异丙肌苷的药理学数据
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性,临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染(如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等)的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复,显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎,葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善,本品具有代谢迅速,不良反应轻微,服用方便等优点。异丙肌苷是由肌苷和N,N-二甲氨基丙醇的对乙酰氨基苯甲酸盐以1:3比例合成的药物。异丙肌苷的应用范围包括病毒性疾病和免疫缺陷疾病。其抗病毒作用主要通过提高机体免疫功能发挥。......阅读全文
异丙肌苷的药理学数据
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性,临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染(如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等)的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复,显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎,葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善,本品具有代谢迅
异丙肌苷的药理学信息
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性,临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染(如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等)的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复,显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎,葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善,本品具有代谢迅
关于异丙肌苷的药理学介绍
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性,临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染(如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等)的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复,显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎,葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善,本品具有代
异丙肌苷的用法用量
口服,每次1~1.5g,每天2~3次。兽药配方推荐:推荐该产品与适宜的药物进行复配治疗病毒性疾病,如与氟苯尼考、阿奇霉素等配合治疗蓝耳病继发的呼吸道疾病;与喹诺酮类复配用于治疗腹泻病毒继发的肠毒血症等。该产品还可以与紫椎菊多糖、黄芪多糖等复配用于治疗非典型新城疫、禽流感和猪繁殖与呼吸障碍综合征,圆环
异丙肌苷的适应症
1.用于多种病毒感染,包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)、免疫缺陷病等。2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者。
异丙肌苷的适应症
1.用于多种病毒感染,包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)、免疫缺陷病等。2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者。
异丙肌苷的注意事项
1.因该药的肌苷部分最后转变为尿酸,可使血清和尿中尿酸短暂升高。注意适当多饮水。2.用药前应行细胞免疫功能检查。
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药,除由于其直接的抗病毒作用外,也与其免疫增强作用相关,主要是增强细胞免疫功能。此外,其可增强有比分裂因子所致的增殖,增加抗体的生成,并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用,但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
异丙肌苷的药理作用
本品为一种抗病毒药,除由于其直接的抗病毒作用外,也与其免疫增强作用相关,主要是增强细胞免疫功能。此外,其可增强有比分裂因子所致的增殖,增加抗体的生成,并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用,但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低
关于异丙肌苷的基本介绍
异丙肌苷是一种有机物,化学式为C52H78N10O17,微黄色或无色粉末,微苦,易吸湿,可溶于水,是肌苷和与二甲氨基异丙醇、对乙酰氨苯甲酸酯的复合物。 它是一种免疫调节药物,体外试验证明,它能够增强PHA或抗原的免疫反应,促进T淋巴细胞的分化和增殖,且可通过激活TH细胞或巨噬细胞而刺激B淋巴细
异丙肌苷的基本信息
中文名称:异丙肌苷肌苷:二甲氨基-2-丙醇 4-乙酰氨基苯甲酸盐(1:3)英文名称:Inosine pranobex英文别名:Inosine pranobex [BAN:JAN]; Inosine pranobex; Aviral; Delimmun; INPX; Imunovir; Inosipl
异丙肌苷的的基本信息
中文名异丙肌苷外文名Inosine pranobex化学式C52H78N10O17分子量1115.23CAS登录号36703-88-5EINECS登录号253-162-1应 用临床用于流感、疱疹、麻疹、水痘、腮腺炎、肝炎,并用于多发性口角炎、局灶性生殖器炎
异丙肌苷的药物不良反应
1.临床应用中未见明显不良反应,仅用大剂量时偶有恶心。对症处理即可。2.用药未见肝功能、血液学参数、嘌呤代谢等有异常。
关于异丙肌苷的用法用量介绍
兽药配方推荐:推荐该产品与适宜的药物进行复配治疗病毒性疾病,如与氟苯尼考、阿奇霉素等配合治疗蓝耳病继发的呼吸道疾病;与喹诺酮类复配用于治疗腹泻病毒继发的肠毒血症等。该产品还可以与紫椎菊多糖、黄芪多糖等复配用于治疗非典型新城疫、禽流感和猪繁殖与呼吸障碍综合征,圆环病毒等免疫抑制性疾病。可以与维生素
异丙肌苷的结构及基本特点
异丙肌苷是一种有机物,化学式为C52H78N10O17,微黄色或无色粉末,微苦,易吸湿,可溶于水,是肌苷和与二甲氨基异丙醇、对乙酰氨苯甲酸酯的复合物。
异丙肌苷的应用注意事项
1.因该药的肌苷部分最后转变为尿酸,可使血清和尿中尿酸短暂升高。注意适当多饮水。2.用药前应行细胞免疫功能检查。
异丙肌苷的的结构特点和作用
异丙肌苷是一种有机物,化学式为C52H78N10O17,微黄色或无色粉末,微苦,易吸湿,可溶于水,是肌苷和与二甲氨基异丙醇、对乙酰氨苯甲酸酯的复合物。它是一种免疫调节药物,体外试验证明,它能够增强PHA或抗原的免疫反应,促进T淋巴细胞的分化和增殖,且可通过激活TH细胞或巨噬细胞而刺激B淋巴细胞分化和
异丙肌苷的应用不良反应
1.临床应用中未见明显不良反应,仅用大剂量时偶有恶心。对症处理即可。2.用药未见肝功能、血液学参数、嘌呤代谢等有异常。
异丙肌苷的主要功能介绍
它是一种免疫调节药物,体外试验证明,它能够增强PHA或抗原的免疫反应,促进T淋巴细胞的分化和增殖,且可通过激活TH细胞或巨噬细胞而刺激B淋巴细胞分化和产生抗体。
关于异丙肌苷的适应症的介绍
1.用于多种病毒感染,包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)、免疫缺陷病等。 2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者。
异丙肌苷的抗病毒作用的介绍
异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用,但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低,异丙肌苷能使免疫抑制状态得到恢复,在感染细胞内抑制病毒RNA的合成,此外能增强干扰素的作用。在细胞培养中能抑制DNA病毒(单纯疱疹病毒、腺病毒、牛痘病毒),RNA病毒(鼻病毒、甲型及乙
关于异丙肌苷的免疫调节作用介绍
1. 在体外对免疫功能的影响:对静止的淋巴细胞无作用,但能增强植物血凝素或抗原所触发的免疫反应,促进T淋巴细胞的分化和增殖,产生杀伤性T淋巴细胞。在体外既可激活TH细胞又可提高T细胞抑制功能,故认为是T细胞的调节剂。可增加淋巴激活素的产生,增强巨噬细胞活性和自然杀伤细胞的功能,提高干扰素的作用。
关于异丙肌苷的注意事项和不良反应介绍
一、注意事项 1.因该药的肌苷部分最后转变为尿酸,可使血清和尿中尿酸短暂升高。注意适当多饮水。 2.用药前应行细胞免疫功能检查。 二、不良反应 1.临床应用中未见明显不良反应,仅用大剂量时偶有恶心。对症处理即可。 2.用药未见肝功能、血液学参数、嘌呤代谢等有异常。
简述异丙托溴铵的药理学
是对支气管平滑肌M受体有较高选择性的强效抗胆碱药,松弛支气管平滑肌作用较强,对呼吸道腺体和心血管系统的作用较弱。其扩张支气管的剂量仅及抑制腺体分泌和加快心率剂量的1/20~1/10。气雾吸入本品40μg或80μg对哮喘患者的疗效相当于气雾吸入2mg阿托品、70~200μg异丙肾上腺素或200μg
肌苷的分子结构数据和计算化学数据
1、分子结构数据 摩尔折射率:58.89 摩尔体积(cm3/mol):128.6 等张比容(90.2K):411.3 表面张力(dyne/cm):104.4 极化率(10-24cm3):23.34 [2] 2、计算化学数据 疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:4
简述丙泊酚的药理学
丙泊酚为烷基酸类的短效静脉麻醉药。静脉注射后迅速分布于全身,40秒钟内可产生睡眠状态,进入麻醉迅速、平稳。 t1/2a为1.8-8.3分钟。可能在肝中经过主要与葡萄糖醛酸结合代谢,代谢物由尿排出为34〜60分钟。Vd为2.83L/kg, 血浆蛋白结合率97%〜98%。如与芬太尼合用,则本品的血药
盐酸异丙嗪
性状本品为白色或类白色的粉末或颗粒;几乎无臭在空气中日久变质,显蓝色。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处
肌苷的基本用途
用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分,参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平,可转化为多种核苷酸,并参与蛋白质的合成。肌苷对细胞膜有良好的通透性,能直接进入细胞,转变为核苷酸,再进一步变成ATP参与代谢,有促进肝细胞恢复,防止脂肪肝的作用,并能
肌苷的药典标准
来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算,含C10H12N4O5应为98.0%~102.0%。性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取0.01%供试品溶液适量,加等体积的3,5-二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基
肌苷的药物说明
药理作用本药为人体的正常成分,为腺嘌呤的前体,能直接透过细胞膜进入体细胞,参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系,提高辅酶A的活性,活化肝功能,并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢,有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并