Th17细胞在中枢炎症及神经元损伤中的作用
众多中枢神经系统疾病，无论是急性还是慢性疾病，亦或是自身免疫性疾病，都与中枢炎症密切相关。小胶质细胞的激活、免疫细胞的浸润、炎性因子的产生都表明了脑组织内炎症反应的发生，其中胶质细胞的功能异常和神经元损伤是中枢炎症的重要病理改变。辅助性T细胞17（T helper cell 17，Th17）及其效应细胞因子是适应性免疫反应的重要组成部分，参与了多种中枢神经系统疾病的病理生理过程。 1.Th17细胞及其免疫特点 Th17细胞Th17细胞是在研究自身免疫性疾病中新发现的一类CD4+T淋巴细胞，以分泌白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17）为特征。IL-17家族包括IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E和IL-17F，目前认为起主要作用的是IL-17A。Th17细胞及其分泌的IL-17是机体免疫炎症的重要组成部分，在中枢神经系统中的作用也逐渐引起关注。Th17细胞的分化调节Th......阅读全文
Th17细胞在中枢炎症及神经元损伤中的作用
众多中枢神经系统疾病，无论是急性还是慢性疾病，亦或是自身免疫性疾病，都与中枢炎症密切相关。小胶质细胞的激活、免疫细胞的浸润、炎性因子的产生都表明了脑组织内炎症反应的发生，其中胶质细胞的功能异常和神经元损伤是中枢炎症的重要病理改变。辅助性T细胞17（T helper cell 17，Th17）及其
基于Th17细胞的可跨血脑屏障递药系统，治疗多发性硬化
多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统（CNS）的炎性自身免疫疾病，以脱髓鞘、轴突损伤和神经变性为特征，目前临床尚无治愈办法。MS的病因尚不清楚，目前认为多种遗传和环境因素之间的复杂相互作用导致了MS的发生。越来越多的临床前和临床研究表明，CNS病灶部位的Th17细胞参与了MS的发生与进展。 T
C型凝集素受体Mincle如何促进中枢神经系统炎症
多发性硬化症（MS）是一种影响中枢神经系统（CNS）的疾病，其确切病因尚不清楚，但遗传和环境因素都在起作用。当这种疾病发生时，免疫系统会攻击神经细胞的髓鞘，因此多发性硬化症被认为是一种自身免疫性疾病。实验性自身免疫脑脊髓炎（EAE）模型，是研究人类多发性硬化症（MS）常用的小鼠模型。Th17细胞是能
Th17细胞：肿瘤过继细胞治疗的又一利器！
近期，《JCI Insight》期刊发表一篇文章揭示，一类辅助T细胞——Th17细胞可以作为肿瘤过继细胞治疗的新选择，因为它们保留有类似于干细胞的特性，且体外长期培养扩增过程不会损耗它们的抗肿瘤活性。 这一研究由南卡罗莱纳医科大学（MUSC）的科研团队完成。通常，肿瘤过继细胞治疗选用的细胞毒性
曹雪涛院士权威期刊发表免疫新成果
来自第二军医大学、第三军医大学、中国医学科学院等机构的研究人员，证实阻断CD47可通过抑制IL-1触发的致病Th17细胞浸润减轻自身免疫性炎症。这一研究发现发布在3月16日的Journal of Autoimmunity杂志上。 我国著名的免疫学家曹雪涛（Xuetao Cao）院士及第三军医大
J immunol：Th17细胞激活的代谢调控
在T细胞激活与分化的过程中，会通过不断调节代谢水平以满足生长、物质运输以及生物活性分子的合成与分泌的需求。对代谢通路的调节可能会成为控制免疫功能的治疗手段。 Th17细胞是一类能够分泌IL-17A、IL-17F、IL-21以及GM-CSF等的CD4阳性细胞亚群，因此它对于抵抗感染以及癌细胞具有
Cell－|－Dan－R.－Littman组发现新型致病性Th17细胞诱导蛋白
Th17细胞和生成IL17的T细胞在组织稳态和疾病中具有复杂而多样的功能。这类细胞在黏膜屏障中扮演重要的角色，介导机体免受病原菌和真菌的侵扰，并能够调节微生物群稳态，然而Th17细胞也在多种免疫性疾病中驱动疾病发生【1】。Th17细胞在执行维持组织稳态功能时，能够维持上皮细胞屏障的完整性；Th1
J－Immunol：多发性硬化疾病发生新机制
多发性硬化是中枢神经系统的一类慢性自身免疫疾病，其中脑部与脊髓中神经元的绝缘层发生了严重的损伤。EAE（小鼠脑膜炎病毒模型）是常用的研究人类多发性硬化的小鼠模型，其中Th1/Th17介导的自身免疫反应会引发小鼠中枢神经系统的脱髓鞘反应。找到如何控制Th17的激活对于人类多发性硬化的治疗具有积极的
迟洪波教授Science子刊发表免疫学新文章
来自美国圣犹达儿童研究医院、上海交通大学医学院的研究人员在一种多发性硬化症小鼠模型中证实，p38α–MKP-1信号轴控制了IL-17受体信号以及组织炎症。这一研究发现发表在3月3日的《科学信号》(Science Signaling)杂志上。 美国圣犹达儿童研究医院的迟洪波（Hongbo Chi
什么是炎症细胞？
参与炎症应答的细胞都可称作炎症细胞 （inflammatorycell）；其中有些是组织固定细胞，例如巨噬细胞、肥大细胞和内皮细胞等；有些是循环细胞，例如淋巴细胞、粒细胞和血小板等。淋巴细胞和巨噬细胞是免疫炎症的中心细胞。除此之外，还有中性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、血小板、内皮细
炎症细胞的种类
炎症的不同阶段、不同的致炎因子，游出的白细胞的种类不同。急性炎症的早期（24小时内），以中性粒细胞游出为主；中期（24~48小时）以单核细胞浸润为主。葡萄球菌和链球菌感染以中性粒细胞浸润为主，病毒感染以淋巴细胞浸润为主，过敏反应以嗜酸性粒细胞浸润为主。
炎症细胞的概念
炎症细胞，参与炎症反应的细胞。白细胞渗出是炎症反应最重要的特征。在渗出液中，含有各种炎症细胞：淋巴细胞、浆细胞、粒细胞（嗜酸、嗜碱性、中性）和单核细胞等。炎症细胞也包含：“组织固有细胞”，例如巨噬细胞、肥大细胞和内皮细胞等。
解开中枢神经系统自身免疫性炎症谜团
炎症是机体对抗感染及组织损伤反应的一个重要组成部分，但失控的炎症可导致各种疾病发生，并促进癌症形成。 由德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的一项新研究，有可能会让罹患多发性硬化症（MS）和其他炎症性疾病的患者受益。 这项研究描述了一个叫做Trabid的蛋白质调控因子，是导致多发性硬化症患者中
上海交大康自珍博士Nature子刊发表免疫学新成果
来自上海交通大学医学院、美国克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的研究人员，在新研究中证实在NG2+神经胶质细胞中的Act1选择性介导了IL-17诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病。这一研究发现在线发表在9月1日的《自然神经科学》(Nature Neuroscien
Nat－Commun：Th17细胞在多发性硬化中的作用
炎症和自身免疫性疾病如牛皮癣，类风湿性关节炎和多发性硬化症（MS）是全世界的主要医疗负担。然而，虽然人们对疾病的机制了解很多，但在大多数情况下并没有有效的治疗方案。 然而，最近发表在Nature Communications上的一项研究为自身免疫性疾病患者提供了希望。在大阪大学的研究人员的带领
白介素27的研究进展
白介素-27(IL-27)是IL-12家族中的一员，这个异源二聚体细胞因子家族还包括IL-12、IL-23和IL-35。这些细胞因子中的每一个都由一条α链(p19、p28或p35)和一条β链(p40或EBI3)组成，并通过在T细胞和/或自然杀伤细胞上高表达的受体传递信号。IL-27是由p28和E
炎症细胞的病理简介
参与炎症应答的细胞都可称作炎症细胞（inflammatorycell）；其中有些是组织固定细胞，例如巨噬细胞、肥大细胞和内皮细胞等；有些是循环细胞，例如淋巴细胞、粒细胞和血小板等。淋巴细胞和巨噬细胞是免疫炎症的中心细胞。除此之外，还有中性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、血小板、内皮
尿液炎症脱落细胞形态
尿液炎症脱落细胞：尿液的涂片内细胞数目明显增多，包括上皮细胞（移行上皮细胞及鳞状上皮细胞）和炎症细胞，且细胞常变性，体积增大，核固缩，胞质内可有液化空泡。真菌感染时，可见如白色念珠菌的假菌丝和孢子医`学教育网搜集整理。病毒感染时，胞核或胞质内可见包涵体。尿结石症时，可见上皮细胞出现轻度核异质改变，胞
科学家发现牙周疾病中引起炎症和骨质疏松的免疫元凶
一项针对小鼠和人体的新研究表明，口腔内不健康的微生物群会产生特殊的免疫细胞。这些免疫细胞会引发炎症和破坏组织，导致由严重牙龈疾病引起的骨质流失。这项研究由美国国立卫生研究院（NIH）美国国家牙科和颅面研究机构（NIDCR）和宾夕法尼亚大学牙科医学院的科学家牵头。该研究近日已发表在Science
北京大学发表Nature－Immunology新文章
来自北京大学医学院的研究人员证实，磷酸酶DUSP2控制了转录激活子STAT3的活性，并调控了TH17细胞分化。这一研究发表在10月19日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 论文的通讯作者是北京大学基础医学院院长、北京大学系统生物医学研究所所长尹玉新(Yuxin Yi
科学家发现去泛素化酶介导RORγt稳定性的正反馈通路
7月28日，中国科学院上海巴斯德研究所李斌课题组与复旦大学附属华山医院风湿职业病科吕玲团队合作完成的研究论文“The E3 deubiquitinase USP17 Is a positive regulator of ROR γt in Th17 cells”（《确定E3去泛素化酶U
警惕！肥胖可能诱发“美女病”
多发性硬化症（Multiple sclerosis，MS） 是一种靶向中枢神经系统（CNS）白质的自身免疫疾病。该疾病多发于女性，尤其是年轻女性，因此也被称为“美女病”。 肥胖与女性自身免疫增加（包括多发性硬化症）有关，但肥胖和女性性别与自身免疫关联的潜在机制尚不清楚。 近日，多伦多大学、俄
RORa－对－T－细胞介导的结肠炎中的－mTORC1－活性至关重要
炎症性肠病(IBD)是由致病性T细胞驱动的多因素慢性肠道炎症，其中很大一部分患者对当前的抗炎机制具有耐药性。结肠炎致病性和耐药性的机制尚不完全清楚。在这里，作者证明RORa在活动期UC患者中高表达，特别是在抗tnf治疗无效的患者中。CD4+ T 细胞中的 Rora 缺陷大大减少了结肠炎的发展。
尿液炎症脱落细胞形态介绍
尿液的涂片内细胞数目明显增多，包括上皮细胞（移行上皮细胞及鳞状上皮细胞）和炎症细胞，且细胞常变性，体积增大，核固缩，胞质内可有液化空泡。真菌感染时，可见如白色念珠菌的假菌丝和孢子。病毒感染时，胞核或胞质内可见包涵体。尿结石症时，可见上皮细胞出现轻度核异质改变，胞质内还可见尿酸盐结晶。膀胱粘膜白斑时，
关于炎症细胞的基本介绍
炎症细胞，参与炎症反应的细胞。白细胞渗出是炎症反应最重要的特征。在渗出液中，含有各种炎症细胞：淋巴细胞、浆细胞、粒细胞（嗜酸、嗜碱性、中性）和单核细胞等。炎症细胞也包含：“组织固有细胞”，例如巨噬细胞、肥大细胞和内皮细胞等。 1、炎症细胞的种类： 炎症的不同阶段、不同的致炎因子，游出的白细胞
体温调节中枢的中枢部位介绍
根据对多种恒温动物脑的实验证明：切除大脑皮层及部分皮层下结构后，只要保持下丘脑及其以下的神经结构完整，动物虽然在行为上可能出现一些缺欠，但仍具有维持恒定体温的能力。如进一步破坏下丘脑，则动物不再能维持相对恒定的体温。以上实验说明，调节体温的主要中枢部位位于下丘脑。一般认为它应包括视前区——下丘脑
厦大陈兰芬教授课题组成果再登《Nature－immunology》封面
自身免疫性疾病是一类机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身多器官、组织受累的慢性炎症性疾病。目前大量研究表明机体内促炎症的TH17细胞和抑制炎症Treg细胞在类群数量和活化状态的失衡是造成自身免疫疾病的主要致病因素。尽管目前关于Hippo信号通路在对免疫缺陷和自身免疫有一些相关报道，然而对于Hip
研究发现血清淀粉样蛋白A促进炎性疾病发生
近日，美国纽约大学医学院等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Serum Amyloid A Proteins Induce Pathogenic Th17 Cells and Promote Inflammatory Disease”的文章，发现了血清淀粉样蛋白A通过诱导致病性Th17细
北京大学发表NatureImmunology新文章
来自北京大学医学院的研究人员证实，磷酸酶DUSP2控制了转录激活子STAT3的活性，并调控了TH17细胞分化。这一研究发表在10月19日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 论文的通讯作者是北京大学基础医学院院长、北京大学系统生物医学研究所所长尹玉新(Yuxin Yi
清华大学董晨教授Immunity发表miRNA新发现
近日，清华大学免疫学研究所董晨教授在《Immunity》杂志在线发表了题为“The MicroRNA-183-96-182 Cluster Promotes T Helper 17 Cell Pathogenicity by Negatively Regulating Transcription