拉曼光谱的优点
拉曼光谱的优点在于它的快速，准确，测量时通常不破坏样品（固体，半固体，液体或气体），样品制备简单甚至不需样品制备。谱带信号通常处在可见或近红外光范围，可以有效地和光纤联用。这也意味着谱带信号可以从包封在任何对激光透明的介质，如玻璃，塑料内，或将样品溶于水中获得。现代拉曼光谱仪使用简单，分析速度快（几秒到几分钟），性能可靠。因此，拉曼光谱与其他分析技术联用比其他光谱联用技术从某种意义上说更加简便（可以使用单变量和多变量方法以及校准。......阅读全文
激光拉曼光谱仪对乙酰氨基酚拉曼光谱检测
目前，药品的安全性问题已经成为了人们时刻关注的焦点，保证药品质量对保障广大人民用药的安全、有效和维护人民身体健康有着重要的意义。传统的药物分析法主要有色谱法、容量分析法、光谱分析法等，这些方法的共同缺点是样品前处理复杂、耗时耗试剂、有机试剂污染等。因此，研究一种操作简洁、快速准确且无损伤的鉴别手段已
激光拉曼光谱仪对乙酰氨基酚拉曼光谱检测
原理对乙酰氨基酚(acetaminophen，药物名扑热息痛，简称APAP)，是一种解热镇痛药物，其解热作用持久而缓慢，有良好的耐受性。但是，若过量服用则会导致面色苍白、恶心、呕吐、厌食[4]和腹痛等症状，严重者可致肝昏迷及死亡。在美国，羟考酮和对乙酰氨基酚组成固定复方制剂的药物[1]，最常见的固定
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结！
拉曼光谱（Raman Spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。今天分享一些问答集锦，希望对你有帮助。一、测试了一些样品，得到的
显微拉曼光谱仪与便携拉曼光谱仪的优势区别
高利通科技显微拉曼光谱仪与便携拉曼光谱仪并无太大的区别，非要说不同，那就是显微拉曼光谱仪是便携拉曼光谱仪基础上多一个显微镜，可实现探测更加精密的物质。 显微拉曼光谱仪的优势： 1、灵活的采样方式： 2、高精度探测镜： 3、高品质、高灵敏探测器： CCD探测器使
拉曼光谱仪氧化亚铜纳米线的拉曼光谱研究
氧化亚铜为一价铜的氧化物，是鲜红色粉末状固体，几乎不溶于水，在酸性溶液中化为二价铜。它是一种重要的P型半导体材料，禁带宽度仅为2.1eV，光电转换效率可达到18%。1998年氧化亚铜被发现可作为催化剂在阳光下将水分解成氢气和氧气，证明是一种极具前景的光催化氧化材料。现今，随着纳米材料的发展，不仅已经
拉曼光谱仪氧化亚铜纳米线的拉曼光谱研究
介绍 氧化亚铜为一价铜的氧化物，是鲜红色粉末状固体，几乎不溶于水，在酸性溶液中化为二价铜。它是一种重要的P型半导体材料，禁带宽度仅为2.1eV，光电转换效率可达到18%。1998年氧化亚铜被发现可作为催化剂在阳光下将水分解成氢气和氧气，证明是一种极具前景的光催化氧化材料。现今，随着纳
小型拉曼光谱技术（一）国产拉曼光谱仪发展现状
国产拉曼光谱仪发展现状1995年开始，高德纳咨询公司依其专业分析，预测与推论各种新科技的成熟演变速度及要达到成熟所需的时间，共分成萌芽期、过热期、低谷期、复苏期和成熟期这五个阶段。 经历国家一些列重大项目的支持和资助之后， 拉曼光谱技术开始从高校、研究所萌芽发展，在产学研相结合点开花，形成
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
激光拉曼和傅里叶变换拉曼光谱仪的比较
拉曼光谱仪按照激发光源与分光系统的不同可分为两大类：色散型拉曼光谱仪 (简称激光拉曼) 和傅里叶变换拉曼光谱仪 (简称傅变拉曼)。前者采用短波的可见光激光器激发、光栅分光系统，近年向着更短的紫外激光器发展；后者则采用长波的近红外激光器激发、迈克尔逊干涉仪调制分光等技术。激光拉曼和傅变拉曼由于在仪器的
拉曼频移，拉曼光谱与分子极化率的关系
①拉曼频移： 散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分子结构的分析 ②拉曼光谱与分子极化率的关系： 分子在静电场E中，极化感应偶极矩P为静电场E与极化率的乘积； 诱导偶极矩与外电场的强度之比为分子的极化率； 分子中两原子距离最大时，
激光显微共焦拉曼光谱仪的拉曼效应
光散射是自然界常见的现象。晴朗的天空之所以呈蓝色、早晚东西方的空中之所以出现红色霞光等，都是由于光发生散射而形成了不同的景观。拉曼光谱是一种散射光谱。在实验室中，我们通过一个很简单的实验就能观察到拉曼效应。在一暗室内，以一束绿光照射透明液体，例如戊烷，绿光看起来就像悬浮在液体上。若通过对绿光或蓝
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（七）
七十五.傅立叶变换拉曼光谱与激光拉曼光谱有什么区别? 1.基本有以下几点： (1)工作原理不一样; (2)傅立叶拉曼侧重于有机样品分析，用的是，近红外激光器(1064nm)，能量较低信号弱。而色散型拉曼可选不同波长的激光器(200～800nm)，能量高，灵敏度高;
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（四）
三十七.有几种激光光源? 1.氩离子、半导体、氦氖; 2.可见光激光器应用最多的是氩离子激光器，可产生：10种波长的激光，其中最强的是488纳米(蓝光)和514纳米(绿光)激光器，现在最为常用，性能十分稳定的是514纳米激光器;另外，532纳米固体二极管泵浦激光器、632.8纳米
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结2！
六十九.现在正在学习拉曼理论的知识，看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率时可能需要用编程来计算，不知哪位老师有好的程序？(我想用理论数值与观察值比较下)如果文献上查不到某种物质的拉曼频移，大家是如何分析这种物质是不是你所要的东西呢?1.现在正在学习拉曼理论的知识，看到GF矩阵方法来计算分子的振动频率
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（一）
拉曼光谱(Raman Spectra)，是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。 一. 测试了一些样品，得到的是Raman Shif
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（五）
五十.怎样计算拉曼光谱图形中的应力值? 用SIT质数计算就可以了 五十一.最近用氧化钨和氧化镓烧制合成了钨酸镓，测试了RAMAN谱后，在波数1400附近出现了强度很大的一个峰值，经过比较分析，其不是氧化镓和氧化钨的的RAMAN峰，不确定是荧光干扰峰还是生成物钨酸镓的一个峰值。请高
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（二）
十三.金红石和锐钛矿对紫外Raman的响应差别大不大?同样条件下的金红石和锐钛矿的Raman峰会不会差很多? 用不同的激发光激发样品，若，激光对样品没有破坏作用，拉曼谱图中谱峰的相对强度有时会发生一些变化，但不会完全变了，否则就很难用拉曼光谱进行定性分析了。 TiO2矿物的情况比
拉曼课堂知识（四）—SERS表面增强拉曼光谱技术
表面增强拉曼光谱技术的原理？表面增强拉曼光谱是指将待测分子吸附在粗糙的纳米金属材料表面，可使待测物的拉曼信号增强10的6-15次方倍的光谱现象，解决了普通拉曼光谱灵敏度低的问题。SERS活性基底的制备是获得较高拉曼增强信号的前提条件，不同的增强基底对样品的增强效果差别很大，SERS活性基底的材料、
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（六）
六十三.我现在测固体粉末的拉曼谱，完全得不到拉曼谱线，只能看到很宽的轮廓线，将拉曼峰完全湮灭了。刚才看到测近红外谱线需要先测一个参考谱，想在这里弱弱的问一下，测拉曼应该不需要吧? 你目前的问题是看不到样品信号，跟参考谱关系不大。 当然，你应该用标准固体样品，比如，硅(Si)试一下
一文了解紫外拉曼和拉曼光谱区别
是否叫“紫外拉曼”关键要看光源，一般都是325的光源，在紫外区
拉曼问题汇总：拉曼光谱百问解答总结（三）
二十五.学校有一套天津港东的拉曼光谱仪，计划给学生开一个测量固体(或粉末)拉曼光谱的实验。试了几种材料都不明显，各位高人能推荐几种容易找到的象四氯化碳拉曼光谱那么明显的固体，晶体，或者粉末吗? 1.路边抓点沙子就可以了。沙子中多是石英晶体，测拉曼光谱应该很容易，当年在拉曼发现拉曼效应的同
物质的拉曼光谱和荧光光谱
做生物样品的拉曼光谱，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。那么在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？ 1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用1
拉曼光谱与荧光光谱的区别
简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒之后,直接以光
拉曼光谱与荧光光谱的区别
简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒之后,直接以光
拉曼散射光谱简介
一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱，其波长位于紫外～可见光区，故称紫外－可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散
拉曼光谱及典型应用
拉曼光谱当光照射到物质上时会发生散射，散射光中除了与激发光波长相同的弹性成分（瑞利散拉曼散射射）外，还有比激发光的波长长的和短的成分，后一现象统称为拉曼效应。由分子振动、固体中的光学声子等元激发与激发光相互作用产生的非弹性散射称为拉曼散射，一般把瑞利散射和拉曼散射合起来所形成的光谱称为拉曼光谱。由于
表面增强拉曼光谱理论
拉曼信号的产生是一个效率比较低的过程，检测灵敏度较低。因此，如果没有特殊的增强效应，拉曼技术很难应用于实际中。目前，常用的增强拉曼技术为表面增强拉曼技术。是有机分子吸附在Ag、Au、Cu纳米粒子表面或粗糙的金属电极表面，在电磁场或电荷转移的作用下，实现拉曼信号大大增强的过程。SERS的发现使得拉曼光