BiologicalPsychiatry：阿尔兹海默病的新型治疗靶点
载脂蛋白E（ApoE）是阿尔兹海默病发病的的主要遗传风险因素，然而，作为一种潜在的药物开发靶点，该蛋白质并未得到足够的研究；近日，一项刊登在国际杂志Biological Psychiatry上的研究报告中，来自南佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的ApoE拮抗剂或能阻断ApoE与N-末端淀粉样蛋白前体蛋白（app）之间的相互作用，此外，名为6KapoEp的肽类拮抗剂或能减少阿尔兹海默病相关β淀粉样蛋白及大脑中tau病理学表现，同时还能改善遗传工程化小鼠（模拟阿尔兹海默病症状）的学习和记忆能力。图片来源：neurowiki2014.wikidot.com 许多失败的阿尔兹海默病抗淀粉样蛋白疗法往往针对多种形式的β淀粉样蛋白，β淀粉样蛋白最终会在形成粘稠的大脑斑块聚集体，这些淀粉样蛋白斑块的存在时阿尔兹海默病的主要标志。本文研究结果表明，干扰ApoE与N-末端app的物理相互作用或能作为治疗最常见痴呆的新型修饰......阅读全文
Biological－Psychiatry：阿尔兹海默病的新型治疗靶点
载脂蛋白E（ApoE）是阿尔兹海默病发病的的主要遗传风险因素，然而，作为一种潜在的药物开发靶点，该蛋白质并未得到足够的研究；近日，一项刊登在国际杂志Biological Psychiatry上的研究报告中，来自南佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的ApoE拮抗剂或能阻断ApoE与
科学家发现治疗阿尔兹海默病的新靶点
在靶向阿尔茨海默病中的β淀粉样蛋白（Aβ）斑块堆积的临床试验近期遭遇失败之后，人们将更多的注意力集中在错误折叠的tau蛋白上，其中tau是导致痴呆症的脑部疾病的另一元凶。像Aβ一样，tau在阿尔茨海默病中堆积并造成脑细胞损伤。但是，靶向tau的临床试验数量少得多，这部分上归因于很难找到靶向tau
JAD：研究或发现阿尔兹海默症新型药物靶点
长期以来，阿尔兹海默症药物开发都一直困扰着科学家和药物开发者，可以说这一领域是当今医药产业的重灾区，许多医药巨头都曾在此备尝苦果。 一般而言，阿尔兹海默症主要是由于脑部积聚了大量的β淀粉样蛋白体而影响脑部正常机能的，因此长期以来大部分科学家就将研究重心放在了这种淀粉样蛋白体上。如今美国西弗吉尼
Science发现阿尔茨海默氏症治疗新靶点
一类在年轻大脑中控制视觉系统发育的蛋白质，似乎也影响了衰老的大脑对于阿尔茨海默氏症的易感性。这些被发现存在于人类和小鼠中的蛋白质，为科学家们正在研究的有限分子名单添加了新的成员，使他们有望找到一种有效的药物来延缓这一疾病的进程。这一研究发现发表在9月20日的《科学》(Science)杂志上。
治疗阿尔茨海默病新靶点：新型tau蛋白
阿尔茨海默症（Alzheimer's disease, AD），俗称“老年痴呆症”，是一种严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。 目前，全球约有5000万人罹患阿尔兹海默症。随着
又一阿尔茨海默病治疗靶点被发现
科技日报讯 （记者符晓波）一直以来，β-淀粉样蛋白在脑内堆积被认为是导致阿尔茨海默病的主要原因。6月13日，科技日报记者获悉，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学医学院神经科学研究所王鑫教授团队的最新研究鉴定出另一个对于阿尔茨海默病至关重要的病理因子——β2-微球蛋白，并发现通过清除外
功能异常脑细胞或能作为开发新型阿尔兹海默病潜在靶点
在动物模型中，衰老细胞会导致病理学和机体功能异常，其稀疏地分布和异质性表型给其在人类组织中的检测带来了一定的挑战。近日，一篇发表在国际杂志Nature Aging上题为“Profiling senescent cells in human brains reveals neurons with
阿尔兹海默病的jianji
本病最早由德国医生Alois Alzheimer描述，Alois Alztheimer在1907年报道一名56岁女性病例，表现为快速进展性的记忆丧失、存在被害妄想，住院后出现定向障碍、言语困难（说、写和命名）、也无法学习。尽管存在严重的认知缺损，患者的神经系统体征基本正常，尸体解剖发现脑萎缩、神
阿尔兹海默病的简介
本病最早由德国医生Alois Alzheimer描述，Alois Alztheimer在1907年报道一名56岁女性病例，表现为快速进展性的记忆丧失、存在被害妄想，住院后出现定向障碍、言语困难（说、写和命名）、也无法学习。尽管存在严重的认知缺损，患者的神经系统体征基本正常，尸体解剖发现脑萎缩、神
什么是阿尔兹海默症
阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）和帕金森病(Idiopathic Parkinson’s disease，PD)都属于神经系统退行性疾病，也就是说它们都是脑细胞的功能退化出现的疾病，一般人们习惯统称为“老年痴呆症”，但其实它们是两个不同的疾病。帕金森病又叫“震颤麻痹”，主要表
Hypertension：高血压药物有望治疗阿尔兹海默病
为研究减缓阿尔兹海默病进展的新型疗法，来自拉德堡德大学医学中心的研究人员发现，血压药物尼伐地平能够增加阿尔兹海默病患者大脑记忆和学习中心的血流量，同时还不会影响患者大脑其它部分的功能，相关研究成果发表于Hypertension。这些研究结果表明，阿尔兹海默病患者大脑血流量的下降或在某些区域能够被
Cell－Rep:－治疗阿尔兹海默症的关键蛋白
近日，由纽约大学阿布扎比生物学助理教授Mazin Magzoub领导的研究人员开发了一种称为“细胞穿透肽（CPPs）”的小蛋白质，该蛋白质可防止与阿尔茨海默氏病相关的淀粉样β（Aβ）蛋白聚集。 由于蛋白质具有生物相容性，可生物降解并且可以选择性结合特定靶标，因此降低了潜在的毒性，因此人们越来越
如何有效抵御阿尔兹海默病？
长期以来，很多老年人备受阿尔兹海默病的困扰，当然科学家们也一直在寻找帮助克服该病的新方法和策略，随着近年来研究的深入，科学家们在该领域取得了一定的研究进展，比如，日前刊登于国际杂志JACS 上的一篇研究报告中，来自韩国蔚山国家科学技术研究所的科学家通过研究就开发出了一种能水解淀粉样蛋白beta的
运动如何防止阿尔兹海默症？
当我们剧烈运动的时候，大脑会释放出大量促进情绪并使人“感觉良好”的激素——内啡肽。也因此，有很多人酷爱运动。近日，一项研究显示，除了会释放让人产生幸福感的激素外，运动还会产生一种可以增强记忆和预防阿尔兹海默症的激素。该研究近日已发表在《Nature Medicine》上。由美国哥伦比亚大学Vag
阿尔兹海默病的症状表现
AD通常隐袭起病，慢性持续进展性病程。AD患者具有认知功能减退、精神行为症状和社会生活功能减退等，符合痴呆的一般规律。 1)轻度AD：以近事记忆障碍为主，学习能力下降，语言能力受损。不能合理地理财、购物，基本生活尚能自理。早期可见抑郁、焦虑和淡漠等症状。 2）中度AD：近事记忆障碍加剧，远期
阿尔兹海默病的发病机制
AD的病因和发病机制复杂，目前并不十分清楚。通常认为与基因突变、AB的沉积、胆碱能缺陷、tau蛋白过度 磷酸化、线粒体缺陷、神经细胞凋亡、氧化应激、自由基损伤及感染、中毒、脑外伤和低血糖等有关。 AD的危险因素包括年龄、性别（女性高于男性）、受教育程度、脑外伤，AD也与遗传、甲状腺功能减退
阿尔兹海默病的辅助检查
神经心理学 （1）认知功能评估 首先进行筛查量表检查，对认知功能进行全面、快速检测。如简易精神量表(MMSE)，内容简练，测定时间短，易被老人接受，是目前临床上测查本病智能损害程度最常见的量表。该量表总分值数与文化教育程度有关，若文盲≤17分；小学程度≤20分；中学程度≤22分；大学程度≤2
疱疹会引起阿尔兹海默症？
是什么原因导致阿尔兹海默症？英国牛津大学的Ruth Itzhaki教授说，答案可能位于我们的鼻子下方。她最近发表的一篇论文所呈现的“贯穿一生”的证据表明，导致“唇疱疹”的疱疹病毒可能是引起阿尔兹海默症的原因。新的研究数据表明，抗病毒药物能够显着降低严重疱疹感染患者的老年痴呆风险。这篇发表在Fro
阿尔兹海默病的发病机制
AD的病因和发病机制复杂，目前并不十分清楚。通常认为与基因突变、AB的沉积、胆碱能缺陷、tau蛋白过度 磷酸化、线粒体缺陷、神经细胞凋亡、氧化应激、自由基损伤及感染、中毒、脑外伤和低血糖等有关。[2] AD的危险因素包括年龄、性别（女性高于男性）、受教育程度、脑外伤，AD也与遗传、甲状腺功
阿尔兹海默病的鉴别诊断
1.正常衰老 约25%~30%老年人有轻度记忆障碍的主诉，多为良性老年性健忘症（benign senile forgetful- ness)，也称增龄性记忆损害。这类记忆障碍进展缓慢，通过提示可以改善，借助一些弥补措施一般不影响生活。良 性健忘的诊断应慎重，研究发现部分病例随访后实为病理性，
防治阿尔茨海默症或将转战新靶点
阿尔茨海默症俗称老年痴呆，是一种严重的中枢神经系统退化性疾病。 近日，东北大学生命科学与健康学院的三名本科生在实验中发现，阿尔茨海默症脑内环氧合酶-2通过其代谢产物前列腺素PGE2和PGI2调控肿瘤坏死因子α表达，进而调节AD的发病机制。这一发现为研究人员防治阿尔茨海默症提供了新的思路。
Orion治疗阿尔兹海默症疗法取得新进展
芬兰的制药公司 Orion公司因为公司的一项关于阿尔兹海默症疗法的研究而受到外界的关注。据报道，在这项代号为ORM-12741的二期研究中，研究人员第一次在大脑中定位了一种肾上腺素受体的特殊亚型，这种受体能够促使大脑在紧张情况下做出反应。这也预示着研究人员可能从这一方向开发出治疗阿尔兹海默
治疗阿尔兹海默，不让废物tau进入脑细胞即可
普遍认为tau蛋白是导致阿尔兹海默症和慢性创伤性脑病等神经退行性疾病的罪魁祸首。事实上，tau大量存在于我们脑细胞内，它通常的作用是维持神经元结构和稳定性，并帮助营养物质从细胞的一部分转移到另一部分。 当tau错误折叠时，它变得粘腻不溶解，聚集在神经元内形成神经纤维缠结，扰乱神经元功能，最终杀
治疗阿尔兹海默病又出医工交叉新成果
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498094.shtm近日，山东大学晶体材料国家重点实验室教授刘宏团队开发了一种可以诱导神经干细胞快速向胆碱能神经元分化的双功能叶酸钙纳米颗粒，有望用于阿尔兹海默病治疗。该研究成果发表于国际期刊《先进功能材
阿尔兹海默症初期有哪些症状
近些年来阿尔茨海默症特别的严重，该病影响了较多朋友的健康，发病期间脑部受损严重，极容易产生眩晕以及痴呆的症状，给患者的生活方面带来了较多的不便，各位朋友需要将该病关注起来，多普及该病的初期表现，这是一种起病缓慢或者是隐匿的疾病，容易发生在70岁以上的老人身边，初期时容易产生记忆力减退的症状，患者对
日美研发延缓阿尔兹海默症新药
据日本共同社当地时间1月16日报道，由美国渤健和日本卫材共同研发的药物“仑卡奈单抗”(Lecanemab)延缓阿尔兹海默症症状加剧的效果已经得到证实。目前，两家公司正力争在年内获批，实现药物的生产和销售。 报道称，这一药物适用于阿尔兹海默症早期患者。如果该药获批，它将成为日本国内第一款能够抑制
阿尔兹海默症防治有新策略
近日，南开大学郭东升课题组与德国明斯特大学巴特·扬·拉沃教授合作，在共组装杂多价识别用于抑制蛋白纤维化方面取得突破性进展，为阿尔兹海默症等神经性疾病的预防和治疗提供了新的超分子策略。相关论文发表在《自然·化学》杂志上。 阿尔兹海默症、帕金森症等均是神经退行性疾病，给患者、家庭、社会带来痛苦和负
这些研究“颠覆”阿尔兹海默症认知
阿尔兹海默症（AD）是一种毁灭性的神经退行性疾病，多发于中老年群体，正影响着全球超5000万人的健康和生命（平均每100位60岁及以上老人中就有5-8名痴呆症患者）。遗憾的是，全球2/3人并不了解或者关注这一疾病，中低下收入国家的患者及时接受诊断的概率不足1/10。就在其他疾病得益于医疗技术进步
阿尔兹海默症防治有新策略
近日，南开大学郭东升课题组与德国明斯特大学巴特·扬·拉沃教授合作，在共组装杂多价识别用于抑制蛋白纤维化方面取得突破性进展，为阿尔兹海默症等神经性疾病的预防和治疗提供了新的超分子策略。相关论文发表在《自然·化学》杂志上。 阿尔兹海默症、帕金森症等均是神经退行性疾病，给患者、家庭、社会带来痛苦和
阿尔兹海默病的临床表现
1.症状表现： AD通常隐袭起病，慢性持续进展性病程。AD患者具有认知功能减退、精神行为症状和社会生活功能减退等，符合痴呆的一般规律。 1)轻度AD：以近事记忆障碍为主，学习能力下降，语言能力受损。不能合理地理财、购物，基本生活尚能自理。早期可见抑郁、焦虑和淡漠等症状。 2）中度AD：近事