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误差产生的原因如下：（1）感应变化滞后毛发感应湿度变化的滞后性随温度的降低、湿度的减小而增大。当毛发在相对湿度<30%的空气中搁置时间长, 会发生瘫痪现象(失去感应湿度变化的特性),这时应放在湿度饱和空气中,才能逐渐恢复正常感应湿度能力。（2）零位易改变由于各种已知和未知的原因, 毛发湿度计的零位很易改变。最常见的原因之一是作用于毛发束的力超过容许限度。（3）灰尘影响积存在毛发上的尘土能使毛发湿度计产生较大的误差(有时可高达15%的相对湿度), 有的尘土还对毛发有破坏作用。因此, 应经常定期清洗毛发束, 从而消除或减轻误差。 [3] ......阅读全文
本文讨论了分析测试工作者应该重视的五个必须：必须不忘初心、牢记使命；必须掌握一些仪器学理论知识；必须认真做好样品的前处理；必须了解有关仪器的性能指标和认真选择仪器条件；必须学会判断分析测试数据可靠性的方法等问题；同时对科技工作者如何才能成为合格的分析测试工作者的问题进行了讨论。前言 分析测试工
1．过失误差过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器出现异常
在计算机、光电技术等的推动和支持下，光电直读光谱仪分析凭借其操作简单、准确度高、分析面广、速度较快等优势逐渐成为分析材料化学成分的主要方法。可是在具体实践中，其易受仪器、环境、人为等干扰致使测量结果与材料实际成分不一致，或者多次测量结果不一致，因此研究其分析误差并予以有效解决，以提高分析结果的准确性
引言由于我国材料技术的发展，工业企业对材料化学成分的控制要求越来越高，而传统化学分析方法速度慢、分析范围小，极大地制约了材料技术的发展，而光电直读光谱仪具有速度快、准确度高、操作简单、分析范围广等优点，是化学分析方法无法比拟的。因此，逐渐受到广大用户的欢迎。1光电直读光谱仪概述1.1光电直读光谱仪的
气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 气相色谱分
摘要本文根据笔者的实践，归纳了影响火焰法和石墨炉法原子吸收分光光度计分析误差的主要因素;提出了如何用好原子吸收分光光度计的几个主要问题。文中特别强调了必须高度重视对AA-1800仪器的分析条件选择、重视对AA-1800仪器主要技术指标物理意义的理解，重视对其主要技术指标的测试方法研究，并用具体的应用
1．过失误差 过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。例如，标准溶液超过保存期，浓度或价态已经发生变化而仍在使用；器皿不清洁；不严格按照分析步骤或不准确地按分析方法进行操作；弄错试剂或吸管；试剂加入过量或不足；操作过程当中试样受到大量损失或污染；仪器
（3） 人员误差由于测定人员的分辨力，反应速度的差异和固有习惯引起的误差称人员误差。这类误差往往因人而异，因而可以采取让不同人员进行分析，以平均值报告分析结果的方法予以限制。（4） 环境误差这是由于测定环境所带来的误差。例如室温、湿度不是所要求的标准条件，测定时仪器所振动和电磁场、电网电压、电源频率
化学分析的根本目的是提高分析结果的准确度，在实际化学分析中误差存在是不可避免的客观现象。本文对误差种类，分析结果的表示以及如何提高分析结果的准确度进行分析。化学分析的精密性，要求化学分析是绝对定量的，化学分析通过物质的化学反应，通过计算实验过程中所消耗的试剂量和反应的量来进行化学计量关系比较，通过使
化学分析的精密性，要求化学分析是绝对定量的，化学分析通过物质的化学反应，通过计算实验过程中所消耗的试剂量和反应的量来进行化学计量关系比较，通过使用化学仪器和试剂进行化学实验，以物质的化学反应为基础来进行定量分析。然而由于操作过程中的环境因素、试验因素以及人为因素等而造成一定误差，而非主观性的误差
摘要：对使用者来讲，扫描速度和B．F哪一个重要呢？这要从仪器学的理论中去找答案。一般使用者很少对仪器的整个波段扫描，通常是在使用的一小段波长范围内扫描，并且大多都是定点测量 所以对扫描速度的要求比较低，而对噪声则要求很高。因为，噪声是分析误差的主要来源，它直接影响分析误差，仪器的
摘要：紫外可见分光光度计的分析总误差为杂散光引起的误差和噪声引起的误差之和。紫外可见分光光度计分析测试的总误差除了包括杂散光和噪声（含基线平直度）引起的误差，还有光谱带宽、波长准确度、试样配制和操作等引起的误差。因此，总误差应是杂散光、噪声、基线平直度、光谱带宽、波长准确度、试样配制和操作等多种误差
1室内质控的一般步骤 1.1准备工作1.1.1建立健全规章制度任何质量控制的方法都代替不了健全的实验室管理，而任何一项质量控制措施都需要有管理手段和制度来保证其实施。因此，每个实验室在开展室内质量控制之前都应首先建立和建全管理制度。1.1.2普及质量控制知识在开展质量控制前，应使每个工作人
在水质检测中,总氮和氨氮是最常见的两个重要指标。从理论上讲,水体中的总氮含量应该大于氨氮含量,它们的关系应为:总氮=有机氮+氨氮+硝酸盐氮+亚硝酸盐氮。但在实际检测中,由于总氮检测步骤较为繁琐,实验条件比较复杂,检测出来的数据时常会出现总氮含量小于氨氮含量的反常情况,从而不得不返工重
在一些污水厂的化验报告数据中，有时候会发现同一个水样的总氮会低于氨氮。这种情况往往让管理者感到迷惑，这是什么情况？氨氮>总氮？怎么可能？一定是化验室的问题，但是化验室重复做，总还是会不断地出现这个问题？那么到底是怎么样的情况，造成了这种结果呢？今天我们就来聊聊化验室里氨氮高于总氮的情况。
在任何一项分析中，我们都可以看到用同一种方法分析，测定同一样品，虽然经过多次测定，但是测定结果总不会是完全一样，这说明测定中有误差。为此我们必须了解误差的产生原因及其表示方法，尽可能地将误差减小到最小，以提高分析结果的准确度。一、准确度与误差准确度是指测得值与真值之间的符合程度。准确度的高低常以误差
摘要：由于紫外可见分光光度计紫外光照射样品，致使试样发生光化学反应，从而引起样品的浓度变化，会使测试结果不准确。这种现象的发生时，应该注意对样品进行避光保护，一般是用黑纸包住样品或采用棕色器皿装样品。 ①试样是否光解 由于紫外可见分光光度计紫外光照射样品，致使试样发生光
有机元素分析仪的分析误差来源包括系统误差和人为误差。该仪器分析精度较高，检测限比较低，系统分析误差可以通过空白样的检验、重复样分析以及标准样的监控来减少。而相对而言，采样和样品预处理过程中的人为误差是有机元素分析的主要误差来源。对于地质样品来说。这些分析误差产生的可能原因包括: 1）野外样
摘要：紫外可见分光光度计有一个根据仪器测试方法需要而设计的光度室( 又叫样品室) 系统。光度室系统是使用者直接操作的地方。从单色器出来的单色光, 一般是通过一个小的透镜射到比色皿上。比色皿中的试样对单色光吸收一部分, 透过一部分。其透过部分射到光电接收器上由光电接收器变成电信号,送到电子
一、有机元素分析的误差来源 有机元素分析仪的分析误差来源包含系统误差和人为因素误差。该分析化学精密度较高，检测限较为低，结构化分析误差能够根据空白页样的检测、反复样分析及其规范样的监控器来降低。而相对来说，取样和试品预备处理全过程中的人为因素误差是有机元素分析的关键误差来源。针对地质学试品
.误差产生的原因 虽然现代化分析仪器和技术在煤质分析中已得到广泛应用，但是在煤质化验分析过程中，都是由化验人员使用仪器、药品，并经过一定的操作步骤如称量、熔样、溶解和分离，此后才能获得煤质分析的各项测定结果。在上述过程中，即使zui熟练的化验人员，使用zui精密的仪器以及纯度zui高的试剂
摘要： 本文讨论了紫外可见分光光度计（UV-VISS）的光度准确度（Photometric Accuracy；以下简称PA；PA是吸光度理论值A0与实际测量值A之差）的重要性；指出了影响 UV-VISS的PA的主要因素；提出了如何保证或提高UV-VISS的PA的
A．Primer研究指出：紫外可见分光光度计的分析总误差为杂散光引起的误差和噪声引起的误差之和。我们的长期实践表明，紫外可见分光光度计分析测试的总误差不单是由杂散光引起的误差、噪声（含基线平直度）引起的误差组成；还有光谱带宽引起的误差、试样配制和操作引起的误差等多种误差。紫外可见分光光度计分析测试的
摘要：紫外可见分光光度计的线性动态范围非常重要，它将限制仪器的使用范围（即限制仪器的适用性）。因此紫外可见分光光度计制造者和使用者，都必须对紫外可见分光光度计的线性动态范围引起高度重视，才能提高我国紫外可见分光光度计仪器的水平、。才能提高我国广大紫外可见分光光度计仪器使用者的分析测试技术水平。
在做化学分析中我们知道分析结果的准确度表示的是测定值与真实值相符合的程度，用误差来衡量，误差越小，测定的准确度越高。无论是气相色谱仪分析还是液相色谱仪分析，测量的每一个步骤都会产生微量误差，而每一个步骤的误差都会反应到分析结果中去，而这些误差有正亦有负，因而一部分会彼此抵消，实际上，分析
所谓适用性, 就是紫外可见分光光度计能满足使用要求的程度。紫外可见分光光度计适用性的主要内容是由技术指标所决定的。考虑适用性的原则应该是: 能满足使用要求, 不必苛求。使用紫外可见分光光度计对不同试样进行比对测试时, 仪器的波长准确度很重要。但在一般的定量相对测量时, 仪器的波长准确度就
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的
杂散光是紫外可见分光光度计非常重要的关键技术指标。它是紫外可见分光光度计分析误差的主要来源, 它直接限制被分析测试样品浓度的上限。当一台紫外可见分光光度计的杂散光一定时, 被分析的试样浓度越大, 其分析误差就越大。astm 认为: “杂散光可能是
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的