邻羟基苯甲醛可以形成在氢键吗
分子内氢键形成更容易,而分子间氢键受这类有较大分子空间结构的影响使得分子间距离增加,从而分子间氢键很难形成。......阅读全文
邻羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛熔沸点高低
对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛的原因是邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,使熔沸点降低(其实是“占据分子间氢键的位置”)；对羟基苯甲醛存在分子间氢键,使熔沸点升高.同分异构体的熔沸点高低顺序是邻>间>对位化合物
邻羟基苯甲醛可以形成在氢键吗
分子内氢键形成更容易,而分子间氢键受这类有较大分子空间结构的影响使得分子间距离增加,从而分子间氢键很难形成。
关于邻羟基苯甲酸苯酯的简介
邻羟基苯甲酸苯酯,一种有机化合物，phenyl salicylate。分子式是C13H10O3，分子量是214.23.能吸收紫外光。用作乙烯基塑料的稳定剂、花露水的定香剂，也用于制药物、增塑剂、防腐剂和配制茉莉型、紫丁香型等香精。 【中文名称】水杨酸苯酯；萨罗；邻羟基苯甲酸苯酯 【英文名称】
简述邻羟基苯甲酸苯酯的用途
1、用作塑料制品的紫外线吸收剂、增塑剂、防腐剂，用于药物合成、配制香精等。 2、邻羟基苯甲酸苯酯为一种紫外线吸收剂，与树脂相容性好，可用于聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酯、聚苯乙烯、纤维素树脂、聚烯烃、聚氨酯等。用于塑料制品，吸收波长范围较窄，光稳定性较差。也用作乙烯基塑料的稳定剂。还可用作医药消
简述邻羟基苯甲酸苯酯的物性数据
一、邻羟基苯甲酸苯酯的编号系统： CAS号：118-55-8 MDL号：MFCD00002213 EINECS号：204-259-2 RTECS号：VO6125000 BRN号：393969 [2] 二、邻羟基苯甲酸苯酯的物性数据： 1. 性状：无色结晶粉末，具有愉快的芳香气味。
简述邻羟基苯甲酸苯酯的存贮方法
1、邻羟基苯甲酸苯酯储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2、邻羟基苯甲酸苯酯采用纸桶内衬塑料袋包装。按一般化学品规定贮运。
简述邻羟基苯甲酸苯酯的应急处理处置方法
一、邻羟基苯甲酸苯酯— 泄漏应急处理 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、邻羟基苯甲酸苯酯— 防护措施
关于邻羟基苯甲酸苯酯的合成方法介绍
1、邻羟基苯甲酸苯酯— 将28kg工业苯酚、40kg工业水杨酸投入干燥的反应釜内，加热熔融，严格控制温度(130±2)℃。搅拌下缓缓滴入三氯化磷16kg进行反应，加毕，仍保持(130±2)℃，搅拌4h。排尽反应生成的氯化氢后，趁热用两倍的65℃热水洗涤，静置40min，分去水层后，再洗涤1次。用
关于邻羟基苯甲酸苯酯的计算化学数据介绍
一、邻羟基苯甲酸苯酯的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积46.5 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:233 10.同位
关于邻羟基苯甲酸苯酯的分子结构数据介绍
一、邻羟基苯甲酸苯酯的毒理学数据： 低毒，大鼠经口LD50：1500mg/kg，可用于接触食品的丙烯酸树脂制品中。 二、邻羟基苯甲酸苯酯的生态学数据： 对水有稍微的危害。 三、邻羟基苯甲酸苯酯的分子结构数据： 1、摩尔折射率：59.77 2、摩尔体积：171.2 3、等张比容（90
上海药物所以活性为导向的邻羟基苯乙酮应用研究获进展
中国科学院上海药物研究所杨春皓研究组在进行新型抗肿瘤药物研发的同时，还积极致力于以生物活性为导向的杂环合成方法学研究，为研究组的新药发现奠定化学基础。研究组利用一些人们熟知的、简单易得的有机小分子（如苯乙腈类，邻羟基苯乙酮类——an old dog）为起始原料，发展新的方法（New tricks
羟基丁酸钠如何变成羟基丁酸
羟基丁酸钠变成羟基丁酸：加酸如盐酸即可。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成，结构上与酮体β-羟基丁酸相似。在实际使用中，通常使用γ-羟基丁酸的钾盐或钠盐。γ-羟基丁酸也可由发酵产生，因此也存在于一些啤酒或葡萄酒中。琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症可造成GHB在血液中累积，造成麻醉效果。
羟基脲
贮藏遮光,密封保存制剂羟基脲片性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为138~145℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石
γ羟基丁酸
γ-羟基丁酸，又称4-羟基丁酸，（gamma-Hydroxybutyric acid，GHB），是一种在中枢神经系统中发现的天然物质，亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中，也少量存在于几乎所有动物体内。该神经药物因无色无味并会导致暂时性记忆丧失、恶心、呕吐等症状，而被犯罪分子用作麻醉药品或迷奸药物，中
羟基脲片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,照羟基脲项下的鉴别(1)(2)、(3)试验,显相同的反应。检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用
β－羟基丁酸测定概述
β－羟基丁酸测定（3-Hydroxybutyrate，BHB） （1）概述：在酮体中β-羟基丁酸占78%，而且在糖尿病酮症发生早期，β-羟基丁酸就可有明显升高，此时乙酰乙酸尚无明显变化。所以测定乙酰乙酸的硝普盐试验常引起临床对总酮量和酮症程度的低估；在酮症恢复期，β-羟基丁酸迅速下降时，乙酰乙
羟基醇和酰氯反应是首先跟羟基反应还是羧基
羟基醇和酰氯反应是首先跟羟基反应还是羧基如果是羟基酸和酰氯反应，那自然是优先和羟基反应，因为羟基的酸性比羧基弱，羟基的亲核性比羧基强。
羟基脲的贮藏方法
贮藏遮光,密封保存
羟基脲的检查方法
检查溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解,溶液应澄清氯化物取本品0.2g,加水20ml溶解后,分取10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。脲照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.10g,精密称定,置5ml量瓶中
简述γ羟基丁酸的危害
低剂量GHB（约0.5克至1.5克）进入人体会影响人脑部正常的传导物质的运输，能引起松弛、平静、性冲动、中等欣快感、情绪热烈，令人舒适的睡意。高剂量GHB可以引起松弛、欣快、混乱、嗜睡、恶心、呕吐、易激动、眼球震颤、外周视觉丧失、幻觉、短时健忘症。如果摄入过量，则会心搏徐缓，有可能发生痉挛性肌肉
邻关节骨囊肿病例分析
邻关节骨囊肿又名骨内性腱鞘囊肿，是一种罕见的类肿瘤疾患。本病以往命名混乱，1972年世界卫生组织将其统一命名为：“邻关节骨囊肿（骨内腱鞘囊肿）”，其定义为：是一种纤维组织构成的邻关节软骨下的良性囊肿，可伴有广泛的黏液样变性。2015年9月至2016年3月我科共收治邻关节骨囊肿患者2例，现对其中1例典
羟基磁珠有哪些优点
1.核酸结合能力强：＞20μgDNA/mg磁珠；2.操作性能好：磁珠分散均匀，具有超顺磁性，磁响应时间＜30s；3.稳定性及批次间重复性好：粒径均一，多分散系数＜0.2，呈单分散；4.完整的氧化硅层包覆，使用性能稳定。
羟基脲的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸,即发生氨臭(2)取本品约0.5g,加水10ml溶解,缓缓滴入沸腾的碱性酒石酸铜试液中,继续加热1~2分钟,即生成氧化亚铜的红色沉淀。(3)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
羟基和酸形成的键
羧基功能化PEG可以用来修饰蛋白，抗体，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。羧基化PEG在生物工程领域有着显著的应用，粒子表面改性，生物分子聚乙二醇化等。硫辛酸作为辅酶，在两个关键性的氧化脱羧反应中起作用，即在丙酮酸脱氢酶复合体和α-酮戊二酸脱氢酶复合体中，催化酰基的产
羟基脲片的检查方法
检查脲照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于羟基脲0.10g),精密称定,置5ml量瓶中,加水适量,振摇使羟基脲溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、测定法与系统适用性要求见羟基脲脲项下。限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液
转羟基作用的概念
中文名称转羟基作用英文名称transhydroxylation定 义羟基在化合物中转移以产生新的羟基化合物的过程。如焦性没食子酚(脱羧焦性没食子酸)可通过转羟基酶催化而生成间苯三酚。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），新陈代谢（二级学科）
关于γ羟基丁酸的基本介绍
γ-羟基丁酸（GHB）是一种有机化合物，化学式为C4H8O3。 γ-羟基丁酸对中枢神经系统有强烈的抑制作用，目前是我国规定管制的第一类精神药品，属于合成毒品。 [1] 因无色无味并会导致暂时性记忆丧失、恶心、呕吐等症状，而被犯罪分子用作麻醉药品或迷奸药物，中文又称神仙水、听话水，或迷奸水、G
丁基羟基茴香醚的简介
丁基羟基茴香醚，又名叔丁基-4-羟基茴香醚、丁基大茴香醚，简称BHA，为两种成分（3-BHA和2-BHA）的混合物。分子式为C11H16O2，相对分子质量为180.25。丁基羟基茴香醚的抗氧化作用是由它放出氢原子阻断油脂自动氧化而实现的。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公
羟基和氨基能反应吗
可以反应，叫羟氨基化。羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。另外氨基
关于γ羟基丁酸的历史介绍
GHB由亚历山大·扎伊采夫（Alexander Mikhaylovich Zaytsev）于1874年首次合成。20世纪60年代初，Henri Laborit博士在研究神经递质γ-氨基丁酸（GABA）时对GHB对人的作用进行了全面研究。GHB很快被大量使用，因为它副作用小，持续时间短，缺点是应用