科学家破解一种植物寄生机制
槲寄生 图片来源：HANS-PETER BRAUN本报讯 这是一个类似福特T型车一样经典的生物组装线。为了产生能量，细胞中的线粒体“发电厂”会利用电子转移链将电子转化为三磷酸腺苷（ATP），即细胞的能量流通。在欧洲，槲寄生是一种代表惊喜拥吻的节日装饰。现在，两个独立的团体揭示了进化如何严重扰乱欧洲槲寄生的生产线。 研究人员注意到发生了问题，因为基因组测序发现槲寄生编码蛋白质亚单位（或亚基）的线粒体基因缺失，而这是构成电子转移链的第一个基站，也被称为复合体I。在多细胞生物中，缺少这样的关键片段闻所未闻。研究人员推测，或许这些基因只是从线粒体转移到核基因组。但考虑到消失的基因数量，这似乎并不可能。......阅读全文
Xt2000i白细胞检验
1. 实验原理 本实验采用半导体激光器，以流式细胞术原理分析白细胞。当全血进入白细胞通道后，通过流式细胞技术半导体激光的照射形成白细胞散射图，从而计算出白细胞的数量。2. 标本采集：2.1 标本种类：新抽取的凝血或手指末梢血 2.2 标本要求：2.2.1 抗凝剂采用EDTA K2抗凝 2.2.2 用
SYBR－Green－I（20×）定量PCR用
规格：1ml 保存条件：-20度，如果经常使用，可放2-8度保存一周。 产品简介：SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800-1000倍。在PCR反应体系中，加入过量SYBR Green I荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBR
Fc－Epsilon－Receptor－I－Signaling－in－Mast－Cells
The Fc Epsilon Receptor 1 signaling pathway in mast cells uses multiple core signal path to achieve its necessary ends. Through the BTK protein and PK
RLMI测氡仪简介
RLM-I型 测氡仪是基于国际上最先进的氡监测方法和技术，与美国、德国的测氡仪具有可比性，具有高性价比，满足GB14582-1993与GB30325以及国际电工委员会的氡测量标准测量要求，RLM-I测氡仪可满足铀镭矿山、煤田井下、室内环境、金属矿山、卫生环保等部门的环境监测与科学试验。可配土壤
I型糖尿病的病因
自身免疫系统缺陷 在I型糖尿病患者的血液中可查出多种自身免疫抗体，如谷氨酸脱羧酶抗体（GAD抗体）、胰岛细胞抗体（ICA抗体）等。这些异常的自身抗体可以损伤人体胰岛分泌胰岛素的B细胞，使之不能正常分泌胰岛素。 遗传因素 目前研究提示遗传缺陷是I型糖尿病的发病基础，这种遗传缺陷表现在人第6对
培养细胞如何利用GlutaMAXI？
GlutaMAX-I 二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。
I型超敏反应的特点
I型超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，引起的由特异性IgE抗体介导产生的一种发生快消退亦快的免疫应答，表现为局部或全身的生理功能紊乱。具有明显个体差异和遗传倾向。
IκB－激酶的基本信息
中文名称IκB 激酶英文名称IκB kinase;IKK定 义一种丝氨酸特异的蛋白激酶，由多组分构成。可被细胞外刺激激活、催化ＩκＢ(ＮＦ-κＢ的抑制蛋白)特异位点的磷酸化，导致ＩκＢ泛素化而被26S蛋白酶体降解，从而破坏ＩκＢ与ＮＦ-κＢ复合体，所释放的ＮＦ-κＢ进入细胞核，启动受其调节的基因转
关于HTLVI病毒的简介
一项新研究表明，一种致癌病毒制造的一种蛋白质能够使这种病毒感染免疫细胞并在寄主体内存活下来。这项研究分析了一种叫做HBZ的蛋白质。HBZ由人类I型T细胞白血病病毒（HTLV-1）制造（HTLV-1是一种反转录病毒，是HIV的远房亲戚）。这项研究表明HBZ能够提升HTLV-1病毒在动物寄主中产生一
DNA酶I足迹分析法
实验方法原理 实验材料 含有DNA结合位点的质粒DNA试剂、试剂盒 适当的限制性内切核酸酶100%乙醇及冰冷的70%乙醇TE缓冲液[α-32P] dNTP (3000〜6000 Ci mmol)水溶液1O× Klenow片段缓冲液E. coli DNA聚合酶1的Klenow片段5 mmol
IκB－激酶的基本信息
中文名称IκB 激酶英文名称IκB kinase;IKK定 义一种丝氨酸特异的蛋白激酶，由多组分构成。可被细胞外刺激激活、催化ＩκＢ(ＮＦ-κＢ的抑制蛋白)特异位点的磷酸化，导致ＩκＢ泛素化而被26S蛋白酶体降解，从而破坏ＩκＢ与ＮＦ-κＢ复合体，所释放的ＮＦ-κＢ进入细胞核，启动受其调节的基因转
什么是DNA聚合酶I？
DNA聚合酶I的二级结构以螺旋为主，可划分为A至R共18个螺旋肽段。螺旋肽段之间由非螺旋结构连接。其中H区与I区之间的无规则结构较长，有50个氨基酸残基，I螺旋与O螺旋之间由较大的空隙，可以容纳DNA链，而50个氨基酸的无规结构，就像一个盖子那样与I、O螺旋区共同把DNA链包围起来，使其向一个方
碘［131I］化钠口服溶液
性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.365MeV。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值约为0.8处有放射性主峰。检查pH值应为7.0~9.0(通则1401)放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定(通则1401)测定,碘[3I]应
Flow－Sorting－Fibroblasts－with－GFP－and－P.I.
ProtocolWash cells with PBS and trypsinize to a single cell suspension.Count an aliquot on a hemocytometer. Meanwhile centrifuge the cells (e.g. 1000
碘［131I］化钠口服溶液
性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.365MeV。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值约为0.8处有放射性主峰。检查pH值应为7.0~9.0(通则1401)放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定(通则1401)测定,碘[3I]应
粘菌门、－真菌门I－观察实验
一.目的要求 掌握粘菌门和真菌门接合菌亚门、子囊菌亚门代表植物 的形态构造及繁殖方式。学习实验材料的培养方法。 二、实验材料 发网菌属、根霉属、青霉属、酵母菌属。 三、实验内容和方法 1．发网菌属（Stemonitis） 取装片观察孢子囊的形态构造。发网菌是粘菌门最常见的一属。营
DNA聚合酶I的简介
DNA聚合酶I的二级结构以螺旋为主，可划分为A至R共18个螺旋肽段。螺旋肽段之间由非螺旋结构连接。其中H区与I区之间的无规则结构较长，有50个氨基酸残基，I螺旋与O螺旋之间由较大的空隙，可以容纳DNA链，而50个氨基酸的无规结构，就像一个盖子那样与I、O螺旋区共同把DNA链包围起来，使其向一个方
I－L－1－2－的检测实验
实验步骤基 本 方 案 人 和 小 鼠 IL-12 p7 5 异 二 聚 体的 E L I S A 检测方法材 料备 选 方 案 人 和 小 鼠 IL-12 p4 0 亚 基 的 E L I S A 检测展
测定I、II、III类残留溶剂
药物中的残留溶剂是指在药物活性成分、辅料及加工过程中使用的，但未能在净化过程中完全去除的溶剂。对于残留溶剂应尽可能地去除，使之符合ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）指南的要求。本文介绍了应用压力平衡顶空系统，高效、精确地测定I、II和III类药品残留溶剂的方法。 药品生产过程中
红外光谱（I－R）（Infrared－－Spectroscopy）
1、 红外吸收光谱与紫外吸收光谱一样是一种分子吸收光谱。红外光的能量（△E=0.05-1.0ev）较紫外光（△E=1-20ev）低，当红外光照射分子时不足以引起分子中价电子能级的跃迁，而能引起分子振动能级和转动能级的跃迁，故红外吸收光谱又称为分子振动光谱或振转光谱。 2、红外光谱的特点：特征
I型超敏反应的概念
I型超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，引起的由特异性IgE抗体介导产生的一种发生快消退亦快的免疫应答，表现为局部或全身的生理功能紊乱。具有明显个体差异和遗传倾向。
碘[125I]密封籽源
放射性核纯度取本品1粒,取其源芯,在1m水中浸泡15分钟(如必要,可超声10分钟),取适量水溶液作为供试品,照γ谱仪法(通则1401)测定。碘[125含量不小于99.9%,含碘[61不大于0.01%。注意本品为临床使用前必须灭菌的植人制品,应按生产企业推荐的灭菌方法灭菌处理后,方可使用。性状取本品5
MHC－I类、Ⅱ类基因的结构
MHC I类、Ⅱ类基因外显子和内含子的组成相似（图6-11)。第一个外显子编码先导序列。MHc I类分子α1、α2和α3是由三个不同的外显子所编码，空膜区和胞浆区是由数个较小的外显子编码。MHc I类分子胞浆部分每一个保守的磷酸化位点是由不同的小外显子分别编码。有多个调节MHC基因的转
光合作用“绿巨人”蓄势待发
光合作用是地球生物安全高效地获取太阳能量的主要途径。在植物中，运行光合作用的场所——光合膜有着复杂而精细的结构。 北京时间12月9日，《自然》以长文形式在线发表了中科院植物研究所（以下简称植物所）匡廷云院士团队与浙江大学张兴团队联合完成的突破性研究成果。 55个蛋白亚基的叶绿体超分子复合体的
光合作用“绿巨人”蓄势待发
光合作用是地球生物安全高效地获取太阳能量的主要途径。在植物中，运行光合作用的场所——光合膜有着复杂而精细的结构。 北京时间12月9日，《自然》以长文形式在线发表了中科院植物研究所（以下简称植物所）匡廷云院士团队与浙江大学张兴团队联合完成的突破性研究成果。 他们首次解析了大麦中一个包含55个
希森美康(sysmex)UF－500i/1000i全自动尿沉渣分析仪
● 新一代的定量检测技术，完善诊断的高效性● 新研发的定量检测分析方法，实现对各种有形成分的高精度分析● 采用独立通道的核酸荧光染色技术，对微小细菌进行高精度的分析● 完善的质控体系，使尿中有形成份的定量测定进入新的时期● 提供尿路感染和肾脏、泌尿系统疾病的诊断及治疗方面的有益信息● 速度为60 t
Lacticbacteria－Medium－I－(乳酸菌培养基－I－)的成分和适用范围
Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I )Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5gGlucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2gTomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5m
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● 新一代的定量检测技术，完善诊断的高效性 ● 新研发的定量检测分析方法，实现对各种有形成分的高精度分析 ● 采用独立通道的核酸荧光染色技术，对微小细菌进行高精度的分析 ● 完善的质控体系，使尿中有形成份的定量测定进入新的时期 ● 提供尿路感染和肾脏、泌尿系统疾病的诊断及治疗
ANKRD13a通过独立于NFκB与RIP1相互作用控制……
肿瘤坏死因子(TNF)是一种多效性细胞因子，可引起多种细胞反应，从炎症、增殖到程序性细胞死亡(PCD)，以凋亡和坏死下垂的形式出现。这种多效性主要取决于两个顺序信号复合体的平衡：质膜结合的初级复合体和细胞质次级复合体，分别称为复合体-I和复合体-II。 在肿瘤坏死因子信号转导中，RIP1的泛素
研究揭示真菌中RNA编辑的酶复合体和调控机制
近日，西北农林科技大学植保学院作物病原真菌功能基因组学研究团队刘慧泉教授课题组揭示了真菌中A-to-I mRNA编辑的酶复合体，并明确了其起源、进化和调控机制，为真菌病害防控和基因编辑工具开发提供了重要的新思路，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。A-to-I mRNA编辑是一种关键的遗传信息修饰机