中国农科院狂犬病病毒感染机制研究取得进展
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所重要人兽共患病与烈性外来病研究团队在狂犬病病毒（rabies virus，RABV）致病机制研究方面取得重要进展，发现代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）为RABV入侵神经细胞的全新受体，相关研究在病原学权威期刊《公共科学图书馆—病原体》（PLOS Pathogens）上在线发表。 本研究系首次报道重要神经信号传导分子——代谢型谷氨酸受体家族成员与嗜神经性病毒存在直接相互作用关系。 囊膜糖蛋白（G）是介导RABV侵入宿主细胞的主要功能蛋白。该团队研究发现，mGluR2与G直接相互作用，并与RABV粒子一起内吞，在胞内运输系统被一同运输至早期和晚期内吞体。小鼠体内研究表明，mGluR2可溶性蛋白能够中和RABV街毒的致死攻击；mGluR2在全脑广泛性分布，并与RABV抗原呈共定位。 结果证明，mGluR2是RABV入侵中枢神经系统的关键受体。mGluR2为7次跨膜蛋白，属于C类G蛋白偶联......阅读全文
狂犬病加强免疫阶段的免疫程序
接触RABV的实验室人员每6个月检测一次血清中和抗体水平；兽医、动物疾控部门等每2年监测一次血清中和抗体水平。当血清中和抗体水平
简述抗狂犬病血清的适应症
用于配合狂犬病疫苗对被疯动物严重咬伤如头、脸、颈部或多部位咬伤者进行预防注射。被疯动物咬伤后注射愈早愈好。咬后48小时内注射本品，可减少发病率。 对已有狂犬病症状的患者，注射本品无效。
关于抗狂犬病血清的用法用量介绍
用法：受伤部位应先进行处理。若伤口曾用其他化学药品处理过时，应冲洗干净。先在受伤部位进行浸润注射，余下的血清进行肌内注射。(头部咬伤可注射于颈背部肌肉)。 用量：注射量均按体重计算，每1kg体重注射40IU(特别严重可酌情增至80～100IU)，在1～2日内分次注射，注射完毕后开始注射狂犬病疫
狂犬病疫苗的罕见不良反应
1、中度以上发热反应 38.0℃（含38.0℃）以上发热，可先采用物理降温方法，必要时可以使用解热镇痛剂。 2、过敏性皮疹 接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
狂犬病免疫球蛋白适应症
被狂犬或其他疯动物咬伤者在进行狂犬病疫苗预防注射的同时，可使用本品配合进行被动免疫，以提高预防效果。
简述狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G
关于狂犬病疫苗的发展历史介绍
1882 年，法国人路易·巴斯德先生首次成功发明了人用狂犬病疫苗，之后经历了早期的动物神经组织疫苗、禽胚疫苗、细胞培养的粗制疫苗，发展到21世纪技术日趋完善的原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞、人二倍体细胞和 Vero 细胞培养的纯化疫苗。 人二倍体细胞疫苗（Human Diploid Cell Rab
狂犬病疫苗极罕见不良反应
极罕见不良反应过敏性休克一般在注射疫苗后数分钟至数十分钟内发生。患者突然出现典型休克表现，如：出汗、面色苍白、脉速而弱，四肢湿冷、发绀，烦躁不安、意识不清或完全丧失，血压迅速下降乃至测不出，脉搏消失，甚至导致心跳停止；在休克出现之前或同时，可伴有一些过敏相关的症状，如：皮肤潮红、瘙痒，继而出现广泛的
狂犬病免疫球蛋白的用法用量
液体制剂可直接使用。冻干制剂需加灭菌注射用水1ml溶解后使用。用本制品所需总剂量的1/2，于受伤部位作皮下浸润注射，余下制剂进行肌内注射。注射剂量：按每kg体重注射20IU计算（特别严重者可酌情增至40IU），一次注射。如果所需的总剂量大于10ml，可在1～2日内分数次注射。
狂犬病暴露的分级及相应处置措施
1、定义 狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或不能确定是否患有狂犬的宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或破损皮肤处，或开放性伤口、粘膜直接接触可能含有狂犬病病毒的唾液或组织。此外，罕见情况下，可通过器官移植或吸入气溶胶而感染狂犬病病毒。 2、分级 按照暴露性质和严重程度，将狂犬病暴露分为I级、II级
概述抗狂犬病血清的注意事项
1．制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不清，过期失效者均不能使用。安瓿打开后应一次用完。 2．每次注射须保存详细记录，包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗血清的生产单位名称及批号等。 3．使用抗血清须特别注意防止过
狂犬病免疫球蛋白的用法用量
液体制剂可直接使用。冻干制剂需加灭菌注射用水1ml溶解后使用。用本制品所需总剂量的1/2，于受伤部位作皮下浸润注射，余下制剂进行肌内注射。注射剂量：按每kg体重注射20IU计算（特别严重者可酌情增至40IU），一次注射。如果所需的总剂量大于10ml，可在1～2日内分数次注射。
我国狂犬病流行病学特征
研究显示，2007-2018年，我国狂犬病发病呈下降趋势，由2007年3300例降低为2018年422例，年均递减率为7%。疫情波及范围显著缩小，病例主要集中在我国中部和南部地区，呈现低发县区广泛分布、高发县区相对集中态势。病例年龄呈双峰型分布，儿童和青壮年比例下降，老年比例上升。病例以男性务农人群
简述狂犬病疫苗的基础免疫程序
1、接种人群 所有持续、频繁暴露于RABV危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种，如接触RABV的实验室工作人员、可能涉及任何狂犬病患者管理的医护人员、狂犬病患者的密切接触者、兽医、动物驯养师以及经常接触动物的农学院学生等。此外，建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿
一例罕见的狂犬病病例分析
患者，男性，66岁，农民。主诉阴茎异常勃起伴频发射精6天。患者6天前无明显诱因出现间断性阴茎异常勃起，伴有频发射精现象，3-4小时射精一次，每次精液量1.0-2.5mL。伴有双下肢阵发性抽搐，每次抽搐持续30-60秒，抽搐多发生于双下肢屈曲或受到机械刺激时。 患者曾于当地医院就诊，给予对症支持治疗，
关于狂犬病毒感染的基本介绍
能与乙酰胆碱受体结合使病毒具有神经毒性，并使体内产生中和抗体及血凝抑制抗体，中和抗体具有保护作用；另一种为内层的核蛋白抗原，可使体内产生补体结合抗体和沉淀素，无保护作用。 患者和患病动物体内所分离到的病毒，称为自然病毒或街毒（streevirus），其特点是毒力强，但经多次通过兔脑后成为固定毒
组织培养狂犬病疫苗的制造方法
组织培养狂犬病疫苗的制造方法 （摘自：感染症等情报“WORLD FOCUS” NO.90 2007/1/15）
抗伪狂犬病毒研究获新进展
广东省农业科学院农业生物基因研究中心研究员魏文康团队，在抗伪狂犬病毒研究方面取得新进展，研究揭示了桑叶提取物抗伪狂犬病毒潜力和作用机制。相关成果近日在线发表于《民族药理学杂志》（Journal of Ethnopharmacology）。桑叶提取物抑制伪狂犬病毒复制。研究团队供图猪伪狂犬病是由伪狂犬
关于抗狂犬病血清的不良反应介绍
1．过敏休克：可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱，如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者需输液输氧，使用升压药维持血压，并使用抗过敏药物及肾上皮质腺素等进行
人用狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G 蛋
关于抗狂犬病血清的成分和性状介绍
1、成份 抗狂犬病血清是狂犬病固定毒免疫马匹采集的血浆，经胃酶消化后，用硫酸胺盐析法制得的液体或冻干的免疫球蛋白制剂。 2、性状 本品为无色或淡黄色的澄明液体，久置后可析出少量能摇散的沉淀。
关于人用狂犬病疫苗的分类介绍
按其培养病毒所用的组织来源可分为脑组织疫苗、鸭胚疫苗与组织培养疫苗三大类近20种疫苗。 脑组织疫苗有致变态反应之虞，但有些发展中国家仍在使用。 鸭胚疫苗效果不理想，已停用。 我国在1980年以前均生产羊脑制备的经石炭酸灭活的疫苗（也曾制备乙醚灭活疫苗），为解决人用脑组织狂犬病疫苗接种后的神
简述我国狂犬病流行病学特征
研究显示，2007-2018年，我国狂犬病发病呈下降趋势，由2007年3300例降低为2018年422例，年均递减率为7%。疫情波及范围显著缩小，病例主要集中在我国中部和南部地区，呈现低发县区广泛分布、高发县区相对集中态势。病例年龄呈双峰型分布，儿童和青壮年比例下降，老年比例上升。病例以男性务农
我国狂犬病流行病学特征介绍
研究显示，2007-2018年，我国狂犬病发病呈下降趋势，由2007年3300例降低为2018年422例，年均递减率为7%。疫情波及范围显著缩小，病例主要集中在我国中部和南部地区，呈现低发县区广泛分布、高发县区相对集中态势。病例年龄呈双峰型分布，儿童和青壮年比例下降，老年比例上升。病例以男性务农人群
狂犬病免疫球蛋白的适应症
被狂犬或其他疯动物咬伤者在进行狂犬病疫苗预防注射的同时，可使用本品配合进行被动免疫，以提高预防效果。
关于狂犬病疫苗的注意事项介绍
（1）若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。 （2）疫苗应在有效期内使用。 （3）注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。 （4）严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。 （5）备用1:1000肾上腺
猪疱疹病毒又称为伪狂犬病毒
PRV又称猪疱疹病毒I型，猪是其最主要的自然宿主，此前缺少感染人类致病的证据。2017年，复旦大学华山医院感染科张文宏教授团队，应用二代测序技术在1例眼内炎患者的玻璃体液中检测到PRV，首次证实PRV可以感染人类并引起眼内炎。 日前，由北京协和医院神经科关鸿志教授牵头的多中心脑炎协作组在世界上
关于人狂犬病免疫球蛋白的简介
接种人狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗是被狗严重咬伤者预防发病的重要措施，狂犬病俗称"疯狗病",是由狂犬病病毒引起的人兽共患中枢神经系统传染病，临床表现以恐水，畏光，吞咽困难，狂躁等为主要特征，是迄今为止人类唯一病死率高达100%的急性传染病。《中华人民共和国传染病防治法》将狂犬病列为乙类传染病。人
关于狂犬病疫苗被动免疫制剂注射介绍
所有首次暴露的 III 级暴露者，以及患有严重免疫缺陷、长期大量使用免疫抑制剂、头面部暴露的 II 级暴露者均应使用狂犬病被动免疫制剂。被动免疫制剂应尽早使用，最好在伤口清洗完成后立刻开始。如未能及时注射，在第一剂狂犬病疫苗接种后的 7 天内均可使用。7 天后疫苗引起的主动免疫应答反应已经出现，
简述人狂犬病免疫球蛋白的制法
取用人用狂犬病疫苗按国家批准的免疫程序对健康献血员进行自动免疫所采集的血浆，每批最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合，合并后血浆的狂犬病抗体每1ml的效价应不低于10国际单位。用低温乙醇蛋白分离法分段沉淀提取免疫球蛋白组分，经超滤或冷冻干燥、灭活病毒处理等工序制得，其免疫球蛋白纯度应大于90