有机化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在140℃时的分子间脱水反应。6、酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热。7、酯类的水解：无机酸或碱催化。8、酚与（1）浓溴水（2）浓硝酸。能发生加成反应1. 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H2、卤化氢、水、卤素单质。2. 苯及苯的同系物的加成：H2，Cl2。3. 不饱和烃的衍生物的加成（包括卤代烯烃、卤代炔烃、醛酮、羧酸、芳香化合物、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等）。4. 含醛基的化合物（包括葡萄糖）的加成: HCN、NH₃、H₂、格氏试剂等。5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油（不饱和高级脂肪酸甘油酯）的加成物质的加成： H2，注......阅读全文
有机化合物的基本反应
能发生取代反应1、烷烃与卤素单质：卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。2、苯及苯的同系物与（1）卤素单质（不能为水溶液）。条件：三溴化铁作催化剂，浓硝酸： 50℃- 60℃水浴，浓硫酸： 70℃-80℃水浴。3、卤代烃的水解：强碱的水溶液。4、醇与氢卤酸的反应：新制氢卤酸。5、乙醇与浓硫酸在1
有机反应的定义及基本类型
有机反应（organic reaction）即涉及有机化合物的化学反应，是有机合成的基础。几种基本反应类型为：取代反应、加成反应、消除反应、周环反应、重排反应和氧化还原反应。
有机化合物--苯的基本信息
苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳烃，化学式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种
有机化合物的组成和基本概念
组成有机化合物的元素甚少，除碳以外，还有氢、氧、硫、氮、磷及卤素等为数不多的元素。但有机化合物的数目却极为庞大，迄今已逾1000万种，医`学教育网搜集整理而且新合成或被新分离和鉴定的有机化合物还在与日俱增。由碳以外的其他100多种元素组成的无机化合物的总数，还不到有机化合物的十分之一。有机化合物数目
有机锡化合物的测定
一、适用范围 1、纺织品中三丁基锡（TBT）、二丁基锡（DBT）和单丁基锡（MBT）的气相色谱-火焰光度检测器法（GC-FPD）或气相色谱-质谱检测器测定方法。 2、适用于纺织品材料及其产品。二、原理 用酸性汗液萃取试样，在PH=4.0±0.1的酸度下，以四乙基硼化钠为衍生化试剂、正己烷
有机反应的反应类型及反应机理
虽然有机反应的数目和反应机理数可以有无限个，但这些反应和反应机理都符合一些规律。因此，可根据反应机理的类型，将各种有机反应进一步细分。加成反应加成反应涵盖卤化反应、水合反应、氢化反应和卤化氢加成反应等反应，主要的类型包括：亲电加成反应（EA）、亲核加成反应（NA）和自由基加成反应（RA）。消去反应消
合成高分子化合物最基本的反应介绍
合成高分子化合物最基本的反应有两类：一类叫缩合聚合反应（简称缩聚反应），另一类叫加成聚合反应（简称加聚反应）。这两类合成反应的单体结构、聚合机理和具体实施方法都不同。缩聚反应缩聚反应指具有两个或两个以上官能团的单体，相互缩合并产生小分子副产物（水、醇、氨、卤化氢等）而生成高分子化合物的聚合反应。如：
有机反应的存在现象
有机化学中普遍存在同分异构现象，因此为了合成具有某一特定结构的目标分子，需要引入区域选择性、非对映异构选择性和对映异构选择性的概念。用伍德沃德-霍夫曼规则可以判断周环反应能否发生，而马氏规则和查伊采夫规则则分别可作为亲电加成反应和消除反应的参考规则。反应是药物合成的基础有机反应是药物合成的基础。根据
有机氯化反应的类型
加成氯化CH2= CH2 + Cl2→ClCH2CH2ClCH≡ CH + Cl2→CHCl = CHCl置换氯化CH4 + Cl2→CH3Cl + HClCH3Cl + Cl2→CH2Cl 2+ HClC6H6 + Cl2→C6H5Cl + HCl氧氯化在氯离子和氧原子存在下氯化，生成含氯化合物。
有机反应的影响因素
决定有机反应反应性的因素与其他化学反应的类似，特别之处涉及：①反应物和产物的稳定性——因素包括共轭效应、超共轭效应和芳香性等；②活性中间体的产生及稳定性——如自由基、碳负离子和碳正离子。