TLC操作方法
操作方法 (1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（可通过透射光和反射光检视）。 (2) 点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。 (3) 展开 展开室如需预先用展开剂饱和，可在室中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与室一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封室顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。 将点好样品的薄层板放入展开室的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中）,密封室盖,待展开至规......阅读全文
TLC操作方法
操作方法 (1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法
蒸馏的操作方法
蒸馏操作是化学实验中常用的实验技术，一般应用于下列几方面：（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；（2）测定纯化合物的沸点；（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。操作步骤
显微注射操作方法
以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中成为一项非常普遍的操作方法，比如在体外受精、转基因中等等。描述这些技术最恰当的话应当称其为---显微操作，因为这些操作是通过单个的或多个的筒状玻璃微量移液管、精确
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法
血浆提取操作方法
很多人都不清楚血液是怎么获取的，因而，想掌握有关的专业知识，那麼，血液到底是怎么获取的呢?获取的方式及流程实际有什么呢?下边对于这一问题一起来开展简易的掌握和了解吧，期待以下几点对大伙儿有一定的协助! 血液到底是怎么获取的呢? 1、提取血液后要添加到挂有抗凝剂的试管婴儿中。不然按本实际操作一
氨氮操作方法
取10ml水样，加入2ml试剂，常温放置10分钟，使用10mm比色皿进行比色。
iPS细胞操作方法
操作规程一、复苏1、事先用Matrix进行培养皿/板的包被处理。平时Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上进行解冻。待Matrix解冻后，按1：100的比例迅速用PBS液体稀释。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速摇动皿/板，使加入的M
蒸馏装置操作方法
(1)加料根据蒸馏物的量,选择大小合适的蒸馏瓶,蒸馏液体一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3,也不要少于1/3。将液体小心倒入蒸馏瓶(或用漏斗),加入1-2粒沸石。安好装置。为了使蒸馏顺利进行,在液体装入烧瓶后和加热之前,必须在烧瓶内加入1-2粒沸石。因为烧瓶的内表面很光滑,容易发生过热而突然沸腾,致使蒸
测厚仪的操作方法
测厚仪，是用来测量材料及物体厚度的仪表。在使用过程中，由于测量方式的不同，测厚仪被划分为多种类型，并且目前在工业生产中有着广泛的应用。为了保证在测量中能够减少误差和故障的出现，需要正确的操作方法1、调零，即在特定的零板上调零，或在需要测量的原基材上调零；2、根据测量产品的不同测量范围：用适当的测试片
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和
粘度杯操作方法
粘度杯操作：1、使用前应选用合适的溶剂将杯体内壁擦拭干净（注：请特别注意清洗杯体小孔，可 用软纸捻成绳状，在流出孔中反复抽拉）；然后在空气中干燥或用冷风吹干，不允许有过 去测量的残液粘附在杯中或流出口。2、适用适当的杯号，以便将流出时间控制在 20～100 秒之间（见技术参数）。3、将试液搅拌均匀，
滴定的操作方法
进行滴定时，应将滴定管垂直地夹在滴定管架上。如使用的是酸管，左手无名指和小手指向手心弯曲，轻轻地贴着出口管，用其余三指控制活塞的转动。但应注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要过分往里扣，以免造成活塞转动困难，不能操作自如。如使用的是碱管，左手无名指及小手指夹住出口管，拇指与食指在玻璃珠所在
液氮罐的操作方法
液氮罐一般可分为液氮贮存罐、液氮运输罐两种。贮存罐主要用于室内液氮的静置贮存，不宜在工作状态下作远距离运输使用；液氮运输罐为了满足运输的条件，作了专门的防震设计。其除可静置贮存外，还可在充装液氮状态下，作运输使用，但也应避免剧烈的碰撞和震动。一、使用前的检查： 液氮罐在充填液氮之前，首先要检查外壳
显微镜操作方法
一、安装调整1.右手握住镜臂，左手托住镜座。2.把显微镜放在实验台上，略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。二、对光3.转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘 米的距离)。4.把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，同时画图)。转动反光
原位杂交操作方法
（一）、仪器设备 医用微波炉； 水浴锅。（二）、试剂 0.2mol/L HCl：HCl 8.2ml，H20 定容0.5L。0.1mol/L三乙醇胺(pH8.0):三乙醇胺 5.33ml，H20 定容0.4L。.5ml/L醋酸-2.5ml/L醋酸酐:三乙醇胺 13.2ml，NaCl 5g，浓HCl 4
水浴恒温操作方法创新
近日用水浴锅控温处理细胞,摸索出一个小方法,比较实用,故贴出以供借鉴:以往为恒温常把器皿包埋在水底,或漂在水面,这样不是操作不便就是控温不好,为此我终于想出了一个两全方法: 器材要求有较大容积水浴锅,比较好的大塑料袋,塑料袋平放水中,底部用适当面积较重的金属平板放入塑料袋中使之底部侵入水中,塑料袋要
尿比重的操作方法
充分混匀尿液后，沿管壁缓缓倒入小量筒中，如有泡沫时，用滴管或滤纸吸去。然后放入比重计，勿使比重计触及玻璃筒壁或底部，待比重计稳定后读取与尿液凹面相切的刻度并报告之。
燃烧炉的操作方法
将电弧炉电源线、进气、出气导管分别与规定的电源、低压氧气及测试设备连接好后，确认氧气源安全可靠、坩锅座和电弧炉壳体不带电的情况下，即可按下列步骤操作。 1、将已称好的试样及添加剂倒入铜坩埚内、用坩埚夹夹住坩埚上部移置于坩埚座内。 2、将"手把"向下扳转，使坩埚座托坩埚上升，坩埚法兰沿面与炉体
显微注射的操作方法
以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中成为一项非常普遍的操作方法，比如在体外受精、转基因中等等。描述这些技术最恰当的话应当称其为---显微操作，因为这些操作是通过单个的或多个的筒状玻璃微量移液管、精确
组胺激发试验操作方法
1、患者平静卧床，环境安静，避免给患者额外的刺激。先作冷压试验，作为对照，至血压达最高值后逐渐下降为止。 2、静滴5%葡萄糖液，每5min测血压1次，至血压稳定。 3、在输液通道内快速注射组胺0.025～0.05mg. 4、注射完毕每30s测血压1次，3min后每1min测1次，共15mi
喷淋塔操作方法
喷淋塔的操作方法填料塔的操作是从物料平衡、热量平衡、相平衡及填料塔功能等几个方面考虑，经过控制系统树立并调节塔的操作条件，使填料塔满意别离要求。喷淋塔的操作方法：液体从塔顶经液体散布器喷淋到填料上，并沿填料外表流下；气体从塔底送入，经气体散布设备散布后，与液体呈逆流接连经过填料层的空地；在填料外表上
农药残留速测仪操作方法
农药残留速测仪采用酶抑制率法，灵敏度高，能快速检测样品中的农药残留量。其具体操作方法如下：1、接通电源，仪器开始自检，达到设定温度后，仪器自动提示。2、将速测卡试纸透明膜揭去，试纸沿中线对折，红色药片向上插入试纸，试纸折线置于压纸筋下方，白色药片置于加热器上。3、用滴管吸取少量提取液，在试纸白端分别
纸电泳的操作方法
(1) 电泳缓冲液 枸橼酸盐缓冲液(pH3.0) 取枸橼酸 (C6H8O7·H2O)39.04g与枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)4.12g，加水4000ml，使溶解。(2) 滤纸 取色谱滤纸置1mol/L甲酸溶液中浸泡过夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4,置60℃烘箱烘干，备用。
烘箱的使用操作方法
1.使用前，必须注意电源电压是否兼容。使用时，电源插座的地线必须按照规定接地。 2.在通电操作期间，不要用手触摸包装盒顶部空间的电气部分，或用湿布擦拭并用水冲洗。检查期间应切断电源。 3.电源线缠绕在金属物体上，不可以放置在低温或垂直的中心，以免橡胶因老化而泄漏。 4.不要使包装箱中的物品
真菌鉴定的操作方法
1.常见标本主要有各种分泌物，皮肤的角质性物质，如毛发、指(趾)甲、鳞屑，及脓汁液、穿刺液等，粪便和尿液，组织块，环境中的各种标本材料等。 2.采集标本应新鲜，最多不超过2h，如不立即送检则必须放入冰箱保存，尽速送检；应在用药前采集标本；标本采集量应充足，血液和脑脊液不少于5ml，胸腔积液不少
无纺布测厚仪实验操作方法
一、目的1、熟悉织物厚度仪的工作原理。2、熟悉织物厚度仪的操作方法。二、仪器及用具无纺布测厚仪及其附件。三、试样非织造布。四、仪器工作原理试样放置于标准板上，平行于该板的压脚，将规定压力施加于试样规定的面积上，规定时间内记录两板间的垂直距离，即织物的厚度。五、注意事项1、更换压脚时或长时间不用仪器期
DNA合成仪操作方法
以亚磷酰胺寡核苷酸合成为例介绍该类仪器的一般操作步骤。亚磷酰胺DNA合成的试剂有：保护碱基的5/—DMT，A、G、C、T亚磷酰胺单体，四唑偶联催化剂，乙酐，N—甲基咪唑封闭试剂，三氯乙酸(TCA)脱保护溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶剂，氨水切除溶液。使用步骤如下：1)仔细检查合成仪上所有试剂瓶中的