渗透分离技术分析实验方法
实验方法采用广东某地区的生活垃圾处理废水，其渗滤液在稳定塘中自然降解50d左右，水样为棕褐色，pH：7.40～8.40；COD：1400mg/L～4000mg/L；电导率：11ms/cm～22ms/cm。实验采用WUFVI实验超滤系统，试验系统由以下几个处理单元组成：（1）一级反渗透装置；（2）二级反渗透装置；（3）多孔陶瓷微滤膜装置。采用无机陶瓷膜，微孔孔径：0.23um；单只膜面积：0.22m2；反渗透采用超低压负荷半透膜，截留分子量：<100；孔径：0.5nm。超低压反渗透压力运行范围在纳滤运行范围：0.1MPa～1.1MPa。实验装置在垃圾渗滤液中经过稳定塘自然降解50d左右后，通过污水泵提升到渗滤液的贮槽中，打开进液阀之后，经过多孔陶瓷微滤膜装置和一级反渗透装置等，达到标准之后再进行排放。陶瓷微滤系统出水之后，将一级反渗透系统出水作为二级反渗透进水装置。在恒定操作情况下，一旦陶瓷微滤系统运行超过2小时，则要停止操......阅读全文
杂交实验的实验方法
所有操作均在超净工作台上进行。1．原生质体的分离和收集。2．将收集的两种不同材料的原生质体分别悬浮在0.16mol/L的CaCl2·2H2O（pH5.8~6.2）原生质体密度调整为2×105/ml左右（用血细胞计数板统计原生质体密度）。3．将两种原生质体悬液等量混合。4．用刻度吸管将混合的原生质体悬
克尔效应实验的实验方法
1.放入克尔盒，并转动至消光位置；2.接通克尔盒的偏转电源，即可观察到屏幕上有光亮。改变两极板之间的电压，可以观察到屏幕上的光强会随之变化；3.保持两极板之间的电压不变，旋转克尔盒，同样可以观察到屏幕上光强变化。
凝胶迁移实验（EMSA）实验方法
凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验（EMSA，electrophoretic mobility shift assay），是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验，也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。 一、实验原理 EMSA主要基于蛋白
ABIGEN实验方法
DNA提取次柱漂洗确保高纯度，典型的产量200µl全血可提取出3-6µg，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30 kb -50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全，客户可根据需要选择购买。典型的
贫血实验诊断方法
贫血试验诊断方法是临床检验基础相关内容，医学教育网|搜索整理如下： 1、确定有无贫血：根据RBC、Hb和Hct确定，以Hb和Hct最常用。 （1）成人诊断标准。 （2）小儿诊断标准：根据世界卫生组织资料和1986年联合国儿童基金会的建议为：出生10天内新生儿Hb小于l45g/L；1个月以上Hb小于
方法学评价实验
一、批内重复性试验目的：考察实验方法的随机误差，评价该方法的精密度。二、回收试验实验步骤一、批内重复性试验1. 在短时间内，对同一份样品按定的操作方法重复测定20次。2. 统计处理：对所测定结果．按下式分别计算均值（X）、标准差（SD）、变异系数（CV）。X＝∑X／n SD＝∑(X-X)2／n
ELISA实验方法
ELISA法酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
RNA实验方法
Solublization of RNA in Formamidecontributed by James McCaughern-Carucci, Yale UniversityResuspending RNA in Formamide (as reported by Chomczynski et
实验动物处死方法
实验动物的处死方法很多，应根据动物实验目的、实验动物品种（品系）、以及需要采集标本的部位等因素，选择不同的处死方法。无论采用哪一种方法，都应遵循安乐死的原则。安乐死是指在不影响动物实验结果的前提下，使实验动物短时间无痛苦地死亡。处死实验动物时应注意，首先要保证实验人员的安全；其次要确认实验动物已经死
实验动物实验标本的采集实验——动物采血方法
实验材料实验动物试剂、试剂盒消毒液仪器、耗材注射器实验步骤(1) 大鼠、小鼠的采血方法：①剪尾采血：适用于少量采血，如制作血涂片、白细胞计数等。动物麻醉后，将尾尖剪去约 5 mm, 待血液流出采集。也可用刀割破尾动脉或尾静脉，让血液自行流出。小鼠可每次采血约 0. 1 ml, 大鼠约 0.4 ml。
动物实验跑台实验方法介绍
ZH-PT型动物实验跑台(平板跑步机)主要用于白鼠类小动物作跑步运动训练，可取代传统的游泳训练，使训练强度指标更加准确。是体能、耐力、运动损伤、营养、药物、生理和病理等实验的必要的手段之一。二、技术指标1、跑道数： 8通道9、跑台倾角±35°均可调2、大鼠跑道单道规格：1000× 96× 120 m
克尔效应实验的实验方法介绍
1.放入克尔盒，并转动至消光位置；2.接通克尔盒的偏转电源，即可观察到屏幕上有光亮。改变两极板之间的电压，可以观察到屏幕上的光强会随之变化；3.保持两极板之间的电压不变，旋转克尔盒，同样可以观察到屏幕上光强变化。
经典实验方法大全！
[InstallDir_ChannelDir]是目前最全的实验方法的站点，有许多实验中的疑难问题的解决方法。http://www.bioon.net/biotech.htm收集了最经典的protocol网站，大家多留心点！Such as:(1)iprotocol：http://iprotocol.m
RNA实验方法3
Part III: HybridizationTurn heatblock on to 95C.For samples in water or ethanol, dry down appropriate amount of RNA, and include a tube with 1ul of tR
动物的注射方法实验
实验方法原理 实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 灭菌生理盐水仪器、耗材 注射器（1 ml）6 号针头消毒煮沸器碘酒棉花75％ 酒精棉花消毒干棉花实验步骤 1. 注射器的准备与消毒注射器与针头一般用高压蒸气灭菌或干热灭菌比较彻底，而且可以预先准备好，但也可用煮沸消毒法，不过消毒后不能久放。此处主要介绍煮沸
DNA杂交实验方法
杂交过程是高度特异性的，可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。其基本原理就是应用核酸分子的变性和复性的性质，使来源不同的DNA（或RNA）片段，按碱基互补关系形成杂交双链分子（heteroduplex）。杂交双链可以在DNA与DNA链之间，也可在RNA与DNA链之间形成。使双螺旋解开成
DNA疫苗实验方法
For direct gene transfer of tibialis anterior (TA) muscle in mice: It is optimal to use 6-8 week old mice (weight 19-21 gm). Females give better immun
实验动物局部麻醉方法
动物局部麻醉方法：用局部麻醉药阻滞周围神经末梢或神经干、神经节、神经丛的冲动传导，产生局部性的麻醉区，称为局部麻醉。其特点是动物保持清醒，对重要器官功能干扰轻微，麻醉并发症少，是一种比较安全的麻醉方法。适用于大中型动物各种短时间内的实验。局部麻醉操作方法很多，可分为表面麻醉、局部浸润麻醉、区域阻滞麻
实验数据与处理方法
实验数据为美国加州圣地亚哥北部岛屿某海军飞机场的AVIRIS高光谱影像数据，如图8.2所示。该数据光谱范围是0.4～1.8μm，像元分辨率为3.5m，共有137个波段，有效波段126个。该影像区域内人工建筑占主导地位，相对比较规整。实验的编程环境为Matlab2010，进行高光谱影像的SVM分类时，
PAGE胶制备方法实验
实验试剂1. 5x样品缓冲液（10ml）:0.6ml 1mol/L的Tris-HCl(pH6.8),5ml 50％甘油，2ml 10％的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1％溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在－20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙烯
mtt的实验方法
⒈选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MT
RNA实验方法2
13. Prehybridization mix (add in order listed at 5 mL/100 cm2 membrane)Conc.5 mL10 mL15 mLx mLStocks5x500 礚1000 礚1500 礚50x Denhardt誷5x1 mL2 mL3 m
mtt的实验方法
⒈选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MT
玻片凝集实验的方法
人类ABO 血型鉴定试验（玻片法）1.原理人类ABO血型抗原有A和B两种。A型红细胞膜上有A抗原，B型红细胞上有B抗原，AB型有A和B两种抗原，而O型则不含有A和B抗原。据此，如分别将抗A和抗B血清与待测红细胞混合，抗A和／或抗B血清与红细胞表面上的相应抗原结合而引起红细胞凝集，根据其凝集状况便可判
病毒的培养方法实验
实验方法原理 鸡胚培养方法操作简便，适用于流感病毒，痘病毒，疱疹病毒和脑炎病毒等的培养。最常用的鸡胚接种方法有四种，即绒毛尿囊膜接种法，羊膜腔（羊水囊）接种法，尿囊腔接种法和卵黄囊接种法。根据不同病毒和不同目的采用适宜的接种方法。实验步骤 1. 鸡胚的检查将9～11 日龄鸡胚置于检卵器上，照视观察
动物行为实验方法
行为是基因与环境相互作用的结果。基因的变化（如转基因，基因敲除或下调等）最终表现为与基因相关的行为变化；环境的变化（如声、光、电的刺激和药物的处理）不仅其本身可直接影响动物的行为，而且可通过对相关基因的影响而改变动物的行为。学习和记忆更是这种相关基因与环境相互作用的行为表现的一种形式。学习是一个获得
震惊反射实验方法
第一步：输入输出测试(input/output test)参数设置适应时间2 min，此阶段设置为14个trails。背景噪音white noise, 65 dB，全程打开。每个trail之间的间隔在10-30 s之间随机变化。无前脉冲刺激，震惊刺激设置为white noise, 65-130
实验动物的麻醉方法
实验动物的麻醉方法1．全身麻醉（1）吸入法 用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性麻醉剂的容器，多选用*作麻药。麻醉时用几个棉球，将*倒可其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待麻醉动物投入，约隔4--6分钟即可麻醉，麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有*的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时
Northern－blot实验方法
Northern blot 是一种通过检测RNA的表达水平来检测基因表达的方法，通过northernblot的方法可以检测到细胞在生长发育特定阶段或者胁迫或病理环境下特定基因表达情况。Northern blot 首先通过电泳的方法将不同的RNA分子依据其分子量大小加以区分，然后通过与特定基因
RNA电泳实验方法
Polyacrylamide Gel Electrophoresis (PAGE)for use withRibonuclease Protection Assay (RPA):1. Making the Gel: 5% Denaturing gel for Ribonuclease Protec