警惕!基因组特殊突变或会让你更容易患上阿尔兹海默病

近日,一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中,来自Bellvitge医学研究所(IDIBELL)的科学家们通过研究发现,DNA微小改变的遗传或会改变基因PM20D1的表达,同时这还与个体阿尔兹海默病患病风险增加直接相关。 图片来源:IDIBELL 研究者Johannes Graff说道,在过去7年里,我们对阿尔兹海默病和其它痴呆症(和路易氏小体相关的痴呆症或帕金森疾病)患者进行研究,绘制出了这些患者大脑中所发生的表观遗传学改变的详细图谱;此前研究人员通过研究阐明了DNA序列改变的遗传如何诱发机体大脑的分子损伤。 这种改变与神经保护性基因PM20D1的活性丧失直接相关,任何携带这种DNA改变的人群患阿尔兹海默病的可能性都较高,因此在未来研究中,携带这些突变的人群常常会成为临床预防试验的最佳候选者;本文研究结果强调了科学家们需要进行多项合作,将每组个体不同领域的表观遗传学经历、遗传学特性、生物信息学......阅读全文

Biological-Psychiatry:阿尔兹海默病的新型治疗靶点

  载脂蛋白E(ApoE)是阿尔兹海默病发病的的主要遗传风险因素,然而,作为一种潜在的药物开发靶点,该蛋白质并未得到足够的研究;近日,一项刊登在国际杂志Biological Psychiatry上的研究报告中,来自南佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究发现,一种新型的ApoE拮抗剂或能阻断ApoE与

Cell:发现抑制阿尔兹海默症蛋白聚集的通路

  圣犹大儿童研究医院的科学家们发现了一种像洗车一样的方法,可以防止与阿尔兹海默症相关的有毒蛋白质的积聚。该报告于近日发表在Cell。  这项在小鼠阿尔兹海默症模型中进行的研究为治疗这种慢性神经退行性疾病提供了一个可能的新方法,它是美国的第六大死因。这种新发现的途径也有助于调节炎症,所以这项发现可能

揭秘阿尔兹海默症的新机制:血管生成

  塞维里生物医学研究所(IBiS)的研究人员发现了阿尔茨海默病的一种新机制,这种机制破坏了淀粉样斑块周围的血管,这是该疾病的特征之一。这项研究发表在国际期刊《Nature Communications》上,由IBiS神经元维持机制小组的Alberto Pascual博士的实验室领导,主要由Marí

辉瑞宣布关闭阿尔兹海默症和帕金森新药开发

  导读: 据《华尔街日报》最新消息,制药巨头辉瑞公司星期六表示将停止阿尔兹海默症和帕金森治疗药物的发现与研究,其认为这种行为徒劳且成本昂贵。为此,大约有300人将被裁员。  据《华尔街日报》最新消息,制药巨头辉瑞公司星期六表示将停止阿尔兹海默症和帕金森治疗药物的发现与研究,其认为这种行为徒劳且成本

治疗阿尔兹海默,不让废物tau进入脑细胞即可

  普遍认为tau蛋白是导致阿尔兹海默症和慢性创伤性脑病等神经退行性疾病的罪魁祸首。事实上,tau大量存在于我们脑细胞内,它通常的作用是维持神经元结构和稳定性,并帮助营养物质从细胞的一部分转移到另一部分。  当tau错误折叠时,它变得粘腻不溶解,聚集在神经元内形成神经纤维缠结,扰乱神经元功能,最终杀

治疗阿尔兹海默病又出医工交叉新成果

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498094.shtm近日,山东大学晶体材料国家重点实验室教授刘宏团队开发了一种可以诱导神经干细胞快速向胆碱能神经元分化的双功能叶酸钙纳米颗粒,有望用于阿尔兹海默病治疗。该研究成果发表于国际期刊《先进功能材

Nature:-研究揭示阿尔兹海默症的发生机制

  阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病,其特征是大脑中β淀粉样蛋白团块的聚集。揭示导致这些团块(称为斑块)形成的原因以及它们在疾病进展中起什么作用,是目前该领域的研究热点,并且对于制定预防和治疗策略至关重要。  最近的研究发现,β-淀粉样蛋白具有抗病毒和抗菌特性,这表明针对感染的免疫反应与阿尔茨海默

阿尔兹海默症辅助诊断研究取得新进展

近日,南方医科大学生物医学工程学院教授杨丰、副教授方智文团队在阿尔兹海默症辅助诊断研究方面取得新进展。相关成果发表于《IEEE医学图像会刊》(IEEE Transactions on Medical Imaging)。多模板元信息正则化网络结构图。研究团队供图阿尔兹海默症是一种进行性的神经退行性疾病

从大海取药!阿尔兹海默新型药的关键海藻

  前不久,由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发的治疗阿尔茨海默症新药“甘露寡糖二酸”(GV—971)顺利完成临床Ⅲ期试验,在新药研制上迈过了最关键的一步。该药物是从海藻中提取的海洋寡糖类分子,其新颖的作用模式与独特的多靶作用特征,为阿尔茨海默症药物研发开辟了新路径。  像

学者揭示阿尔兹海默症的遗传新机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509442.shtm阿尔兹海默症(AD)是常见的神经退行性疾病。遗传学研究发现了数千个与阿尔兹海默症风险相关的遗传位点。然而由于发病机制复杂以及大部分跟阿尔兹海默症风险关联位点存在于基因组非编码区的顺式调

分析阿兹海默症的病因

  该病可能是一组异质性疾病,在多种因素(包括生物和社会心理因素)的作用下才发病。从研究来看,该病的可能因素和假说多达30余种,如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关:  1.家族史  绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素

阿尔茨海默症

一、什么是阿尔茨海默症的  阿尔茨海默症这个病多代表神经系统发生了退行性的病变,患者这时候会随着不同的分期表现出相应的症状,必如执行功能障碍、视空间机能损伤、人格改变、记忆力障碍等等。  二、阿尔茨海默症的病因  1.遗传因素  科学研究表明,家族史是该病的重要影响因素,只要家族里有个成员患上此病,

JAD:基因组所阿尔兹海默症研究获阶段性进展

近日,中科院北京基因组研究所对阿尔兹海默症脑部稳定性失调基因的研究取得阶段性进展,该研究通过对AD的脑部转录组数据进行全面考察,筛选出了100个高频率的失调基因,并在几个独立的数据集中对其扰动性进行了验证        近日,中科院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室雷红星研究员及其研究团队,

基因组所阿尔兹海默症染色体区域研究获进展

  近日,中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室“百人计划”研究员雷红星,开展的阿尔兹海默症染色体区域研究取得阶段性进展,其研究论文Chromosome 19p in Alzheimer’s disease: when genome meets transcriptome于8月在J

这项和阿尔兹海默症傻傻分不清的疾病,出基因谱了!

  路易体痴呆(DLB)是一组在临床和病理表现上重叠于帕金森病(PD)与阿尔兹海默症(AD)之间以波动性认知功能障碍、视幻觉和帕金森综合征为临床特点,以路易体为病理特征的神经变性疾病。  近日,一项发表在《柳叶刀神经病学杂志》的研究,揭示了路易体痴呆的基因谱特征。在12月15日《The Lancet

Neuron:不同关键基因之间的“串扰”或促进阿尔兹海默病

  近日,一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中,来自麻省总医院的研究人员通过研究阐明了如何有效抑制大脑组织的炎症表现,大脑组织的炎症会促进阿尔兹海默病的发生,相关研究结果有望帮助研究人员开发治疗阿尔兹海默病的新型疗法。  我们都知道,阿尔兹海默病患者的大脑中充满了受损神经细胞和其它蛋白质(称

艾尔建33亿美元联手Heptares开发阿尔兹海默症新药

  今天的生物医药产业,似乎已经被辉瑞/艾尔建世纪收购大案告吹霸屏。由于美国财政部的新政策,两家医药巨头最终决定终止去年达成的高达1600亿美元收购案,其中辉瑞公司将向艾尔建公司支付约1亿5千万美元的分手费。然而,这一事件似乎影响远不止如此。一方面是艾尔建公司股价受此消息影响遭受重挫,另一方面,不知

阿兹海默病相关的全基因座分析

2009在nature genetics的第10期同时发表了两篇阿尔茨海默氏病 (AD)的全基因组相关性研究(GWAS),两项研究集中了欧洲和部分美国的AD研究中心的大量病例,期望能检测到除APOE以外与AD相关的基因。这两项研究都发现CLU基因的一个单核苷酸多态性位点(cluster, 作用与AP

基因疗法有望治疗阿尔茨海默病

  英国研究人员10月10日说,他们的小鼠实验显示,基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默病。不过,专家们强调,这一发现是否适用于人类尚需进一步研究。  这项研究成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。负责研究的英国伦敦帝国理工学院的玛格达莱娜·萨斯特说,他们利用经过改造的慢病毒载体把一种叫PGC1-α

研究人员呼吁加速阿尔兹海默症研究进展

  近年来,阿尔兹海默症等神经疾病研究一直停滞不前,已经有许多药物宣告研究失败。最近the New York Academy of Sciences希望能够打破这一困局,开辟出治疗阿尔兹海默症的新道路。   the New York Academy of Sciences的CEO Ellis

MayBritt-Moser:探寻阻止阿尔兹海默症的方法

  2018年8月10—12日,以“共享全球智慧,引领未来科技”为主题的世界科技创新论坛在北京会议中心举办,2014年诺贝尔生理学或医学奖获得者May-Britt Moser教授在主题对话“生命与宇宙”中发表了题为“网格细胞、空间和记忆”的演讲。May-Britt Moser,2014年诺贝尔生理学

百健阿尔兹海默症新药获FDA快速审批待遇

  最近,制药巨头百健公司刚刚公布的关于治疗阿尔兹海默症药物aducanumab早期临床研究数据激起了生物医药产业广泛兴趣。时隔仅仅一天后,百健公司宣布,该药物已经获得了美国FDA加速审批待遇。这也意味着aducanumab的开发即将行驶上快车道。  这也是最近几周以来被FDA授予加速审批待遇的第二

HIV药物依法韦仑或有望治疗阿尔兹海默病

  近日,一项刊登在国际杂志Journal of Medicinal Chemistry上的研究报告中,来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究发现,一种用来治疗和预防HIV/AIDS的药物或有望帮助治疗阿尔兹海默病,相关研究或有望帮助开发新型疗法来改善阿尔兹海默病患者的大脑记忆和认知功能。  图片来

Brain:Duang!年轻人也会患阿尔兹海默氏症!

  近日,刊登在国际著名杂志Brain上的一篇研究论文中,来自美国西北大学的研究人员通过研究首次在20岁的年轻人大脑中的神经元中发现了淀粉样蛋白的积累,淀粉样蛋白是一种积累在大脑中的异常蛋白,其也是阿尔兹海默氏症发病的主要标志。  研究者认为,这项研究首次揭示了在年轻人的大脑中也会存在淀粉样蛋白的积

BACE药物研发受挫-阿尔兹海默症疗法研究步步革新

  近日知名媒体Endpoints就近期Alzheimer's disease(AD)新药开发所遭受的挫折、取得的进展和若干改变发表了评论文章,并总结了生物制药公司负责人对AD未来发展的个人观点。今年2月份Merck终止其BACE药物verubecestat的三期临床研究,给其它BACE靶点

JAD:研究或发现阿尔兹海默症新型药物靶点

  长期以来,阿尔兹海默症药物开发都一直困扰着科学家和药物开发者,可以说这一领域是当今医药产业的重灾区,许多医药巨头都曾在此备尝苦果。  一般而言,阿尔兹海默症主要是由于脑部积聚了大量的β淀粉样蛋白体而影响脑部正常机能的,因此长期以来大部分科学家就将研究重心放在了这种淀粉样蛋白体上。如今美国西弗吉尼

糖尿病药物成为阿尔兹海默症治疗新希望

  阿尔兹海默症可以说是目前最困扰药物开发者的一类疾病。几十年来,人类几乎所有针对这一疾病的药物努力无一例外的都遭遇滑铁卢。如今来自英国 Lancaster University 的科学家尝试从另一个角度来揭开这一难题。他们在最新发表在《Brain Research》杂志上的文章上报道利用三种治疗二

健康的大脑真的能够帮助有效治疗阿尔兹海默病?

  如今我们能够成功治疗阿尔兹海默病吗?当研究人员从事大脑和记忆研究时这是最常遇到的一个问题,当然了,笔者(多伦多大学Rosanna Olsen教授)也想知道这个问题的答案,我们很多人都目睹过老年人在最后的岁月里无法认出自己的亲人,或者是因老年痴呆而无法生活自理的窘迫,试想一下,如果我们失去了身体的

Neurology:嗅觉失灵,诊断阿尔兹海默症的新方法

  当你开始失去记忆时,为时已晚,那是因为阿尔兹海默症对你造成的脑损伤可能已经长达20年,这也是为什么科学家如何实现对这个疾病进行早期诊断如此感兴趣。科学家们相信简单的气味鉴别实验可以帮助他们鉴定阿尔兹海默症。  “尽管阿尔兹海默症的治疗方法一直没找到,但是,如果我们能把发病时间延迟5年,我们就能让

日美研发延缓阿尔兹海默症新药-力争年内获批

据日本共同社当地时间1月16日报道,由美国渤健和日本卫材共同研发的药物“仑卡奈单抗”(Lecanemab)延缓阿尔兹海默症症状加剧的效果已经得到证实。目前,两家公司正力争在年内获批,实现药物的生产和销售。 报道称,这一药物适用于阿尔兹海默症早期患者。如果该药获批,它将成为日本国内第一款能够抑制病