我国学者发现铁代谢参与自身免疫性疾病发生的新机制

在国家自然科学基金项目(项目编号:31370858、81671552)等资助下,上海交通大学医学院/中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所常兴研究员课题组研究发现,辅助性T细胞中铁代谢通过调控促炎性细胞因子表达参与自身免疫疾病,揭示了RNA结合蛋白PCBP1介导的转录后调控途径是连接铁代谢与细胞因子表达的调控桥梁。研究成果以“Iron Drives T Helper Cells Pathogenicity by Promoting RNA-binding Protein PCBP1-mediated Proinflammatory Cytokine Production”(铁离子通过上调RNA结合蛋白PCBP1所调控的炎性细胞因子产生促进辅助性T细胞致病性)为题,于2018年6月26日在Immunity(《免疫》)上在线发表。图. 铁离子保护RNA结合蛋白PCBP1不被Caspase蛋白水解酶剪切降解,从而增强了靶基因m......阅读全文

我国学者发现铁代谢参与自身免疫性疾病发生的新机制

  在国家自然科学基金项目(项目编号:31370858、81671552)等资助下,上海交通大学医学院/中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所常兴研究员课题组研究发现,辅助性T细胞中铁代谢通过调控促炎性细胞因子表达参与自身免疫疾病,揭示了RNA结合蛋白PCBP1介导的转录后调控途径是连接铁代谢与

研究发现自身免疫性疾病发病新机制

6月26日,国际学术期刊《免疫》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院(营养与健康院)常兴研究组题为Iron drives T helper cells pathogenicity by promoting RNA-binding protein PCBP1- mediated proinflamm

RNA干扰用于遗传性疾病的治疗

美国西北大学的Carthew R W和日本基因研究所的Ishizuka A等人发现RNAi同脆性X染色体综合征(与FMR-1基因异常有关的导致智力低下的染色体病)之间的关系密切,揭示了与RNAi相关机制的缺陷可能导致人类疾病的病理机制。遗传性疾病的RNAi治疗成为当今研究RNAi的又一大热点。

RNA干扰对病毒性疾病的治疗

  加州大学洛杉矶分校和加州理工学院的研究人员开发出使用RNAi技术来阻止艾滋病病毒进入人体细胞。这个研究小组设计合成的lenti病毒载体引入siRNA,激发RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5进入人体外周T淋巴细胞,而不影响另一种HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4,

RNA干扰对遗传性疾病的治疗

  美国西北大学的Carthew R W和日本基因研究所的Ishizuka A等人发现RNAi同脆性X染色体综合征(与FMR-1基因异常有关的导致智力低下的染色体病)之间的关系密切,揭示了与RNAi相关机制的缺陷可能导致人类疾病的病理机制。遗传性疾病的RNAi治疗成为当今研究RNAi的又一大热点。

RNA干扰用于病毒性疾病的治疗

加州大学洛杉矶分校和加州理工学院的研究人员开发出使用RNAi技术来阻止艾滋病病毒进入人体细胞。这个研究小组设计合成的lenti病毒载体引入siRNA,激发RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5进入人体外周T淋巴细胞,而不影响另一种HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4,从而

自身免疫性疾病共同特征

1.可以有诱因,也可以无诱因,但多数病因不清。2.患者以女性居多,并随年龄增加发病率有所增加。3.有遗传倾向,已发现有些特定基因与自身免疫病的发病有密切关系。4.血清中有自身抗体或体内有针对自身组织细胞的致敏T淋巴细胞。自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉和重叠现象。部分疾病有相关的特征性自身抗体。5

免疫疗法进军感染性疾病

   9月2日,清华大学与勃林格殷格翰共同宣布,双方将合作研发针对感染性疾病的免疫疗法,以满足患者的医疗需求。  据统计,感染性疾病是全球死亡率与发病率最高的疾病之一。在中国,慢性乙肝和肺结核的发病率和致死率都很高。尽管在过去几十年里,针对病原体的治疗与疫苗接种大大降低了感染性疾病的影响,它仍是人类

什么是自身免疫性疾病?

自身免疫性疾病:是指对自身抗原发生免疫反应,而引起自身组织损害的一种疾病。其发病机制尚未完全明确,由于机体淋巴细胞功能异常导致多种细胞因子及多种自身抗体产生,可累及特定的靶器官或多个系统受到损害。

自身免疫性疾病病例分析

皮肌炎是一种特发性自身免疫结缔组织病,其特征是近端肌肉无力和皮疹。与一般人群相比,皮肌炎发生恶性肿瘤风险高6倍,特别是在诊断后的前2年。皮肤表现的恶化或复发可能反映潜在的恶性肿瘤。 案例简介 一名56岁妇女,无相关病史,没有服用任何药物,因面部红斑和瘙痒性皮疹而就诊,最初诊断为接触性皮炎,并接受局部

自身免疫性疾病的简介

因机体免疫系统对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。机体对外来抗原发生免疫应答的结果通常是抗原的清除,而对自身细胞或组织抗原发生免疫应答时,自身的细胞或组织不易被免疫系统的效应细胞完全清除而是不断地受攻击,结果使机体进入疾病状态.

PLoS-ONE:铁沉积可能导致神经退化性疾病

科学家一直怀疑铁沉积会导致神经退化疾病,例如帕金森氏症等,但由于技术方面的缺陷,铁对于神经的影响从未被观察到过。而最近,来自法国Bordeaux大学CNRS、西班牙Sevilla大学、INSERM Grenoble神经科学研究所和ESRF的科学家研究了体外产生多巴胺的神经细胞中铁的分布。 多巴胺是哺

PCBP1基因编码的功能和结构描述

这个无内含子的基因被认为是由一个完全处理过的pcbp-2mrna的反转录产生的。这个基因和PCBP-2有副作用(PCBP3和PCBP4),被认为是由于整个基因的重复事件而产生的这个基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与pcbp-2和hnrnpk一起对应于主要的细胞聚(rc)结合蛋白。它包含三个可能参与

PCBP1基因的结构特点和主要作用

这个无内含子的基因被认为是由一个完全处理过的pcbp-2mrna的反转录产生的。这个基因和PCBP-2有副作用(PCBP3和PCBP4),被认为是由于整个基因的重复事件而产生的这个基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与pcbp-2和hnrnpk一起对应于主要的细胞聚(rc)结合蛋白。它包含三个可能参与

RNA干扰治疗遗传性疾病的方法介绍

美国西北大学的Carthew R W和日本基因研究所的Ishizuka A等人发现RNAi同脆性X染色体综合征(与FMR-1基因异常有关的导致智力低下的染色体病)之间的关系密切,揭示了与RNAi相关机制的缺陷可能导致人类疾病的病理机制。遗传性疾病的RNAi治疗成为当今研究RNAi的又一大热点。

RNA干扰治疗病毒性疾病的方法

加州大学洛杉矶分校和加州理工学院的研究人员开发出使用RNAi技术来阻止艾滋病病毒进入人体细胞。这个研究小组设计合成的lenti病毒载体引入siRNA,激发RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5进入人体外周T淋巴细胞,而不影响另一种HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4,从而

自身免疫性疾病的病因介绍

  1.自身抗原的出现  (1)隐蔽抗原的释放。  (2)自身抗原发生改变。  2.免疫调节异常  (1)多克隆刺激剂的旁路活化。  (2)Th1和Th2细胞功能失衡。  3.交叉抗原  (1)柯萨奇病毒→糖尿病。  (2)链球菌感染→急性肾小球肾炎,风湿性心脏病。  4.遗传因素。

自身免疫性疾病的基本介绍

  自身免疫性疾病是指机体对自身抗体发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白抗体、甲状腺上皮细胞抗体、胃壁细胞抗体、细胞核DNA

自身免疫性疾病的发病机制

1.自身抗原的出现:隐蔽抗原的释放;自身抗原成分的改变;共同抗原的诱导。2.免疫调节的异常:淋巴细胞旁路活化;多克隆刺激剂的旁路活化;辅助刺激因子表达异常。3.Fas/FasL表达异常:Fas属TNFR/NGFR家族,又称CD95,表达于多种细胞表面。4.遗传因素:有家族遗传倾向,与HLA某些基因型

自身免疫性疾病的诊断方法

可根据典型临床表现和相关检查所见作出诊断。

自身免疫性疾病的检查方法

根据临床表现考虑不同疾病,做相应检查。

自身免疫性疾病的共同特征

1.可以有诱因,也可以无诱因,但多数病因不清。2.患者以女性居多,并随年龄增加发病率有所增加。3.有遗传倾向,已发现有些特定基因与自身免疫病的发病有密切关系。4.血清中有自身抗体或体内有针对自身组织细胞的致敏T淋巴细胞。自身抗体在不同的自身免疫病中有交叉和重叠现象。部分疾病有相关的特征性自身抗体。5

自身免疫性疾病的治疗方法

一般以对症治疗及控制病情进展为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则,并注意观察药物的不良反应。

破解自身免疫性疾病的密码

  自身免疫性疾病被认为是免疫系统认错人的结果。巡逻中的免疫细胞全副武装,准备保卫身体免受病原体的入侵,它们将正常人的细胞误认为是受感染的细胞,并将它们的武器对准自己的健康组织。然而,在大多数情况下,找到混淆的根源--看起来与病原体的蛋白质危险地相似的正常人类蛋白质的微小片段--对科学家来说一直是个

PCBP1基因突变因子与药物介绍

这个无内含子的基因被认为是由一个完全处理过的pcbp-2mrna的反转录产生的。这个基因和PCBP-2有副作用(PCBP3和PCBP4),被认为是由于整个基因的重复事件而产生的这个基因编码的蛋白质似乎是多功能的。它与pcbp-2和hnrnpk一起对应于主要的细胞聚(rc)结合蛋白。它包含三个可能参与

免疫球蛋白异常增殖性疾病的免疫损伤机制

  异常的免疫细胞增殖,不具有免疫活性,其本身将造成免疫系统的直接损害或通过分泌有关物质进一步损害正常的免疫细胞和其他组织,最终导致疾病。  一、浆细胞异常增殖  是指单克隆浆细胞异常增殖并伴有单克隆免疫球蛋白或其多肽链亚单位合成异常。如骨髓瘤。  二、正常体液免疫抑制  正常的体液免疫中,IL-4

释放先天免疫,RNA是关键!

很长时间以来,作为生物分子中间产物,RNA一直是被忽视的。最近,越来越多研究人员意识到,RNA是一种多功能分子,功能可能跟蛋白质一样多。《Journal of Biological Chemistry》最新文章显示,一种RNA分子可能是人类细胞对抗病毒的“前哨兵”。负责这项研究的生物化学教授Grae

原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病的简介

  原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病是指在原发免疫缺陷或原发免疫调节紊乱的疾病基础上发生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferative disease,LPD)。由于原发免疫性疾病(primary immune disorder,PID)的病理和发病机制具有异质性,PID相关的LPD也有

自身免疫性疾病的致病原因

1.自身抗原的出现(1)隐蔽抗原的释放。(2)自身抗原发生改变。2.免疫调节异常(1)多克隆刺激剂的旁路活化。(2)Th1和Th2细胞功能失衡。3.交叉抗原(1)柯萨奇病毒→糖尿病。(2)链球菌感染→急性肾小球肾炎,风湿性心脏病。4.遗传因素。

《自然》:自身免疫性疾病治愈曙光初现

  去年底,在圣迭戈举行的美国血液学学会年会上,德国埃尔朗根-纽伦堡大学的法比安·缪勒博士报告了一组最新研究数据:15名自身免疫疾病患者在接受CAR-T细胞疗法后重获新生,其中第一批接受治疗的患者已保持了两年多的无病状态。  英国《自然》杂志网站在近日的报道中指出,历经几十年尝试,这一结果让人们燃起