露点湿度计发展过程
20世纪科学技术的发展为全面革新露点技术奠定了基础。在Regnault露点仪的基础上，人们对制冷方法、镜面温度的测量、露的检测技术和冷镜材料等进行了不断的改进，并对露层的结构、机理及光电性质进行了初步探讨，把露点湿度计的性能和测量准确度提高到一个新的水平。到20世纪50年代末期，采用热电制冷、自动跟踪和测量露点的全自动光电露点仪开始发展起来，其后又出现了检测露层的其他手段，80年代声表面波(SAW)露点仪问世。露点仪的发展过程主要集中在下面四个问题上。①制冷方法，即结露表面(镜面)的降温方法。②露点的测量方法。③露的检测方法和镜面温度的控制技术。④镜面材料的选择。 [2] ......阅读全文
XRF的发展过程
1895 年，德国物理学家伦琴 ( Roentgen WC) 发现了 X射线。1896 年，法国物理学家乔治( Georgs S) 发现了 X射线荧光。1948 年，弗利德曼( Friedman H． ) 和伯克斯( Birks L S)首先研制了第一台商品性的波长色散 X射线荧光( WDXRF)
冰箱的发展过程
但早在1800年，一位有发明天赋的马里兰农场主———托马斯·莫尔找到了正确的方法。他拥有一个农场，离华盛顿约20英里，那里的乔治镇村庄是集市中心。当他用自己设计的冰箱运送黄油去市场时，他发现顾客们会走过装在竞争者桶里那些迅速融化的黄油而给他比市价更高的价格买他仍然新鲜坚硬，整齐地切成一磅一块的黄
冷冻电镜发展过程
冷冻电镜发展过程冷冻电子显微镜技术（cryo-electron microscopy）是在20世纪70年代提出的，早在20世纪70年代科学家们就利用冷冻电镜研究病毒分子的结构，首次提出了冷冻电镜技术的原理、方法以及流程的概念。到了20世纪90年代，随着冷冻传输装置、场发射电子枪以及CDD成像装置的出
SR技术的发展过程
在达到今天SR技术水平的过程中，承载了许许多多研究人员辛勤劳动的汗水，也面临着诸多亟待解决的难题。 在以上这些光学SR成像技术中有两种技术——受激发射减损显微镜(stimulated emission depletion microscopy, STED)和饱和结构光学显微镜(saturated
乙醇酸的研究发展过程
羟基乙酸是最简单的羟基酸。1848年通过用亚硝酸处理甘氨酸，首次得到了羟基乙酸，到1851年被确认。羟基乙酸在自然界广泛存在，如甘蔗、甜菜及未成熟的葡萄汁等中都含有少量的羟基乙酸，但其含量较低，而且与其他有机酸共存，难以分离回收。在工业中都采用合成法生产。1974年，意大利首次提出以甲醛、一氧化碳为
显微镜的发展过程
最早的显微镜是16世纪末期在荷兰制造出来的。发明者是亚斯·詹森,荷兰眼镜商，或者另一位荷兰科学家汉斯·利珀希，他们用两片透镜制作了简易的显微镜，但并没有用这些仪器做过任何重要的观察。后来有两个人开始在科学上使用显微镜。第一个是意大利科学家伽利略。他通过显微镜观察到一种昆虫后，第一次对它的复眼进行了描
电流表的发展过程
进行研究，他发明了许多 电磁仪器。1841年发明了既可测量地磁强度又可测量电流强度的绝对 电磁学单位的双线电流表；1846年发明了既可用来确定电流强度的电动 力学 单位又可用来测量 交流电 功率的 电功率表；1853年发明了测量地磁强度垂直分量的地磁感应器。韦伯在建立 电学单位的绝对测量方面卓有
乙醇酸的发展过程简介
乙醇酸是一种有机化合物，化学式为C2H4O3，无色易潮解的晶体。溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于乙醚，不溶于烃类。兼有醇与酸的双重性，加热至沸点时分解。用于有机合成等。 羟基乙酸是最简单的羟基酸。1848年通过用亚硝酸处理甘氨酸，首次得到了羟基乙酸，到1851年被确认。羟基乙
转基因技术的发展过程
1953年，沃森（Watson JD）和克里克（Crick FHC）首次提出了DNA的双螺旋结构模型和半保留复制假说。1966年，美国科学家尼伦伯格（Nirenberg MW）等破译了全部遗传密码，宣告了分子生物学的诞生。随着DNA限制性内切酶和DNA连接酶等工具酶的相继发现，为体外遗传操作提供了便
转基因技术的发展过程
1953年，沃森（Watson JD）和克里克（Crick FHC）首次提出了DNA的双螺旋结构模型和半保留复制假说。1966年，美国科学家尼伦伯格（Nirenberg MW）等破译了全部遗传密码，宣告了分子生物学的诞生。随着DNA限制性内切酶和DNA连接酶等工具酶的相继发现，为体外遗传操作提供了便
简述脂肪醇的发展过程
脂肪醇最早是由鲸蜡制取的,所得的混合脂肪醇经磺化中和后成为硫酸盐,是最早的一种阴离子洗涤剂。其后开发利用来源比较丰富的椰子油、棕榈油和牛油为原料。水解所得脂肪酸再还原为醇。统称为天然脂肪醇。石油化学工业发展后,以石油产品为原料,生产的脂肪醇称为合成脂肪醇。生产脂肪醇的方法比较重要的有高压加氢法、
GPC凝胶色谱净化发展过程
凝胶色谱作为一种分离技术最早出现在1959年，porath和flodni用交联的缩聚葡糖制成凝胶，成功分离了水溶液中不同分子量的化合物。随后凝胶色谱技术在生物化学研究领域中迅速推广应用，成为生物化学研究中一种常用的分离手段。1964年moore用苯乙烯和二乙烯苯在不同条件下制成了一系列不同孔径的
露点湿度计发展过程
20世纪科学技术的发展为全面革新露点技术奠定了基础。在Regnault露点仪的基础上，人们对制冷方法、镜面温度的测量、露的检测技术和冷镜材料等进行了不断的改进，并对露层的结构、机理及光电性质进行了初步探讨，把露点湿度计的性能和测量准确度提高到一个新的水平。到20世纪50年代末期，采用热电制冷、自动跟
多管漩涡混合仪的发展过程
国内一般的涡旋器一般是微型的，一台机器往往只能处理一个试管样品，处理多个样品时往往要轮替，一个样品处理结束方能处理接下来的一个，对于同时进行的几个或者几十个样品，则不能操作。大大限制了实验的过程。 进口的多管漩涡混合仪能够一次处理多个样品，但由于价格较高，使用及推广受到一定的限制，针对此种现象
露点湿度计的发展过程
20世纪科学技术的发展为全面革新露点技术奠定了基础。在Regnault露点仪的基础上，人们对制冷方法、镜面温度的测量、露的检测技术和冷镜材料等进行了不断的改进，并对露层的结构、机理及光电性质进行了初步探讨，把露点湿度计的性能和测量准确度提高到一个新的水平。到20世纪50年代末期，采用热电制冷、自
概述锂电池的发展过程
1970年,代埃克森的M.S.Whittingham采用硫化钛作为正极材料,金属锂作为负极材料,制成首个锂电池。 1980年,J. Goodenough 发现钴酸锂可以作为锂离子电池正极材料。 1982年,伊利诺伊理工大学（the Illinois Institute of Technolo
膜萃取技术的历史发展过程
膜萃取的研究始于1984年，Kiani A等提出膜萃取分离技术。在膜萃取过程中，萃取剂和料液不直接接触，萃取相和料液相分别在膜两侧流动，其传质过程分为简单的溶解-扩散过程和化学位差推动传质，即通过化学反应给流动载体不断提供能量，使其可能从低浓度区向高浓度区输送溶质，后者在冶金过程中有重要意义。膜
ATP生物发光技术的发展过程
ATP生物发光技术产生于20世纪70年代中期。1983年，Moyer等最早提出细胞内源性ATP的含量可以反映细胞的活性和活细胞的数量。同年Gronroos等也证实该技术是一种可靠、灵敏度高的确定细胞活性度的检测方法。20世纪80年代，英国人首先研制出ATP检测仪检测系统，随后发展到欧洲、美国和日
光学显微镜的发展过程
早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理
简述多管漩涡混合仪发展过程
多管漩涡混合器是一种将振荡和涡旋巧妙结合的实验室仪器，适用于多样品漩涡振荡操作，使实验更加方便，快捷。 发展过程 国内一般的涡旋器一般是微型的，一台机器往往只能处理一个试管样品，处理多个样品时往往要轮替，一个样品处理结束方能处理接下来的一个，对于同时进行的几个或者几十个样品，则不能操作。大大
关于核裂变的发展过程介绍
莉泽·迈特纳（Lise Meitner）和奥托·哈恩（Otto Hahn）同为德国柏林威廉皇帝研究所（Kaiser Wilhelm Institute）的研究员。作为放射性元素研究的一部分，迈特纳和哈恩曾经奋斗多年创造比铀重的原子（超铀原子）。用游离质子轰击铀原子，一些质子会撞击到铀原子核，并粘
质谱的发展过程小史
1 电喷雾解吸电离技术（Desorption Electrospray Ionization）2004 年，Cooks 等报道了基于电喷雾解吸电离（DESI）对固体表面进行非破坏性检测的新型质谱分析方法。电喷雾产生的带电液滴及离子直接打到被分析物的表面，吸附在表面的待测物受到带电离子的撞击从表面解吸
鞍结节脑膜瘤的发展过程
①初期和症状前期，由于肿瘤体积较小，无明显症状表现。 ②当脑膜瘤体积增大压迫视神经和视交叉时可有视力减退，视物范围缺损等。视力减退多先由一眼开始，以后另一眼也出现障碍，两眼同时出现障碍者少，两眼视力减退的程度不同。 ③肿瘤继续增大压迫其他结构时，可出现尿崩症、嗜睡、眼肌麻痹、不全偏瘫、脑积水
漩涡混合器的产品发展过程
发展过程1.国内一般的振荡器和涡旋器是分开的，一台机器往往只能处理一项操作，大大限制了实验的过程，目前国外出现的混匀小精灵可以解决这种矛盾，它将振荡和涡旋巧妙的结合到一台机器上。它不但能混匀各种微量管、PCR板、深孔板和微孔板等实验室常用耗材，还具备 Vortex 振荡混匀各种试管的功能，大大方便了
高频直线振动筛的发展过程
我国筛分机械的发展是本世纪近50年的事情，大体上可分为三个阶段。 (1)自行研制阶段： (2)进步阶段：进入改革开放的80年代，我国筛分机的发展也进入了一个新的发展阶段。 (3)仿制阶段：这期间，仿制了前苏联的ГУП系列圆振动筛、BKT-11、BKT-OMZ型摇动筛；波兰的WK-15圆振动
间充质干细胞研究发展过程
间充质干细胞最早在骨髓中发现，随后还发现存在于人体发生、发育过程的许多种组织中。目前, 我们能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉、肺、肝、胰腺等组织以及羊水、脐带血中分离和制备间充质干细胞，用得最多的是骨髓来源的间充质干细胞。但骨髓来源的间充质干细胞存在以下问题：随着年龄的老化，干细胞数目显著降低、增
液相色谱仪发展过程详细介绍
早在古代罗马时期，人们已知道将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开产生的同心圆环来分析染料与色素。实际上，这种简单操作已经采用了现代色谱学的基本原理。 19世纪中叶，德国化学家Runge对古罗马人的这种方法作了重要的改进，使其具有良好的重现性与定量能力，使盐溶液
连接酶链反应的发展过程
连接酶链反应(Ligase chain reaction，LCR)，是Backman1997年为检出靶基因序列中的点突变而设计发明，并申报了ZL.1988年Landegren也进行了该项研究。1988年Backman等又因分离热稳定的连接酶，而申报ZL，1991年Backman和Barany分别用耐
橡胶拉力试验机的发展过程
、橡胶拉力试验机夹具的使用向率，低劳动强度的方向发展。过去的夹具一般采用机械锁紧，费时费力，劳动强度大，效率低。随着工作环境的改善，及大批量试验(生产流水线随机抽检的)需要，夹具的夹紧方式由原来的机械夹紧向气压夹紧、液压夹紧等方向发展。 2、橡胶拉力试验机的发展方向是由制样检测向制品(即成品、半成
关于缓控释制剂的发展过程介绍
应用技术获得长作用的药物剂型的研究和实践已有40 余年历史。特别是口服缓释和控释固体剂型的研究和开发已成为当今医药工业发展的一个重要方向。可以用多种技术制备口服缓释和控释制剂，而包衣技术则是最常用最有效的方法之一。包衣技术是制剂生产中最古老和最常用的一种方法，迄今已有 150 余年的历史，尽管如