分子荧光镜像规则
基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似；基态上的零振动能级与第一激发态的二振动能级之间的跃迁几率最大，相反跃迁也然。 ......阅读全文
休克尔规则的的规则作用
1.特点分子的分析从休克尔规则我们可以得知，具有芳香性的通常是具有如下四个特点的分子：（1）它们是包括若干数目π键的环状体系（π电子总数必须等于4n+2，其中n为自然整数（注意n不是指环碳原子数））；（2）它们具有平面结构，或至少非常接近平面（平面扭转不大于0.1nm）；（3）环上的每一个原子必须是
新发现镜像DNA能用于治癌
德国柏林NOXXON制药公司和丹麦奥尔胡斯大学的研究人员合作，发现了一种镜像对称的DNA分子，它不会被免疫系统识别，也不会被酶分解，可以在体内长期存活。这项成果可为利用基因技术治疗癌症等疑难疾病开辟新的途径。 自然界里对称现象起着重要的作用，在人类和动物世界里到处可以看到对称现象，两条胳膊、
椎动脉镜像夹层动脉瘤病例分析
颅内镜像动脉瘤是颅内多发动脉瘤的一种特殊类型，指颅内两侧对称位置发生的动脉瘤。镜像动脉瘤多发生于颈内动脉系统，椎基底动脉系统很罕见，国内外文献鲜有报道。本文报道1例破裂出血的椎动脉（VA）镜像夹层动脉瘤，并进行文献复习。 1.临床资料 患者男，34岁，因“突发剧烈头痛，恶心4h”入院。患者无发热，无
Inscopix在解密镜像神经元的应用
任何运动系统的一个关键功能都是对外界的刺激(包括其他人的行为)做出快速而灵活的反应。假设对所执行和观察到的行为有强健的表现，那么就会增加许多物种的生存价值，因为它可以提供最佳的行动选择，来获得食物或避开捕食者。然而，哪些神经环路整合了执行的和观察到的动作，以及如何整合，还不是很清楚。 在不同种类的灵
《Nature》挑战手性化合物：消失的镜像
对映异构体分子像左手和右手。两种异构体虽然在化学反应中都很常见，但是，通常只有一种形式对生物学和医学有用。迄今为止，很多人认为把手性分子混合物完全转化为所需的目的形式是不可能的。在难题面前，慕尼黑工业大学（TUM）挑战成功。 生产具有非常特殊性质（例如抗菌性）的活性成分并不总是那么容易。原因之
电磁透镜像散的相关介绍
像散 像散是由透镜磁场的非旋转对称引起的像差。透镜的极靴孔加工误差，上、下极靴的轴线错位、极靴材质不均以及极靴孔周围的局部污染等，都会引起透镜的磁场产生椭圆度。椭圆磁场长、短轴方向上的聚焦能力存在差异，结果成像物点通过透镜后不能在像平面上聚焦于一点（图1-5）。 同样在长、短轴聚焦点之间有一
荧光光谱仪单分子荧光检测方法分析
单分子荧光检测。单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。单分子荧光检测可提供单分子水平上生物分子反应的动力学信息，分子构象以及构象随时间的变化，因此尤其在生命科学领域中具有广阔的应用前景，为
分子荧光光度法测定二氯荧光素
分子荧光光度法测定二氯荧光素实验实验中修改部分一、实验目的：1、（书） 2、掌握荧光分光光度计的结构及基本使用方法 3、熟悉荧光分光光度计的应用二、方法原理：（书）三、仪器和试剂：仪器：Cary/Eclipse荧光分光光度计。该仪器使用氙弧灯作为激发光源。在190
理化研究所高级激发态发光研究取得进展
多色发光材料在柔性显示器、固态照明和有机激光器等领域中应用广泛。由于采用多组分多色发光材料受制于相分离和不同颜色老化的问题，发展多发射的单一分子发光体是构筑多色发光固体器件的最优选择。但是根据Kasha规则，在固态或凝聚态中，分子的高级激发态将通过振动驰豫和碰撞迅速失活到达最低激发态，并在最低激
分子荧光光谱核心技术
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般
分子荧光光谱分析
分子荧光光谱分析编辑molecular fluorescence analysis当物质分子吸收了特征频率的光子，就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级。激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量，迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级，并停留约10－9秒（10的负9次方秒）之后，直接
分子荧光量子产率
荧光量子产率(Quantum yield)：荧光物质吸光后所发射的荧光的光子数与所吸收的激发光的光子数之比值。由于激发态分子的衰变过程包含辐射跃迁和非辐射跃迁，故荧光量子产率可表示为 ɸf = kf / (kf + ΣK)
分子荧光光谱实验报告
一、实验目的： 1.掌握荧光光度法的基本原理及激发光谱、发射光谱的测定方法；学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性分析。 2.了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。 3.了解影响荧光产生的几个主要因素。二、实验内容： 测定荧光黄/水体系的激发光谱和发射光谱； 首先根
分子荧光分析法的应用
1:特点 荧光分子所处的外部化学环境对荧光强度有直接影响.选择合适的条件不但可以使荧光加强.提高测定的灵敏度.同时.还可以控制干扰物质的荧光产生.改善分析的选择性。分了荧光分析法具有如下特点: (l)灵敏度高.山于是在黑背景下测定荧光发射强度一般而言，分子荧光分析法的灵敏度比紫外一
分子荧光分析法的应用
1.特点荧光分子所处的外部化学环境对荧光强度有直接影响.选择合适的条件不但可以使荧光加强.提高测定的灵敏度.同时.还可以控制干扰物质的荧光产生.改善分析的选择性。分了荧光分析法具有如下特点:(l)灵敏度高.山于是在黑背景下测定荧光发射强度一般而言，分子荧光分析法的灵敏度比紫外一可见吸收光洪分析法高2
9成洗涤用品添加荧光增白剂－成行业“潜规则”
9成洗涤用品添加荧光增白剂 主因是使用替代物成本将增加两成 在洗衣液、洗衣粉中添加“荧光增白剂”可以说是行业内的“潜规则”，业内人士披露，洗涤业市场能做到不添加荧光增白剂的产品不足一成”。事实上，荧光增白剂并非不可替代，但众多企业为什么仍然不愿意放弃呢？主要原因还是钱。荧光增白剂和相应替
多款泡面奶茶外包装荧光剂超标－业内揭秘潜规则
多款泡面奶茶外包装荧光剂超标 业内爆料：食品级用纸与普通卡纸内外“混搭”节省成本 一张食品包装纸可以分多层，外层用普通纸张甚至是再生纸，内层则采用食品级用纸，如此内外“混搭”就能省下不少成本，但食品厂商的精明算盘却可能给消费者带来健康隐患。
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法...
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法的差别 原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，
简述荧光的激发光谱和发射光谱的关系
发射光谱与激发光谱的关系 1. 发射光谱形状与激发光波长无关 由于荧光是分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态的各振动能级时释放的光辐射，与分子被激发至哪一个电子激发态无关。 2. 发射光谱比激发光谱波长为长 由于分子吸收激发光被激发至较高激发态后，先经无辐射跃迁（振动驰豫、内转换
荧光显微镜的原理及应用要点
荧光显微镜是利用特定波长的光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。近年来，由于免疫荧光在医学研究、诊断领域里的广泛应用，FISH、绿色荧光蛋白(GFP)技术分别在基因组学、蛋白质组学研究方面的推广，显微照相、数字CCD成像技术的辅助驱动，赋予这一传统技术更新的应用价
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
荧光分子的微环境是怎样影响荧光强度的荧光强度
1．溶剂的影响同一种荧光物质存不同溶剂中，其荧光光谱的位置和强度可能有明显不同。例如，许多共轭芳香烃化合物的荧光强度随溶剂极性：的增加而增强，且荧光峰波长向长波方向发时发生了π→π*跃迁，其激发态比基态的极性更大，随着溶剂极性的增大，对激发态比对基态产生更大的稳定作用，结果使荧光光谱发生了红移。2．
天平室规则与天平使用规则
天平室规则 分析天平是定量分析中zui重要的仪器之一。开始做分析工作之前必须熟悉如何正确使用分析天平，由于称量的正确度对分析结果有很大的影响。常用的分析天平有半自动电光天平、全自动电光天平、单盘电光天平、微量天同等。这些天平在结构和使用方法上虽有些不同，但基本原理是相同的。技术先进的电子天平亦被
斑马鱼全脑转录图谱揭示神经元表型分子调控规则
12月13日，eLife在线发表题为The landscape of regulatory genes in brain-wide neuronal phenotypes of a vertebrate brain的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、神经
简介分子荧光光谱仪优势
制样简单，试样多数不需经过化学处理就可分析，且固体、液体试样均可直接分析。 分析速度快。虽然测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 多元素同时检出能力。可同时检测一个样品中的多种元素。一个样品一经激发，样品中各元素都各自发射出其特征谱线，可以进行分
绿色荧光蛋白分子标记的研究
分子标记 作为一种新型的报告基因，GFP已在生物学的许多研究领域得到应用。利用绿色荧光蛋白独特的发光机制，可将GFP作为蛋白质标签（protein tagging），即利用DNA重组技术，将目的基因与GFP基因构成融合基因，转染合适的细胞进行表达，然后借助荧光显微镜便可对标记的蛋白质进行细胞内
分子荧光光谱分析作用
作用编辑对于稀溶液（ 吸光度A=εcl≤0.05 ）而言，其荧光强度F=2.3jI0εcl。式中j是荧光物质的荧光效率；I0为入射光强度；ε为荧光物质的摩尔吸光系数，c为荧光物质的浓度 ，l为样品池的厚度。该式表明，在稀溶液（A≤0.05）和I0及l不变的条件下，荧光强度与该物质的浓度成正比
简述分子荧光光谱仪劣势
在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组份带来的光谱重叠等，所以对标准参比的组份要求较高。 难于作绝对定量分析,需要精确的标样做比较。含量（浓度）较大时，准确度较差。 对样品化合物有共轭性要求,应用不广泛.
荧光光谱属于分子光谱吗
根本差别在于激发基态原子的外层电子跃迁的方式，发射光谱属于热致激发，即基态原子吸收热量后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线；分子荧光则是属于光致激发，基态原子受光辐射后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线。
如何使用分子荧光光谱仪
分子荧光光谱法又称分子发光光谱法或荧光分光光度法，即通常所谓的荧光分析法。该法是一种利用某一波长的光线照射试样，使试样吸收这一辐射，然后在发射出波长相同或波长较长的光线的化学分析方法。如果这种再发射约在 s内发生，则称为荧光；若能在 s或更长的时间后发生，则称磷光。分子荧光光谱法就是利用这种再发射的