分光光度计样品信号重现性不良问题
故障：样品信号重现性不良； 原因：排除本身的原因外，zui大的可能是样品溶液不均匀所致；在简易的单光束仪器中，样品池架一般为推拉式的，有时重复推拉不在同一个位置上； 检查：更换一种稳定的试样判定； 处置：采取正确的试样配置手段；修理推拉式样品架的定位碰珠；......阅读全文
如何用空白样品溶液测得液相背景信号
空白其实是你溶解样品的溶剂。如果你是用流动相溶解样品，那么空白就打一针流动相，如果使用的是纯水，那就进一针纯水。主要目的是为了扣除溶剂峰。举一个例子，你进了一个样品，里面出了三个色谱峰保留时间 峰面积3.4min 205.6min 10006.8min 10如果你没有打空白，看这张色谱图应该是主峰5
原子吸收分光光度计常见故障的原因及排除
摘要:原子吸收分光光度计作为一种常见的精密分析仪器,主要用于测定痕量元素杂质的分析,具有灵敏度高及选择性强的两大主要优点。本文阐述了仪器的工作原理及主要组成部分,分析了原子吸收分光光度计在测定过程中常见的故障及其原因,提出了处理这些故障的相应的措施。 原子吸收分光光度计作为一种常见的精密分析仪
液相色谱样品预处理——污染问题
一般检测的环境、容器、试剂都是影响测定结果的因素。 1、环境污染仪器室的有害气体、气溶液、灰尘等等都能造成污染，影响检测结果，这种污染很难校正。因此，仪器室与其他实验室应隔离，保持清洁，仪器室内应安装空调，注意：防潮、防腐、防震、空气相对湿度应小于70 %为宜。 2、容器实验室常用的器皿有玻
国产乳品样品问题检出率0.26％
针对有媒体报道全国政协委员、质检总局副局长杨刚谈到有关国内和出口产品合格率问题，中国网消费频道记者专门采访了杨刚。 杨刚说，政府工作报告突出强调了产品质量问题，非常重要。近年来，经过各方面努力，我国产品质量整体水平确实在不断提高。我在政协小组讨论和回答记者提问时，用近
生物样品保存需要了解的问题
1、生物样本保存应该在什么样的温度条件下? 生物样本的保存温度与样本的处理方式、样本特性、用途和保存时间直接相关，但科学界统一的共识是，如要长期保持生物样本的离体时的状态，必须保存在-135度玻璃化温度以下，只有在此温度以下，生物分子的微观移动才会完全停止，达到“时间停止运行”的状态，所以
铝盒盛土壤样品的编号问题
对于农业气象的监测，对土壤湿度的观测也是十分重要的项目之一，对于土壤的取样时，按要求要有四个重复点，分别钻取5,10,20,30"""100厘米共11个层次的土壤样本，并需要44个铅盒分别盛放。如果对多个作物进行观察，那么所取的土壤样品就更多，盛土用的铝盒就更加的多，或许有上百个。 这么多的铝盒，显
液相色谱样品预处理——萃取问题
萃取的目的是从共溶的样品介质中分离出被分析的组分，或者，减少损坏柱的物质(如，蛋白质等)和干扰物。一般采用有机溶剂萃取，要求萃取用的溶剂毒性低、挥发性好、杂质少、对待测样品有良好的溶解度且又与水不相混溶。 常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者两种以上的混合溶剂。萃取后一般可直接进样，
利用iPS细胞重现强直性肌营养不良1型的骨骼肌病理
在一项新的研究中，来自日本京都大学iPS细胞研究与应用中心的Hidetoshi Sakurai实验室利用由患者衍生的诱导性多能干细胞（iPS）产生的骨骼肌细胞成功地再现了强直性肌营养不良1型（Myotonic Dystrophy type 1, DM1）的病理，并展示了它们用于药物疗效的定量评估
激光粒度仪重复性和重现性的允许误差是多少？
根据激光衍射法国际标准 ISO13320-2009， 重复性和重现性的误差是通过D10、D50 和D90 三个粒度典型值来评价的。 按规定 D50 的偏差不大于 3%，同时D10 和D90 的偏差不大于5% 为合格。 标准同时还规定了进行重复性和重现性验证的条件：一是所用的样品的大粒径与小粒径之比不
分光光度计的光源和检测器如何进行故障排查？
以下是分光光度计光源和检测器故障排查的方法：光源故障排查观察光源是否发光：光源老化：即使灯泡能发光，但随着使用时间增加，发光强度会逐渐减弱，导致光能量不够。比如使用较长时间的钨灯，光输出可能会明显降低，需要更换光源灯 34。光路问题：检查光源周围的光路，看是否有遮挡物，如灰尘、杂物等，或者光源镜是否
分光光度计测量结果不准确的原因有哪些？
分光光度计测量结果不准确可能由以下原因导致：一、仪器自身因素未正确校准：分光光度计在使用前需要进行校准，以确保测量的准确性。如果未按照正确的方法进行校准，或者校准用的标准物质不准确，就会导致测量结果出现偏差。例如，长期未校准、校准环境不稳定（如温度波动大）等都可能影响校准效果。光学系统问题：光源老化
怎样解决原子吸收信号弱的问题
换灯，增加等电流，增加光电倍增管电压，清洗光路透镜，换光电倍增管 如果是信号相对的弱，但是可以完成检测，线性可以保证也可以对付着用
几MHz的低速信号会出现哪些问题？
在设计中，通常总是优先处理光口、PCIE等高速信号、或者是音频等模拟信号。规划使用最优的层，最优的通道，阻抗、延时、串扰等细节也被优化到极致。然而剩下的低速信号往往不被重视。但是有些低速信号表示自己也是要面子的，你不重视我，我就给你颜色看。比如咱们今天的主角MDC＆MDIO信号。MDC＆MDIO是串
玩转【紫外分光光度计】so－easy!
紫外分光光度计，是实验室普及率最高的一种光谱仪器了，由于灵敏度高、选择性好、准确度高、适用浓度范围广，最重要是分析成本低、操作简便、快速得到广泛的应用，长期在分析领域扮演很重要的角色。但是常常会听某些同学为啥时候更换光源而烦恼，每次数据有差别，都觉得是光源惹得祸，本文主要来解析光源寿命的一些问题
分光光度计漏光对测量结果有什么影响？
分光光度计漏光会对测量结果产生多方面的不良影响：一、吸光度测量测量值不准确：漏光会使额外的光进入检测器，导致测得的光强度增加。根据吸光度计算公式 A = log (I₀/I)（其中 I₀是入射光强度，I 是透过光强度），在漏光情况下，I 的值会比实际透过样品的光强度大，从而使计算出的吸光度值偏小。例
高压消解罐消解样品赶酸的问题
我用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？ 1. 要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。 2. 赶酸确实是比较难搞
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析
zeta电位仪样品制备的浓度问题分析 zeta电位仪样品制备有2个关键问题： 1.合适的浓度； 2.保证检测体系和实际体系的一致性，包括：pH、系统的总离子浓度、存在的任何表面活性剂或聚合物的浓度。 我们今天来看看合适的浓度因素，它包括低浓度和高浓度。 低浓度： 在zeta电位仪测试过
高压消解罐消解样品赶酸的问题
我用高压消解罐消解样品，用沸水浴加热赶酸和二氧化氮，感觉汞跑掉了。不加热赶酸，测出来的加标的值也远低于标准。要不要赶酸？ 1. 要赶酸，赶酸温度低点，离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下，看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。 2. 赶酸确实是比较难搞
气相色谱仪顶空进样的重现性rsd多少合适
10%即可。如果涉及方法学验证中的精密度试验以及回收率试验，其RSD尽量做到5%，增加通过审评的可能性。平常样品检验和仪器检定达到10%即可。
Science：细胞应激信号的双面性
细胞承受太多应激压力就会死亡，但是如果这种应激压力不是特别大，细胞就能维持生存。一项最新的研究解释了什么样的应激是临界线，细胞又是如何确定这种临界线的。 这一研究成果公布在7月4日的Science杂志上。 在发生自然灾害之后，工作人员会迅速组织起来清理残骸，建立临时避难所为需要的人们提供食物
信号质量测试的重要性
在无线通信、广播电视、雷达系统等领域，信号质量测试是确保系统性能稳定、通信畅通无阻的关键环节。随着科技的飞速发展，信号质量测试技术也在不断进步，为各种应用场景提供了更加精确、高效的测试手段。 一、信号质量测试的重要性 信号质量测试是对信号传输过程中各项参数进行检测和评估的过程，其重要性体现在
土壤样品的前处理之放射性样品预处理
对放射性样品进行预处理的目的是将样品的欲测核素转变成适于测量的形态并进行浓集，以及去除干扰核素。预处理方法有以下几种.(1)衰变法采样后，将其放置一段时间，让样品中一些寿命短的非待测核素衰变除去，然后再进行放射性测量。 (2)共沉淀法用一般化学沉淀法分离环境样品中的放射性核素，因核素含量很低，达
原子荧光测砷时空白信号的问题
前几次测砷时空白信号一般为10左右，内控信号为40多，昨天同样的方法测定时，空白降为2，内控将为8，而且测定样品时信号值也为7~8。于是重新配了内控样，重新配了试剂，又测，还是这个结果，电阻丝是新换的，空心阴极灯用的很久了，有两个，都试了，结果一样。 1. 还原剂是否新配，浓度多少。可点着火 2.
怎样解决电磁流量计信号太弱的问题
1.首先确认管道中是否充满流体。 2.如果管道太靠近墙壁，可在有倾斜角度的管道直径上安装探头，而不必非在水平管道直径上安装，应选用Z法安装探头． 3.仔细选择管道致密部分并充分打磨光亮，涂抹充分的藕合剂安装好探头； 4.分别细心地在安装点附近慢慢移动每个探头，寻找到最大信号点，防止因为管道
realtime－PCR负对照有信号问题分析
引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。 引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。 镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的 mix 试剂盒。 模板有基因组的污染：RNA 提取过程中避免基因组 DNA 的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。
Nature子刊：重现强直性肌营养不良1型骨骼肌病理新方法
在一项新的研究中，来自日本京都大学iPS细胞研究与应用中心的Hidetoshi Sakurai实验室利用由患者衍生的诱导性多能干细胞（iPS）产生的骨骼肌细胞成功地再现了强直性肌营养不良1型（Myotonic Dystrophy type 1, DM1）的病理，并展示了它们用于药物疗效的定量评估
紫外可见分光光度计吸入样品附件
用于 Thermo Scientific™ Evolution™ 分光光度计的 Thermo Scientific™ Evolution™ Smart™ 吸入进样器配件是一种易于使用的进样附件，特点是具有一台可靠的多滚轴蠕动泵。当安装智能吸入进样器后，将在本软件上自动显示所有吸入进样器控件。
如何检测分光光度计的光源是否正常工作？
可以通过以下方法检测分光光度计的光源是否正常工作：一、外观检查观察光源灯泡：对于可见光源（如钨灯）和紫外光源（如氘灯），可以直接观察灯泡的外观。如果灯泡表面发黑、有裂纹或明显的损坏迹象，很可能光源存在问题。注意有些光源可能需要打开仪器的特定部位才能观察到灯泡。检查线路连接：查看光源的电源线、信号线等
分光光度计噪声大问题处理
故障：样品室内无任何物品的情况下，全波长范围内基线噪声大； 原因：光源镜位置不正确、石英窗表面被溅射上样品； 检查：观察光源是否照射到入射狭缝的中央？石英窗上有无污染物？ 处置：重新调整光源镜的位置，用乙醇清洗石英窗；
分光光度计光源部分问题处理
（1）故障：钨灯不亮； 原因：钨灯灯丝烧断（此种原因几率最高）； 检查：钨灯两端有工作电压，但灯不亮；取下钨灯用万用表电阻档检测。 处置：更换新钨灯； （2）故障：氘灯不亮； 原因：氘灯起辉电路故障； 检查：氘灯在起辉的过程中，一般是灯丝先要预热数秒钟，然后灯的阳极与阴极间才可起辉放