大连化物所二氧化碳催化转化研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员黄延强与新加坡南洋理工大学教授刘彬合作在二氧化碳转化领域取得新进展，相关工作发表在《先进功能材料》（Advanced Functional Materials）上。 二氧化碳电化学还原反应是实现碳资源循环利用的有效途径。由于二氧化碳分子相对稳定、电化学还原反应产物复杂，因此设计性能优异的催化剂以降低过电势、提高反应选择性和稳定性是二氧化碳电化学还原反应的研究重点。 氮掺杂石墨烯催化剂体系易模型化、电子传输容易、稳定性好，有望通过对活性位的定向设计实现CO2分子的高效活化和定向转化，对于理解CO2电催化反应机理、开发高性能电催化剂具有重要的意义。 该团队通过高温热解法一步制备了氮掺杂石墨烯催化剂，该催化剂可以高效、稳定转化CO2为CO，法拉第效率最大可达到87%，且催化剂在连续反应10小时后，活性仍保持其初始活性的98%。此外，通过对材料的精准调控，获得了不同含量吡啶氮的系列催......阅读全文
大连化物所二氧化碳催化转化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组研究员孙剑、葛庆杰团队通过设计一种新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能复合催化剂，成功实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油。相关研究成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications，DOI：10.103
大连化物所二氧化碳催化转化研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员黄延强与新加坡南洋理工大学教授刘彬合作在二氧化碳转化领域取得新进展，相关工作发表在《先进功能材料》（Advanced Functional Materials）上。 二氧化碳电化学还原反应是实现碳资源循环利用的有效途径。由于二氧化碳分子相对稳定、电化
大连化物所木质素催化转化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰带领的团队，在生物质催化转化利用方面取得系列进展：发展了一种碳修饰的Ni基催化剂，实现了木质素选择性氢解到酚类化合物。 木质素作为一种储量丰富的生物质资源，占生物质资源的20-30%，是自然界中唯一可以提供可再生芳香基化合物的非石油资源。该研究团队致
大连化物所实现甲烷低温高效直接催化转化制甲酸
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料与能源小分子转化创新特区研究组研究员邓德会和副研究员于良团队在甲烷低温转化制含氧化合物研究中取得进展，发现ZSM-5孔道晶格限域的配位不饱和Fe位点可在温和条件下直接催化甲烷高效定向转化制甲酸。 甲烷是一种重要的化石能源，存在于天
大连化物所生物质催化转化研究取得新进展
近日，我所航天催化与新材料研究中心（十五室）张涛院士、王爱琴研究员团队在生物质基醛酮小分子还原氨化方面取得新进展，成功实现了在水溶液中以一系列生物质基醛酮为底物高选择性制备伯胺，并在此基础上直接以纤维素为原料，通过两步法获得了乙醇胺。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.（
大连化物所发表单原子催化剂用于二氧化碳转化文章
近日，大连化物所航天催化与新材料黄延强研究员和张涛院士团队受邀在Accounts of Chemical Research上发表了题为“Single-Atom Catalysis toward Efficient CO2Conversion to CO and Formate Products”
大连化物所单原子催化剂用于二氧化碳转化研究取得进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所航天催化与新材料研究室研究员黄延强、副研究员杨小峰团队在单原子催化剂的设计合成及催化应用策略研究方面取得新进展，采用含氮有机聚合物材料为载体，制备出类均相铱活性中心的单原子催化剂，该催化剂在二氧化碳加氢反应中表现出优异催化性能。相关研究成果以全文的形式于Cell
大连化物所实现生物质催化转化制备低碳天然气
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物质氢键选控与活化创新特区研究组研究员路芳团队，实现了原生生物质催化转化制备低碳天然气。 天然气是重要基础化石能源之一，可作为发电、供热和运输的燃料，也可用于生产甲醇等大宗化学品。与石油、煤炭相比，天然气燃烧效率高、碳排放及污染物排放低。在当前碳达峰、碳中和
大连化物所手性催化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组李灿、刘龑团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem.
大连化物所手性催化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组李灿、刘龑团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem.