气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术载气流速太低：适当提高载气流速样品量太大：稀释或减少进样量两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱柱进样口污染：清洗进样口拖尾峰进样技术欠佳 ：重复进样提高进样技术同时有两个峰流出：优化操作条件溶剂/固定相极性不相匹配：更换色谱柱色谱柱安装不正确：重新安装色谱柱分流比太小：适当加大分流比......阅读全文
造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；2.柱头有污染；3样品超载；4样品溶剂不合适；5.柱外效应；6化学或二次保留（硅羟基）效应；7缓冲容量不足或不合适；8重金属污染。（液相配件：高效液相色谱柱）造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
高效液相色谱法相关词汇不对称色谱峰
不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术载气流速太低：适当提高载气流速样品量太大：稀释或减少进样量两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱
气相色谱仪出现峰不对称应如何排除
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰以下是可以尝试的改善方法前延峰样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术载气流速太低：适当提高载气流速样品量太大：稀释或减少进样量两个峰同时出现：优化色谱条件,必要时更换色谱
陈宜峰团队在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展。相关研究成果以《镍催化内烯的对映选择性还原胺甲酰基-烷基化反应》为题，发表在《德国应用化学》上。近年来，过渡金属催化烯烃分子内不对称双官能团化环合反应已经逐渐成为构建手性环状骨架最为重要的方法之一。其中，镍催化
不对称分裂的概念
一种细胞分裂的方式，就是指分裂的方式是不对称性质的，母细胞产生的两个子细胞的类型各不相同。比如神经干细胞。相反，对称性分裂就是产生两个相同的细胞。
不对称转录的定义
不对称转录有两重含义:一是指双链DNA只有一股单链用作模板,二是指同一单链上可以交错出现模板链和编码链。不对称转录RNA转录时,一个转录子内是只转录一条链的DNA上的信息,表现为不对称转录。而DNA上遗传信息以基因为单位(真核),可以在不同的单链上。RNA在转录后,加工编辑的过程中,有些情况下会把不
什么是不对称PCR？
不对称PCR(asymmetric PCR)是用不等量的一对引物，PCR扩增后产生大量的单链DNA(SSDNA)。这对引物分别称为非限制引物与限制性引物，其比例一般为50——100:1。在PCR反应的最初10——15个循环中，其扩增产物主要是双链DNA，但当限制性引物(低浓度引物)消耗完后，非限制性
锁骨不对称常见吗？
锁骨不对称是比较常见的情况。正常人体的很多结构是左右对称的，其中就包括锁骨。然而，双侧锁骨一般大小、粗细都一样，或者仅有细微差别。如果两边明显大小或粗细不一，那么一侧肯定有所异常。可能的原因包括发育异常、外伤、感染、斜颈或者长期不良姿势等。 锁骨不对称有时可能只是生理性原因导致，如睡姿、坐姿不
《Cell》：不对称的遗传
对于许多种类的细胞，初级纤毛起着导体和天线的作用。在感光细胞中纤毛已演变为易扩张的、充满色素的光子筛，而在嗅细胞中它则转而负责接触有气味的物质。过去纤毛一度被认为是捕获的内共生体，现在人们则相信它很大程度上是真核生物的创造物，而非原核生物捕获和兼并所产生。运动纤毛与细菌鞭毛相似，但却显示出几个重
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
不对称标记的定义
中文名称不对称标记英文名称asymmetric labeling定 义(1)对分子中具有手性(不对称性)结构部分的标记。(2)对核酸(DNA、RNA)互补双链中一条单链的选择性标记。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
盲鱼用不对称脸导航
对大多数人来说，最美的是一张对称的脸，左右脸没有明显的区别。但是对于墨西哥盲穴鱼来说，不对称脸可能是救急“秘方”。这是因为倾斜的头骨可能帮助它们在黑暗的洞穴四壁上摸索前进。研究人员近日在综合与比较生物学学会年会上展示了这种稍微“不同”可能会带来进化上的好处。图片来源：DANIEL BERNING
手性分子合成救星——不对称催化
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦，以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究：它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗，使化学合成更简捷、环保、经济。我们的生活和工业生产都离不开各种化学合成产品，催化剂是化学家用
不对称转录的基本概念
DNA为双股链分子，转录过程只以基因组DNA中编码RNA（mRNA、tRNA、rRNA及小RNA）的区段为模板。把DNA分子中能转录出RNA的区段，称为结构基因（structure gene）。结构基因的双链中，仅有一股链作为模板转录成RNA，称为模板链(template strand)，也称作Wa
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
基频峰,泛频峰,倍频峰,二倍频峰的区别
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产内生的吸收峰称容为基频峰。泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。和频：两束光(频率为)w1，w2通过非线性晶体，通过后光束w3 = w1 + w2
什么是色谱峰？峰面积
色谱峰是组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线峰面积(peak area，A)——峰与峰底所包围的面积
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡
DSC中向下的峰是吸热峰还是放热峰
这个很容易判断的，吸热和放热方向是可以互换和改变的。一般来说高聚物结晶、氧化、固化、反应等都放热的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸热，一般向上。玻璃化转变温度表现为一个向吸热方向的斜坡。顺便从原理角度解释一下：DSC曲线得到的是样品和参比物间热流变化率与温度或时间的关系。表达式为：d△H/d
如何区别dd峰与q峰？
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。 6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
X射线伴峰和鬼峰
能量比特征X射线更高的次要辐射成分使光电子动能增大，将在主峰低结合能处产生与主峰保持一定距离、并与主峰有一定强度比例的伴峰，称为X射线伴峰。在靶材有杂质、污染或氧化等非正常情况下，其他元素的X射线也会激发光电子，从而在距正常光电子主峰一定距离处出现光电子峰，称为X射线鬼峰。
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9
如何区别dd峰与q峰
耦合常数随场强变化而变化；化学位移则。用两个不同场强的核磁仪测同一样品。有变化的是耦合分裂；不变的是化学位移。6, 6δH (CDCl3)0, 3, 4, m).1-1.8.4 (12H.4 Hz).64 (1H，双峰写右边的峰的位移到左边峰的位移，m) dd J=11.82 (3H.2-4.0.9