液相小瓶专用清洗栏架介绍
验室清洗机纯水系统整套配置色谱进样瓶是实验室常用的器皿，但是清洗过程是非常繁琐的，有可能会出现清洗不测底，造成分析数据的偏差，影响到实验进度。使用实验室专用清洗机配合专用的清洗栏架可以轻松的完成清洗工作，并且为实验室提供了可验证、可重复的实验结果。全注射清洗栏架：采用独特设计的托架，单层可清洗200个液相、气相小瓶及顶空瓶等小体积玻璃器皿；根据实验室进样瓶的清洗数量，可选择配置单层或双层清洗栏架。下图为部分用户的使用全注射清洗栏架为1.5ml液相小瓶的清洗工作，清洗时间为60分钟，清洗彻底，洁净度达标，得到用户的认可和一致好评。使用实验室清洗机可以轻松完成实验室各种器皿的清洗工作，洁净度高，提高了实验人员的工作效率，同时也避免了直接接触各种有毒试剂，降低了实验人员的危害。......阅读全文
气相检测器的清洗
在色谱操作过程中，鉴定器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗鉴定器的问题。若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至最高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的
怎样清洗气相色谱仪？
气相色谱仪大家都能够用的到，但是用过之后一定要及时的清理，那么应该怎样清理才是的呢，下面小编就带你一起 看看吧！在色谱操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗检测器的 问题。若沾污的物质于高沸点成分，通常可将检
气相色谱FID的清洗方法
当气相色谱FID的沾污不严重时，可不必卸下清洗，只需将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器连接起来，然后通入载气，并将检测室升温至120℃以上，从进样口先注入20µL左右的蒸馏水，再用几十微升丙酮或氟利昂溶剂进行清洗。在此温度下保持1~2h，检查基线是否温度，若仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。
气相色谱检测器清洗
色谱检测器清洗 气相色谱操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被污染，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗检测器的问题。若污染物仅限于高沸点成分，通常可将检测器加热至zui高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用电子捕获检测器时加热要多加小心，一
液氮罐补液、清洗和搬运
液氮罐补液|清洗|搬运液氮罐时专门装液氮的产品，液氮作为低温危险气体，如果在各项操作中不当，很容易造成危险，下面液氮罐厂家给大家说说如何补液?如何清洗?如何搬运?1、液氮罐的运送：用车子运送和运送时，液氮因为车子的震动而伴随着震荡，进而提高使液氮的耗损扩大，实际耗损随容器容积的尺寸也是区别，如一10
电液伺服阀维修清洗操作
电液伺服阀维修清洗操作1、故障原因普通液压系统中电液伺服阀故障 90 %以上是污染造成的,所以电液伺服阀的故障分析与排除问题,实际上就是对液压油污染的分析与排除问题。油液污染会使阀慢慢卡死,油液中的颗粒物冲击,会使阀的控制边锐角增加,使阀的灵敏度迅速下降。油液污染物常来自以下几个方面:（ 1） 新油
高效液相和超高效液相的区别
超高效液相系统耐压更高，可以以更高的流速进行分析，并且在高流速下仍能保持很好的理论塔板数。高效指的就是效率更高，即在同样的时间内可以分析更多的样品。高效液相色谱是相对经典液相色谱来说的，高效液相色谱具有更细的流动相传输管路，内径更细的色谱柱，从而使死体积变小，理论塔板数更高，分析时间更短。超高效就是
小型实验器皿的清洗罐beaker清洗装置4L耐高温
PFA清洗罐小瓶清洗系统是清洗实验室器皿安全、有效的方法。用于消除小型PFA溶样罐和烧杯上的样品残留。该清洗系统由高纯PFA材质制成，专为热浸泡清洗设计，与传统玻璃烧杯相比，更结实耐用。该小瓶清洗系统为全密闭系统，可以消除空气引入的污染，同时避免酸挥发引起的环境污染。可拆卸的倒酸口，可安全倒出酸液，
液相色谱流动相脱气
流动相的脱气HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂PH的变化，对分
液相色谱流动相小议
一、液相色谱流动相的性质要求一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
液相流动相的使用
a、流动相对样品具有一定的溶解能力b、流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。c、流动相的黏度要尽量小d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。f、在流动相配制好后，一定要进行脱气。对于一根特定的色谱柱，要追求最佳柱效，最
正相液相色谱方法
正相液相色谱方法建立的一般模式与反相液相色谱类似。正相液相色谱的色谱柱选择范围较宽，氰基柱通常是首选；与氰基柱相比，硅胶柱可获得更大的值，适合于异构体和疏水性溶质的分离，但分析时必须严格控制流动相中水含量，也不适于梯度分离:二醇基柱和氨基柱稳定性较差，仅在其他类型正相色谱柱无法完成分离时采用；氧化铝
液相流动相如何脱气
流动相溶液往往因溶解有氧气或混入了空气影响液相色谱的操作性能，在泵中产生气泡使流速不稳，气泡大时会在泵头形成空穴。气泡进入检测器后会在色谱图上出现尖锐的噪音峰，降低响应甚至导致信号消失。流动相中的氧对光电检测器影响最大，使紫外检测器基线增高，低波长检测时信号被抵消。在荧光检测中,溶解氧还会使荧光淬灭
什么是气相－液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
什么是气相－液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
什么是气相、液相
气相属于分配层析或吸附层析，仅适用于分析分离挥发性和低挥发性物质。固定相是在惰性支持物（如磨细的耐火砖）上覆盖一层高沸点液体，如硅油、高沸点石蜡和油脂、环氧类聚合物。液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任
液相色谱手动进样，需要每次进样前清洗六通阀吗
是的，因为手动进样很容易残留，上一针的样品残留在六通阀里会影响下一针的峰面积。建议每一针之后都用用溶剂清洗，尤其是进样上一针和下一针浓度不同的时候。
论一个小瓶子的百变花样术
样品瓶来为“刁钻”的您选一个满意的样品瓶吧！小伙伴们在做实验的时候，是否会觉得自己的样品瓶使用起来不顺手呢？因为一个小小的样品瓶导致实验结果不理想是得不偿失的。选取一个合适的样品瓶也是实验室的小伙伴们需要掌握的一个技巧，今天小编就带大家一起来看看如何进行样品瓶的选取，快来看看吧。首先我们要熟知样品瓶
气相色谱检测器清洗技巧
通过分析气相色谱检测器污染的原因,提出了检测器轻度污染的清洗方法;并且针对不同类型检测器提出了各自清洗的方法。 关键词:热导池检测器;氢火焰离子化检测器;电子俘获检测器;清洗气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统五大部分组成。 由高压钢瓶1供给气体作活动相(载气),载气经
气相色谱检测器的清洗
在色谱操作过程中，鉴定器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗鉴定器的问题。若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至最高使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成
气相色谱顶空残留怎么清洗
遇到这种情况只有一个办法： 提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。 但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。
气相色谱顶空残留怎么清洗
遇到这种情况只有一个办法： 提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。 但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。
气相色谱顶空残留怎么清洗
遇到这种情况只有一个办法： 提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。 但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。
气相色谱仪柱头如何清洗
气相色谱仪柱头的清洗可以分为四个步骤来完成：1、用金属清洗剂在超声波中清洗1个小时；（一小时之后）2、用自来水仔细的清洗内部;3、用蒸馏水在超声发生器中清洗半小时；4、放入老化箱中老化，温度达到150°老化10分钟，温度越高老化的时间就短，但是正常都老化10分钟。注意事项：老化完成之后，用自封袋，包
气相色谱仪的清洗方法
气相色谱仪在经常使用的情况下，会落入一些灰尘。那么通过对机器的清洗可以延长气相色谱仪的使用寿命，使其性能可以达到最大限度的发挥。FID检测器的清洗方法1.可拆下 FID 外罩，取下电极和绝缘垫圈，把外罩、电极和绝缘垫圈等用丙酮或酒精清洗然后烘干。2.如果污染严重，可以将待清洗零件放入超声波清洗
高效液相色谱之高效反相液相色谱（二）
附：色谱柱操作说明，（以迪马公司Diamonsil(TM)柱为例）1. 色谱柱常规参数订货号：Catalog.No. 产品ZL号 Serial No.出厂日期 Date填料 Column Paking 如，Diamonsil(TM)钻石C18 5цm柱规格 Col
高效液相色谱之高效排阻液相色谱
高效液相色谱（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高压、高速、近代液相色谱，通常叫做高效液相色谱。它是60年代中期才建立的一种高效快速分离化合物的方法，到了70年代后期才广泛用于蛋白质的分离纯化方面，现已成为分离纯化蛋白质非常有效的方
液质流动相与液相流动相有什么不同
液质的流动相要求不能含有不挥发性的盐类，如果非要加入的话，质谱要及时清洗。使用液相是因为要进行物质的结构确证。