X射线能谱仪谱峰重叠问题的探讨
针对X射线能谱仪在对样品进行定性分析时经常出现的元素谱峰重叠问题,进行机理分析和归纳总结,提出在物证检验中如何避免谱峰重叠带来定性分析偏差的方法. ......阅读全文
核磁共振氢谱的峰究竟以什么判断
核磁共振氢谱，测的是有机分子中不同化学环境氢的数目及其比重，在测定时，会显示出一张类似于心电图的折线图，折线图显示有几个折，就是有几个峰，也就是有几种化学环境的氢，在核磁共振氢谱图中，特征峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类；不同特征峰的强度比（及特征峰的高度比）反映了不同化学环境氢原子的数
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
氘代二氯甲烷碳谱峰在哪里
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。 碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘
质谱中的加钠峰是怎么出来的
色谱瓶玻璃成分中的钠钾盐容易溶于样品中，电离时就会有你说的峰出现
核磁氢谱中dt峰如何计算耦合常数
d-t自然有两个耦合常数,计算方法也跟普通的峰一样,t峰的就按普通t峰算,d峰的耦合常数就数两个t峰的位移差（可以以两个最高峰来算）
XPS谱图都包括些啥？卫星峰啥玩意？
XPS是大家期盼已久的内容，我们希望尽量能够让大家满意。首先给大家分享下我们的更新计划：今天是第一期，主要解决的是XPS的一些最基本的原理以及常规知识；从下一期开始我们主要采用实例的方法进行分享，介绍XPS具体怎么用，如何分峰拟合，XPS还包括哪些高级检测手段等等。XPS看似简单，其实包含的内容
谱峰的“红移”和“蓝移”是指的什么？
蓝移vs红移?1.红移在物理学和天文学领域，指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象，在可见光波段，表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长变长、频率降低。相反的，波长变短、频率升高的现象则被称为蓝移2.谱峰的“红移”和“蓝移”是指在分子光谱中生色团受与其相连的分子中其他部分的影响和溶剂的影响
X射线能谱定性分析
X射线能谱定性分析快速有效，是电子探针和扫描电镜分析必须的组成部分。用X射线能谱仪测量试样特征X射线全谱中各谱峰的能量值，计算机释谱得出试样的元素组成。X射线能谱定性分析要注意背景的判别、峰的位移、峰的重叠、逃逸峰、二倍峰、和峰和其他干扰峰等问题，以免导致错误的分析结果。(1)背景的判别在使用X射线
二氯甲烷在c谱中有三重峰,在h谱是单峰
二氯甲烷在去偶的碳谱里为单峰，你说的三重峰是以前没有去偶技术或故意做的不去偶谱，碳会被两个氢偶合裂分成三重峰。实际上，现在的碳谱一般都是去偶的，所以只有一个峰。
关于重叠综合征的预后介绍
重叠综合征的预后均决定于其类型。Ⅰ型重叠综合征5年生存率30%，较单一系统性红斑狼疮5年生存率（大于70%）明显减低。其死亡原因主要为心血管并发症及中枢神经系统损害，死于肾衰者较少。Ⅲ型重叠综合征的预后决定于以哪一种结缔组织病为主。Ⅱ型综合征以MCTD为代表，预后较好。
重叠延伸产生特异位点诱变实验
试剂、试剂盒 扩增缓冲液 热稳定 DNA 聚合酶 琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶 寡核苷酸引物 模板 DNA
筛窦重叠黏液囊肿病例分析
临床资料 患者，女，32岁。因“右眼突出半月”入院。入院前半月开始右眼胀，伴右眼外凸，无明显双侧鼻塞，首诊眼科予眼眶CT水平位扫描示右侧鼻窦软组织肿块，眶纸板骨质缺损，转我科门诊，予鼻窦增强CT冠状位扫描，考虑右侧额筛黏液囊肿收住院。人院时查体：右侧钩突中鼻道黏膜向鼻腔突出，并与中鼻甲前部融合，表面
重叠延伸产生特异位点诱变实验
试剂、试剂盒 扩增缓冲液热稳定 DNA 聚合酶琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶寡核苷酸引物模板 DNA仪器、耗材 带屏障装置的自动移液器吸头微型离心管酶可调式移液器可按所需扩增条件设定程序的热循环仪实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存液，缓冲液的成分及所需试剂请见附录 1。将贮存液稀释释到适当的浓度。10x 扩
重叠延伸产生特异位点诱变实验
重叠延伸法进行特异位点诱变需要四种引物（请见图 13-4)(Higuchi et al.1988, Hetal.1989)。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。试剂、试剂盒扩增缓冲液热稳定 DNA 聚合酶琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶寡核苷酸引物模
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
质谱中基峰就是准分子离子峰吗
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
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液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
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这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
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氘代氯仿在碳谱中的溶剂峰是多少
77ppm，三重峰
氘代氯仿在碳谱中的溶剂峰是多少
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液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
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