23魔方宣布降价：一次基因检测仅需299元
2018年6月26日，国内基因检测的领军者23魔方突然发布降价公告，将其基因检测产品从499元直接腰斩到299元。这意味着国内消费级基因检测费用从此进入“2字头”时代。 23魔方曾在去年8月将检测价格从999元砍到499元，在业内引起震动。时隔不到一年，再次大幅度降价，引发热议。23魔方CEO周坤坦言：“这次降价是为了服务更多的用户。随着市场的壮大、成本的下降，降价是大势所趋，也是重塑行业标准的必经之路。” 根据公开的报道，23魔方今年以来快速完成多轮融资，软银、经纬等一线资本先后进入。在研发领域，23魔方也是动作频频。除与全球生命科学巨头赛默飞世尔共建检测中心外，还与复旦大学现代人类学教育部重点实验室、中科院昆明动物研究所、陆军军医大学第一附属医院等机构进行联合研究。 近年来基因测序成本的大幅下降，基因检测市场迅速崛起和壮大，国内消费级基因检测进入高速发展期。在激烈的市场竞争中，23魔方凭借其较强的研发实力和运营能力......阅读全文
FGF23基因编码功能及结构描述
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
FGF23基因的结构特点和作用
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
消费级基因检测公司盘点：To－C业务火热－品类繁多
消费级基因检测市场在中国尽管存在着用户认识局限、价格混乱、监管政策不完善等诸多问题，但是总体而言，消费级基因检测依然以强势的姿态不断的出现在大众的视野里，因此越来越多的公司开始开展To C业务，主要包括营养健康、运动天赋、遗传疾病检测等诸多直接面向消费者的基因检测产品。目前，国内有多家公司采
“剧透”人生的基因检测员
“大众感兴趣，是因为我们正做着他们认为‘好玩’的事情。”坐在两年前与公司首席技术官洽谈就业意向的小会议室里，已经入职并成为该公司基因检测中心实验室带头人的邢泽黎，对基因检测市场前景颇具信心。在市场竞争如此激烈的当下，寻找到消费者新的兴奋点并不容易，而他愿意成为这片“蓝海”里的先行者。图片来源于
“双十一”消费级基因检测创销量新高－基因检测走入百姓家
在家提取你口中2ml的唾液DNA样本，然后寄送回厂家，一个月不到就能从手机APP上看到自己的基因信息和遗传密码，不用去医院，也没有侵入性的操作，这样的基因检测产品你心动了吗？ 刚结束的天猫双十一最终以成交2135亿创下历史新高，在国内经济形势扑朔迷离整体稳中有变的情况下，天猫的这一数据可以说
为什么人们更倾向于购买23andMe的基因检测产品？
根据哈佛医学院的最新研究结果，直销基因检测服务的购买者们通常希望通过基因检测得到他们家族遗传病史的完整信息。同时，与其他人一样，他们希望通过基因检测服务来提高自己的健康水平。 这项由医学遗传专家Robert Green 领衔的研究出版在最新的Genetics in Medicine 上，这项研
白介素23受体（IL23R）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆古朵生物供应使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本白介素23受体（IL-23R）含量。试验原理：IL-23R试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-23R浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-23
基因检测切莫沦为“营销工具”
大众基因检测公司“23魔方”26日宣布，该公司联合知名生命科学公司赛默飞世尔，推出专为中国人设计的70万+检测位点的定制芯片。据称，这是国内目前检测位点数最多的定制芯片。 其实，基因检测不是个新事物。该领域包括两个方向：科研和医疗相关的专业级基因检测，以及面向消费者的检测，如易感疾病风险预估、
RAD23B基因的结构特点和作用
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
KIF23基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。The protein encoded by this gene is a member o
FGD23基因突变与药物因子介绍
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
CDH23基因的结构特点和生理作用
该基因是钙粘蛋白超家族的成员，其基因编码钙依赖性细胞粘附糖蛋白。编码蛋白被认为参与了体视纤毛的组织和毛束的形成。该基因位于含有人类耳聋基因DFNB12和USH1D的区域，Usher综合征1D和非综合征常染色体隐性耳聋DFNB12是由该类钙黏蛋白基因的等位基因突变引起的。这种基因的上调也可能与乳腺癌有
CDH23基因突变与药物因子介绍
该基因是钙粘蛋白超家族的成员，其基因编码钙依赖性细胞粘附糖蛋白。编码蛋白被认为参与了体视纤毛的组织和毛束的形成。该基因位于含有人类耳聋基因DFNB12和USH1D的区域，Usher综合征1D和非综合征常染色体隐性耳聋DFNB12是由该类钙黏蛋白基因的等位基因突变引起的。这种基因的上调也可能与乳腺癌有
错过约90％BRCA突变携带者？23andMe癌症基因检测再遭质疑
一项最新研究发现，23andMe直接面对消费者（DTC）的BRCA基因检测可能会错过约90%的BRCA突变携带者，包括有癌症家族史和没有癌症家族史的个体。此外，由于未覆盖某些突变，该检测还有可能错过德系犹太人后裔中约20%的BRCA突变。近日，在美国医学遗传学与基因组学会（ACMG）年会上，美国
23家检测机构被通报批评
检测样品管理混乱、不按规范检测、检测人员无证上岗……2016年12月29日，记者从自治区住建厅获悉，一批检测机构因违规开展检测业务被全区通报批评，限期整改。 2016年11月14日至12月9日，自治区住建厅组织开展今年第二次检测市场暨检测机构信息化建设专项检查。通报显示，部分县域检测机构质量管
香港检测机构承担CCC检测工作范围增至23项
中央挺港36招中，包括允许经香港认可处认可之检测机构承担CCC之检测工作的范围，由4项试点产品扩展至全部23项。喜讯一出，当局现已与内地有关部门商讨具体安排，有望于本年年底随着CEPA 8的公布落实相关措施，估计可为检测业带来4至8倍的市场增长。当局正与商会磋商，期望推出从业员专
抽血查23项指哪23项
不知你说的是哪种，不过一般23项是指五分类的，它是由23个项目组成的，主要分为几大块：白细胞计数中包含：中性粒细胞计数，淋巴细胞计数，嗜酸和嗜碱细胞计数；还有红细胞，血红蛋白，和血小板，主要看这几个大指标，其它都是它们的副项，意义要这几个大指标不正常才有意义
抽血查23项指哪23项
不知你说的是哪种，不过一般23项是指五分类的，它是由23个项目组成的，主要分为几大块：白细胞计数中包含：中性粒细胞计数，淋巴细胞计数，嗜酸和嗜碱细胞计数；还有红细胞，血红蛋白，和血小板，主要看这几个大指标，其它都是它们的副项，意义要这几个大指标不正常才有意义
FDA批准23andMe直接面向消费者的BRCA基因癌症风险检测产品
当地时间3月6日， 美国FDA批准了个人基因检测公司23andMe的癌症风险基因检测报告，用于检测三种BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因与女性乳腺癌和卵巢癌的风险显著升高，男性前列腺癌的风险显著增加有关。值得注意的是，这也是FDA批准的首个直接面向消费者的BRCA基因癌症风险检测产品。
与肺癌相关的KIF23基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。The protein encoded by this gene is a member o
与肝癌相关的KIF23基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质是运动蛋白样蛋白家族的一员。这个家族包括在细胞分裂过程中运输细胞器和移动染色体的微管依赖性分子马达。这种蛋白已被证明能跨接反平行微管并在体外驱动微管运动。这种基因的交替剪接导致多个转录变体。The protein encoded by this gene is a member o
PAD23B基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
－23andMe回归基因测序，199美元提供新服务
本周三，23andMe正式宣布回归，再次提供直接面向消费者的基因测试服务，且已获得FDA批准。23andMe此次提供修订后的个性化基因组服务，包括祖源、健康、非医学特征（如雀斑、头发卷曲、乳糖不耐受症等）以及疾病携带状况的信息报告。这项新服务价格为199美元，帮助消费者判断是否携带一些与遗传性疾
RAD23B基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是酿酒酵母RAD23（一种参与核苷酸切除修复（NER）的蛋白质）的两个人类同系物之一。这种蛋白被发现是蛋白复合物的一个组成部分，它在体外专门补充着色性干皮病C组（xp-c）细胞提取物的NER缺陷。该蛋白还与3-甲基腺嘌呤-DNA糖基化酶（MPG）的核苷酸切除活性相互作用，并提高其活
细胞增殖信号通路－FGF23基因的临床解释
该基因编码成纤维细胞生长因子家族的一个成员，具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与多种生物学过程。这种基因的产物调节肾脏中的磷酸盐稳态和转运。全长的功能性蛋白可以通过切割成n-末端和c-末端链而失活。这个切割位点的突变导致常染色体显性遗传低磷血症性佝偻病（ADHR）。该基因突变也与高磷血症家族性肿瘤
23andMe发表最新GWAS：基因让你更加嗜睡
你每天早上起床时候都会觉得精神饱满，双眼明亮，神清气爽吗？如果这样，你的起床爽可能已经深深地写入了你的基因组中。最近，个人遗传学服务公司23andMe发表了一项最新的全基因组关联分析(genome-wide association study，GWAS)结果，揭示了基因多样性与我们身边早起鸟儿的
消费级基因检测缘何“未火先衰”
随着测序成本的降低，面向普通大众的消费级基因检测曾被认为会创造行业神话，但据目前来看，市面上大多消费级基因检测公司的盈利状况都不太乐观。在市场尚未规范、技术存在缺陷的情况下，野蛮生长起来的消费级基因检测似乎让消费者并不太买账。“DNA 检测”产品的成交量惨淡。 打开天猫，搜索“DNA检测”，就
消费级基因检测缘何“未火先衰”
“DNA 检测”产品的成交量惨淡。图片来源：百度图片 随着测序成本的降低，面向普通大众的消费级基因检测曾被认为会创造行业神话，但据目前来看，市面上大多消费级基因检测公司的盈利状况都不太乐观。在市场尚未规范、技术存在缺陷的情况下，野蛮生长起来的消费级基因检测似乎让消费者并不太买账。 打开天猫
消费级基因检测缘何“未火先衰”
打开天猫，搜索“DNA检测”，就会出现亲子鉴定、肠道菌群检测、肥胖易感基因检测、癫痫基因检测等几十种产品，价格从一百元至几万元不等。但仔细观察发现，这些产品的成交量十分惨淡，月成交量为零的产品占半数，大多数产品每月也只是交易零星几单。 随着测序成本的降低，面向普通大众的消费级基因检测曾被认为会
国内基因检测政策闸门迟未开－企业转战大众消费市场
日前，基因检测上市公司中山大学达安基因(21.200, 0.16, 0.76%)股份有限公司（002030.SZ）与旗下生态圈成员广州合谐医疗科技有限公司（以下简称“合谐医疗”）联合发布健康管理品牌合康谱，并牵手上市公司冠昊生物(26.310, -0.39, -1.46%)旗下的北昊干细胞与再生