俄罗斯科学家发明用空气合成一氧化氮的医疗设备

在医疗实践中,常用吸入一氧化氮的方法治疗肺循环障碍。通常一氧化氮是在固定站点通过化学方法制备的,再以气瓶的形式送到医院。据塔斯社近日报道,俄科学家开发了使用一氧化氮吸入疗法治疗肺循环障碍的仪器“Tianox”,这种新的设备可以在治疗过程中直接吸入空气合成一氧化氮,从而可以不再依赖气瓶,显著提高治疗的便捷性,其规模化应用将有助于提高俄罗斯人的平均寿命。 俄罗斯联邦核子中心专家介绍说,这种独特的医疗设备已经通过了临床研究的最后阶段,目前世界上还没有同类仪器。当前的市场需求可达10000台,而他们已拿到1000台的实际订单,售价为每台250万卢布。专家强调,这是一个具有社会意义的项目,使用1000台仪器就有可能使俄罗斯人的平均预期寿命提高2.5岁。 该设备计划于2019年在市场上推出,项目投资总额达23亿卢布,已获得5项俄罗斯联邦ZL,计划明年取得国外市场的ZL。......阅读全文

一氧化氮的产生方式介绍

一氧化氮的产生大致分为2种,一种是酶生性一氧化氮,一种是非酶生性一氧化氮。非酶生性通过供体生成如硝酸甘油、硝普纳等临床药物产生。酶生性必须有酶的参与,同时也要有前体物质的。这种酶称为一氧化氮合酶(NOS),人体内有3种此类酶,分为内皮型一氧化氮合酶,分布于血管内皮细胞;神经型一氧化氮合酶,分布于人体

一氧化氮的物质结构介绍

  基本性质  稳定性:较稳定  禁配物:易燃或可燃物、铝、卤素、空气、氧。  避免接触的条件:受热。  聚合危害:与氧气聚合形成腐蚀性二氧化氮  分解产物:氮气,氧气,还有少量一氧化二氮  分子构型  一氧化氮为双原子分子,分子构型为直线形。一氧化氮中,氮与氧之间形成一个σ键、一个2电子π键与一个

一氧化氮的工业制备方法

合成法:将氮与氧混合气体通过电弧,在4000摄氏度直接化合成一氧化氮。N2+O2→2NO催化氧化法:在钯或铂催化剂存在的条件下,氨在氧气或空气中燃烧生产气体一氧化氮,经精制、压缩等工序后,制得一氧化氮产品。4NH3+5O2→Pt4NO+6H2O热解法:加热分解亚硝酸或亚硝酸盐,获得气体经精制,压缩等

一氧化氮的计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.22、氢键供体数量:03、氢键受体数量:14、可旋转化学键数量:05、互变异构体数量:无6、拓扑分子极性表面积:18.17、重原子数量:28、表面电荷:09、复杂度:210、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:012、不确定原子立构中心数量:013

大鼠一氧化氮(NO)ELISA检测法

大鼠一氧化氮(NO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的NO与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠NO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidi

一氧化氮的基本信息

中文名一氧化氮外文名Nitric Oxide化学式NO分子量30.01CAS登录号10102-43-9EINECS登录号233-271-0熔    点-163.6 ℃沸    点-151 ℃水溶性难溶于水密    度1.27g/L外    观无色气体应    用制硝酸、人造丝漂白剂、丙烯及二甲醚的安

一氧化氮的临床应用介绍

NO在常温下为气体,具有脂溶性是使它在人体内成为信使分子的可能因素之一。它不需要任何中介机制就可快速扩散通过生物膜,将一个细胞产生的信息传递到它周围的细胞中,主要影响因素是它的生物半寿期。具有多种生物功能的特点在于它是自由基,极易参与与传递电子反应,加入机体的氧化还原过程中。分子的配位性又使它与血红

大鼠一氧化氮合成酶

实验概要本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠一氧化氮合成酶(T-NOS、iNOS、cNOS)水平。用纯化的大鼠一氧化氮合成酶(T-NOS、iNOS、cNOS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入一氧化氮合成酶(T-NOS、iNOS、cNOS),再与HRP标记的一氧化氮合成酶(T

一氧化氮或一氧化氮合成酶正常参考值及临床意义

中文名称:一氧化氮或一氧化氮合成酶 英文名称:NO或NOS 正常参考值:76.7±17.1umol/L 临床意义: NO 是一种新的免疫分子和炎症介质、介导内毒素、TNF、IL—Lβ、IL—6等细胞因子的病理作用。NO含量增高见于溃疡性结肠炎、肝炎后肝硬化、慢性肾衰、急性呼吸道感染、

精氨酸的作用

  精氨酸的作用比较多,具体表现有:一,可以改善男性性功能障碍,造成男性性功能障碍从心理到生理的都有可能,阴茎勃起需要一氧化氮才能支持,增加一氧化氮的天然方式就是通过口服精氨酸,能够增加阴茎内皮细胞的一氧化氮含量,达到帮助勃起的功效。二,可以改善心血管的相关疾病,扩张血管增加血流量,因此能改善全身的

心力衰竭的基本病症介绍

  心力衰竭(heart failure)简称心衰,是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末

心力衰竭的简介

  心力衰竭(heart failure)简称心衰,是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末

研究揭示焦虑障碍和抑郁障碍的认知重评能力特点

在刺激与情绪之间,人们拥有选择如何回应的自由。情绪并非由外界刺激直接决定,而是由个体对刺激的认知与解释构建而成。基于建构主义情绪观,有研究提出通过改变情境的认知构建以调节情绪状态。这一过程被称为认知重评。有研究发现,健康个体能够通过认知重评有效降低负性体验。目前,焦虑/抑郁障碍个体是否能够通过认知重

急性意识障碍简介

  急性意识障碍主要是对周围环境的意识障碍,系由急性全身性疾病所致。一般分为意识水平的减低、意识内容的改变及意识范围的缩小三种类型。现将不同的急性意识障碍的发生机理、病因分类。

气体弥散障碍的诊断

  弥散(diffusion)是指肺泡与毛细血管中的氧和二氧化碳,通过肺泡-毛细血管膜进行气体交换的过程。弥散功能是以 肺泡毛细血管膜两侧气体分压差为0.1333kPa(1mmHg)时;每分钟可能通过的气量为指标,以弥散量(diffusion capacity)表示,二氧化碳的弥散能力很强,比氧大2

如何预防胃动力障碍?

  饮食规律:保持规律的饮食习惯,避免暴饮暴食和过度饥饿。  合理饮食:饮食应健康、均衡,减少高脂、高糖、高盐等不健康食品的摄入。  控制饮酒:饮酒过量会影响胃动力,因此要适量饮酒或戒酒。  避免吸烟:吸烟会刺激胃肠道,影响胃动力,因此要尽量避免吸烟。  减轻压力:压力过大会影响胃肠道的正常功能,因

什么是微循环障碍?

  微循环是微动脉与微静脉之间毛细血管中的血液循环,是循环系统中最基层的结构和功能单位。它包括微动脉、微静脉、毛细淋巴管和组织管道内的体液循环。人体每个器官,每个组织细胞均要由微循环提供氧气、养料,传递能量,交流信息,排除二氧化碳及代谢废物。  微循环障碍是血液理化性质的改变,使管腔狭窄,血液流速或

重症患者的凝血障碍

英国的Beverley J. Hunt医师等综述了重症监护中患者出血和凝血障碍的类型、诊断与治疗。相关内容发表在N Engl J Med杂志上。凝血障碍是指血液凝结成块的能力受损。对一些临床医师而言,凝血障碍包括血栓状态,由于止血途径的复杂性,这两种情况可能同时存在。一些医师认为,如果患者存在轻度凝

再生障碍性贫血

[概 述]  再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)简称再障,是一组骨髓造血组织减少,造血功能衰竭,导致周围血全血细胞减少的综合病征。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。原发性再障中男性多于女性,青年多于老年。根据疾病变化速度和病情轻重,结合血象和骨髓象可将再障分为急性型和慢性型

生长障碍的鉴别诊断

  (一)体形正常、生长速度正常的矮小的鉴别诊断  1、体质性青春发育延迟:出生体重正常,青春期的发育较迟,可延迟至16岁以后。在青春期前发育缓慢,生长矮小,可低于正常的2~4个标准差。骨龄亦落后于年龄1~3岁左右,少数病儿可落后较多,但经过青春发育期后(23~24岁)其骨骼和性征发育都可达正常水平

肌张力障碍的诊断

  根据病史、不自主运动和(或)异常姿势的特征性表现和部位等,症状诊断通常不难,但需与其他类似不自主运动症状鉴别。

关于视力障碍病因分析

  首先应了解从视网膜接受视信息到在大脑视皮层形成视觉的整个神经冲动传递的径路,即视路。来自视网膜神经节细胞的神经纤维通过巩膜筛板,汇集成视神经。在视神经段内,视网膜鼻、颞侧来的纤维同行,到视交叉视网膜鼻侧部位的神经纤维互相交叉到对侧,与该侧视神经未交叉的视网膜颞侧部位的神经纤维构成视束,一直伸人到

妄想性障碍病例分析

钟情妄想(Erotomania)是一种较少见的妄想类型:患者在无明确事实依据的情况下坚信他人爱恋着自己(延伸阅读:钟情妄想:想说爱你不容易)。先前已有个案报告显示,社交网络可能加重妄想信念。一则发表于Case Reports in Psychiatry的病例中,来自美国的研究者报告了以下个案

气体弥散障碍的鉴别

  淋巴管肌瘤病(lymphangioleio-myomatosis, LAM)属于弥漫性肺实质疾病(DPLD)的一种。临床上主要见于育龄女性,以淋巴管、气道、血管及肺泡间隔的平滑肌异常增生为特征,常可导致反复自发性 气胸、乳糜胸、咯血及肺内囊性改变,最终出现呼吸衰竭。本病的病变为双肺弥漫性分布,上

生长障碍的症状起因

  1、生长激素  生长激素的缺乏是导致生长障碍的最重要原因之一。垂体本身损伤或发育不良可致分泌生长激素功能低下引起生长激素的缺乏。下丘脑本身产生的生长激素释放激素不足,垂体缺乏刺激,造成继发性垂体功能低下或垂体萎缩导致生长激素的分泌障碍也可引起生长激素的缺乏。  2、甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原

肠道转运障碍的症状

  各种氨基酸尿的临床表现有其共性和个性。各种氨基酸尿临床表现的共同点是生长发育障碍,体型矮小和程度不等的智力发育迟缓。特征性表现多因氨基酸尿种类不同而各异。  1.胱氨酸尿症 该病一般出生后即发病,但多在20~30岁才明显表现,并得以确诊。主要临床表现为:  (1)特异性肾性氨基酸尿:尿中有大量胱

气体弥散障碍的病因

  (一)肺泡膜面积减少:正常成人肺泡总面积约为80m2,静息呼吸时参与换气的肺泡表面积约仅35~40m2,运动时增加。由于储备量大,因此只有当肺泡膜面积极度减少时,才会引起换气功能障碍,肺泡膜面积减少可见于肺实变、肺不胀、肺叶切除等时。  (二)肺泡膜厚度增加:肺泡膜的薄部为气体交换的部位,它是由

叶酸代谢障碍遗传检测

叶酸代谢障碍:是指由于叶酸代谢通路中的关键基因突变导致酶活性降低,使得已被机体吸收的叶酸不能正常发挥生理功能,一碳单位传递受阻,导致神经管缺陷、流产、妊高症等发病风险增高。一般情况下,叶酸代谢障碍表现为叶酸的相对不足,即摄入正常剂量的叶酸仍无法满足机体对叶酸的需求。叶酸代谢障碍遗传检验:是通过分子生

凝血障碍的临床分类

  分为遗传性和获得性两大类。  1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。  2.获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

运输一氧化氮要注意哪些事项?

  运输注意事项:铁路运输时须报铁路局进行试运,试运期为两年。试运结束后,写出试运报告,报铁道部正式公布运输条件。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放,并应将瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超过车辆的防护栏板,并用三角木垫卡牢,防止滚动。严禁与易燃物或可燃物、卤素、食用化学品等混装混