如,在甾体抗炎药保泰松的结构中的C3和C5位的酰胺羰基、抗精神药氟哌啶醇结构中的酰基苯等均是其活性所必需的基团。许多含羧基、羟基、氨基等官能团的药物通过酰化反应形成酯或酰胺的修饰生成“前药”,可以改变原
甲烯土霉素的药物相互作用
1、与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。2、含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品口服后吸收减少。3、与全麻药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。4、与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5、
二十碳五烯酸与药物的关系
和阿司匹林一起服用Ω-3脂肪酸会对几种类型的冠状动脉血栓病的治疗有效。如果你患有这种病，请咨询一下你的治疗师这种疗法对你是否适合。 Ω-3脂肪酸能减轻一些cyclosporine环孢霉素（用来减轻移植接受者产生排斥反应的几率的疗法）引起的副作用。如果你要在现有的药疗或食疗基础上增加新的药物或补
化学合成及药物合成专家李瑞麟院士逝世
中国工程院院士，中国女用计划生育药物研究创始人之一，上海市计划生育科学研究所研究员李瑞麟先生，因病医治无效，不幸于2012年4月12日22时在上海市瑞金医院去世，享年84岁。 李瑞麟简历（来源：中国工程院官网） 李瑞麟（1928.9.4 -）化学合成及药物合成专家。上
【药物合成】微通道全连续合成盐酸阿米替林
随着全球心冠疫情的爆发，常用药短缺及供应链的问题已引起各国的重视。如何建立完善的供应链体系，制造物美价廉的基础药物已成为发达国家迫切需要解决的问题。在这一场变革中，新技术的应用不可避免。 对发达国家来说，新技术的使用可以节省占地、人员成本，新技术自动化程度高，过程可控性大，生产效率高，
磷酸烯醇丙酮酸的糖质新生的介绍
由于糖解作用的最后步骤是个难逆反应，因此在糖质新生的过程中，需要一个替代途径，才能将丙酮酸还原成磷酸烯醇丙酮酸。首先丙酮酸必需要先在丙酮酸羧化酶（Pyruvate carboxylase）的催化之下，消耗ATP分子并转变成草酰乙酸（Oxaloacetate）。 之后草酰乙酸又会经由磷酸烯醇丙酮
磷酸烯醇式丙酮酸的糖解作用介绍
在糖解作用中，此分子是2-磷酸甘油酸在烯醇化酶（enolase）的催化下生成，是一个高能磷酸分子。接下来磷酸烯醇丙酮酸将会进入糖解作用的第10个，也是最后一个步骤中。 在糖解作用的最后步骤里，磷酸烯醇丙酮酸将会经由丙酮酸激酶（Pyruvate kinase）的催化，使原本接在氧原子上的磷酸根转
非天然糖核苷酸的合成及其应用
尽管自然界中的碳水化合物和糖复合物结构十分复杂，但人的糖蛋白和糖脂仅有九种构成单元：葡萄糖（glucose, Glc）、半乳糖（galactose, Gal）、N-乙酰氨基葡萄糖（N-acetylglucosamine, GlcNAc）、N-乙酰氨基半乳糖（N-acetylgalactosami
乙酰化值的性状
性质：又称乙酰化值。。油脂中含羟基的脂肪酸可与乙酸酐或其他酰化剂作用生成相应的酯。乙酰化值指1g乙酰化的油脂所分解出的乙酰用氢氧化钾中和时所需的氢氧化钾mg数。
乙酰化反应的方法
这种催化乙酰化反应的方法，其特征在于：在醇或酚与乙酸酐所进行的乙酰化反应过程中，以[MORBSA][HSO4]离子液体作催化剂，催化剂用量占反应原料总摩尔数的0．5～1．0%，反应结束后，分离催化剂，测定反应转化率；其具体步骤如下： 第1步[MORBSA][HSO4]离子液体的制备将摩尔比为1．1∶
乙酰化的作用介绍
乙酰化作用是生物体内经常进行的反应之一。例如：胆碱乙酰化形成生成乙酰胆碱，葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成，萜类化合物、胡萝卜素、类固醇的合成，都必须通过一系列的乙酰化反应。一般通过形成活性乙酰基即乙酰辅酶A而实现。
乙酰化的特征过程
这种催化乙酰化反应的方法，其特征在于：在醇或酚与乙酸酐所进行的乙酰化反应过程中，以[MORBSA][HSO4]离子液体作催化剂，催化剂用量占反应原料总摩尔数的0．5～1．0%，反应结束后，分离催化剂，测定反应转化率；其具体步骤如下： 第1步[MORBSA][HSO4]离子液体的制备将摩尔比为1．1∶
乙酰化剂的简介
乙酰化剂又称为乙酰化试剂。将有机化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反应称为乙酰化反应，相应的试剂称为乙酰化试剂。 常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酸酐和冰醋酸等，其中以冰醋酸最为价廉易得，乙酰氯反应最快。
乙酰化剂的特点
(1)产物转化率高，达到95%以上；(2)催化剂活性高，用量小；(3)反应条件温和，反应时间短；(4)催化剂可以重复使用数次仍保持高活性；(5)环保。
简述乙酰化的作用
乙酰化作用是生物体内经常进行的反应之一。例如：胆碱乙酰化形成生成乙酰胆碱，葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成，萜类化合物、胡萝卜素、类固醇的合成，都必须通过一系列的乙酰化反应。一般通过形成活性乙酰基即乙酰辅酶A而实现。
南大附属鼓楼医院发文解析黄连素降糖的机制
南京大学医学院附属鼓楼医院领导的研究团队对小檗碱的降糖机制进行了深入研究。他们发现，小檗碱通过抑制去乙酰化酶SIRT3而促进葡萄糖摄取并抑制糖异生作用。 黄连素（学名小檗碱，berberine）是一种家喻户晓的中药。它能够对抗微生物病原体，对痢疾杆菌等细菌有抑制作用，因此常被用来治疗腹泻。不过