Science子刊封面：救命的氧微粒
因为急性肺衰竭或气道阻塞而无法呼吸的患者需要另一种途径让氧气快速进入到他们的血液中，以避免心脏骤停和脑损伤。近日由波士顿儿童医院的研究人员领导的一个研究小组设计出了一种微小的充气微粒，能够被直接注入到血流中快速向血液供氧。 这种微粒由包绕一个微小氧气袋的单层脂质(脂肪酸分子)构成，可在液体溶液中传递。在6月27日的《科学转化医学》(Science Translational Medicine)的封面文章中，来自波斯顿儿童医院心内科系的John Kheir博士和同事们报告称将这些微粒注入低血氧水平的动物体内可在数秒内使血氧饱和度恢复到接近正常水平。 当气管被完全阻塞时，注入微粒可使动物在不呼吸的情况下生存15分钟，降低了心脏骤停和器官损伤的发病率。 Kheir说微粒溶液方便携带，能够在紧急情况下稳定患者，为护理人员、急诊医生或重症监护医生更安全地放置呼吸管或执行其他挽救生命的治疗赢得......阅读全文
厌氧+好氧与缺氧+好氧应用区别
厌氧+好氧与缺氧+好氧在应用上主要有功能作用和应用过程等方面的区别，具体如下：一、功能作用的不同1、厌氧+好氧的主要功能作用：生物除磷。2、缺氧+好氧的主要功能作用：生物脱氮。二、应用过程的不同1、厌氧+好氧的应用过程：溶解氧在0.2mg/L及以下时，聚磷菌释放磷，在好氧段溶解氧2mg/L及以上时多
厌氧+好氧与缺氧+好氧应用区别
厌氧+好氧与缺氧+好氧在应用上主要有功能作用和应用过程等方面的区别，具体如下：一、功能作用的不同1、厌氧+好氧的主要功能作用：生物除磷。2、缺氧+好氧的主要功能作用：生物脱氮。二、应用过程的不同1、厌氧+好氧的应用过程：溶解氧在0.2mg/L及以下时，聚磷菌释放磷，在好氧段溶解氧2mg/L及以上时多
氧
性状本品为无色气体;无臭,无味;有强助燃力。本品1容在常压20℃时,能在乙醇7容或水32容中溶解鉴别本品能使炽红的木条突然发火燃烧检查酸碱度取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分钟,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加盐酸滴定液(0.01mol
纳米微粒可以摧毁顽固细菌生物膜
不少老病号遇到过这种尴尬的局面：慢性炎症久治不愈，抗生素几乎失效。澳大利亚新南威尔士大学近日宣布，该校科学家用纳米微粒打碎了顽固的细菌生物膜。这一发现将为细菌生物膜引起的慢性炎症提供治疗思路。 应对生物膜细菌的耐药性，主要有两条思路：一是研发新的抗生素；二是打碎生物膜，把细菌分割开来。此次，新
现实版“牵引波束”能够牵引移动微粒物体
据英国每日邮报报道，目前，研究人员最新设计一款现实版“牵引波束”，可在太空中使用光线捕获物体。 物理学家指出，这种牵引波束可以使用光束捕获和推动物体，移动1厘米的距离。如果未来升级该装置，可移动微粒几米或者几千米。虽然当前牵引光束装置移动物体的距离很小，但能适用于零点几毫米直径的玻璃球，或者人
纳米微粒可以摧毁顽固细菌生物膜
不少老病号遇到过这种尴尬的局面：慢性炎症久治不愈，抗生素几乎失效。澳大利亚新南威尔士大学近日宣布，该校科学家用纳米微粒打碎了顽固的细菌生物膜。这一发现将为细菌生物膜引起的慢性炎症提供治疗思路。 应对生物膜细菌的耐药性，主要有两条思路：一是研发新的抗生素；二是打碎生物膜，把细菌分割开来。此
analytica－2014国际研讨会－－聚焦：微粒物质
为什么山峦有时候看起来是蓝色的，但是在日出和日落的时候却变成了完全不一样的颜色?为什么一些城市要设置低排放区域?许多类似的问题答案都是：悬浮微粒，也就是在空气中漂浮的细小的固体或液体物质。根据其来源、化学组成、数量和大小的不同，悬浮微粒可以对人体和环境造成不同程度，有时甚至是
关于乳糜微粒的火箭电泳法的简介
① 抗原稀释倍数与抗血清用量的选择，应以火箭峰清晰、校准曲线斜率适中并成直线为宜。本法同时测定apoA-Ⅰ与apoB，应调整两种抗血清用量，使二者峰高有区别，apoB峰高不小于1cm。 ② 不同种类来源的抗血清(如兔与羊)，在等效价的情况下进行试验，结果会有差异。apoA-Ⅰ测定以兔抗血清为好
智能微粒检测仪的适用范围
GWJ-4型智能微粒检测仪采用激光光源， 触摸屏操作，七通道检测，满足中国药典2005版第一法测定要求，适用于注射液中不溶性微粒的检测、输液器具的 污染、滤除、麻醉器具、药包材等检测及化工石油、冶金等领域液体、固体粉末粒度分析。 适用范围： 1.注射液中不溶性微粒的检测,(包括静脉滴注用注射
光致微粒旋转新的物理机制揭示
记者25日从中国科学技术大学获悉，该校光学与光学工程系龚雷副教授课题组与同行合作，揭示了光致微粒自旋一种新的物理机制，发现入射光束即使不携带自旋角动量，经过强聚焦后也能产生可控自旋力矩。该机制利用光学霍尔效应，通过调控聚焦场自旋-轨道相互作用，实现了聚焦场自旋角动量的局域传递，进而驱动被捕获微粒产生
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的和疥
阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应（如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放） 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2 (TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数，计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制剂等。大多数药
不溶性微粒检测方法之光阻法介绍
不溶性微粒系指可流动的、随机存在于静脉注射用药物中不溶于水的微小颗粒。不溶性微粒是外来物质，粒径一般在2-50μm 之间，肉眼难以看见，主要包括钙、硅等元机微粒，或是炭黑、纤维、细菌、霉菌、芽泡和结晶体、玻稍屑，以及塑料微粒、橡胶微粒等，是由药品生产、储存、运输和临床使用等过程的污染，以及药物配伍时
智能微粒检测仪的产品特点简介
1.各种分散介质透明（包括无色、有色澄明检品、不含乳浊液）的检品可直接进行检测。 2.高速——检测一次仅需20秒。 3.高稳定度——独特的双闭环稳光电路，保证激光光源及测定结果的稳定度。 4.重复性好——CV1000/ml) 5.操作简单——大屏幕液晶触摸屏全中文图形界面。 6.各种包
智能微粒分析仪的性能特点描述
智能微粒分析仪,用于注射液大容量、小容量 、粉针剂，直接检测无需另外计算、可直接打印报告。 符合 2005 年版《中国药典》不溶性微粒检查的专用仪器，温度 10 -35 ℃ 。 性能特点 ◆ 满足 2005 年版中国药典规定检测要求，小管路取样可对小容量注射剂直接检测，并可累计测试并打印出每
抗肝肾微粒体抗体的介绍
LKM抗体在自身免疫性肝炎的致病过程中不起主要作用。虽然在体外实验中抗LKM抗体能抑制细胞色素P450ⅡD6的功能，但体内确证证实抗LKM抗体不能通过细胞膜，进而不能抑制P450ⅡD6的生物学活性。细胞色素P450ⅡD6的主要抗原表位与I型单纯疱疹病毒IEl75的表位相似，由此推测机体通过分子模
肝微粒体酶的基本信息
肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。
肝微粒体酶的基本信息
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1
智能微粒检测仪的技术参数
测量范围：1～250μm 测量粒径： 自定义通道一：≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥15μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 自定义通道二：≥4μm、≥6μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 药典通道：≥10μm、≥25μm 输液通道：15～25μm、
不溶性微粒检查需要怎么用到什么仪器
取浓度范围为（1000-1500）粒/ml、直径分别为10um,25um的微粒标准物质（可根据仪器类型确定微粒大小），缓慢摇匀静置气泡消失进行测定，第一次数据弃后连续测定3次，测量结果的平均值与与微粒计数标准值的相对误差为微粒计数误差。微粒计数误差标准：不大于20%
热微粒分析仪的作用及定义
中文名称热微粒分析仪英文名称thermoparticulate analysis apparatus定 义在程序控温下，测量试样释放出微粒物质的仪器。应用学科机械工程（一级学科），分析仪器（二级学科），热学式分析仪器-热学式分析仪器仪器和附件（三级学科）
关于肝微粒体酶的物质简介
主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。 肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素P-450，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，在人类肝中与药物代谢有关的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CY
液相色谱仪仪器相关术语微粒柱
微粒柱（microparticle column）柱填充剂颗粒平均直径为不大于15um的色谱柱。
智能中流量总悬浮微粒采样器
仪器的主要特点 智能化程度高：仪器采样全过程可通过预设值，由微电脑程序自动完成，可选配PM10-100切割器，进行PM10采样，自动测量显示大气压，可设置6组采样时间，且采样测量数据随时可查。 响应速度快：在采样环境中，阻力变化或电网波动较大时，流量恢复到预设值约8s。 测量精度高：仪器全部采
智能微粒分析仪的技术参数
技术参数 通道设置：≥ 5 μ m 、≥ 10 μ m 、≥ 12 μ m 、≥ 20 μ m 、≥ 25 μ m 、≥50 μ m ，自定义通道，可任意选择 测试范围： 2-50 μ m 计数范围： 0-65000 粒 检测微粒浓度： 0-5000 个/ ml 进样体积： 5ml ± 2 %
智能微粒检测仪的技术参数
测量范围：1～250μm 测量粒径： 自定义通道一：≥2μm、≥5μm、≥10μm、≥15μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 自定义通道二：≥4μm、≥6μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥35μm 药典通道：≥10μm、≥25μm 输液通道：15～25μm、
世界药典液体进行不溶性微粒检查汇集
【美国药典】早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数， 计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积多剂量制剂、小体积单剂量制剂乃至非水溶性制剂、粉针制
关于肝微粒体酶的基本介绍
肝微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中，是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。
显微计数法不溶性微粒的优缺点
药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们
抗肝肾微粒体抗体的定义
一种自身抗体。是诊断II型自身免疫性肝炎的血清学指标，靶抗原为LKM-1(细胞色素P450IID6)、LKM-2、LKM-3和肝微粒体。