分子荧光光谱核心技术
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般采用光电倍增管(PMT，如单光子技术，常见于高端)， CCD（中低端）和二级阵列管等（低端）。 分光系统（棱镜/光栅）：荧光光谱仪中单色器一般为光栅或滤光片，需要两个，一个用于选择激发光波长(激发单色器)，一个用于分离选择荧光发射波长(发射单色器)。 整体设计：如防止光电干扰光路和电路系统设计，模块化可升级设计，样品池开放性设计，配套软件等......阅读全文
分子荧光光谱核心技术
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般
源于分子荧光光谱核心技术的介绍
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般
荧光光谱属于分子光谱吗
根本差别在于激发基态原子的外层电子跃迁的方式，发射光谱属于热致激发，即基态原子吸收热量后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线；分子荧光则是属于光致激发，基态原子受光辐射后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线。
分子荧光光谱分析
分子荧光光谱分析编辑molecular fluorescence analysis当物质分子吸收了特征频率的光子，就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级。激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量，迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级，并停留约10－9秒（10的负9次方秒）之后，直接
分子荧光光谱实验报告
一、实验目的： 1.掌握荧光光度法的基本原理及激发光谱、发射光谱的测定方法；学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性分析。 2.了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。 3.了解影响荧光产生的几个主要因素。二、实验内容： 测定荧光黄/水体系的激发光谱和发射光谱； 首先根
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法...
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光光谱法的差别 原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，
荧光光谱仪单分子荧光检测方法分析
单分子荧光检测。单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。单分子荧光检测可提供单分子水平上生物分子反应的动力学信息，分子构象以及构象随时间的变化，因此尤其在生命科学领域中具有广阔的应用前景，为
简述分子荧光光谱仪劣势
在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组份带来的光谱重叠等，所以对标准参比的组份要求较高。 难于作绝对定量分析,需要精确的标样做比较。含量（浓度）较大时，准确度较差。 对样品化合物有共轭性要求,应用不广泛.
简介分子荧光光谱仪优势
制样简单，试样多数不需经过化学处理就可分析，且固体、液体试样均可直接分析。 分析速度快。虽然测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 多元素同时检出能力。可同时检测一个样品中的多种元素。一个样品一经激发，样品中各元素都各自发射出其特征谱线，可以进行分
如何使用分子荧光光谱仪
分子荧光光谱法又称分子发光光谱法或荧光分光光度法，即通常所谓的荧光分析法。该法是一种利用某一波长的光线照射试样，使试样吸收这一辐射，然后在发射出波长相同或波长较长的光线的化学分析方法。如果这种再发射约在 s内发生，则称为荧光；若能在 s或更长的时间后发生，则称磷光。分子荧光光谱法就是利用这种再发射的
分子荧光光谱分析作用
作用编辑对于稀溶液（ 吸光度A=εcl≤0.05 ）而言，其荧光强度F=2.3jI0εcl。式中j是荧光物质的荧光效率；I0为入射光强度；ε为荧光物质的摩尔吸光系数，c为荧光物质的浓度 ，l为样品池的厚度。该式表明，在稀溶液（A≤0.05）和I0及l不变的条件下，荧光强度与该物质的浓度成正比
分子荧光光谱仪操作步骤
分子荧光光谱仪操作步骤HITACHI F-4500型荧光光谱仪操作规程一、开机前准备 1．实验室温度应保持在15℃～30℃之间，湿度应保持在45％～70％之间。 2．确认样品室内无样品后，关上样品室盖。 二、开机 1．打开电源开关（POWER→ON）待风扇正常运转。 2．按（X。LAMR START
如何使用分子荧光光谱仪
分子荧光光谱法又称分子发光光谱法或荧光分光光度法，即通常所谓的荧光分析法。该法是一种利用某一波长的光线照射试样，使试样吸收这一辐射，然后在发射出波长相同或波长较长的光线的化学分析方法。如果这种再发射约在 s内发生，则称为荧光；若能在 s或更长的时间后发生，则称磷光。分子荧光光谱法就是利用这种再发射的
原子发射光谱和分子荧光光谱的区别
根本差别在于激发基态原子的外层电子跃迁的方式，发射光谱属于热致激发，即基态原子吸收热量后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线；分子荧光则是属于光致激发，基态原子受光辐射后，其外层电子跃迁致较高能级，然后跃迁回较低能态发射的特征谱线。
分子荧光的激发光谱与发射光谱
任何荧光化合物都有两个特征光谱： 激发光谱和发射光谱，这是定性和定量分析的基本参数和依据。 激发光谱：荧光是光致发光，因此必须选择合适的激发波长。这可由激发光谱曲线来确定。绘制激发光谱曲线时选择荧光的最大发射波长为测量波长，改变激发光的波长，测定荧光强度的变化。以激发光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标
发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别？
原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光。特点是
荧光光谱仪的分子荧光光谱关键技术指标介绍
荧光光谱仪的光谱分辨率。光谱分辨率是指把光谱特征、谱带分解成为分离成分的能力。高级的荧光光谱仪分辨率可达0.5～1nm。 荧光光谱仪的频谱范围。高级的荧光光谱仪可覆盖200nm～1500nm。 荧光光谱仪中的波长准确度和波长重复性。波长准确度，是指波长的实际测定值与理论值(真值)的差，高端仪
分子荧光光谱分析检测设置
进行分子荧光光谱分析的仪器称荧光分光光度计。它由5 部分组成：光源；单色器；样品池；检测器；显示装置 。荧光激发光谱和发射光谱，可用来鉴定有机化合物。冷却至 77K ，可获得高度分辨的低温荧光光谱，有利于鉴别 。还可采用同步扫描荧光法，及1～4阶的导数荧光光谱和三维光谱等，来鉴别多组分荧光物质。
分子荧光光谱在食品领域的应用
在食品领域的应用该领域主要用于食品中矿物质及金属元素、氨基酸、维生素、菌类污染、添加剂、防腐剂、食品包装有害物质、农药残留等的分析检测。特别是与HPLC、TLC、FIA等技术的结合可以更好的达到食品中各种物质的检测效果。目前我国食品标准日趋国际化，对于食品分析的要求也越来越趋向于灵敏和微量化。荧光分
分子荧光光谱关键技术指标
荧光光谱仪的光谱分辨率。光谱分辨率是指把光谱特征、谱带分解成为分离成分的能力。高级的荧光光谱仪分辨率可达0.5～1nm。 荧光光谱仪的频谱范围。高级的荧光光谱仪可覆盖200nm～1500nm。 荧光光谱仪中的波长准确度和波长重复性。波长准确度，是指波长的实际测定值与理论值(真值)的差，高端仪
分子荧光光谱仪有哪些优势？
1、制样简单，试样多数不需经过化学处理就可分析，且固体、液体试样均可直接分析。 2、分析速度快。虽然测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 3、多元素同时检出能力。可同时检测一个样品中的多种元素。一个样品一经激发，样品中各元素都各自发射出其特征谱线
原子发射光谱法与原子荧光、分子荧光、分子磷光法的差别
原子发射是利用高温等产生气态原子并将它们激发，收集测量回到基态时所发出的光，原子发射光谱的特点是复杂，一个原子可能有好多条谱线，可定性，也可定量。 原子荧光，可分为两种，一种是x-ray荧光，是对于内层电子的激发，导致外层电子向内层跃迁，产生的荧光。另一种是用特定光源去激发外层电子，并测量荧光
分子荧光光谱的技术指标有哪些？
荧光光谱仪的光谱分辨率。光谱分辨率是指把光谱特征、谱带分解成为分离成分的能力。高级的荧光光谱仪分辨率可达0.5～1nm。 荧光光谱仪的频谱范围。高级的荧光光谱仪可覆盖200nm～1500nm。 荧光光谱仪中的波长准确度和波长重复性。波长准确度，是指波长的实际测定值与理论值(真值)的差，高端仪
分子荧光光谱仪的缺点有哪些？
分子荧光光谱仪劣势 在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组份带来的光谱重叠等，所以对标准参比的组份要求较高。 难于作绝对定量分析,需要精确的标样做比较。含量（浓度）较大时，准确度较差。 对样品化合物有共轭性要求,应用不广泛.
分子荧光光谱环境分析中的应用
在环境分析中的应用 该领域主要利用荧光分析检测环境中的物质的含量，主要是对水体、矿石和土壤进行检测。随着有机化工、石油化工、医药工业的发展, 以及农药( 杀虫剂、除草剂等) 的大量使用, 有机化合物对环境的危害和污染日益严重。目前被列入有机污染物监测国家标准方法中的荧光分析法有；冷原子荧
分子荧光光谱仪的优劣势
分子荧光光谱仪优势 制样简单，试样多数不需经过化学处理就可分析，且固体、液体试样均可直接分析。 分析速度快。虽然测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，2～5分钟就可以测完样品中的全部待测元素。 多元素同时检出能力。可同时检测一个样品中的多种元素。一个样品一经激发，样品中各元素都各自发射出
分子荧光光谱在药物分析中的应用
在药物分析中的应用药物分析领域可以利用荧光分析进行药物的有效成分鉴定、药物代谢动力学研究、临床药理药效分析等。药物荧光分析可以分为三类：直接荧光分析、间接荧光分析和纳米荧光分析。常规荧光分析法最早被应用于分析抗疟疾药物奎宁，随着荧光分析法的发展，其应用范围日益扩大，目前被广泛用于抗菌素药物、止痛药、
分子荧光光谱在生物领域的应用
该领域主要用于临床测定生物样品中某些成分的含量，生物技术及免疫技术的分析等，如脱氧核糖和脱氧核糖核酸的含量测定、DNA、抗体、抗原等各方面的研究。在此领域中主要时利用各种荧光探针进行分析检测，主要分为生物纳米荧光探针和生物非纳米荧光探针。其中纳米技术的兴起，打开了分子荧光光谱分析的又一个新的领域。由
【干货】分子光谱分析法第四弹—分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子
【干货】分子光谱分析法第四弹—分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级