福建物构所稳定HOF材料研究获进展
氢键有机框架材料（Hydrogen-bonded organic frameworks, 简称HOF）是一类仅由有机构筑单元通过分子间氢键自组装而构筑的有序框架材料。该类材料不仅具有比表面积高、结构可设计和孔道可调控的特点，而且拥有合成条件温和、溶剂可加工性和易于再生的独特优势。然而，HOF材料的低稳定性严重阻碍了该领域的发展，限制了该类材料的潜在应用范围。 在国家自然科学基金项目、中国科学院战略性先导科技专项、前沿科学重点研究项目、国家“青年千人”项目的资助下，中科院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室曹荣课题组和刘天赋课题组合作，通过多重氢键、强π-π相互作用、避免骨架中出现独立的氢键给受体的多重策略，以四羧酸芘（H4TBAPy）为单体，设计合成了一例具有高比表面积、优异的化学和热稳定性以及易再生性的HOF材料。该材料BET比表面积高达2122 m2·g-1，且在浓盐酸中浸泡117天依然保持其骨架的完整性，HOF材......阅读全文
邻羟基苯甲醛可以形成在氢键吗
分子内氢键形成更容易,而分子间氢键受这类有较大分子空间结构的影响使得分子间距离增加,从而分子间氢键很难形成。
大连光源揭示氢键费米共振新机制
近日，中科院大连化物所江凌研究员团队、张兆军副研究员和张东辉院士团队，与中国台湾原子与分子科学研究所郭哲来研究员团队、香港中文大学刘志锋教授团队合作，利用自主研制的基于大连相干光源的中性团簇红外光谱实验装置，发现了水—胺团簇中氢键的异常大幅度波动现象，揭示了多种分子振动耦合产生剧烈费米共振的氢键
关于氢键的成键原子的相关介绍
氢键通常可用X-H…Y来表示。其中X以共价键（或离子键）与氢相连，具有较高的电负性，可以稳定负电荷，因此氢易解离，具有酸性（质子给予体）。而Y则具有较高的电子密度，一般是含有孤对电子的原子，容易吸引氢质子，从而与X和H原子形成三中心四电子键。 成键原子 典型的氢键中，X和Y是电负性很强的F、
氢键的饱和性和方向性介绍
氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子，这就是氢键的饱和性。氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用，只有当A—H…B在同一
强氢键诱导的长余辉有机室温磷光
近年来，长余辉有机室温磷光（RTP）材料因在光电器件和生物电子学等方面的潜在应用而备受关注。由于有机分子的旋轨耦合弱，室温下通常没有磷光，但是近年来实验上接连发现聚集状态下，一些纯有机体系会出现长余辉高效率的磷光发射，引起了国际上浓厚的兴趣。阐明RTP的内在机理并提出分子设计原则是个重要挑战！帅
受心脏启示－管道可“顺流而动”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508012.shtm科学家在9月6日发表于《自然》的研究中发现，以脉动方式泵送管道内的液体——类似于主动脉血流——或能提升工业液体输送效率。这类方法有望降低能耗。许多行业和家庭都需要使用管道输送液体或气体
饱和碳氢键红外光谱吸收波数是多少
红外光谱中振动吸收波数与分子中的特征官能团直接相关。特征官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定
科学家提出氢键调控糠醛转化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所副研究员石松与美国特拉华大学Dion Vlachos教授等合作，在糠醛等生物质催化选择性调控研究方面取得新进展。相关成果发表在《自然—通讯》上。在生物质催化转化反应中，生物质底物由于活泼基团类型多，控制其选择性一直是难点。本工作中，石松等在前期生物质羟基、C-H键等
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键与分子间作用力概念辨析
传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相互作用力，从而引入二级价键力(secondary valence for
水系锌有机电池氢键效应研究获突破
日前，长春理工大学材料科学与工程学院教授刘万强课题组与中国科学院长春应用化学研究所研究员张新波、黄岗课题组合作，在揭示可充水系锌-有机电池中的氢键效应研究方面取得新突破。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。a 基于醌类化合物的氢键模型；b 化合物的核磁谱图；c-g 醌类化合物的示意图。水系锌离子电
氢键对化合物熔点和沸点的影响
分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱的共价相
氢键对化合物熔点和沸点的影响
分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不
氢键对化合物熔点和沸点的影响
分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不
氢键与分子间作用力概念辨析
关于氢键，论坛争论最多的在于不同笔者对氢键与分子间作用力从属关系的争论。 传统定义，将分子间作用力定义为：“分子的永久偶极和瞬间偶极引起的弱静电相互作用”。随着研究的深入,发现了许多用现有分子间作用力的作用机理无法说明的现象。比如卤键，有机汞卤化物时观察到分子内卤素原子与汞原子之间存在长距离弱
氢键对化合物熔点和沸点的影响
分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。 值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点
氢键对化合物熔点和沸点的影响
分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不
以脉动方式泵送管道内液体或能提升效率降低能耗
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508050.shtm 中新网北京9月7日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇工程学论文称，研究人员发现，类似于主动脉血流，以脉动方式泵送管道内的液体，或能提升工业液体输送效率，同时
气相色谱仪的氢键型手性固定液
气相色谱仪的氢键型手性固定液是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。将这类固定液再与聚硅氧烷固定液或毛细管壁交联，则形成手性聚硅氧烷固定液或交联手性固定液，其选择性和热稳定性都有较大提高。缬氨酰叔丁胺因其对对映体的选择性强、外消旋趋势小，而被选为常用的手性中心。许多研究表明，
一个羰基两个羟基能成几个氢键
一个羰基两个羟基能成三个氢键。
气相色谱仪的氢键型手性固定液
气相色谱仪的氢键型手性固定液是以手性氨基酸衍生物为选择体，利用对映体之间的氢键作用达到分离。将这类固定液再与聚硅氧烷固定液或毛细管壁交联，则形成手性聚硅氧烷固定液或交联手性固定液，其选择性和热稳定性都有较大提高。缬氨酰叔丁胺因其对对映体的选择性强、外消旋趋势小，而被选为常用的手性中心。许多研究表明，
化学所在惰性碳氢键活化研究中取得系列进展
碳氢键是一类基本的化学键，存在于几乎所有的有机化合物中。碳氢键的键能非常高，碳元素与氢元素的电负性又很接近，因而碳氢键的极性很小，这些因素使得碳氢键具有惰性，在温和条件下将碳氢键选择性催化活化、构建其它含碳化学键存在热力学和动力学的双重挑战，是化学研究的一个基本问题，也是制约分子合成和制备获得重
揭示氢键在光催化醇偶联反应中的作用
近日，中科院大连化学物理研究所副研究员罗能超和研究员王峰团队在醇的光催化偶联反应选择性调控方面取得新进展。团队通过向反应中引入水，加强了乙醇之间的氢键强度，从而有利于关键自由基中间体从半导体表面脱附并被溶液相（乙醇/水）稳定，提高了乙醇光催化C-C键偶联转化为2,3-丁二醇的反应速率和选择性。相关研
氢键属不属于分子间作用力？
氢键属不属于分子间作用力，取决于对“分子间作用力”的定义。按照广义范德华力定义[引力常数项可将各种极化能（偶极(dipole)、诱导(induced)和氢键能）归并为一项来计算]，氢键属于分子间作用力。按照传统定义：分子间作用力定义为：“分子的永久偶极(permanent dipole)和瞬间偶极(
氢键为什么使红外光谱向低波数移动
氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低，比如游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。 分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。
氢键为什么使红外光谱向低波数移动
简单说，波数小了，说明化学键的伸缩振动减弱。除了使得化学键的电子云平均化之外，氢键作用还可以使得C=O等化学键的键长增加，而化学键的伸缩振动与键长的平方根成反比，因此波数就会减小。
科学家发现氢键对称性普遍规律
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/480157.shtm 为深入探索氢键对称相关问题，近日，北京高压科学研究中心（HPSTAR）研究员Thomas Meier带领国际研究团队，对一系列不同样品进行了高压原位核磁共振光谱测量，并发现了关于
氢键对分子的红外线光谱的影响有哪些
氢键可使分子中X-H键的振动频率改变.1,对X-H键的伸缩振动,由于分子的缔合,导致带宽及强度都变宽,并一项低频.2,对X-H键的弯曲振动,与之相反.