Cell：诱发多发性硬化症的凶手不光有T细胞，还有B细胞！
近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自苏黎世大学等机构的研究人员通过研究发现，在多发性硬化症中，不仅是特殊的T细胞会引起脑部炎症和病变，另外一种免疫细胞—B细胞似乎也扮演着关键的角色，其能够有效激活血液中的T细胞，本文研究结果或能帮助研究人员阐明新型多发性硬化症药物发挥作用的分子机制，并为后期开发更多新型疗法提供新的思路和研究基础。 多发性硬化症是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，机体自身的免疫细胞常常会攻击并损伤大脑和脊髓中的神经细胞层，从而影响神经细胞之间“交流”的能力，目前全球大约有250万多发性硬化症患者，该病是导致年轻人残疾的常见原因，尤其会影响女性的机体健康。此外，多发性硬化症还会导致严重的神经功能障碍，比如感觉问题、疼痛和瘫痪的症状等。 文章中，研究者发现了了多发性硬化症发病的关键方面，Roland Martin教授说道，这项研究中，我们首次发现，某些B细胞能够激活特殊的T细胞，从而促进大脑......阅读全文
什么是T细胞受体？
成熟的T细胞表面特异性识别抗原的受体称为T细胞抗原受体(TCR)，它也是所有T细胞的特征性表面标志。95%的TCR是由α和β链组成的异二聚体。人类TCRβ链基因比较复杂，在识别抗原过程中发生基因重排，发挥重要的作用。 TCRβ基因复合体至少包括67个V（variable）基因区，2个D(div
什么是效应T细胞？
效应T细胞是T细胞接受抗原刺激后，经过增殖，分化形成的细胞；效应T细胞描述了一组细胞，该细胞包括主动响应刺激（例如Co-stimulation）的几种T细胞类型，包括调节性T细胞、辅助T细胞、细胞毒性T细胞，效应T细胞具有释放淋巴因子的功能，在此过程中，有一小部分T细胞成为记忆T细胞。这个阶段称
T细胞阳的分类
按免疫应答中的功能不同，可将T细胞分成若干亚群，一致公认的有：辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；抑制性T细胞（Suppressor T cells,Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；效应T细胞（Effector T cells,Te），具有
γδT细胞的分类介绍
按δ链结构分类 根据γδT细胞表面TCR的δ链的表达，可将其分为三个亚群：Vδ1T细胞，Vδ2T细胞和Vδ3T细胞。 Vδ1T细胞主要存在于胸腺和黏膜上皮组织中，在外周血中也有少量存在，是黏膜表面最丰富的群落。Vδ1T细胞能分泌许多细胞因子并对肿瘤细胞产生细胞毒效应，在许多疾病中发挥着重要的
什么是T细胞突触－？
T细胞突触是APC(抗原提呈细胞)和T细胞相互作用的过程中，在细胞与细胞接触部位形成了一个特殊的结构，称为T细胞突触(T cell synapse)，又称为免疫突触(immunological synapse)。
T细胞依赖途径激活
借助T细胞激活B细胞的抗原被称为T细胞依赖性（TD）抗原，包括外源蛋白质。这样命名的是因为它们在缺乏T细胞的生物体中无法诱导体液免疫应答。尽管通过T细胞依赖途径所产生的抗体比非T细胞依赖途径产生的抗体具有更高的亲和力和更多的功能，但B细胞对这些抗原的应答往往需要几天的时间。一旦BCR结合TD抗原，抗
T细胞亚群的分离
T细胞亚群的分离分离T细胞亚群，包括各种CD抗原阳性的亚群、αβ型T细胞受体阳性的T细胞或γδ型T细胞、或者其它表面标志不同的T细胞亚群，通常需要有相应的特异性抗体。用直接或间接免疫荧光染色，通过FACS分离细胞；或用抗体包被的免疫磁珠，通过磁场分离细胞；或用抗体亲和层析柱分离细胞。
调节性T细胞(Treg)
调节性 T 细胞 (Treg)是近年来免疫学领域研究的热点，其具有免疫应答低下和免疫抑止两大特征，通过“主动”的方式抑止免疫系统――发挥免疫负调作用。现已证实，除CD4Treg外，部分CD8 T细胞也为Treg。根据来源及作用机制，Treg可分为天然产生的CD4+CD25+Treg(自然调节性T细胞
T细胞的分类介绍
T细胞根据功能的差异被分为几个亚型。虽然在胸腺中就分化出了CD+和CD+两者，但是在外周Ｔ细胞还会发生进一步的分化。常规适应性T细胞辅助CD+ T细胞辅助T细胞（TH细胞）对其他淋巴细胞的活动起辅助作用，包括B细胞向浆细胞和记忆B细胞的发育，以及细胞毒性T细胞和巨噬细胞的激活。它们也被称为CD+ T
T细胞受体的结构
T细胞受体是一个固定在细胞膜上的异源二聚体，多数由高度易变的α亚基和β亚基通过二硫键连结构成。这一类T细胞被称为αβ T细胞。少数含有γ亚基和δ亚基被称为γδ T细胞。T细胞受体会与恒定的CD3分子一起构成T细胞受体复合体。每一个亚基都含有两个细胞外的结构域：可变区与恒定区。这些结构域属于免疫球蛋白
T细胞的表面标志
1、T细胞抗原受体（TCR）：TCR是T细胞识别外来抗原并与之结合的特异性受体，可表达于所有成熟的T细胞表面。大多数成熟T细胞（约95%）的TCR分子由α链和β链两条异二聚体肽链组成，小部分由γ、δ链组成。T细胞发育的过程中，编码α及β的基因决定TCR的高度多态性，不同的T细胞克隆有不同的TCR，能
记忆T细胞的分类
在所有的记忆T细胞中，至少有三种可以由不同的CCR7趋化因子受体和CD62L蛋白表达加以区别。中央记忆TCM细胞表达CCR7和CD62L蛋白，并分泌白细胞介素-2，但不产生干扰素伽玛和白细胞介素-4。效应记忆TEM细胞不表达CCR7和CD62L蛋白而产生细胞因子，比如干扰素伽玛和白细胞介素-4。除了
效应T细胞的介绍
效应T细胞是T细胞接受抗原刺激后，经过增殖，分化形成的细胞；效应T细胞描述了一组细胞，该细胞包括主动响应刺激（例如Co-stimulation）的几种T细胞类型，包括调节性T细胞、辅助T细胞、细胞毒性T细胞，效应T细胞具有释放淋巴因子的功能，在此过程中，有一小部分T细胞成为记忆T细胞。这个阶段称
调节T细胞的分类
调节/抑制T细胞有很多种，可分为自然存在与诱导产生两类： 自然存在： [[CD4 CD25T细胞]]：在维持机体对自身抗原的耐受中扮演重要角色，是研究最广泛深入的一种调节/抑制T细胞。 诱导产生： [[TR1细胞]]：以分泌IL-10为特征，负调节免疫应答。 [[TH3细胞]]：最早在口
新型T细胞疗法！Hyleukin7多水平作用T细胞成熟
NeoImmuneTech（NIT）是一家专注于开发T细胞疗法的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布与百时美施贵宝（BMS）签订了一项临床合作协议，评估其T细胞放大器——长效IL-7疗法Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）和PD-1阻断抗体疗法Opdivo（欧狄沃，通用
小鼠脾脏T细胞和人PBMCs的体外T细胞活化实验（二）
材料1X 无菌 PBSAnti-human CD3:Clone OKT3 (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0037) or Clone HIT3a (Functional Grade， eBioscience Cat. No. 16-0039)R
小鼠脾脏T细胞和人PBMCs的体外T细胞活化实验（一）
导言成熟T细胞通过TCR识别并与抗原-MHC复合物反应。TCR活化的最直接后果是信号通路的起始，这些信号通路包括诱导特异性蛋白酪氨酸激酶（PTKs）、PIP2分解、PKC活化以及细胞内钙离子浓度的升高。这些早期事件被传递到核，产生诸多效应：1、 T细胞克隆的扩增2、 细胞表面活化标志的上调3、 分化
Immunity：效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定机制
2019年10月9日，E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
细胞毒性t细胞活化后的变化
细胞毒性t细胞活化后的变化如下。1、T细胞分化成各种效应T细胞亚群，这些效应T细胞亚群要么控制细胞内病原体，要么激活B细胞以靶向细胞外病原体。2、CD8T细胞成为裂解病毒感染或肿瘤细胞的细胞毒性T细胞。3、CD4T细胞分化成辅助T细胞的各种亚群，激活其他免疫细胞（即Th1细胞激活巨噬细胞，Th2细胞
免疫细胞的T淋巴细胞的作用
T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中；需T细胞的协助。在某些情况下，T细胞亦有抑制B细胞的作用。如果抑制性T细胞因受感染、辐射、胸腺功能
肿瘤内部竟存在干细胞样T细胞！
在一项新的研究中，来自美国埃默里大学等研究机构的研究人员发现免疫系统在一些患有肾癌和其他泌尿系统癌症的患者的肿瘤内部建立了“前线作战基地”或者说淋巴结样结构。肿瘤中免疫细胞得到良好支持的患者更有可能在更长的时间内控制他们体内的癌症生长，这一发现可能指导肾癌患者手术后的治疗决策。此外，正在进行的研
关于γδT细胞的细胞毒性的介绍
细胞毒性是γδT细胞的主要生物学效应，也是其发挥抗肿瘤作用的主要方式。TCRγδ能够识别在肿瘤细胞内积聚的异戊烯焦磷酸(IPP)和二甲基烯丙基焦磷酸，进而激活γδT细胞。激活的γδT细胞能够通过多种途径杀伤肿瘤细胞： 1、通过凋亡诱导蛋白配体途径Fas-FasL和相关凋亡诱导配体受体诱导肿瘤
细胞毒性T细胞的发育过程介绍
T细胞会在胸腺成熟，成为成熟胸腺细胞。免疫系统必须有能力辨识数百万种抗原，但身体内却只有30,000对基因，所以不可能一个抗原就花费一组基因来辨识。因此，身体内采用的势必是另一套机制。骨髓中的未成熟白血球DNA会改变，制造出特定的白血球受体，而每一种白血球则可以与不同的抗原结合。但这种方式制造出来的
抗癌新法：用自身T细胞杀死癌细胞
癌症一直是人类的梦魇，攻克癌症也成为无数科学家和医学人士殚精竭虑、孜孜以求的“圣杯”。各种抗癌方法层出不穷，但大多都在癌症强大的防御面前溃不成军。不过，这种情况有望获得改善。据英国《独立报》网站近日报道，现在，英国科学家另辟蹊径，提出了一种抗癌新方法：使用人体血液内的T细胞来杀死恶性肿瘤。这一技
辅助T细胞的辅助性细胞分类
辅助性细胞分类细胞表达的转录因子分泌的细胞因子主要功能ThIT-betIL-2，IL-3，TNF-α,IN-γ通过IFN-y介导巨噬细胞的激活，通过-2介导CD8T细胞增殖，介导B细胞向免疫球蛋白分化，固定补体，介导迟发型超敏反应和协助细胞内微生物清除。Th2GATA-3IL-3,IL-4,IL-5
细胞毒性T细胞的活化方式介绍
除了一些少数细胞和没有细胞核的细胞（如红血球），宿主的细胞表面几乎都会表现第一类MHC分子。当细胞被病毒感染时（或其他胞内病原体），细胞会降解外来蛋白质，并由第一类MHC分子将蛋白质片段表现于细胞表面，以利于CD8+ T细胞辨识，此动作称为抗原呈现。细胞毒性T细胞的活化取决于T细胞表面的分子和抗原呈
如何简述T细胞介导的细胞免疫过程
T细胞介导的细胞免疫是人体适应性免疫系统的关键组成部分，负责识别和消灭受感染的细胞、癌细胞以及其它异常细胞。这一过程通过多步骤的信号传导和细胞相互作用实现，确保免疫反应的特异性和有效性。本文将简要介绍T细胞介导的细胞免疫过程，包括T细胞的识别、激活、分化和效应功能。1. T细胞的识别T细胞通过其表面
如何重编程记忆T细胞用于细胞治疗
最近，德克萨斯大学MD Anderson癌症研究所的研究人员使用表观遗传学药物和细胞因子的组合方法，将从患者体内收获的T细胞在实验室中扩增，从而将它们重新编程为更强的T细胞类型，这种类型的细胞用于治疗患者，有助于患者的生存时间延长。相关结果发表在最近的《Cancer Immunology Res
外周血B细胞的检测
外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测 实验步骤
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