气相色谱法应用于检测中药的杂质成分和毒性成分
杂质指的是在制备和贮存药物的过程中，由于药物本身的性质和和合成方法很有可能产生一定的杂质，一般指的是有机杂质，主要包括残留溶剂和手性化合物中没有特殊毒性的对映体。他们的来源主要是最初的原料和本身具有的杂质、生产过程中发生反应时的中间产物以及发生副反应的产物、中药成品在贮存过程中降解产物等。如果中药产品中含有杂质灰度中药的药性和稳定性产生影响，甚至会危害人的健康。因此检测中药的质量、控制中药的纯度可以有效的保证中药产品的安全有效。国际人用药品注册和医药技术协会准则要求药物中的杂质不得超过0.1%，而毒性药物的要求更高，如果药物中杂质高于这个水平就要应用选择性好的办法对其进行定量分析，特别是对于高于0.1%的杂质要对其毒性进行研究。 郭万周等应用毛细管气相色谱对南阳道地药材唐半夏的有机农药残留进行测定，结果表明这种方法非常简，分离很高效，分析很迅速，有很高的的灵敏度，可以广泛应用于分析有机氯农药方面。 ......阅读全文
农药残留检测仪测定中药材的样品预处理方法
近年来，我国中药中普遍存在农药污染，部分污染相当严重，中药及其制剂的农药残留问题近年来逐渐引起人们的重视拟除虫菊酯类农药残留不仅影响我国中药材才 质量和品质，同时也是制约我国中药材出口的重要瓶颈。通过农药残留检测仪研究中药材中痕量拟除虫菊酯类杀虫剂的检测方法，是确保中药材食用安全的关键，对保证人们用
气相色谱法检测药品中残留溶媒
药品中残留溶媒是指在合成原料药，辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质。它们在实际的生产中未能被完全地清除。近年来，药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。药品中残留有机溶剂于1997年被美国FDA列为药品监控项目。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。
甜味剂检测方法——气相色谱法
气相色谱法具有高灵敏度、低检出限的优点，食品中甜蜜素的测定应用的是气相色谱法，我国国标GB/T 5009.97-2016 食品中环己基氨基磺酸钠的测定采用气相色谱-氢火焰离子化检测器检测，主要用于测定饮料、凉果等食品中的甜蜜素。
口罩环氧乙烷残留检测气相色谱法
气相色谱仪适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器、一次性使用血路产品、一次性使用血浆分离杯、一次性使用去白细胞滤器、一次性使用血浆袋、一次性使用采血器、一次性使用无菌导尿管、一次性使用血液容器、一次性使用防护口罩、一次性使
氯乙烯检测方法介绍气相色谱法
一、原理用活性炭吸附采样管富集空气中氯乙烯后,加二硫化碳解吸,经GDX-502色谱柱分离,火焰离子化检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。二、方法的适用范围在选定的色谱条件下,与氯乙烯共有的乙炔、乙醛、二氯乙烷、三氯乙烯、二硫化碳等不干扰测定。本法检出限为0.002g/2μl。当用2ml二硫化
基因毒性杂质
新版药典对于基因毒性杂质的检测要求关注与ICH M7的一致性。遗传毒性杂质检测存在性质差异大，灵敏度需求高等难题，实验室需要配备多种分析技术设备，比如液相、液质、气质以及离子色谱等，基于赛默飞变色龙软件的分析平台，可以搭建一站式的网络版环境，控制相关检测设备，具有兼容性广、合规性好、操作便捷性高
沉香化气胶囊的成分
沉香、木香、广藿香、香附（醋制）、砂仁、陈皮、莪术（醋制）、六神曲（炒）、麦芽（炒）、甘草，辅料为糊精、明胶。
金匮肾气丸的成分
地黄、山药、山茱萸（酒炙）、茯苓、牡丹皮、泽泻、桂枝、附子（制）、牛膝（去头）、车前子（盐炙）。辅料为蜂蜜。
ps塑料成分检测
橡胶耐热：ps塑料成分检测 ps塑料成分 ps塑料配方比例分析 ps塑料成分是什么？ps塑料成分检测哪里能做？请认准微谱品牌，全国领先！ 微谱化工专业提供ps塑料成分检测，ps塑料配方比例分析以及塑料理化测试等服务，解决塑料研发存在的技术问题。全国联系电话400-70
塑料成分如何检测
塑料应用范围主要用作于商场超市、家庭日用等方面，所以在塑料检测方面也须严格把关。拉伸断裂伸长保留率：拉伸断裂伸长率、拉伸断裂伸长率保留率、重均相对分子质量下降率、相对分子质量小于10000的分子百分数。光降解测试：塑料检测员称，自然曝晒测试、氙灯人工可加速老化箱测试。生物降解测试：土壤填埋生物降解测
农药成分检测项目
1、杀虫剂 有机磷类磷酸酯、一硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、膦酸酯、磷酰胺、硫代磷酰胺、焦磷酸酯；二甲基氨基甲酸酯；有机氮类脒类、沙蚕毒类、脲类；有机氯类；有机氟类；植物性杀虫剂；微生物杀虫剂；昆虫生长调节剂；昆虫行为调节剂；生物源类杀虫剂。 2、杀菌剂 有机磷类二硫代氨基甲酸盐类、氨基磺酸类
检测有机氯类农药——气相色谱法检测法
有机氯类农药是一类高效广谱杀虫剂，广泛用于杀灭农业害虫，曾是各国杀虫剂中使用最广泛的一大类。由于其残留量高，毒性大，我国已对粮食、果蔬等食品制定了残留限量标准，而有关中药材中农药残留的限量标准还很少。本文对黄芪、甘草中有机氯农药的残留量做了分析研究，呼吁有关方面对农药污染中药材的问题引起
中药成分分析色谱仪分类方法
中药成分分析色谱仪种类有多种。1、按流动相物理状态可分：气相中药成分分析色谱仪和液相中药成分分析色谱仪。2、按应用范围可分：专用型中药成分分析色谱仪和通用型中药成分分析色谱仪。3、按分离化合物的分子量可分：小分子中药成分分析色谱仪和大分子中药成分分析色谱仪。4、按固定相性质可分：键合固定相中药成分分
番白草的中药化学成分
1、根含可水解鞣质及缩合鞣质，并含黄酮类。全草含 延胡索酸（fumaric acid）， 没食子酸（gallic acid）， 原儿茶酸（protocatechuic acid）， 槲皮素（quercetin）， 柚皮素（naringenin）， 山柰酚 （kaempferol），间苯二酸（m-
颠茄草的中药化学成分
叶中含东莨菪碱（scopolamine)，天仙子胺（旧称莨菪碱）（hyoscyamine)，阿托品（atropine)，天仙子胺N-氧化物（jupscua,omeN-oxide)，天仙子碱N-氧化物（hyoscinN-oxide)。还含黄酮：7-甲基槲皮素（7-methylquercetin)3
土茯苓提取物的中药成分介绍
根茎含皂甙、鞣质、树脂等。同属植物Smilaxpseudo一china 的根含生物碱、挥发油、己糖、鞣质、植物甾醇及亚油酸、油酸等。根茎含菝葜皂甙类(smilax saponins),其中一种已知为薯蓣皂甙元(diosgenin)与1分子葡萄糖、2分子鼠李糖组成；皂甙元尚有提果皂甙元。另含落新妇
除去三级出水中药物成分
超滤+反渗透 除去三级出水中药物成分 图为经过沉淀、生物和杀菌处理后的三级出水 图为中农富通公司代表团在“先进废水处理”试验中心外了解研究情况 通常，生活废水在经过沉淀、生物和杀菌处理后变成可再利用或排放到环境中的三级出水。以色列理工大学研究人员发现，三级出水中仍含有包括雌性激素在内的药
石荠苧的中药化学成分
全草含 挥发油，主要有荠苎（orthodene)，β-蒎烯（β-pinene)，桉叶素（cineole)，α-侧柏醇（α-thujyl alcohol)，芳樟醇（linalool)，牻牛儿醇（geraniol)，柠檬醛（citral)，乙酸牻牛儿酯（geranyl acetate)榄香脂素（el
体相元素成分分析
原子吸收法原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。1.原子吸收光谱仪（AAS）原理：原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量。适合分析材
体相元素成分分析
原子吸收法：原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。01原子吸收光谱仪（AAS）图1 德国耶拿原子吸收光谱仪原理：原子吸收光谱分析的波长区域在近紫外区。其分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样
气相色谱法原理
气相色谱法(GC)原理是利用物质的吸附能力、溶解度、亲和力、阴滞作用等物理性质的不同，对混合物中各组分进行分离、分析的方法。气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，
气相色谱法概述
气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；
反气相色谱法
反气相色谱法 inverse gas chromatography (IGC) 反气相色谱法是以被测物质（如聚合物样品）作为固定相，将某种已知的挥发性低分子化合物（探针分子）作为样品注入汽化室，汽化后由载气带入色谱柱中，探针分子在气相和聚合物相两相中进行分配，由于聚合物的组成和结构的不同，与探针分子
反应气相色谱法
反应气相色谱法 reaction gas chromatography 根据分析目的需要先将样品在反应区进行相应的化学反应，再由载气将反应后的样品带入色谱柱和检测器或直接进入检测器进行检测，依据得到的谱图进行定性和定量分析。反应区可置于色谱柱前（柱前衍生）、柱内、柱后衍生，化学反应的目的是使样品的分
气相色谱法简介
气相色谱法是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术。气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中的各组分进行分离（同时还可以测定各组分的相对含量）在某些情况下，气相色谱还可能对化合物的表征有所帮助。在微型化学实验中，气相色谱可以用于从混合物中制备纯品
气相色谱法简介
气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；
气相色谱法概述
以气体为流动相的色谱分析法称为气相色谱法。一. 气相色谱法的分类 根据所用的固定相不同可分为：气—固色谱、气一液色谱。 按色谱分离的原理可分为：吸附色谱 和 分配色谱。 根据所用的色谱柱内径不同又可分为：填充柱色谱和毛细管柱色谱。二. 气相色谱法的特点 它具有分离效能高、灵敏
气相色谱法原理
气相色谱法(GC)原理是利用物质的吸附能力、溶解度、亲和力、阴滞作用等物理性质的不同，对混合物中各组分进行分离、分析的方法。气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，
陕西陈皮挥发性成分的固相微萃取_气相色谱_质谱法分析
摘要: 利用顶空固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术研究陈皮的挥发性成分。采用65 μm PDMS /DVB 纤维头，于60 ℃条件下吸附30 min，再使用岛津CBB5 石英毛细管色谱柱( 25 m × 0． 25 mm × 0． 25 μm) 进行GC/MS 分析。结果显示，陕西陈皮的主要挥发性成
固相微萃取_气相色谱质谱联用分析花椒挥发性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香气的变化。以陕西韩城市产花椒为原料，利用固相微萃取-气相色谱质谱联用技术分析焙烤花椒和风干花椒中的挥发性成分。结果从焙烤花椒中共鉴定出48 种挥发性成分，其中主要挥发性成分为α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亚甲基- 双环[3.1.1]