紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量
复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂，主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为：升华硫lOOg，樟脑l0g，薄荷脑l0g，基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986：160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验，为提高检测标准，现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量，操作较繁琐、费时。本实验采用紫外分光光度法，直接测定乳膏剂中升华硫的含量，结果满意。 1 仪器与试药 UV-1900PC型双光束紫外可见分光光度计；电子天平。 升华硫；樟脑(浙江海正药业20020802)；薄荷脑；氯仿、无水乙醇均为分析纯；复方硫磺乳膏。 2 方法与结果 21 紫外吸收光谱的绘制：按处方比例，分别称取升华硫、樟脑、薄荷脑及基质适量分别......阅读全文
紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量
复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂，主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为：升华硫lOOg，樟脑l0g，薄荷脑l0g，基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986：160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验，为提高检测标准，现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量，操作较繁琐、费时。本实验采
紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量
复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂，主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为：升华硫lOOg，樟脑l0g，薄荷脑l0g，基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986：160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验，为提高检测标准，现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量，操作较繁琐、费时。本实验采
复方硫磺乳膏的介绍
主治功能：解毒、杀虫、疗疮、止痒。主用于疥癣、湿疹等皮肤病及脂溢性皮炎 。 适应症：用于脂溢性皮炎、疥癣、痤疮、湿疹等皮肤病。 不良反应：偶见皮肤刺激，瘙痒和烧灼感。 药物相互作用：本品与酒精制剂、维A酸等共用，对皮肤的刺激性增加或使皮肤更为干燥。与汞制剂共用可引起化学反应，对皮肤有刺激性
复方硫磺乳膏的药理毒理
解毒杀菌，疗疮，止痒，本品中升华硫具有杀细菌，杀真菌和杀虫作用，能去除油脂，并有角质促成和角质溶解作用。其杀菌活力是表皮细胞或某些微生物将其转变成五连酸（pentathionicacid，H2S506）的结果。
复方硫磺乳膏的药理作用
本品与酒精制剂、维A酸等共用，对皮肤的刺激性增加或使皮肤更为干燥。与汞制剂共用可引起化学反应，对皮肤有刺激性，且能形成色素，使皮肤变黑。与生物碱的盐，硫酸锌和其他重金属盐配伍禁忌。 取本品约0.5g，精密称定，加5%亚硫酸钠溶液40ml，加热回流约1.5 小时，至硫完全溶解，放冷，使基质凝固，
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
复方醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
醋酸地塞米松照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取甲睾酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含0.20mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松1.35mg),精密称定,置烧杯中,精密加内标溶液5ml,加甲醇20nl,在80℃水浴中加热搅拌使醋酸地塞米松溶解,在冰浴中冷却,待
复方克霉唑乳膏的含量测定
克霉唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支内容物混匀,精密称取适量(约相当于克霉唑2mg),置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用甲醇-水(7:3)稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,滤过,取放置
诺氟沙星乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于诺氟沙星5mg),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振摇后,用氯化钠饱和的0.1%氢氧化钠溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
尿素乳膏的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于尿素50mg),置50ml烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解,置冰浴中冷却30分钟,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇洗涤容器及滤器,洗液并入量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
酮康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑
酮康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加溶剂20ml,置80℃水浴中振摇使酮康唑溶解,用溶剂定量转移至50ml量瓶中,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品适
醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松0.5mg),精密称定,精密加甲醇50ml,用匀浆机以每分钟9500转搅拌30秒,置冰浴中放置1小时,经有机相滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤液5ml,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲
醋酸氢化可的松乳膏的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5m
克罗米通乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通
氟尿嘧啶乳膏的含量测定
取本品适量(约相当于氟尿嘧啶0.1g),精密称定,加氯化钠1g,置水浴上加热融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取100ml,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0
醋酸地塞米松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸地塞米松0.5mg),精密称定,精密加甲醇50ml,用匀浆机以每分钟9500转搅拌30秒,置冰浴中放置1小时,经有机相滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤液5ml,取续滤液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并
林旦乳膏的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。对照品溶液取林旦对照品约10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
复方酮康唑乳膏的处方
酮康唑丙酸氯倍他索硫酸新霉素500万单位基质适量制成。
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
目的：研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定. 方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析仪器UV-1100紫外分光光度计，以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,精密加内
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
环吡酮胺乳膏的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于环吡酮胺30mg)精密称定,加甲醇25πl,在温水浴中加热使环吡酮胺溶解,再置冰水中冷却,滤过,同法提取3次,合并滤液,置1ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,摇匀,精密加硫酸
酞丁安乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于酞丁安25mg),精密称定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺约30ml,微温约5分钟,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却15分钟,滤过,滤液放至室温。精密量取滤液5ml
醋酸氢化可的松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
磺胺嘧啶银乳膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银0.3g),加水5oml与盐酸15ml,煮沸搅拌使溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S