气相色谱顶空残留怎么清洗
遇到这种情况只有一个办法： 提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。 但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。......阅读全文
气相色谱顶空残留怎么清洗
遇到这种情况只有一个办法： 提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。 但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。
气相色谱顶空残留怎么清洗
遇到这种情况只有一个办法： 提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。 但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。
气相色谱顶空残留怎么清洗
遇到这种情况只有一个办法： 提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。 但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。
色谱顶空进样器怎么清洗
1） 设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为 Off. 2） 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于 60℃, 关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线. 3） 在传送带中插入u一个空的样品瓶. 4） 用手提起样品瓶. 5） 用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进
色谱顶空进样器怎么清洗
色谱顶空进样器怎么清洗步骤如下： 1） 设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为 Off. 2） 一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于 60℃, 关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线. 3） 在传送带中插入u一个空的样品瓶. 4） 用手提起样品瓶. 5） 用一次性注射
气相色谱中顶空进样装置怎么设定
一般来说，顶空平衡温度
气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办
首先，响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足：可以尝试提高平衡温度；可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则，平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂（DMF或DMSO）过多的挥发，导致提高了顶空瓶中的蒸汽压，降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二
气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办
首先，响应值低有很多因素。第一点要考虑顶空条件不足：可以尝试提高平衡温度；可以尝试延长平衡时间。但是有一个原则，平衡温度过高有可能是作为溶剂的基质溶剂（DMF或DMSO）过多的挥发，导致提高了顶空瓶中的蒸汽压，降低了其他物质在平衡时的气相比例。所以一般来说不要高于90℃。时间也在30分钟内为宜。第二
顶空气相色谱反吹技术介绍
所谓反吹技术就是改变气相色谱柱中的载气流动方向，将柱头滞留的高沸点、极性组分吹出色谱柱。这一技术在气相色谱仪检测分析中经常应用，一是为缩短分析时间，二是为保护色谱柱。 在顶空-气相色谱中反吹技术也是很重要的。因为顶空-气相色谱的分析对象多为易挥发组分，当我们对高沸点组分不感兴趣时，就可采取反吹技
顶空固相微萃取与气相色谱
常见的样品挥发性成分前处理的方法有吹扫捕集法、同时蒸馏萃取法、液液萃取法、固相萃取法和超临界流体萃取法等。固相微萃取技术（SPME）是20世纪90年代新发展起来的用于食品风味物质分析检测的方法，该方法无需有机溶剂，简单方便，测试快，费用低，集采样、萃取、浓缩、进样于一体[7，8]。采用该方法与气质联
怎么清洗顶空进样器
无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。 清洗步骤如下 1、设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。 2、一旦样品定量管和传
怎么清洗顶空进样器
清洗步骤如下 1、设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。 2、一旦样品定量管和传送管温度冷却到低于60℃,关闭通往顶空进样器的气体，拆下出口端的放空管线。 3、在传送带中插入u一个空的样品瓶。 4、用手提起样品瓶。 5、用一次性注射器抽取约6ml的纯净水注射进HS
怎么清洗顶空进样器？
无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。 顶空进样器清洗步骤如下： 1 设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。 2 一旦样
怎么清洗顶空进样器？
无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。 顶空进样器清洗步骤如下： 1)设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。
怎么清洗顶空进样器
无特殊情况下，清洗顶空进样器主要用纯水、甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。 清洗步骤如下 1、设置传送带温度为60℃，设置样品定量管和传送管温度为Off。 2、一旦样品定量管和传
半自动，自动，全自动顶空进样器/气相色谱/顶空
半自动，自动，全自动顶空进样器/气相色谱/顶空 ：ZM-8A全自动智能顶空进样器采用微机控制，液晶显示，中文，英文自由切换，薄膜键盘，数字输入， 液晶可显示：方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等。有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能。方便分析中遇
清洗气相顶空进样器应做好哪些步骤
气相顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免
清洗气相顶空进样器应做好哪些步骤
气相顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有
气相色谱顶空分析的类别介绍
根据取样和进样方式的不同，顶空分析有动态和静态之分。所谓静态顶空就是将样品密封在一个容器中，在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡。然后取气相部分带入GC分析。所以静态顶空GC又称为平衡顶空GC，或叫做一次气相萃取。如果再取第二次样，结果就会不同于第一次取样的分析结果，因为第一次取样后样品组
顶空进样气相色谱分析
我们知道，气相色谱仪在日常分析过程中，误差大小zui多10％来源于所操作仪器，而90％来源于样品的予处理好坏，不同的样品予处理技术和方法的优缺点又存在很大不同，其中若采用顶空进样（气相萃取）气相色谱分析，可实现几乎任何样品中的可挥发性化合物准确、简单、快速地分析。因为顶空进样极其容易的实现了对液体和
气相色谱静态顶空技术原理及特点
气相色谱静态顶空技术原理及特点顶空技术具备许多优势:避免了从基体中萃取被分析物,减少溶剂对环境的污染;能获得较干净的组分,基体干扰小;能缩短前处理时间和减少对进样系统的维护。气相色谱静态顶空技术原理及特点静态顶空分析的灵敏度、准确度和重现性受到气液体积比、样品基体成分、平衡温度与时间等多种因素的影响
气相色谱技术之顶空进样法
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时，精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min，使残留溶剂挥发达到饱和，再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量（通常为1 ml）。
气相色谱仪顶空进样（四）
五、操作参数：动态顶空进样的操作参数有吹扫温度、吸附温度、热解吸温度、连接管路温度、吹扫气流量、热解吸载气流量和吹扫时间等。1、吹扫温度：水溶液大多在常温下吹扫。为了缩短吹扫时间可加热样品，但温度升高会增加水的挥发。非水溶液的吹扫温度可高些。2、吸附温度：吸附温度一般为常温。对不易吸附的气体可采用低
气相色谱仪顶空进样器分类
其基本的理论依据：一定条件下， 顶空进样分析的原理是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样中的含量。这是一种间接地测定方法。气相和凝聚相（液相或固相）之间存在着分配平衡。 作为顶空局部zui关键的就是取样和进样过程，取样取的用气体做“溶剂”萃取样品中的挥发性组分，进样进的含有产品中挥发
气相色谱仪动态顶空分析工作原理
气相色谱仪动态顶空分析是将惰性气体连续不断通入液态样品或固态样品，将挥发性组分从基质中吹扫出来，随气流进入捕集器，捕集器采用吸附剂或低温冷阱（常用液氮）的方法对吹扫出来的样品挥发性组分进行捕集，最后通过瞬间加热，使分析组分进入色谱柱中进行分析。气相色谱仪动态顶空分析具有选择性高、灵敏度高、基体干扰小
气相色谱自动顶空进样方法的优势
对传统的手动顶空进样和自动顶空进样进行了分析，结果表明，自动顶空进样法测定准确，并达到了简使操作, 重现性好的效果，指出自动顶空进样法在气相色谱分析中可以替代传统的手动顶空进样法。关键词：气相色谱法，传统顶空进样法，自动顶空进样法，甲苯 顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法，适用于挥发性大的组分分
气相色谱仪静态顶空进样方式
气相色谱仪静态顶空进样是将液体或固体样品溶液密封在一个容器中（平衡瓶即顶空样品瓶），在一定温度下（平衡温度）加热一段时间（平衡时间），使气液或气固两相达到平衡，然后取气相部分进入气相色谱仪进行分析。静态顶空进样有注射器进样、平衡式加压进样和定量环加压进样等方式。一、注射器进样：由注射器取样，为了减少
气相色谱仪顶空进样不出峰
1 ,不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。2，气化温度：一般相当于样品沸点或高于沸点，但一般不超过沸点50℃以上，以防样品分解。是你的顶空出问
气相色谱仪顶空进样器分类
其基本的理论依据：一定条件下， 顶空进样分析的原理是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样中的含量。这是一种间接地测定方法。气相和凝聚相（液相或固相）之间存在着分配平衡。 作为顶空局部zui关键的就是取样和进样过程，取样取的用气体做“溶剂”萃取样品中的挥发性组分，进样进的含有产品中挥发
气相色谱仪静态顶空进样（一）
气相色谱仪静态顶空进样是将液体或固体样品溶液密封在一个容器中（平衡瓶即顶空样品瓶），在一定温度下（平衡温度）加热一段时间（平衡时间），使气液或气固两相达到平衡，然后取气相部分进入气相色谱仪进行分析。静态顶空进样又称平衡顶空进样或一次气相萃取进样。一、工作原理：将液体或固体样品溶液置于一个恒温密封的顶