分光光度计样品出峰位置不对问题处理
故障：样品出峰位置不对； 原因：波长传动机构产生位移； 检查：通过氘灯的656.1nm的特征谱线来判断波长是否准确； 处置：对于高档仪器而言处理手段相对简单，使用仪器固有的自动校正功能即可；而对于相对简单的仪器，这种调整则需要专业人员来进行了；......阅读全文
D负峰问题分析
1 Detector有数据处理系统信号极性接反 信号连接倒置；2 TCD中，样品导热系数大于载气导热系数 选择数据处理中的“负峰处理”；3 ECD被污染，可能在正峰后跟随负峰 清洗ECD，更换之（若有必要）。
离子色谱在主峰位置出现倒峰怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大。
四氧化三钴的拉曼峰在什么位置
内部。拉曼峰是是一种散射光谱，是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，四氧化三钴的拉曼峰在内部，其经营范围广泛，旨在满足群众的不同需求。
离子色谱在主峰位置出现倒峰，怎么办
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟，仅供参考，这属于正常现象！当然倒峰要是出现在中间或尾部，因为样品通过六通阀突然的进入流动相，就要考虑流动相和整个系统的问题了，流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应，只要不影响你的目标产物就可以，一般与色谱柱关系不大
铁氧化物红外特征吸收峰在什么位置
Fe2+ 特征吸收位置：1.0-1.1μm,0.55μm ,0.51μm , 0.43μm , 0.45μm,1.8-1.9μmFe3+ 0.87 0.7 0.52 0.49 0.45 0.40
铁氧化物红外特征吸收峰在什么位置
Fe2+ 特征吸收位置：1.0-1.1μm,0.55μm ,0.51μm , 0.43μm , 0.45μm,1.8-1.9μmFe3+ 0.87 0.7 0.52 0.49 0.45 0.40
高效液相同一个样品出峰时间不一样对结果有影响吗
有没有看你的计算方式。首先，出峰时间不一样，峰面积肯定不一样。同一个样品，同一个流动相，保留时间7.0min和保留时间8.0min，它的峰面积就会有所差异。那么主要就是你怎么计算了。如果你要是测定有关物质，而且又是面积归一化或者自身对照方法，那就无所谓了。毕竟是一个百分比的数值，但是如果你要测定含量
高效液相同一个样品出峰时间不一样对结果有影响吗
有没有看你的计算方式。首先，出峰时间不一样，峰面积肯定不一样。同一个样品，同一个流动相，保留时间7.0min和保留时间8.0min，它的峰面积就会有所差异。那么主要就是你怎么计算了。如果你要是测定有关物质，而且又是面积归一化或者自身对照方法，那就无所谓了。毕竟是一个百分比的数值，但是如果你要测定含量
分光光度计信号分辨率不高问题处理
故障：信号的分辨率不够，具体表现是：本应叠加在某一大峰上的小峰无法观察到； 原因：狭缝设置过窄而扫描速度过快，造成检测器响应速度跟不上，从而失去应测到的信号；按常理，一定的狭缝宽度要对应一定范围的扫描速度；或者狭缝设置得过宽，使仪器的分辨率下降，将小峰融合在大峰里了。 检查：放慢扫描速度看一看或
钢筋位置测定仪处理软件
钢筋位置测定仪处理软件：机外软件具有强大的数据分析和处理功能：数据的USB口传输；可对数据进行统计分析并根据规范得出初步的结论；可生成多达6种的word报告；可将测试的网格数据、剖面数据以图示的形式直观的显示给用户；可将数据导入Excel，方便用户进行下一步分析处理。相关设备石粉含量测定仪 钢筋位置
阿里健康APP：只解决信息不对称问题
以“打车模式”引导信息对称，推动药店O2O发展，在逐步揭盘的“处方药上线”和“医药分家”上分一杯羹，不少企业致力于实现这一愿景。阿里健康APP率先给药店送去处方，攻城掠地铺开试点范围，行业对其却有不少“吐槽”。 “我们只做信息发布平台，要解决的问题是信息不对称。”阿里健康COO张守川多次如此强
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术载气流速太低：适当提高载气流速样品量太大：稀释或减少进样量两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术载气流速太低：适当提高载气流速样品量太大：稀释或减少进样量两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱
红外二氧化碳峰在什么位置
位置是2349cm^-1。二氧化碳在红外光谱中表现出明显的红外吸收峰，主要出现在红外光谱的4000-2500cm^-1范围内。其中最显著的吸收峰位于2349cm^-1处，被称为"对称拉伸振动"吸收峰。
工商总局：明星代言食品出问题将连带受罚
中新网8月11日电 从今天起，中国的消费者将难在广告中看到食品药品监督管理部门、消费者协会推荐的食品，同时，明星为食品广告代言，一旦“吃”出问题，将与食品生产经营者一起受罚。 国家工商总局昨天发布了《流通环节食品安全监督管理办法》，明确规定：个人在虚假广告中向消费者推荐食品，与食品生产经营
深圳：网购食品出问题可向交易平台索赔
网购食品如抽检不合格，网络食品交易第三方平台将向消费者先行赔付；婴幼儿配方食品需建内部电子追溯体系；食品生产经营者被约谈后仍不整改须公开道歉……备受关注的《深圳经济特区食品安全条例（草案）》时隔一年多，经过较大修改，再次提交深圳市人大常委会审议，并形成了“草案修改一稿”。据悉，该法的名称或将修改
深圳：网购食品出问题可向交易平台索赔
网购食品如抽检不合格，网络食品交易第三方平台将向消费者先行赔付；婴幼儿配方食品需建内部电子追溯体系；食品生产经营者被约谈后仍不整改须公开道歉……备受关注的《深圳经济特区食品安全条例（草案）》经过较大修改，时隔一年多，再次提交深圳市人大常委会审议，并形成了“草案修改一稿”。据悉，该法的名称或将修
标准品和样品出峰时间有一些区别，可以吗
把标准添加到待测物中看保留时间，如果标品也出在样品峰的位置，就说明是基体效应导致的，定量需要用标准加入法；如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离，就说明样品和标品不是一个东西，需要对样品峰重新定性。柱温，有影响，流动相组分变化，若样品有酸碱性，且流动相pH与样品pKa相近，需要注意，pH在
液相样品出峰时间和对照品允许相差多少时间
先打标准再打样品 时间能差多少多针进样算个RSD 不大于2%
气相色谱仪进样后不出色谱峰如何处理？
进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查 。（1）首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，（2）再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，（3）然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，（4）最后观察
紫外可见分光光度计出现问题处理方法
1、仪器电源接通后，光源不亮。原因：①光源灯泡已损坏。②保险管烧坏。处理方法：①更换氘灯或钨灯。②更换保险管。2、紫外可见分光光度计噪音较大。原因：光源灯泡使用时间超过寿命期。处理方法：更换光源灯泡。3、自检时提示波长自检出错。原因：自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子。处理方法：关上仪器样品室盖子
使用紫外可见分光光度计时的问题分析处理
紫外可见分光光度计问题处理： 1、如果仪器不能初始化，关机重启。 2、如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、测量时是否调零（如被误操作，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品准备是否有误（如有误，重新准备样品）。
红外光谱分析法红外光谱峰的位置、峰数与强度
1.位置:由振动频率决定,化学键的力常数 K 越大,原子折合质量 m 越小,键的振动频率越大,吸收峰将出现在高波数区(短波长区);反之,出现在低波数区(高波长区);2.峰数:分子的基本振动理论峰数,可由振动自由度来计算,对于由 n 个原子组成的分子,其自由度为3 n3n= 平动自由度+振动自由度+转
鬼峰或交叉污染问题
系统的污染主要是由鬼峰或交叉污染造成的。如果鬼峰的峰宽与样品的峰类似（具有类似的保留时间），则污染物很可能是与样品同时进入色谱柱的。进样器中可能存在额外的化合物（即污染物）或样品本身存在这些化合物。溶剂、样品瓶、瓶盖和注射器中的杂质只是某些可能的污染源。进样样品和溶剂空白有助于找到可能的污染物源。如
J－峰拖尾问题分析
衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之 （如有必要）；2.衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装；3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平；4.固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子；5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区；6.衬管或色谱柱中有堆积切割
液相色谱负峰问题
如果用紫外检测器，负峰表明出峰的地方吸收值低于流动相，所以考虑两个方面：一是流动相吸收值大，很可能被污染了，二是质量不好的溶剂，尤其是甲醇，产生这种问题。如果做正相，要充分考虑流动相溶剂的截止波长。
物质溶剂峰的扣除问题
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？2.柱子漏液了，没上紧3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待
紫外分光光度计图线记录基线位置偏高
紫外可见分光光度计在使用过程中，出现数字显示不能归零，同时伴有图线记录基线位置偏高原因：①光电倍增等老化，性能降低②信号处理板可能发生故障③前置放大版出现故障，引起反馈量增大处理方法：①开机通电，先做记录故障曲线，再与原始记录的标准曲线对照，找出异同点，并作一下定性定能分析。然后用一只同型号规格的新
二硫键红外光谱吸收峰在哪个位置
539cm-¹
一分钟了解羟基的红外吸收峰位置
羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右，一般由于形成氢键还会红移，弯曲振动在醇酚中是1410-1260（s），谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。可能的话建议对比一下，还有就是看看指纹区的变化。