中国农科院狂犬病病毒感染机制研究取得进展
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所重要人兽共患病与烈性外来病研究团队在狂犬病病毒（rabies virus，RABV）致病机制研究方面取得重要进展，发现代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）为RABV入侵神经细胞的全新受体，相关研究在病原学权威期刊《公共科学图书馆—病原体》（PLOS Pathogens）上在线发表。 本研究系首次报道重要神经信号传导分子——代谢型谷氨酸受体家族成员与嗜神经性病毒存在直接相互作用关系。 囊膜糖蛋白（G）是介导RABV侵入宿主细胞的主要功能蛋白。该团队研究发现，mGluR2与G直接相互作用，并与RABV粒子一起内吞，在胞内运输系统被一同运输至早期和晚期内吞体。小鼠体内研究表明，mGluR2可溶性蛋白能够中和RABV街毒的致死攻击；mGluR2在全脑广泛性分布，并与RABV抗原呈共定位。 结果证明，mGluR2是RABV入侵中枢神经系统的关键受体。mGluR2为7次跨膜蛋白，属于C类G蛋白偶联......阅读全文
巴西少年感染狂犬病被治愈
据英国《每日邮报》1月11日报道，2017年11月，14岁的巴西少年马汀斯•多斯桑托斯达•席尔瓦 (Mateus dos Santos da Silva) 和两个兄妹在里约热内卢的一个村庄被吸血蝙蝠咬伤后感染了狂犬病，他的哥哥和妹妹在几周内相继死亡，奇迹的是他却得以治愈。 资料图 据
狂犬病疫苗的接种对象
可分为两种:一为咬伤后预防，二为无咬伤预防。 ⑴咬伤后(暴露后)预防。 任何可疑接触狂犬病毒，如被动物(包括貌似健康动物)咬伤、抓伤(即使很轻的抓伤)，皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。 ⑵无咬伤(暴露前)预防。 在疫区有咬伤的高度危险或有接触病毒机会的工作人员，如疫区兽医、动物饲养管
关于狂犬病毒的传播介绍
人类通常在被已受感染的动物深度咬伤或抓伤后染上狂犬病，99%的人类狂犬病病例由患狂犬病犬类传播至人。非洲和亚洲面临最沉重的人类狂犬病负担，其狂犬病死亡人数占全球狂犬病死亡总人数的95% [2] 。 美洲已在很大程度上遏制住犬类传播，蝙蝠现在是造成美洲人类狂犬病死亡病例的主要原因。蝙蝠狂犬病最近
关于狂犬病毒的诊断介绍
目前尚无检测手段可在出现临床症状前诊断人是否感染狂犬病，而且若不出现恐水、怕风等特异性的狂犬病体征，可能难以做出临床诊断。人类狂犬病可通过各类诊断技术对活体和尸体做出确认，这些技术旨在检测受到感染组织（大脑、皮肤、尿液或唾液）的全病毒、病毒抗原或氨基酸。
重组狂犬病病毒疫苗的介绍
将表达 GP 的重组 RABV 免疫 1次可保护部分小鼠， 免疫2次可保护100%的非人灵长类。尽管重组 RABV疫苗效果比重组 VSV 低，但将表达GP 的重组 RABV 灭活后，可部分保护非人灵长类，提示可考虑 将此类疫苗以灭活形式应用，这样对人类更为安全。
狂犬病基础免疫阶段的接种人群
所有持续、频繁暴露于RABV危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种，如接触RABV的实验室工作人员、可能涉及任何狂犬病患者管理的医护人员、狂犬病患者的密切接触者、兽医、动物驯养师以及经常接触动物的农学院学生等。此外，建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿童或到狂犬病高发地区
简述狂犬病疫苗的使用禁忌
对疫苗中任何成分曾有严重过敏史者应视为接种同种疫苗的禁忌症。对一种品牌疫苗过敏者，可更换另一种品牌疫苗继续原有免疫程序。 妊娠、患急性发热性疾病、急性疾病、慢性疾病活动期、使用类固醇和免疫抑制剂者可酌情推迟暴露前免疫。 免疫缺陷者不建议进行暴露前免疫，如处在狂犬病高暴露风险中，亦可进行暴露前
狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G 蛋
狂犬病疫苗罕见不良反应
罕见不良反应中度以上发热反应38.0℃（含38.0℃）以上发热，可先采用物理降温方法，必要时可以使用解热镇痛剂。过敏性皮疹接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
缅甸发生狂犬病毒感染疫情
据世界动物卫生组织（OIE）消息，2019年9月27日，缅甸畜牧渔业部向OIE通报称，缅甸发生了狂犬病毒感染疫情。 本次疫情于2019年9月12日得到确认。事发地位于缅甸勃固省的Shwegyin地区。本次疫情源头未知。 经实验室检测发现，具体发病情况如下： 受影响动物数量 疫情统计 目
狂犬病病毒致病性检验技师
狂犬病病毒致病性是检验技士考试需要复习的知识，医学教育网小编搜索整理如下：病毒的动物感染范围较广。在易感动物或人的中枢神经细胞中增殖时，在胞质内形成嗜酸性包涵体，称内基小体，在诊断上很有价值。在动物发病前5天，唾液中可含有病毒。人被犬咬伤后，病毒通过伤口进入体内。潜伏期一般为1～3个月，人发病时的典
狂犬病基础免疫阶段的免疫程序
第0天、第7天和第21天（或第28天）分别接种1剂，共接种3剂。
狂犬病的病因及临床表现
病因 主要是由狂犬病毒通过动物传播给人而致。狂犬病毒含5种蛋白，即糖蛋白（G）、核蛋白（N）、聚合酶（L）、磷蛋白（NS）及基质（M）等。狂犬病病毒的糖蛋白能与乙酰胆碱结合，决定了狂犬病毒的噬神经性。传染源主要为病犬、其次为病猫及病狼等。人被患病动物咬伤后，动物唾液中的病毒通过伤口进入人体而引
狂犬病的临床表现及检查
临床表现 潜伏期长短不一，多数在3个月以内，潜伏期的长短与年龄（儿童较短）、伤口部位（头面部咬伤的发病较早）、伤口深浅（伤口深者潜伏期短）、入侵病毒的数量及毒力等因素有关。其他如清创不彻底、外伤、受寒、过度劳累等，均可能使疾病提前发生。典型临床表现过程可分为以下3期： 1.前驱期或侵袭期
关于抗狂犬病血清的基本介绍
抗狂犬病血清，适应症为用于配合狂犬病疫苗对被疯动物严重咬伤如头、脸、颈部或多部位咬伤者进行预防注射。被疯动物咬伤后注射愈早愈好。咬后48小时内注射本品，可减少发病率。对已有狂犬病症状的患者，注射本品无效。
简述狂犬病毒接触后的预防
接触后预防是指被咬伤者在接触狂犬病后立即进行治疗，以防狂犬病毒进入中枢神经系统而导致死亡。它包括： 发生接触后，尽快彻底清创并对伤口进行局部处理； 利用符合世卫组织标准的有效力和有效果的狂犬病疫苗接种一个疗程； 如有指征，可注射狂犬病免疫球蛋白。 在接触狂犬病后很快进行有效治疗可以防止出
关于狂犬病毒的病理改变介绍
病理变化主要为急性弥漫性脑脊髓炎，尤以与咬伤部位相当的背根节及脊髓段、大脑的海马体以及延髓、脑桥、小脑等处为重，脑膜通常无病变。脑实质呈充血血、水肿及微小出血，镜下可见非特异性变性和炎症改变、如神经细胞空泡形成、透明变性和染色质分解、血管周围单核细胞浸润等。以上病变均属非特异性，而在80%患者的
狂犬病疫苗常见不良反应
常见不良反应局部反应接种疫苗后 24 小时内，注射部位可出现红肿、疼痛、发痒，一般不需处理即可自行缓解。全身性反应可有轻度发热（37.3-37.9℃）、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛等，一般不需处理即可自行消退。
狂犬病疫苗的注意事项
1)若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。 (2)疫苗应在有效期内使用。 (3)注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。 (4)严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。 (5)备用1:1000肾上腺素
关于人用狂犬病疫苗的简介
人用液体浓缩狂犬病疫苗为橘红色一紫红色微混浊液体，久放形成可摇散的沉淀。冻干浓缩狂犬病疫苗为淡黄色疏松体。含硫柳汞防腐剂。 可分为：一咬伤后预防，二无咬伤预防。 1．咬伤后预防任何可疑接触狂犬病毒，如被动物（包括貌似健康动物）咬伤、抓伤（即使很轻的抓伤），皮肤或粘膜被动物舔过，都必须接种本疫苗。
世界动物卫生组织推广狂犬病防治
9月28日是世界狂犬病日，总部位于法国巴黎的世界动物卫生组织25日宣布推出3部电影短片，旨在增强国际社会对狂犬病疫情的认识，并介绍控制狂犬病的方法。 世界动物卫生组织当天在中指出，世界上每年有超过7万人死于狂犬病，其中大部分是被患狂犬病的流浪狗咬伤的发展中国家儿童。 该组织总干事贝尔
简述抗狂犬病血清的适应症
用于配合狂犬病疫苗对被疯动物严重咬伤如头、脸、颈部或多部位咬伤者进行预防注射。被疯动物咬伤后注射愈早愈好。咬后48小时内注射本品，可减少发病率。 对已有狂犬病症状的患者，注射本品无效。
关于狂犬病疫苗的发展历史介绍
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。 人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rab
关于抗狂犬病血清的用法用量介绍
用法：受伤部位应先进行处理。若伤口曾用其他化学药品处理过时，应冲洗干净。先在受伤部位进行浸润注射，余下的血清进行肌内注射。(头部咬伤可注射于颈背部肌肉)。 用量：注射量均按体重计算，每1kg体重注射40IU(特别严重可酌情增至80～100IU)，在1～2日内分次注射，注射完毕后开始注射狂犬病疫
狂犬病免疫球蛋白的用法用量
液体制剂可直接使用。冻干制剂需加灭菌注射用水1ml溶解后使用。用本制品所需总剂量的1/2，于受伤部位作皮下浸润注射，余下制剂进行肌内注射。注射剂量：按每kg体重注射20IU计算（特别严重者可酌情增至40IU），一次注射。如果所需的总剂量大于10ml，可在1～2日内分数次注射。
狂犬病疫苗的主要功能
狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后预防狂犬病的特殊药物，且暴露后处置是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段。
简述狂犬病疫苗的基础免疫程序
1、接种人群 所有持续、频繁暴露于RABV危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种，如接触RABV的实验室工作人员、可能涉及任何狂犬病患者管理的医护人员、狂犬病患者的密切接触者、兽医、动物驯养师以及经常接触动物的农学院学生等。此外，建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿
狂犬病疫苗的特点和应用说明
【不良反应】局部反应:少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。【禁忌】治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的，故被患狂犬病的动物咬后预防无禁
狂犬病疫苗极罕见不良反应
极罕见不良反应过敏性休克一般在注射疫苗后数分钟至数十分钟内发生。患者突然出现典型休克表现，如：出汗、面色苍白、脉速而弱，四肢湿冷、发绀，烦躁不安、意识不清或完全丧失，血压迅速下降乃至测不出，脉搏消失，甚至导致心跳停止；在休克出现之前或同时，可伴有一些过敏相关的症状，如：皮肤潮红、瘙痒，继而出现广泛的
狂犬病暴露的分级及相应处置措施
1、定义 狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬的宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或破损皮肤处，或开放性伤口、粘膜直接接触可能含有狂犬病病毒的唾液或组织。此外，罕见情况下，可通过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒。 2、分级 按照暴露性质和严重程度，将狂犬病暴露分为I级、II级