干法装柱中气泡的解决办法
解决的办法是：第一、硅胶一定要压结实；第二、 一定要用较多的溶剂"走柱子"，一定要到柱子的下端不再发烫，恢复到室温后再撤去压力。 也有介绍在硅胶的最上层填上一小层石英砂(我一般垫张滤纸，撒上石英砂，再放些棉花)，防止添加溶剂的时候，使得样品层不再整齐。但我的感觉是如果小心上样，添加溶剂，则没有这个必要。......阅读全文
离子交换层析的预处理和装柱
对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理，使最终
液相色谱保护柱装反有什么后果
有两种情况：一种是保护柱是新柱，那即便装反，也没太多影响。另一种是保护柱是用过一般时间后，再装反了的，这个情况估计会将分析柱柱头堵塞，看看系统的压力是否有明显比以往增大，如果系统压力与以往差不多，那应该没啥大问题另外，很多时候，就算是分析柱，有时候柱子给堵塞了，一般的改决方法是反接分析柱进行适当的冲
柱层析的装柱方法和常见问题
装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右，太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压用淋洗剂
柱色谱中，分离液体混合物和固体混合物，如何装柱？
应该采用干法装柱，先在柱底塞上少许玻璃纤维，再加入一些细粒石英砂，然后将准备好的吸附剂用漏斗慢慢加入干燥的色谱柱中，边加入边敲击柱身，务必使吸附剂装填均匀，不能有空隙。吸附剂用量应是被分离混合物量的30～40倍，必要时可多达100倍。加够以后，在吸附剂上覆盖少许石英砂。
TLC中柱层析时装柱子的技巧
装柱子的技巧柱层析的装柱非常重要，装柱的效果会直接影响层析分离效果。有湿法装柱和干法装柱等两种方法。湿法装柱很简单，使用也最普遍， 就是先用比固定相多一倍的洗脱剂将固定相活成匀浆，柱子底部先用脱脂棉塞紧， 然后倒入洗脱剂将脱脂棉中气泡赶出。用漏斗将活好的固定相倒入柱子中， 打开底部活塞， 将柱子中高
薄层色谱技术放大柱分离操作
装柱装柱子（添硅胶）时，常用的有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（称为固定相更为广义）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右（长度没有绝对之说，根据自身情况而定，制备的大柱可以长达一米），太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致
层析柱原理和使用方法
柱层析技术(Columnchromatography)又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相
顶装式磁翻柱液位计防护等级提升的方法介绍
顶装式磁翻柱液位计防护等级提升的方法介绍 顶装式磁翻柱液位计的主要安装方式有顶装方式和侧装方式两种。顶装式磁翻柱液位计的工作原理与侧装磁翻板液位计大体来说别无二致。由于安装于容器顶部，当容器内的液位升降时，浮筒内的磁性浮子也随之升降，而浮球的升将又会引发磁性翻片反转变色，以指示出实际的液面
离子交换层析的预处理和装柱的相关介绍
对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理，使
关于离子交换层析的操作—－预处理和装柱介绍
对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理，使
简介快速分离柱的使用及保存方法
1、C4快速分离柱的使用及保存方法 1）C4快速分离柱采用干法装柱，首次使用前须用100%甲醇冲洗至少20个柱体积，然后用流动相平衡10个柱体积； 2）流动相的pH值应保持在2.5-7.0之间； 3）正确保存C4快速分离柱以供多次使用,塞好端帽并保存于ACN/H₂O（80：20）或者MeO
液相色谱仪色谱柱的填充方法
如果实验室具备一定条件，可以自行填充液相色谱仪色谱柱，填充方法主要有干法和匀浆填充法。一、干法：原则上粒径大于20um的固定相可采用此法装柱。具体方法是将固定相通过漏斗加入到垂直放置的色谱柱管中，同时敲打或振动柱管，以得到填充紧密而均匀的色谱柱。二、匀浆填充法：匀浆填充法装柱又称湿法装柱，无论大粒
层析柱原理和使用方法
柱层析技术又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。将样品加到柱子上，用特殊溶剂洗脱，溶剂组成流动相。在样品从柱子上洗脱下来的过程中，根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中
初识干法粒度仪
干法粒度仪相比较湿法粒度仪历史要短一些，但是随着粒径检测应用的广度和深度发展，干法粒度仪近些年来蓬勃发展，成为粒度仪行业的一大亮点。下面就干法粒度仪一些问题解读下，希望读者对于干法粒度仪有一个比较直观的了解，后续如果想深入了解，也欢迎和我们联系探讨。干法激光粒度分析仪也是激光粒度分析仪中的一个分支，
关于离子交换层析的预处理和装柱的相关介绍
预处理和装柱 对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-
装柱时如何确定上样液的浓度与上样量
上样量根据树脂饱和吸附量换算，上样液的浓度当然是自己算了
5大容易上手的高效液相色谱柱的填装方法大揭秘（二）
干法装填对于粒径较大的填料（多用于制备色谱），如粒径≥20μm的填料，可以用干法装填，其基本方法与填装气相色谱柱类似。但需注意的一点是，在干法填装制备液相色谱柱时，不要过分剧烈地振动和敲打。振动和敲打会使填料因自身粒径的不均匀性而产生柱子整体上的不均一性，即较大的填料粒子靠近柱壁，而较细粒径者则倾向
快速了解土壤冻干法
冻干保藏法，是指冷冻干燥保藏法的简称。液体样品在冻结状态下因水分升华，最后达到干燥的保藏方法，是菌种保藏中最有效的方法之一，适用于各类微生物的保藏。其优点是保存时间长，一般可达10年以上；存活率高，变异小，安瓿管体积小，便于大量保藏。缺点是操作复杂，设备昂贵，推广应用尚有一定困难。 冻干保藏法
关于湿法、干法上样
湿法省事，一般用淋洗剂溶解样品，也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等。。。但溶剂越少越好，不然溶剂就成了淋洗剂了。很多样品在上柱前是粘乎乎的，一般没关系。可是有的上样后在硅胶上又会析出，这一般都是比较大量的样品才会出现，是因为硅胶对样品的吸附饱和，而样品本身又是比较好的固体才会发生，这就应该先重结晶，得到大
球磨机装球
球磨机中钢球的主要作用是对物料进行冲击破碎，同时也起到一定的研磨作用。因此，钢球进行级配的目的，就是要满足这两方面的要求。粉碎效果的好坏直接对粉磨效率产生影响，并最终影响球磨机产量，能否达到粉碎要求取决于钢球的级配是否合理，主要包括钢球大小、球径级数、各种规格球所占比例等。确定这些参数除了要考虑球磨
硅胶柱层析的操作技术
硅胶柱层析的原理利用吸附原理，即利用硅胶对中药混合物中各种成分吸附能力的差异，而使混合物中各成分得以分离的色谱方法。硅胶柱层析的操作方法及注意事项 ：装柱 操作要点：装柱前柱底要垫一层脱脂棉以防吸附剂外漏。 有干法装柱和湿法装柱两种方法（1）干法装柱：将硅胶通过漏斗装入柱内，中间不应间断，形成一细流
液固吸附色谱仪硅胶固定相的类型及性能比较
谱仪硅胶固定相按结构可分为全多孔型硅胶和表面多孔型硅胶。两种类型硅胶性能比较如下：一、平均粒度：1、全多孔型硅胶：5～10um2、表面多孔型硅胶：30～40um二、比表面积：1、全多孔型硅胶：400～600m2/g2、表面多孔型硅胶：1～1.5m2/g三、样品容量：1、全多孔型硅胶：1～5 mg/g
凝胶渗透色谱法进行样品预处理方法柱填料
柱填料是 GPC 分离的关键因素,其结构直接影响仪器性能及分离效果。因此,要求柱填料具有化学惰性良好、有一定的机械强度、不易变形、流动阻力小、不吸附待测物、分离范围广等性质。柱填料可分为有机凝胶和无机凝胶。一般来说,有机凝胶要求湿法装柱,柱效较高,但其热稳定性、机械强度和化学惰性差,凝胶易于老化,对
层析法介绍
一、纸层析纸层析创立于1944年，和薄层层析一样，纸层析不仅可以用来分离、检识、测定中药中复杂的有效成分，而且可以于少量成分的提取精制。它是一种以滤纸上吸附的水为固定相，滤纸作为支持剂的分配层析法。纸层析应用较广，其主要用途是为分配薄层及分配柱层析摸索条件。虽然纸层析比较费时，易产生拖尾、不耐腐蚀性
液固吸附色谱仪硅胶固定相的类型及性能比较
液固吸附色谱仪硅胶固定相按结构可分为全多孔型硅胶和表面多孔型硅胶。两种类型硅胶性能比较如下：一、平均粒度：1、全多孔型硅胶：5～10um2、表面多孔型硅胶：30～40um二、比表面积：1、全多孔型硅胶：400～600m2/g2、表面多孔型硅胶：1～1.5m2/g三、样品容量：1、全多孔型硅胶：1～5
柱色谱中，分离液体混合物和固体混合物
应该采用干法装柱，先在柱底塞上少许玻璃纤维，再加入一些细粒石英砂，然后将准备好的吸附剂用漏斗慢慢加入干燥的色谱柱中，边加入边敲击柱身，务必使吸附剂装填均匀，不能有空隙。吸附剂用量应是被分离混合物量的30～40倍，必要时可多达100倍。加够以后，在吸附剂上覆盖少许石英砂。
液固吸附色谱仪表面多孔和全多孔型硅胶的性能比较
液固吸附色谱仪硅胶固定相按结构可分表面多孔型硅胶和全多孔型硅胶。性能比较如下：一、平均粒度：1、表面多孔型硅胶：30～40um2、全多孔型硅胶：5～10um二、比表面积：1、表面多孔型硅胶：1～1.5m2/g2、全多孔型硅胶：400～600m2/g三、样品容量：1、表面多孔型硅胶：0.05～0.1m
液固吸附色谱仪表面多孔和全多孔型硅胶的性能比较
液固吸附色谱仪硅胶固定相按结构可分表面多孔型硅胶和全多孔型硅胶。性能比较如下：一、平均粒度：1、表面多孔型硅胶：30～40um2、全多孔型硅胶：5～10um二、比表面积：1、表面多孔型硅胶：1～1.5m2/g2、全多孔型硅胶：400～600m2/g三、样品容量：1、表面多孔型硅胶：0.05～0.1
Dry－Transfer－干法蛋白转膜
Trans-Bot SD Assembly1. Prepare the transfer buffer.2. Following electrophoresis, equilibrate the gels in transfer buffer. Equilibration facilitates
什么是干法激光粒度仪？
干法激光粒度分析仪不需要任何分散剂和溶剂，采用静音无油空气压缩机，以空气为动力，经过分散装置充分混合和分散，直接检测，测试瞬时分散、瞬时测量。 结合干法粒度仪原理，干法检测只针对于固体粉末颗粒，悬浮液、乳浊液等混合溶液不适用于干法检测，另外暴露在空气容易反应变质的以及受潮性或者粘性非常高的，谨慎