TLC中Rf值不稳定的各因素
Rf值不稳定的各因素1. 温湿度 温湿度不稳定。层析时室温差控制在5℃之间。其他条件相同，温度低比温度高展开慢，分离好。湿度可能主要影响薄层板的吸附能力，导致选择性( 容量因子) 的变化。湿度应根据实际情况确定，可通过反复实验进行相应的调整。一般来说，湿度较低时，分离效果较好。2. 展开剂 展开剂的极性越大，对待定化合物的洗脱能力也越大。3. 薄层厚度 板厚度变化对比移值影响明显。厚度达0.2mm时，影响较小；在0.25mm，分离效果最佳。4. 吸附剂含水量 与吸附剂的种类、使用时的加水量、风干时间、活化温度、活化时间等因素有关。5. 层析缸中蒸汽 缸中蒸汽未达饱和时，比移值不能重现。为使缸中蒸汽饱和，可以在缸内壁附上一层滤纸，让展开剂全部湿润；把展开剂放入层析缸一段时间后再放薄层板；尽可能在恒定温度下层析。6. 其他因......阅读全文
水质中各检测指标的关系
水质中各检测指标的关系一、水质检测中各指标的定义：1.悬浮物：水中的悬浮物质是颗粒直径在10-4mm以上的微粒，肉眼可见。2.浑浊度：由于水中含有悬浮及胶体状态的微粒，使得原是无色透明的水产生浑浊现象，使浑浊的程度称为浑浊度。1L水中含有1mgSiO2所构成的浊度为一个标准浊度单位，简称1度。浑浊度
引起JA系列电子天平称量不稳定的因素
引起JA系列电子天平称量不稳定的因素 JA系列电子天平是非常精密的仪器设备，用户在使用中很容易产生一些故障，常遇到的就是电子天平称量不稳定的情况，这是电子天平本身有质量问题还是其它原因呢？日常使用中我们如何进行问题的判断，又如何避免这些问题，现在为您解答这个问题：
引起JA系列电子天平称量不稳定的因素
引起JA系列电子天平称量不稳定的因素 JA系列电子天平是非常精密的仪器设备，用户在使用中很容易产生一些故障，常遇到的就是电子天平称量不稳定的情况，这是电子天平本身有质量问题还是其它原因呢？日常使用中我们如何进行问题的判断，又如何避免这些问题，现在为您解答这个问题： 1、 电子天平的放置位置使称
引起JA系列电子天平称量不稳定的因素
1、 电子天平的放置位置使称量不稳定 电子天平的放置位置对正常称量非常重要，把电子天放置在房间的一角，避开有气流和通风的位置，在使用时要关掉所有通风的地方，房门窗户等，梅特勒电子分析天平一般都带有防风罩，但如果把电子天平放置在有风吹到的地方，使实验台产生晃动，就会使电子天平的读数不稳定（解释
电子天平在使用过程中遇到示值不稳定如何解决？
电子天平示值不稳定 1).使用环境是否适宜，有无强气流，电磁干扰，湿度是否过大，温差是否过大等 2).称盘是否与壳体有接触 3).传感器部件是否与其它物体有接触，若用户长期粉尘类或纤维类物体，可能会使这些物体落进天平中。这是在天平内部的，不容易发现。 4).传感器或其它电子元件损坏 5).若跳动的幅
TLC的点样步骤
点样 (1)样品溶液一般用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等挥发性有机溶剂，最好用与展开剂极性相似的溶剂溶解试样，配成0.5%~1%的试液。 (2)点样量：点样量的多少与薄层的性能、厚薄及显色剂的灵敏度有关。一般来说，样品量最小为几ng，常用量为几至几十µg，制备型的分离可以点样到mg量。总之点样量
薄层色谱小知识
1、怎样提高点样效率？ 点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管理体制的占样误差，建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时，应将毛
薄层色谱的使用及注意事项
1、 怎样提高点样效率? 点样是造成TLC定量误差的主要来源。实验证明：定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差、建议一块薄层板上最好用同一只定量毛细管。但应注意更换样品时，应将毛细管用超
影响激光粒度仪背景值的因素
激光粒度仪的背景值如果在大部分探测器上都偏高而靠近中心的第1、2单元正常时，原因往往是样品池玻璃上的污渍、透镜上的灰尘、介质中残留的颗粒、介质温度低于室温引起的玻璃外表面的雾滴等；如果靠近探测器中心的探测单元，尤其是第1、2单元过高，一般是由光束对中不良引起的。 如果所有探测单元的背景
浅析哪些因素造成电子天平的称量不稳定
电子天平在使用中常常碰到的问题是称量结果不稳定，许多是环境和操作的问题，不一定是硬件故障。下面归纳了几种常见的称量结果不稳定的情况： (1)电子天平放置的位置不合理 电子天平在使用的时，应将门窗关闭。如果有风吹，或者实验台上放有其他有震动产生的仪器，都会使电子天平的读数不稳定。要注意附近基建施工
影响红外碳硫分析仪不稳定因素的分析
多年来，红外碳硫分析仪检测系统不稳定因素一直是困扰许多用户的难题。经过长时间的研究与探索，对这类设备维修积累了宝贵的经验，为设备利用率的提高，科研与生产任务的顺利完成，以及红外碳硫分析仪的维护打下了良好的基础。 红外碳硫分析仪工作原理 样品导入高频炉，在燃烧炉高温下通过氧气氧化，使得样品中的碳和硫
薄层层析实验中出现拖尾现象等异常原因及克服方法
薄层层析（TLC）技术薄层色谱法是常用的微量分析方法，广泛应用中草药研究和日常检验，但常出现斑点异常现象给结果判断带来困难，应注意避免和克服。1、拖尾现象拖尾现象在薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断。产生原因及克服方法(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解
薄层色谱：常见问题解答
薄层色谱（TLC）作为一种快速、经济的分析技术，在化学、生物学和医药等领域中被广泛使用。尽管TLC操作简单，但在实际操作过程中，用户可能会遇到一些问题。本文将针对一些常见的问题进行解答，帮助用户更好地理解和应用TLC技术。 常见问题 1. 如何选择合适的固定相？ 解答： 固定相的选择取决于
吸附薄层色谱法中组分的定性依据是什么
在同一薄层板，同一展开剂下，吸附材料对不同的成分的吸附力不同，不同成分展距不同，即展开的Rf值不同。在对照品相对应位置，点样点应该出现与对照品颜色、大小相同的斑点，则说明有该成分。做薄层的时候注意多要做阴性对照试验，就可以定性了。薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成
薄层色谱法的简介
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进
关于薄层色谱法的相关内容介绍
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进
薄层色谱法的介绍
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
什么是薄层色谱法？
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
常用色谱法介绍薄层色谱法
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
原子吸收分光光度计的吸光值不稳定
换元素灯，做静态稳定测试，标准是用铜灯，如果换几个灯，预热时间做到一小时还无法稳定，就修理吧
ICPAES仪器工作参数条件的选择
ICP-AES仪器工作条件主要包括：分析波长、背景校正(可选)、等离子体参数(高频发生器功率、冷却气流量、辅助气流量等)、积分时间、进样速率等。由于各种仪器及等离子体激发源本身差异，不同的仪器条件不尽相同，难以给出统一的工作条件参数，一般应按仪器手册有关方法或通过实验优化来确定，以下重点介绍该仪器工
RF设计中的阻抗匹配及50欧姆的由来（二）
当您处理由理想电源，传输线和负载组成的理论电路时，匹配似乎是一项微不足道的常识。 假设负载阻抗ZL是固定的。我们需要做的就是包括一个等于ZL的源阻抗（ZS），然后设计传输线，使其特性阻抗（Z0）也等于ZL。 但是，让我们暂时考虑一下在由众多
RF设计中的阻抗匹配及50欧姆的由来（一）
为什么很多射频系统或者部件中，很多时候都是用50欧姆的阻抗（有时候这个值甚至就是PCB板的缺省值） ，为什么不是60或者是70欧姆呢？这个数值是怎么确定下来的，背后有什么意义？本文为您打开其中的奥秘。 我们知道射频的传输需要天线和同轴电缆，射频信号的传输我们总是希望尽可能传
TLC样品收集
收集主要依靠TLC（据说国外有石英柱，直接用荧光灯照能看出来，不过太贵了，在国内不一定适用），需要切记的是： 第一、某种样品在这种展开剂中只显示一个点，并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。因此在寻找展开剂时，多尝试几种比例不同，成分不同的展开剂。展开剂的极性太小，点分不开，极性太大，也分不开.一般
TLC实验流程
实验流程铺板→点样→展开→显色→计算Rf值
什么因素会使紫外吸收值减少
核酸我不知道不过从基本原理可以推测:1.配置浓度变化(比实际值偏大)2.样品污染(引入非紫外吸收物质,或者弱紫外吸收物质)3.样品本身存在一些分解反应,造成检测过程中吸光度降低还有许多可能性
保留值受哪些因素影响
保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合
保留值受哪些因素影响
保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合
分析纯锌中的铅含量不稳定
(1) 加工试样、气体纯度原因，透镜是否干净，各绝对强度怎么样，特别是基体强度和以前下降了多少。 (2)换气，清透镜，做标准化。如果控样稳定，就是试样不均匀. (3)分析纯银中的Pb也不太稳定的解决办法是让仪器预热时间加长.
如何解决粗糙度仪测值不稳定问题
如何解决粗糙度仪测值不稳定问题 粗糙度仪出现超差，测值不稳定问题的解答 出现上述原因，基本是传感器出了问题。简单介绍一下传感器原理，国际上任何一家粗糙度仪传感器包括两种方式，一种叫压电晶体，一种叫电感，其中压电传感器成本较低价格比较低廉，但是受环境湿度影响较大，当湿度超过 60 %后，出现不显示