2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
2018年10月10日至12日，中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院和国际计量局拟联合举办第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（PPTD 2018）”，以“测量与标准，质量与安全”为主题进行研讨，以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展，提升研发水平和产品质量。 会议日期：2018年10月10-12日，10月9日报到注册 会议地点：四川省成都市香格里拉大酒店 大会主题：“测量与标准，质量与安全” 会议专题： A：药物表征与质量保证（召集人：林金明、张丽华） B：体外诊断试剂研究和质量控制（召集人：陈宝荣、颜光涛） C：标准、法规与计量（召集人：李红梅、王佑春）10月9日 10日 11日 12日上午报到开幕式+大会报告三个专题分会三个专题分会下午三个专题分会三个专题分会大会报告 会议语言：英文 已确认报告人及报告题目 大会报告： ......阅读全文
单克隆抗体制品需进行标准化研究
近年来治疗性单克隆抗体制品在肿瘤、自身免疫、器官移植和感染性疾病的治疗中均取得了显著疗效，越来越多的企业投入到单抗的开发和生产中来，其品种和市场份额逐年显著提高。同时，随着一大批疗效明确的单抗药物ZL即将到期，许多医药企业通过生物仿制药的方式加入到单抗制品的开发行列中。大量治
单一同位素肽段质量和平均同位素肽段质量有什么不同？
单一同位素肽段质量（monoisotopic peptide mass）和平均同位素肽段质量（average peptide mass）有什么不同？组成蛋白质的原子在自然界中存在着不同比例的同位素（见下表）。所以含有这些同位素原子的肽段的质量比不含任何同位素的肽段的质量要大。不含任何同位素的肽段的质
蛋白质免疫亲和活性浓度绝对测量方法的建立
近期，中国计量科学研究院武利庆及其合作者杨屹等发表系列文章(Anal.Bioanal.Chem.412(2020)2777-2784、Talanta178(2018)78-84、Microchem.J.157(2020)104954），介绍了基于表面等离子共振光谱法和数字ELISA的蛋白质免疫亲和活
猪－O－型口蹄疫合成肽结构蛋白－ELISA－抗体检测试剂盒说...
猪 O 型口蹄疫合成肽结构蛋白 ELISA 抗体检测试剂盒说明书通用名：猪 O 型口蹄疫合成肽结构蛋白 ELISA 抗体检测试剂盒（ 英文名：Test Kit for Antibodies to Porcine Foot and Mouth Disease Virus O （ELISA） 【包装规格
蛋白质电泳分子量标准试剂的取用规则
蛋白质电泳分子量标准试剂的取用规则：（1）试剂不能与手接触。（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，*不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处（
微生物检验培养基、试剂、染色液和血清的质量控制
培养基质量控制 一、配制时的质量控制（1）容器：配制和分装培养基的烧瓶、平皿或试管等器材应为中性，无酸、碱抑制物残留，平皿底部要平，以免琼脂厚薄不一，影响药敏试验结果。（2）成分来源：各种成分来源可靠，不含对目的菌生长有抑制的物质。特殊要求的培养基，如葡萄糖氧化发酵试验（O／F 试验），除加入葡萄
微生物检验培养基、试剂、染色液和血清的质量控制
一、配制时的质量控制（1）容器：配制和分装培养基的烧瓶、平皿或试管等器材应为中性，无酸、碱抑制物残留，平皿底部要平，以免琼脂厚薄不一，影响药敏试验结果。（2）成分来源：各种成分来源可靠，不含对目的菌生长有抑制的物质。特殊要求的培养基，如葡萄糖氧化发酵试验（O／F 试验），除加入葡萄糖外，不能含有其他
李红梅：我国有机小分子到大分子的纯度评估
分析测试百科网讯 2016年6月1日-3日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和
科学家揭示叶绿体蛋白质量控制新机制
近日，中国科学院植物研究所研究员林荣呈等揭示了叶绿体蛋白质量控制的新机制，发现CDC48复合体可以通过泛素化蛋白酶体途径介导叶绿体内RbcL和AtpB蛋白的降解。相关研究成果发表于《细胞通讯》。 叶绿体是绿色植物和真核藻类特有的细胞器，是光合作用以及许多其他重要生物学过程发生的重要场所。叶
研究团队揭示叶绿体蛋白转运与质量控制的新机制
叶绿体是光合作用的场所，也是重要的生物反应器。作为半自主细胞器，叶绿体含有3000多个蛋白，其自身基因组仅编码100个左右蛋白，其他蛋白由核基因组编码并通过叶绿体被膜上的TOC和TIC复合体转运。大部分核基因编码的前体蛋白以未折叠状态进入转运复合体，分子伴侣和蛋白酶组成的质量控制系统可确保所有进
鸟枪法蛋白质鉴定质量控制方法研究进展
【摘要】鸟枪法串联质谱蛋白质鉴定策略由于其高可靠和高效率而被广泛应用于蛋白质组学研究中，这种方法直接对蛋白质混合物进行酶切，以肽段为鉴定单元，继而推导真实的样品蛋白质。由于利用质谱图推导肽段存在一定的假阳性率，而且直接对蛋白质混合物的酶切也导致了肽段和蛋白质之间关联信息的丢失，所鉴定的蛋白质难免存在
多肽类药物的药代动力学研究
蛋白多肽类药物的体内检测难度很大，要求检测方法应具有高度的专属性，以及极高的灵敏度。传统的光谱法、生物检定和免疫分析等方法均有一定的局限性，而LC-MS/MS集高效液相色谱的高分离性能与质谱的高灵敏度、高专属性于一体，已迅速成为药物代谢与药物动力学研究中采用的主要分析方法。 戈舍瑞林
UBE2O是蛋白复合体中的孤儿蛋白的质量控制因子
很多新生蛋白按照确定的化学计量比例被组装成多蛋白复合体。在这些多蛋白复合体中，单个蛋白亚基合成的不平衡会导致孤儿蛋白（orphan protein，即过量的蛋白亚基）。降解多蛋白复合体中的孤儿蛋白是细胞的一个主要的质量控制问题。科学家们对细胞如何识别这些“孤儿蛋白”，并且对它们进行选择性地标记以
药物检测案例酰胺类药物及其制剂的质量检测
一、性状对乙酰氨基酚、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因的性状描述见表1。二、鉴别 (一)化学法 1.芳香第一反应 对乙酰氨基酚结构中共有在的芳氨基,可在酸性条件下加热水解,水解产物可发生重氮化一偶合反应。鉴别方法:取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,置水浴中加热40分钟,放冷;取0.5ml,滴加亚硝酸钠试
光谱法鉴别酰胺类药物及其制剂的质量
光谱法1.紫外-可见分光光度法 本类药物中均有苯环,具有紫外吸收。药典收载的盐酸布比卡因采用此法鉴别。方法为:取本品,精密称定,按干燥品计算,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.40mg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收;吸
兔脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒
兔脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BNP与单抗结合，加入生物素化的抗兔BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
小鼠脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒
小鼠脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BNP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加
人神经激肽A(Neurokinin－A)ELISA试剂盒
人神经激肽A(Neurokinin A)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Neurokinin A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neurokinin A与单抗结合，加入生物素化的抗人Neurokini
试剂标准分类
优 级 纯 试 剂GR Guaranteed reagent分 析 纯 试 剂AR Analytical reagent化 学 纯 试 剂CP Chemical pure实 验 试 剂LR Laboratory reagent纯Pur Pure Purum特 纯EP Extra Pure特 纯Pur
人蛋白酶激活复合体亚基2ELISA试剂盒试剂和样本控制方法
一、试剂1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中
加速益生菌和发酵剂质量控制新的ISO检测标准出台
一般存在于酸奶和其他乳制品内的乳杆菌和双歧杆菌为食物“益生菌”或“友好细菌”，可促进消化道健康。流式细胞技术是一种细胞计算法，通过确定活性细胞的比例评估培养物的质量。现在国际标准化组织（ISO）新标准确认了这种方法的有效性，提高质量控制和促进贸易发展。 最近发表的国际标准ISO 19344(
甲醛检测执行两个标准－空气质量污染控制有保障
近日，杭州一名租住过自如房源的男性租客被曝因急性髓系白血病离世。而在他过世后，他的家人委托第三方机构，检测了他租住的自如房屋，结果显示，甲醛超标。事件一经爆出马上引起了社会舆论的广泛关注。而目前，杭州市滨江区法院也已经立案，并将于9月27号开庭审理。对于本次突然爆出的甲醛超标事件，自如方面表示，本月
亮抑蛋白酶肽的特性
1）抑制丝氨酸和巯基蛋白酶，如木瓜蛋白酶，血浆酶和组织蛋白酶B;2）lOmg/ml溶于水；3）储存液4℃稳定一周，-20℃稳定6个月；4）工作浓度0.5ug/ml。
抗蛋白酶肽的定义
中文名称抗蛋白酶肽英文名称antipain定 义学名：N(2)-{[(1-羧基-2-苯乙基)氨基]羰基}-L-精氨酰-N-{4-[(氨基亚氨基甲基)氨基]-1-甲酰丁酰}-L-缬氨酰胺。由多种细菌产生的一种寡肽，能抑制组织蛋白酶Ⅹ。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
纤维蛋白肽A（FPA）测定简介
【参考值】 放射免疫法测定FPA＜2～3μg/L. 【临床意义】 在凝血酶作用下，纤维蛋白原α（A）链的精16和甘17之间的肽链裂解，释放出由1～16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A（FPA）。临床上多种疾病，如静脉血栓形成、深部静脉血栓形成、脑栓塞、肺转移癌、膀胱癌、胃癌、主动脉瘤、急性脑血管
关于阿片类药物中毒的检查诊断介绍
一、检查 血、尿或胃内容物毒物分析检出阿片类药物。 二、诊断 1.有意或误服过量阿片类药物或吸毒过量的病史。 2.临床表现为上述4期症征、尤其是昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制三大征象。 3.血、尿和胃内容物检测出阿片类药物。
中科院院士张玉奎：计量是做好蛋白质定量研究的关键
在日前召开的“2016蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会上，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员张玉奎在接受记者采访时表示，“蛋白质定量研究的准确性，要靠计量说了算”。 蛋白质是人类生命活动的功能执行体，一切生命活动都有赖于蛋白质功能的正确发挥。对蛋白质进行深入系统的
质量控制血清的分类
质量控制血清分定值和未定值两种。如只用一份质控血清定值，一般定在正常值与异常值交界点上，定性测定时处于弱阳性水平，称为临界值。临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品，它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平，确保弱阳性反应的标本不漏检。
hCG检查的质量控制
1.标本采集与处理宜采集首次晨尿（中段尿）100ml，离心取上清液用于检查。若为蛋白尿、血红蛋白尿，应加热煮沸3min后，离心取上清液检查。不宜使用严重的血尿、菌尿标本。2.检验过程每批试验均应设定阳性对照和阴性对照。3.假阳性尿中LH、FSH、TSH等，可与hCG产生试验的交叉反应，呈现假阳性。为
关于电杆的质量控制
电杆 外观质量检验主要控制弯曲度，合缝漏浆，表面裂缝及内外壁露筋等，这些缺陷对电杆力学性能及耐久性均有很大影响。咱们举例说明：一、弯曲度所谓弯曲度是指电杆全长偏离轴线弯曲；弯曲度允许偏差：1.电杆梢径小于或者等于190时，弯曲度≤L/800；2.电杆梢径或者直径大于190时，弯曲度≤L/1000。二