α、β不饱和醛酮康顿效应
(2)α、β-不饱和醛酮：α、β不饱和醛酮的羰基R带的n-π*跃迁发生红移，约出现在 320~350nm处。 K带π→π*吸收带出现在240nm左右。在220～260nm处有一个确定的π→π*吸收带。 另有第三个带可以被CD检测出来，但至今尚不清楚其归属。 该三个跃迁是光学活性的，可以产生简单的或复杂的康顿效应。 α、β-不饱和酮一般是非平面构型，并且在发色团的两部分之间有一个扭转角，可以被看作是固有的不对称发色团，康顿效应的振幅和符号依赖于发色团的这个扭转角。K带和R带常常是(但不总是)相反符号的。 n一π*跃迁规则：在α、β-不饱和酮中，八区律不再被应用。 在非平面类反式环己烯酮和R带康顿效应符号之间的相互关系......阅读全文
新疆理化所发明一种合成三环癸烷不饱和单醛的方法
对于三环癸烷不饱和单醛的合成，传统方法主要采用在大量溶剂存在下，使用水溶性的铑膦络合物催化剂。目前存在的主要问题是反应体系复杂，需要使用大量溶剂，相转移剂或表面活性剂，反应的温度相对较高，单醛的选择性相对较低。因此，从工业实际应用出发，简化反应体系，不使用溶剂，同时发展一类高效的催化剂，在较低温
生酮饮食或具有潜在的抗癌效应
我们都知道，控制血糖水平能够帮助有效避免或控制糖尿病进展，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自德克萨斯大学的研究人员通过研究发现，限制血糖水平或许也能够有效抑制某些癌症发生。图片来源：University of Texas at Dallas 文章中，研究者成功
克莱门森还原反应法的基本性质
克莱门森还原反应是在浓盐酸回流下，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的化学反应。此反应操作简便，收率很高，以及多数羰基化合物在反应的酸性条件下不会引起严重的副反应，因而应用广泛。反应方程式如下：克莱门森还原法为增加反应物在浓盐酸中的浓度，往往添加一些酒精或者醋酸；另外还加入一定量的与水不相容的惰性
酮醛专用试剂适用于测哪些物质的水份
醛酮类专用试剂的由来主要是含有醛或者酮的化合物，会与甲醇发生缩醛反应生成水，而醛酮类专用试剂不含甲醇，所以避免了这个问题，醛酮类专用试剂主要是用来检测含有醛或者酮的化合物中的水分的。
醛、酮与氨衍生物反应的机理是什么
反应机理是氨氮上的孤对电子进攻羰基的碳，因为羰基碳是一个缺电子结构，所以可以被亲核试剂氨（胺）反应。酸性条件下，氢离子和氨基作用，得到铵离子，失去亲核性，碱性条件下，氢氧根比较多，氢氧根也可以作为亲核试剂。所以酸性碱性都不利于反应的进行。
酮醛专用试剂适用于测哪些物质的水份
醛酮类专用试剂的由来主要是含有醛或者酮的化合物，会与甲醇发生缩醛反应生成水，而醛酮类专用试剂不含甲醇，所以避免了这个问题，醛酮类专用试剂主要是用来检测含有醛或者酮的化合物中的水分的。
不饱和脂肪酸和不饱和烃区别
不饱和烃，是含有双键或三键的烃。不饱和烃中有双键的叫“烯”，是氢原子“稀”少的意思；有三键的为“炔”，是氢原子“缺”乏的意思。除此之外还有芳香烃，例如“苯”。不饱和烃的双键和三键不太牢固，比较容易断裂，易发生亲电取代反应和亲电加成反应。除饱和脂肪酸以外的脂肪酸（不含双键的脂肪酸成为饱和脂肪酸，所有的
aldol缩合反应是什么
Aldol缩合反应亦称作羟醛缩合反应，是指一个烯醇离子和羰基化合物缩合而形成一个β-羟基羰基化合物，有时又接着脱水给出一个共轭烯酮的反应。一个简单的实例是一个烯醇化合物对一个醛（Aldehyde）加成而给出一个醇（Alcohol），所以称为Aldol缩合反应。反应机理羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对
“羰基化合成α,β不饱和炔酮化合物方法”获国家发明ZL
8月3日获悉，由中国科学院兰州化学物理研究所陈静、刘建华、夏春谷等共同发明的“羰基化合成α,β不饱和炔酮化合物方法”获国家发明ZL授权(ZL号：ZL200710305968.5)。 该发明以碘代芳烃、端炔化合物、一氧化碳作为反应物，活性碳担载钯为催化剂，在助催化剂以及反
福建物构所发现新类型氧化脱氢偶联反应
C-H键的直接官能团化反应从简单易得的原料制备有价值的产物，为有机化合物合成提供了原子经济、步骤简洁的制备路线，是现代合成化学的研究热点和前沿。目前，该领域最重要的研究目标之一是发现新类型的C-H键官能团反应。 中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室苏伟平研究小组在科技
紫外可见光谱中怎么确定最大吸收波长
不饱和脂肪烃及不饱和醛及酮的最大吸收波长，可以用伍德活德-菲泽规则来估算。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
紫外可见光谱中怎么确定最大吸收波长
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化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
有机化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
有机合成的方法有哪些
1.羟基的引入 (1)烯烃与水加成 (2)醛酮与氢气加成 (3)卤代烃的水解 (4)酯的水解 2.卤原子的引入 (1)烃与卤素的取代 (2)不饱和烃与卤化氢、卤素的加成 (3)醇与卤化氢的取代 3.双键的引入 (1)卤代烃的消去反应 (2)醇的消去反应 (3)炔烃不完全加成
各种显色剂及其配制方法
碘： 不饱和或者芳香族化合物配制方法 在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶 紫外灯含共厄基团的化合物，芳香化合物硫酸铈：生物碱配制方法 10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液 氯化铁苯酚类化合物配制方法 1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液. 桑
醛固拮酮抗剂对老年心力衰竭的治疗作用
醛固酮在心肌细胞外基质重塑中起重要作用；而心衰患者长期应用ACE抑制剂，常出现“醛固酮逃逸”现象，即血醛固酮水平不能保持稳定而持续的降低。因ACEI能抑制醛固酮分泌，醛固拮酮抗剂阻断醛固酮的作用，故两者是一很好联合。1999年公布的RALES实验证明，重度心衰患者在常规治疗基础上，加用螺内酯，最
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。多相催化氢化主要有如下优点。①
多相催化氢化反应在药物合成中的应用
催化氢化反应是指还原剂或氢分子等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它是有机化合物还原方法中方便、常用、重要的方法之一。 多相催化氢化反应主要包括碳碳、碳氧、碳氮键等不饱和重键的加氢反应和某些单键发生的裂解反应。被还原的底物和氢一般吸附在催化剂表面，活化后进行反应。
Cell子刊：顿顿吃素，为啥还是胖？
在当代社会，保持健康的体重似乎变得越来越困难，减肥也成为了潮流，各种减肥方式层出不穷。很多人“胡吃海喝”后，希望通过节食来“挽回”体重。在中国，超重和肥胖人群已逾3亿人。值得注意的是，肥胖既是一种特征，也是一种疾病。 素食高纤维饮食，一直是人们减肥的诀窍，但是大熊猫一直以高纤维素的竹子为食，它
麦氏重排的机理和常见重排有哪些
麦氏重排（McLafferty rearrangement）是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 当有机化合物含有不饱和基团（如C=O、C=N、C=S、C=C），且与不饱和基团相连的γ 碳上有氢原子时，γ 氢原
博纳艾杰尔推出车内空气检测用醛酮采集管
《汽车内环境质量标准》有望年底实施，DNPH-Silica助您维权 随着车内空气质量引发的维权纠纷日益增多，2008年3月1日，国家颁布了-《HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》，迈出了改善车内坏境的第一步;该《方法》规定了测量机动车乘员舱内挥发性有机物和醛酮
醛酮与氨基脲的加成实验中为什么要加入乙酸钠
防止生成的白色晶体水解，使晶体完全析出而结晶
卡尔费休水分测定仪为什么不能测醛酮的水分
可以的，但是要用醛酮专用的试剂。一般作溶剂的是甲醇，会和滴定液反应生成水的 ，如果用乙二醉甲醚代替，就可以测定醛酮里的水了
卡尔费休水分测定仪为什么不能测醛酮的水分
可以的，但是要用醛酮专用的试剂。一般作溶剂的是甲醇，会和滴定液反应生成水的 ，如果用乙二醉甲醚代替，就可以测定醛酮里的水了
麦氏重排
麦氏重排（McLafferty rearrangement）是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排机理 当有机化合物含有不饱和基团（如C=O、C=N、C=S、C=C），且与不饱和基团相连的γ 碳上有氢原子
什么是麦氏重排
麦氏重排（McLafferty rearrangement）是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排机理 当有机化合物含有不饱和基团（如C=O、C=N、C=S、C=C），且与不饱和基团相连的γ 碳上有氢原子
醛醛缩合反应是怎样的
第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键
确定有机化合物结构的步骤与方法
这是关于有机化合物结构推导题。如果给你分子组成，根据分子组成就可以判断是哪一类或哪几类有机化合物。如分子组成是c5h10o，符合cnh2no的有机化合物可能是一元不饱和醇、一元脂环醇、一元饱和醛或酮、不饱和醚或环醚等，然后根据给的性质，就可以判断是哪一类物质。接着根据性质中提到的生成物的结构式，就可
关于三羟甲基丙烷的主要用途
三羟甲基丙烷是一种重要的精细化工产品，它是树脂行业常用的扩链剂。其熔点低，分子结构中有3个羟甲基，可与有机酸反应生成单酯或多酯，与醛、酮反应生成缩醛、缩酮，与二异氰酸酯反应生成氨基甲酸酯等。 产品主要用于醇酸树脂、聚氨酯、不饱和树脂、聚酯树脂、涂料等领域，也可用于合成航空润滑油、增塑剂、表面活