离心机的操作方法
1、使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围，每个离心机不同的转头有各自的允许差值，转头中绝对不能装载单数的管子，当转头只是部分装载时，管子必须互相对称地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围。2、若要在低于室温的温度下离心时。转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。3、离心过程中不得随意离开，应随时观察离心机上的仪表是否正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时，使用转头时要查阅说明书，不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案，记录累积的使用时间，若超过了该转头的最高使用限时，则须按规定降速使用。5、装载溶液时，要根据各种离心机的具体操作说明进行，根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，有的离心管无盖，液体不得装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀，而制备性超速......阅读全文
数字摇表的操作方法
1.开启电源开关，选择所需要的电压等级，轻按一下指示灯亮代表所选电压档，轻按一下高压启停键，高压指示灯亮，显示的稳定数值即为被测的绝缘电阻值，关闭高压时只需再按一下高压键，关闭整机电源时按一下电源OFF. 2.数字兆欧表接线端子符号含义 数字兆欧表测量绝缘电阻时，线路L与被测物同大地绝缘的导
尿渗量测定的操作方法
（1）仪器调试及标化。按使用说明书规定程序进行。一般先接通标本冷却室循环水（目前新型冰点渗量计已不用循环水冷却），继而注入不冻液，调试并保持不冻液温度为－7～－8℃后，再开始标化和测定标本。在测定过程中要保持搅动控针的适当振幅，振幅太大可使样品产生早冻现象，应以强振时探针打到试管壁为宜；如打不到，则
制冰机的操作方法
1、制冰操作过程 ⑴开机前必须检查自动供水装置是否正常，水箱存水量是否合理（本机出厂时已调正好水位，用户可不作调正）。 ⑵插上电源，制冰机开始工作，首先水泵开始运行（水泵有一个短时间的排空气过程）约2分钟后压缩机开始启动，机器进入制冰状态。 ⑶当冰块厚度达到设定的厚度时，冰板探针开始启动，
精密烘箱的普通操作方法
接通电源，按↑键二秒钟使SV窗口出现STOP（暂停）。设定步骤：按←键PV显示C01。按←↑↓设置所需的温度。按SET键，PV显示t01。按←↑↓设置-1。等到返回菜单（SV显示STOP）。再按↓键二秒钟，SV显示RUN即可。此时PV即显示升温。SV窗口HOLD和设置的温度交替显示。[2] 例
氮吹仪的操作方法
氮吹仪又叫氮气吹干仪、氮气浓缩装置等，现在市场上普遍有两种：干式氮吹仪和水浴式氮吹仪。氮吹仪代替传统的旋转蒸发仪对样品进行浓缩已经被越来越多的人认可并接受。 氮吹仪一般用于液相、气相及质谱分析中的样品制备，采用认可技术，氮吹仪通常将氮气吹入加热样品的表面进行样品浓缩，具有省时、操作方便、容易
血管紧张素Ⅱ的操作方法
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
恒电位仪的操作方法
恒电位仪的操作：1、开机a.将恒电位仪“手动给定”旋钮、“自动给定”旋钮逆时针调到底，将“手动/自动”开关扳到“自动”位置，将“测量选择”开关扳到“给定”位置。b.接通总电源，设备电源开关扳到“开机”位置，此时恒电位仪接通电源。c.将“停止/运行”旋钮转到“运行”，此时恒电位仪电源接通。d.慢慢调节
基因枪的操作方法
基因枪的操作方法 1．材料准备 在9cm2培养皿上铺一薄层培养基，把材料(一般用未成熟胚、成熟胚、小愈伤组织、悬浮细胞、原生质体等)平铺于培养皿中心，直径在3cm范围内。 2．金粉的处理 取60mg金粉或钨粉置于离心管中，加入lml无水乙醇，充分振荡3min，以9615g
常规色谱柱的操作方法
安装1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果
压腹试验的操作方法
(1)腰椎穿刺完成后，连接测压管并测量初压。以拳头用力压迫上腹部，使下腔静脉及胸腰段以下硬脊膜外静脉瘀血，使蛛网膜下腔内压力上升。在正常情况下，加压后的压力升高约为初压的2倍；停止加压，则压力迅速恢复到初压水平。(2)若加压后压力不上升，则说明胸腰段或腰骶段蛛网膜下腔有梗阻，此即为阳性。(3)颈
研磨机的操作方法
研磨机操作者必须熟悉设备一般结构及性能，不得超性能使用设备。零件与磨具体积之和不得超过料斗体积的90％。接通电源后，进行空运转，应运转平稳，无异常噪声。否则应停机检查。工件研磨前，必须将工件进行脱油去污处理。加工过程中必须根据工件研磨情况适时添加研磨剂和控制水的添加量。工作完毕停机时，切断电源，清
多肽合成仪的操作方法
1、准备1mTU/HOBt溶液1)配制0.5mol/LHOBt的DMF溶液：称量13.5g无水HOBt（相对分子质量135.1），置于250ml烧杯中，加入DMF至200ml。2)配制0.45mol/LHBTU/HOBt溶液：将上述溶液倒人装有37.9gHBTU（0.1mM）的烧杯或烧瓶中。3)利用
HYDAC压力开关的操作方法
贺德克HYDAC压力开关的介绍和操作方法:贺德克机械压力开关和接触压力计相比，电子压力开关具有许多优点。他们说服了更大的准确性，免于磨损，长期稳定性，更简单的操作和大量的开关周期，等等。操作方法1.设置控制压力的方法（1）短按(ON/OFF)运行键，关闭运行指示灯，压力控制系统关闭。（2）设置控制上
水准仪的操作方法
水准仪的使用包括：水准仪的安置、粗平、瞄准、精平、读数五个步骤。1. 安置 安置是将仪器安装在可以伸缩的三脚架上并置于两观测点之间。 首先打开三脚架并使高度适中，用目估法使架头大致水平并检查脚架是否牢固，然后打开仪器箱，用连接螺旋将水准仪器连接在三脚架上。2. 粗平 粗平是使仪器的视线粗略水平，利用
滴定仪的操作方法
仪器安装连接好以后，插上电源线，打开电源开关，电源指示灯亮。经15分钟预热后再使用。1 mV测量1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”；1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可在读取电极电位(mV)值；1.3 如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载
菌落培养的操作方法介绍
根据标准要求或对污染情况的估计，选择2~3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白
亚临界萃取的操作方法
亚临界流体萃取相比其它分离方法具有许多优点: 无毒、无害，环保、无污染、非热加工、保留提取物的活性成分不破坏、不氧化，产能大、可进行工业化大规模生产，节能、运行成本低，易于和产物分离。提高萃取效率的方法提高萃取效率的方法以溶料比、搅拌、萃取温度、萃取时间、萃取压力、萃取次数、萃取剂及夹带剂的选型、超
氮吹仪的操作方法
操作方法1准备工作。操作人员使用氮吹仪之前，应当熟悉工程流程和步骤。快速浓缩要求掌握样品量、氮气流速、水浴温度和针位之间的平衡。使用不当，将会事倍功半，甚至污染样品或造成样品损失。同时要注意通风橱内空气的污染程度、氮气纯度、样品运输过程等环境条件。2水浴操作2.1打开水浴电源开关。2.2设定水浴温度
白细胞的纯化操作方法
1．低渗处理法 【试剂及配制】 （1）蒸馏水 （2）1.8%氯化钠溶液 【操作方法】 （1）上述各种方法所得白细胞悬液中加入1ml蒸馏水，轻轻地震荡20s，使混杂的红细胞裂解； （2）加等量1.8%氯化钠溶液，调至
冷冻蚀刻技术的操作方法
1.预处理取新鲜组织块，大小为1.5～3～5mm，用2.5%戊二醛固定1～3小时。为防止冰晶形成，用30%甘油生理盐水浸泡8～12小时。 2.冷冻断裂是在冷冻条件下使样品变得又硬又脆，用刀劈裂样品，暴露观察面。因为是用刀劈裂的样品，断裂往往发生在细胞被冻结后较脆弱的部位，多数是沿细胞及细胞器的膜裂开
旋光仪的操作方法
1、零点的校正 在测定样品前，需先校正旋光仪的零点。将样品管洗净，装上蒸馏水，使液面凸出管口，将玻璃盖沿管口边缘轻轻平推盖好，不能带入气泡，然后旋上螺丝帽盖，不漏水，不要过紧。将样品管擦干，放入旋光仪内，罩上盖子，开启钠光灯，将标尺盘转到零点左右，旋转粗动、微动手轮，使视场内Ⅰ和Ⅱ部分的
磁粉探伤的操作方法
将待测物体置于强磁场中或通以大电流使之磁化，若物体表面或表面附近有缺陷（裂纹、折叠、夹杂物等）存在，由于它们是非铁磁性的，对磁力线通过的阻力很大，磁力线在这些缺陷附近会产生漏磁。当将导磁性良好的磁粉（通常为磁性氧化铁粉）施加在物体上时，缺陷附近的漏磁场就会吸住磁粉，堆集形成可见的磁粉痕迹，从而把缺陷
磁粉探伤的操作方法
将待测物体置于强磁场中或通以大电流使之磁化，若物体表面或表面附近有缺陷（裂纹、折叠、夹杂物等）存在，由于它们是非铁磁性的，对磁力线通过的阻力很大，磁力线在这些缺陷附近会产生漏磁。当将导磁性良好的磁粉（通常为磁性氧化铁粉）施加在物体上时，缺陷附近的漏磁场就会吸住磁粉，堆集形成可见的磁粉痕迹，从而把缺陷
比色计的操作方法
比色计的使用方法 1、校正 通电源，比色计通过自检，进入待机状态，2min内达到稳定状态，将标准试剂置于备好的盛样接受器内，先用蒸馏水作空白后，再将盛好标准液的接受器置于待测区内，按测量键，两次平行实验数据，取平均值与标准试剂色度值作比较，在误差范围内，则比色计可进行下一步的操作。 2、样品的
氨氮操作方法
取10ml水样，加入2ml试剂，常温放置10分钟，使用10mm比色皿进行比色。
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和
血浆提取操作方法
很多人都不清楚血液是怎么获取的，因而，想掌握有关的专业知识，那麼，血液到底是怎么获取的呢?获取的方式及流程实际有什么呢?下边对于这一问题一起来开展简易的掌握和了解吧，期待以下几点对大伙儿有一定的协助! 血液到底是怎么获取的呢? 1、提取血液后要添加到挂有抗凝剂的试管婴儿中。不然按本实际操作一
iPS细胞操作方法
操作规程一、复苏1、事先用Matrix进行培养皿/板的包被处理。平时Matrix保存在-20℃，使用之前放在4℃冰箱或冰上进行解冻。待Matrix解冻后，按1：100的比例迅速用PBS液体稀释。按6孔板每孔加1ml，150px皿加2ml，250px皿加3ml的量加入，加入后迅速摇动皿/板，使加入的M
蒸馏装置操作方法
(1)加料根据蒸馏物的量,选择大小合适的蒸馏瓶,蒸馏液体一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3,也不要少于1/3。将液体小心倒入蒸馏瓶(或用漏斗),加入1-2粒沸石。安好装置。为了使蒸馏顺利进行,在液体装入烧瓶后和加热之前,必须在烧瓶内加入1-2粒沸石。因为烧瓶的内表面很光滑,容易发生过热而突然沸腾,致使蒸