色谱定量分析
色谱定量分析 ： 1 、定量校正因子 ：试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比，即：m i = fi’ ·Ai ；绝对校正因子：比例系数f i ，单位面积对应的物质量： f i ’ =m i / Ai ；相对校正因子f i ：即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。 2 、常用的几种定量方法 ： ( 1 )归一化法 ：特点及要求：归一化法简便、准确；进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；仅适用于试样中所有组分全出峰的情况。 (2 )外标法 ——标准曲线法：特点及要求：外标法不使用校正因子，准确性较高，操作条件变化对结果准确性影响较大。对进样量的准确性控制要求较高，适用于大批量试样的快速分析。 ( 3 )内标法 ：内标物要满足以下要求：(a)试样中不含有该物质；(b)与被测组分性质比较接近；(c)不与试样发生化学反应；(d)出峰位置应位于被测组分附近，且能分离开；(e)加入量适中并与待测组分接近。内标......阅读全文
色谱仪定量分析之归一化法
色谱仪定量分析的归一化法是将样品中所有组分的含量之和定为100%，计算其中某一组分百分含量的定量方法。一、计算方法： Ci% =（mi/m）×100% = fi′Ai/（∑fi′Ai）×100%式中：Ci%为被测组分i的百分含量。fi′为被测组分i的相对质量校正因子。Ai为被测组分i的
色谱仪定量分析之内标标准曲线法
色谱仪分析中用内标法计算被测组分含量的公式为： Ci% =（fi′/fs′）×（Ai/As）×（ms/m）×100%式中：Ci%为被测组分i的百分含量。Ai为被测组分i的峰面积。As为内标物的峰面积。fi′为被测组分i的相对质量校正因子。fs′为内标物的相对质量校正因子。m为被测样品的
色谱仪定量分析之色谱峰面积的测量计算
色谱仪的定量分析是基于被测样品的量与色谱峰面积成正比。一、峰高乘以半峰宽法：当峰形对称时，将色谱峰当作等腰三角形。此法计算出的面积是实际峰面积的0.94倍。 A = 1.064h×W0.5特点：简单，快速。二、峰高乘以平均峰宽法：当峰形不对称时，在峰高0.15和0.85处分别测定峰宽，
气相色谱法的定量分析的相关介绍
色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。应该注意，组分进入检测器产生的相应的色谱信号大小（峰高或峰面积）随所用检测器类别和载气的不同而异，有时甚至受到物
实验室分析方法色谱定量分析常用方法
内标法；外标法；归一化法。
高效色谱仪定量分析之内标标准曲线法
高效色谱仪分析中用内标法计算被测组分含量的公式为： Ci% =（fi′/fs′）×（Ai/As）×（ms/m）×100% 式中：Ci%为被测组分i的百分含量。 Ai为被测组分i的峰面积。 As为内标物的峰面积。 fi′为被
气质联用定量分析色谱仪标物怎么选择
各有优势，对于微量成分的分析，还是建议用内标，还要在加标回收率的分析
高效液相色谱仪定量分析法有几种？
定量色谱分析是根据成分检测响应信号的大小,定量测定样品中各成分的相对含量,这是基于每种成分的量（重量或体积）与色谱检测器产生的检测响应值（峰高或峰面积）成比例的事实。具体到具体方法，主要有以下几种方法:1.标准化方法当样品中的所有成分都可以流出高效液相色谱仪的色谱柱并在检测器上产生相应的信号（色谱峰
关于色谱分析的定量分析的基本介绍
色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。应该注意，组分进入检测器产生的相应的色谱信号大小（峰高或峰面积）随所用检测器类别和载气的不同而异，有时甚至受到物
高效液相色谱仪定量分析法有几种？
定量色谱分析是根据成分检测响应信号的大小,定量测定样品中各成分的相对含量,这是基于每种成分的量（重量或体积）与色谱检测器产生的检测响应值（峰高或峰面积）成比例的事实。具体到具体方法，主要有以下几种方法:1.标准化方法当样品中的所有成分都可以流出高效液相色谱仪的色谱柱并在检测器上产生相应的信号（色谱峰
高效液相色谱仪定量分析法叠加法
叠加法（内部加法） 内部添加适用于更特殊的情况:当地图上没有合适的位置插入内部标准峰，或者由于各种条件没有合适的内部标准时。 此时，可以先从样品中绘制一张图谱，然后在注射前将一定量的被测组分添加到样品中，以查看峰面积增加了多少，并且可以根据该比值计算原始含量。
色谱分析如何进行定性和定量分析
色谱分析如何进行定性和定量分析方法如下：定性(确证)方法基本原则：目前，色质联用仪数据库中，一般贮存有近30万个化合物标准质谱图。因此，GC-MS最主要的定性方式是库检索。由总离子色谱图可以得到任一组分的质谱图，由质谱图可以利用计算机在数据库中检索。检索结果，可以给出几种最可能的化合物。包括：化合物
标准物质应用二：新建色谱定量分析方法评价中
用标准物质评价新建色谱定量分析方法的重现性、再现性和准确性是最客观、最简便有效的方法。 重复性是指在重复性条件下所测得的相互独立的实验结果之间的符合程度。重复性条件是指在同一实验室内，由同一操作者使用新建色谱定量分析方法，在较短时间间隔内使用同一仪器对相同样品进行分析测定。独立实验结果是指一个
顶空气相色谱的定量分析技术的使用
顶空-气相色谱的定性分析与常规气相色谱完全相同，而定量分析则由于基质效应的存在而稍微复杂一些。 原则上讲，气相色谱法所用的定量方法，包括归一化法、内标法和外标法均可用于顶空-气相色谱，但由于顶空-气相色谱主要用来测定固体或液体样品中的挥发性成分，故归一化法极少使用，除非样品为气体，或可全部汽化并
实验室分析方法色谱分析法的色谱定量分析
(1)定量校正因子:试样中各组分质量与其色谱峰面积成正比,即:m i = fi’ ·Ai ;绝对校正因子:比例系数f i ,单位面积对应的物质量:f i ’ =m i / Ai ;相对校正因子f i :即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。(2)常用的几种定量方法:①归一化法:特点及要求
气相色谱法有哪几种定量分析方法？
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。 待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但
影响色谱仪定量分析结果准确度的因素
影响色谱仪定量分析结果准确度的因素有样品制备、样品储存条件、进样技术和检测器特性等。一、样品制备：样品制备方法有溶解、浓缩、萃取和衍生化等。1、样品溶剂应与洗脱液互溶性好。2、将干扰组分尽可能分离。3、含量低时必须富集。二、样品储存条件：低温，干燥，避光。三、进样技术：1、进样装置的准确度和精度。2
色谱定量分析中怎样选择内标法或外标法？
选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。用内标法公式计算即可。 内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被
气相色谱分析中常用的定量分析方法
气相色谱分析中常用的定量分析方法有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。1.归一法：它的优点是简便，定量结果与进样量无关，而且操作条作变化对结果的影响较小，缺点是必须所有成分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器都对它们产生信号。该方法不能用于微量杂质的混合量测定。2.
气相色谱法有哪几种定量分析方法？
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。 气相分析流程 待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定
气相色谱法应用于中药的定量分析
一般的中药含量检测主要是测定已经知道的成分或者指标性成分，测定的成分个数很少，只有一两个主要成分。逐渐提高的中药质量标准和不断发展的质量控制技术使测定成分的种类也在增多，特别是中药复方，一般都要求对很多成分进行测定。气相色谱的分离能力很强，所以经常用于测定中药中的挥发性成分，例如芳香醇，同时气相
气相色谱分析仪定量分析法
要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积（峰高）百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法（又叫叠加法）。 峰面积（峰高）百分比法简单，但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言，内标法的定量精度高，因为它是用相对于标准物
定量分析中气相色谱仪进样方法的介绍
进样方法 双手章注射器 用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～ 2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。 进样时间 进样时间长短
影响气相色谱定量分析准确度的原因有哪些
一、 取样的代表性 。二、 定量响应因子的准确性 。三、 取样器的清洁 。四、 进样技术的影响 。五、 硅胶垫的使用周期 。六、 进样量的大小 。七、 标样的定期校正 。八、 正确评价定量误差 。
定量分析中气相色谱仪进样量的相关介绍
进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化。达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内 ，填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0.01～ 10微升,气体样品一般为0.1～ 10毫升 。 （1)排除注射器里所有的空气 用微量注射器抽取液
在气相色谱分析中,－用于定量分析的参数
峰面积（或峰高）的积分参数，分流比，稀释或浓缩倍数，进样量（或进样体积比），对照品的浓度或含量，样品的称量或体积等。
薄层色谱分析中什么是半定量分析的依据
首先说，半定量分析是准确性比定量分析稍差的分析方法，特点是简单、迅速、费用低。薄层色谱的半定量，原理是这样的，我们都知道利用薄层色谱可以将被测的混合物分开，而且一般会用到一些显色剂，让被测斑点更加明显。而这种方法在点样的时候，用到点样笔或者半定量毛细管，或者半定量自动点样仪，这些东西的特点就是基本上
薄层色谱分析中什么是半定量分析的依据
首先说，半定量分析是准确性比定量分析稍差的分析方法，特点是简单、迅速、费用低。薄层色谱的半定量，原理是这样的，我们都知道利用薄层色谱可以将被测的混合物分开，而且一般会用到一些显色剂，让被测斑点更加明显。而这种方法在点样的时候，用到点样笔或者半定量毛细管，或者半定量自动点样仪，这些东西的特点就是基本上
蛋白定量分析
Protein AssaysBelow is a list of assays for the determination of protein concentration in a solution. This list includes the sensitivity range, volume
微量定量分析
微量定量分析微量定量分析常用重量、容量及仪器等分析方法。重量法采用不同方法分离出供试品中的被测成分,称取重量,以计算其含量。按分离方法不同,重量分析分为沉淀重量法、挥发重量法和提取重量法。重量法可测定某些无机化合物和有机化合物的含量。在药物纯度检查中常应用重量法进行干燥失重、炽灼残渣、灰分及不挥发物