上海科技大学：一种膜蛋白相互作用的新研究技术
上海科技大学生命学院的研究人员发表了题为“A proximity-tagging system to identify membrane protein–protein interactions”的文章，通过改造原核生物中的蛋白质降解系统, 开发了一种新型的研究膜蛋白之间相互作用的分子工具（PUP-IT，pupylation-based interaction tagging）。这一研究成果公布在8月14日的Nature Methods杂志上，文章的通讯作者为上海科技大学庄敏教授和王皞鹏教授，第一作者为刘强和郑骏。蛋白质之间的相互作用在细胞间的信息交流、细胞内的信号转导等一系列......阅读全文
细胞内蛋白质降解的主要途径有哪些
真核细胞内蛋白质的降解途径主要有三种，溶酶体途径、泛素化途径和胱天蛋白酶(caspase)途径。1、溶酶体途径：蛋白质在同酶体的酸性环境中被相应的酶降解，然后通过溶酶体膜的载体蛋白运送至细胞液，补充胞液代谢库。胞内蛋白：胞液中有些蛋白质的N端含有KFERQ信号，可以被HSC70识别结合，HSC70帮
青岛能源所在细胞内蛋白质折叠研究方面取得进展
蛋白质发挥功能的“原位”环境是细胞，因此在细胞内开展蛋白质的结构和动力学研究对蛋白质功能的解析至关重要。细胞内大分子的浓度可以达到300-450g/L，拥挤的细胞环境可能会影响蛋白质的折叠，进而影响其功能。但是细胞环境如何影响蛋白质折叠过程目前并不很清晰。 近日，中国科学院青岛生物能源与过程研
分析细胞内特定的细胞类型中表达的蛋白质
多色流式细胞术是一种强大的技术，用于分析细胞内特定的细胞类型中表达的蛋白质。对于许多类型的细胞，如Th17细胞，细胞表面和细胞内标记物的结合使用是必要的明确的表型鉴定。表征信号响应于特定的靶细胞的性质，可用于表面标志物的同时分析和信号转导蛋白。 细胞表面染色的技术是比较标准的，往往依赖于目标蛋白的
Cell：热休克诱发细胞内蛋白质聚集的分子机理
当细胞暴露于较高非致死性的温度下时，细胞内的蛋白质聚集体就会形成，这似乎是对压力产生反应的一种表现形式，但损伤蛋白的积累似乎并不会在形成过程中被破坏；近日刊登在杂志Cell上的一项研究论文中，来自芝加哥大学和哈佛大学的研究人员通过研究发现，当细胞回归到正常温度下时，这种蛋白聚集可以被完全逆转恢复，聚
Cell：热休克诱发细胞内蛋白质聚集的分子机理
当细胞暴露于较高非致死性的温度下时，细胞内的蛋白质聚集体就会形成，这似乎是对压力产生反应的一种表现形式，但损伤蛋白的积累似乎并不会在形成过程中被破坏；近日刊登在国际杂志Cell上的一项研究论文中，来自芝加哥大学和哈佛大学的研究人员通过研究发现，当细胞回归到正常温度下时，这种蛋白聚集可以被完全逆转
青岛能源所实现细胞内蛋白质静电相互作用的直接测量
静电相互作用在酶催化、蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA/RNA相互作用和H+的转移等生物反应过程中起到重要作用，但绝大多数蛋白质都是在细胞中执行其功能，复杂细胞环境可以扰动蛋白质的静电相互作用。 近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所蛋白质设计研究组研究员姚礼山团队在细胞内原位定量测量
《科学》：日科学家探明细胞内一种大型蛋白质构造
日本一个研究小组在最新一期美国《科学》杂志上报告说，他们探明了生物细胞内一种大型蛋白质“穹窿体”的构造，这将有助于开发效果更好的癌症治疗药物等。 “穹窿体”是细胞内已知最大的蛋白质之一，它与生物机体的免疫反应以及耐药性等相关，但具体形态一直不为人所知。日本兵库县立大学、大阪大学和北海道大学等高校的研
我国科学家实现细胞内蛋白质静电相互作用的直接测量
大多数蛋白质在细胞中执行它们的功能，而复杂的细胞环境可以影响蛋白质的静电相互作用，从而对蛋白质执行其功能造成影响，但影响可达到何种程度尚不清楚。以往研究都是针对水溶液中的蛋白质静电相互作用进行测量的，近期，我国科学家实现了在细胞内原位定量测量蛋白质静电相互作用，研究结果发表在《Journal o
武汉病毒所建立研究活细胞内蛋白质互作的新方法
近日，中国科学院武汉病毒研究所/病毒学国家重点实验室胡志红、王曼丽研究团队在蛋白质相互作用的研究方法方面取得新进展，相关研究成果以Mito-docking: A novel in vivo method to detect protein-protein interactions（《线粒体锚定：
细胞内记录实验
实验方法原理膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料细胞仪器、耗材微电极放大器玻璃微电极.微推进器实验步