黄芩苷锌药理作用及其稳定性影响因素
黄苓苷是由中药黄苓苷根部产生的一种黄酮类化合物，其与锌离子络合会形成的一种配合物黄苓苷锌。黄苓苷锌具有良好的药理作用，而且毒性低，有较好的开发利用前景。药物稳定性试验研究表明温度、湿度及光照对黄苓苷锌的稳定性均有可能有一定程度的影响，因此黄苓苷锌应储存在低温、干燥和避光的环境中。 药物稳定性试验对药品质量控制具有指导作用，直接影响制剂的质量及用药的有效性和安全性。作为一家医药研发外包公司，美迪西生物医药的药物稳定性试验可以提供全球药物注册的稳定性、试验/试探性的稳定性（预实验）、批准上市后药物的稳定性等服务。 黄芩苷具有黄酮类母核，与金属离子形成配合物可能会影响机体某些酶的活性，其产生的药效有可能是黄芩苷和金属离子药效的叠加，药理研究的诸多结果也表明，黄芩苷的配合物相比黄芩苷性质有较明显的增强。黄芩苷对多种病毒有抑制作用，其中近年来研究最热门的是黄芩苷的抗人类免疫缺陷病毒HIV的作用，而对......阅读全文
黄芩苷与其他药材的配伍原则是什么？
君药：黄芩苷作为主要药物，针对病症的主要症状进行治疗。 臣药：辅助君药，增强其治疗效果或针对病症的次要症状进行治疗。 佐药：协助君臣药，可以消除或减轻君臣药的副作用，或增强君臣药的作用。 使药：引导其他药物到达病灶部位，或调和各药物的作用。 在使用黄芩苷与其他药材配伍时，应考虑到药物之间
黄芩苷在治疗眼睛红肿疼痛中的作用机制是什么？
黄芩苷在治疗眼睛红肿疼痛中的作用机制主要是通过其抗炎和解毒的功效。黄芩苷是从黄芩中提取出的黄酮类化合物，具有泻火除湿、止血、安胎、治疗肺热咳嗽、湿热痢及黄疸等症的功效。在眼部炎症的治疗中，黄芩苷能够缓解眼部的红肿和疼痛症状，这主要得益于其对炎症反应的抑制作用。 此外，黄芩苷还具有扩张血管、预防
无环鸟苷软膏的药理毒理
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，与增长的DN
三七总皂苷的药理作用
降低机体的耗氧量，提高机体对缺氧的耐受力。 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 扩张脑血管，使脑血流量增加。 抗血栓和抗凝血作用。
简述依托泊苷的药理作用
足叶乙甙是鬼臼脂（Podophyllin）中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ（DNA topoisomeraseⅡ），致使受损的DNA不能修复
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
绞股蓝总苷胶囊的药理作用
经药理及临床研究证明，本品有显著降低血清脂质（包括总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）和升高血清高密度脂蛋白作用。此外，动物实验还证明，本品有防治脂质在血管壁的沉积、提高免疫功能，抑制糖皮质激素引起的副作用等。
研生试剂芍药苷的药理药效
芍药苷具有显著的镇痛、镇静、抗惊厥作用。芍药浸膏能拮抗士的宁所引起的惊厥。小鼠腹腔注射有显著的镇痛效果，镇痛作用可能与吗啡受体无关。能延长球已烯巴比妥钠对小鼠的睡眠时间，对五甲烯四氮唑所致的惊厥有拮抗作用。对心和脑血管系统的作用 扩张血管作用：芍药甙能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，对抗急性心肌缺
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
积雪草苷的药理作用
瘤细胞凋亡并与长春新碱显示协同作用，有可能作为生化调. 节剂应用于肿瘤化疗. 积雪草总甙的质量标准 该品为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Url中提取的总甙。
关于肌苷的药理作用介绍
本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。 本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。 本药能提高ATP水
碘苷
性状本品为白色结晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~184℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,立即依法测
洋地黄毒苷片的药理作用
1 正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+--K+－ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+--K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞
简述毛花苷C的药理作用
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷丙快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷丙所取代。
简述去羟肌苷的药理作用
1、去羟肌苷的药理作用 能抑制HIV的复制。在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷（ddATP），为人类免疫缺陷病毒（HIV）复制抑制剂。其作用机制与齐多夫定相似。去羟肌苷吸收迅速，口服给药后一般在0.25-1.5 hr内达血药峰浓度。 2、去羟肌苷的适应症 与其他抗
异丙肌苷的药理学信息
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性，临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染（如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等）的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复，显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎，葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善，本品具有代谢迅
白芍总苷胶囊有哪些药理作用？
抗炎作用：它可以改善类风湿性关节炎患者的病情，减轻患者的症状和体征，并对多种炎症性病理模型如大鼠佐剂性关节炎、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀和环磷酰胺诱导的细胞和体液免疫增高或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。 免疫调节作用：临床药理研究表明，白芍总苷胶囊能够改善类风湿关节炎患者的病情，减轻
异丙肌苷的药理学数据
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性，临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染（如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等）的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复，显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎，葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善，本品具有代谢迅
无环鸟苷软膏的药理作用
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，与增长的DN
关于磷酸依托泊苷的药理毒理介绍
由于磷酸依托泊苷必须在体内经去磷酸化转化成活性形式：依托泊苷，故磷酸依托泊苷的体外细胞毒性显著低于依托泊苷。磷酸依托泊苷的作用机制与依托泊苷相同，依托泊苷使鸡纤维母细胞分裂中期停顿。但是，其主要作用于哺乳动物细胞周期的G2期，不同的浓度下，依托泊苷对细胞分裂的作用不同，高浓度（≥10μg/mL）
三七总皂苷的药理功效和作用
现代药理学研究表明，三七总皂苷是三七的主要有效成分。三七总皂苷具有以下药理、功效作用： 1、对高脂血症的作用 用三七总皂苷对高脂血症患者进行降脂抗栓作用的临床研究。结果治疗后有明显抗血小板聚集和降纤作用，临床疗效及血脂、血液流变的改善均优于对照组。研究表明三七总皂苷对高脂血症具有明显的预防和
黄耆的药理研究
黄耆含有胆碱、香豆素、叶酸、氨基酸、甜菜碱、皂甙、糖类、蛋白质、核黄素、黄烷化合物、铁、钙、磷及硒、锌、铜、锰等多种微量无素。味甘，性微温，具补气固表、利尿、强心、降压、抗菌、托毒、排脓、生肌、加强毛细血管抵抗力、止汗和类性激素的功效，治表虚自汗、气虚内伤、脾虚泄泻、浮肿及痈疽等。由于黄耆能防止
绞股蓝总苷胶囊的药理作用及贮藏
药理作用 经药理及临床研究证明，本品有显著降低血清脂质（包括总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）和升高血清高密度脂蛋白作用。此外，动物实验还证明，本品有防治脂质在血管壁的沉积、提高免疫功能，抑制糖皮质激素引起的副作用等。 贮藏 密封，在阴凉处保存。
绞股蓝总苷胶囊的药理作用及包装
药理作用 经药理及临床研究证明，本品有显著降低血清脂质（包括总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）和升高血清高密度脂蛋白作用。此外，动物实验还证明，本品有防治脂质在血管壁的沉积、提高免疫功能，抑制糖皮质激素引起的副作用等。 包装 每盒装36粒。
苷肽叶绿素铜钠胶囊的药理作用
叶绿素铜钠为造血细胞复合剂，叶绿酸升高白细胞的机制，有研究认为主要是通过提高交感神经的兴奋性，并在肝脏在肾上腺功能的参与下使嗜中性粒细胞从骨髓释放。亦有报道认为叶绿素的生血作用是因为叶绿素的基本结构系由四个吡咯环组成的卟啉环与血红蛋白的结构极其相似，故能促使生血作用。 动物试验证实叶绿素不但能提
概述复方甘草酸苷胶囊的药理毒理
药理作用: 1.抗炎症作用 (1)抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影
肌苷的药理作用和适应症
药理作用本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并
关于强心苷类药的药理作用介绍
1.对心脏的作用 强心苷直接作用于心肌细胞，使衰竭心肌收缩敏捷，心肌收缩力增强，心脏输出量增加。并可反射性刺激窦、弓压力感受器和迷走神经引起心律和传导减慢，心肌耗氧量不增加或降低。 2.对神经内分泌的影响 治疗量是可通过正性肌力作用反射性兴奋迷走神经，还可敏化心肌对乙酰胆碱的反应性及对迷走
关于异丙肌苷的药理学介绍
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性，临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染（如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等）的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复，显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎，葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善，本品具有代
简述去乙酰毛花苷的药理学
抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，减少钠-钾交换，细胞内钠离子增多，钠-钙交换也增多，使细胞内钙离子增多，作用于收缩蛋白，发挥正性肌力作用。去乙酰毛花苷为快速强心苷，能加强心肌收缩力，减慢心率和传导，对冠状动脉收缩作用及心脏传导系统作用很小。对老年性心功能不全的治疗作用良好，见效快，但对室上