我国克隆首个玉米单向杂交不亲和基因
记者从中国科学院遗传与发育生物学研究所获悉，该所陈化榜研究组与周奕华研究组及薛勇彪研究组合作，在玉米单向杂交不和基因研究领域取得突破，首次克隆了控制玉米单向杂交不亲和现象的基因ZmGa1P，并对其不亲和机理进行了探究。该成果于2018年9月10日在Nature Communications杂志上在线发表。 亲和性是物种进化和形成的生物学基础，决定和平衡着地球上植物种群的多样性和稳定性。解析控制植物种间和种内不亲和性的分子机制一直是植物学研究的热点方向。玉米是典型的异花授粉作物，通常其自交和杂交均能正常结实。然而自然界中一些玉米品种不接受外来花粉而授精结实，这种现象被称为单向杂交不亲和性 (Unilateral Cross-Incompatibility， UCI)。由于UCI影响了花粉配子的传递方向，人们最早将控制这一现象的基因称之为Gametophyte Factor (Ga)。第一个玉米单向杂交不亲和位点(Ga1)是由......阅读全文
斑点杂交的DNA斑点杂交方法
①先将膜在水中浸湿，再放到15×SSC中。②将DNA样品溶于水或TE，煮沸5min，冰中速冷。③用铅笔在滤膜上标好位置,将DNA点样于膜上,每个样品一般点5μl(2~10μg DNA)。④将膜烘干，密封保存备用。
原位杂交仪原位杂交的意义
原位杂交：在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段，在适宜的条件下，能过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点，应用带有标记的（有放射性同位素，如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质）DNA或R
分子杂交技术斑点杂交的操作步骤
(1) 10μl样品与20μl 100%甲酰胺、 7μl 37%甲醛、2μl 20×SSC混合。混合置于68℃，15分钟后置冰浴中。 (2) 用0.1mol/L NaOH清洗点样器,再用无菌水充分冲洗。将一张经20×SSC浸润的滤纸铺在点样器上,上面再铺上一张经20×SSC浸润1小时的硝酸纤维
原位杂交仪—原位杂交试验（一）
收集斑马鱼的胚胎，在Holfretor水中培养，到达所需要的发育时期时，用蛋白酶去除卵膜，用4%多聚甲醛固定，在4℃保存，二十四小时后用50%甲醇2%多聚甲醛溶液洗，然后换成甲醇，在-20C 保存，待用（两天和两天以上的胚胎需要用双氧水处理，去除色素。或者使用苯锍脲稀溶液培养，可阻断色素的形成）
原位杂交仪—原位杂交实验（三）
原位杂交第三天 1） 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液，放置摇床上25分钟，然后用1mlMABT置换，25分钟，再用1mlMABT溶液置换，一小时以上，最后用1mlMABT溶液置换，25分钟。 2） 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次，每次放置
分子杂交技术菌落原位杂交的介绍
(1) 盛有2×SSC的塑料盘同，将干烤的滤膜飘浮在液面上,彻底浸湿5分钟。 (2) 将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起,放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿,放到位于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中,应缓缓摇动滤膜,防止它们粘在一起。 (3
分子杂交技术Northern杂交的注意事项
(1)如果琼脂糖浓度高于1%，或凝胶厚度大于0.5cm，或待分析的RNA大于2.5kb,需用0.05mol/LNaOH浸泡凝胶20分钟,部分水解RNA并提高转移效率。浸泡后用经DEPC处理的水淋洗凝胶,并用20×SSC浸泡凝胶45分钟。然后再转移到滤膜上。 (2)在步骤(3)的操作中，如果滤膜
分子杂交技术斑点杂交的实验简介
斑点杂交是指将DNA或RNA样品直接点在硝酸纤维素滤膜上,然后与核酸探针分子杂交，以显示样品中是否存在特异的DNA或RNA。同一种样品经不同倍数的稀释,还可以得到半定量的结果。所以它是一种简便、快速、经济的分析DNA或RNA的方法,在基因分析和基因诊断中经常用到,是研究基因表达的有力工具。但由于
原位杂交仪—原位杂交实验（二）
原位杂交第二天 1. 1）将探针回收，放于－20C保存（通常探针可重复使用十次左右）。 2）加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升，60℃，放置30分钟，重复一次。 3）置换2XSSCT1ml，60℃，放置15分钟。 4）置换0.2XSSCT1ml，60℃，放置30分钟，重复一次。
玉米容重器分析修改玉米国家标准的原因
随着生产的发展,供求关系的变化,对外贸易的开展,原玉米标准已不适应。根据全国粮食流通体制改革工作会议关于进一步拉开质量价差、品种价差和实行优质优价、调整品种结构精神,并考虑到加入WTO在即,标准应与国际接轨,故对GB1353)19865玉米6标准进行了修订,以GB1353)19995玉米6标准取
玉米自动考种系统或取代传统玉米考种方式
根据种子法的相关规定，为客观、科学、公正地鉴定评价玉米新品种的丰产性、稳产性、品质及其他重要特征特性表现，技术人员会对玉米新品种进行室内考种。传统考种手段主要对穗长、穗行数、穗粒数、出籽率、粒长、粒宽、粒型、均匀度等数据进行采集，之后再采用统计分析方法对数据进行整理分析。随着科技的发展，现代
使用玉米容重器测定玉米容重需要注意什么？
受种植地域、玉米品种以及播种季节差异的影响，玉米容重的差距是否非常大的，但是如果使用玉米容重器测定，我们可以发现春玉米因为成熟充分所以颗粒饱满容重相对大。不过虽然玉米容重差距比较大，但是通过玉米容重器这样的专业容重仪器进行测定，并严格按照标准进行等级和品质划分，那么就可以轻松而准确的判断出玉
玉米品质分析系统在玉米种植中的应用
随着农业信息化的发展，玉米考种等工作也摆脱了传统的、落后的人工测量面貌，而开始使用更加先进的玉米品质分析系统来进行测量，它具有信息量大、工作效率高、测量速度快、精准度高等优点，深受育种行业人员的欢迎，尤其是在玉米的种植中，玉米品质分析系统的应用，对于保障农业种植工作的开展有非常重要的意义。
使用玉米容重器研究杂质对玉米容重的影响
容重对于玉米综合品质的判定有非常重要的参考价值。在玉米的定等中，也是其中一项重要的指标。玉米容重的测定一般是使用玉米容重器。影响玉米容重的因素很多，有杂质含量、水分、空隙度、形状、整齐度等，这里主要研究杂质对玉米容重的影响。实验中需要用到的仪器设备有玉米容重器、谷物筛选器、 电子天平、钟鼎式分样器;
如何利用玉米容重器进行玉米原料的品控？
玉米是饲料厂生产饲料非常重要的原材料，因此要想不断提高饲料产品的品质，关键是要从源头抓起，利用玉米容重器等检测仪器做好玉米原料的品控，不过衡量玉米品质的参数标准比较多，玉米容重器主要是用于测定玉米的容重值。 玉米容重器虽然只是测定玉米容重这一项指标，但是这项指标确实衡量玉米品质的一项非
玉米小麦容重器分析影响玉米小麦容重的因素
玉米小麦等粮食的容重会直接反映出粮油的品质，对于同种类的粮食来说，这种关系一般是容重越大品质越好。而粮食的成熟度对容重也有影响，成熟度差，容重就小，而成熟度好的粮食，容重大。在粮油的定等中，小麦玉米等粮食的容重是其中一个重要指标，也是计算加工出品率的依据，可以通过容重推算粮食仓容和粮
利用玉米自动考种软件开展玉米考种的真正意义
玉米种子用于农业生产的效果好不好，只有在经过播种之后才能够看出来，而检测玉米种子丰产性的方法就是玉米考种。可以说无论是对于生产单位还是科研单位，玉米考种工作都是其中非常重要的一项内容，现在为了提高考种的效果和效率，也多是采用玉米自动考种软件来帮助完成。 现代农业追求农作物的单产，而玉米
超高纯度反玉米素与反玉米素核苷
在植物组织培养科研与产业应用中，有一类细胞分裂素非常重要！今天的主角是反玉米素（反式玉米素，trans-Zeatin）和其衍生物-反玉米素核苷（反式玉米素核苷，trans-Zeatin Riboside），但故事得从玉米素讲起： ※ 玉米素（Zeatin，ZT）： 是一种天然植物细胞分裂素（cyt
杂交设备Biometra
·经济：OV5的特别设计可使缓冲液连续流布在杂交膜上，从而减少缓冲液量 ·操作简单：杂交瓶同一直径，方便杂交膜的放取，无渗漏也不易产生气泡，尼龙筛布保证杂交瓶同时容纳多个杂交膜 ·安全：带金属框的真空双层玻门提供对标品的安全监视，保证操作者免受β射线的伤害 ·摇荡平台：OV5带有摇荡平台，可以
消减杂交实验
消减杂交实验 试剂、试剂盒 稀释缓冲液 杂交缓冲储存液 基三乙基溴化铵 矿
分子杂交仪
分子杂交仪（又名：分子杂交箱、分子杂交炉）广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用，而且在临床诊断上的应用也日趋增多。
杂交泵介绍
化学杂交泵在进气口侧是二级的油封旋叶泵，二级油泵的第二级和油箱的出口是由二级无油防腐蚀化学隔膜泵来抽。这样油泵的敏感部分，防止了气体的冷凝和腐蚀，保证油雾的挥发同时腐蚀性气体的分压也减少，同时，也保证了油泵的高真空。特点1、作高真空的油泵运转，zui终真空度达到10-4mbar；2、排
Southern杂交技术
SOUTHERN BLOT1. Run the gel as normal. Often for genomic southerns it is desirable to run long gels (18cm) over 4-6hrs.2. Photograph the gel with a r
什么核酸杂交？
具有互补序列的不同来源的单链核酸分子，按碱基配对原则结合在一起称为核酸杂交（hybridization）。杂交可发生在DNA-DNA、RNA-RNA和DNA-RNA之间。杂交是分子生物学研究中常用的技术之一，利用它可以分析基因组织的结构，定位和基因表达等，常用的杂交方法有Southern印迹法，No
芯片杂交仪
多功能芯片杂交装置，三维持续摇动，保证了整个点阵杂交信号的均匀性，增强反应信号强度，提高信噪比，可以一次进行1～12芯片的空气浴杂交，也可在更换托盘后完成不同体积试管在设定温度下的混匀反应。
杂交的原理
杂交是通过不同稻种相互杂交产生的，而水稻是自花授粉作物，对配制杂交种子不利。要进行两个不同稻种杂交，先要把一个品种的雄蕊进行人工去雄或杀死，然后将另一品种的雄蕊花粉授给去雄的品种，这样才不会出现去雄品种自花授粉的假杂交。可是，如果用人工方法在数以万计的水稻花朵上进行去雄授粉的话，工作量极大，实际并不
分子杂交技术
分子杂交技术 互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。 杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总R
Southern－杂交鉴定
1） 取10ul待测DNA，于一定浓度的琼脂糖凝胶上进行电泳。(20mL,1.0%凝胶,)2) 凝胶用溴化乙锭染色，切掉凝胶四周多余部分，并在凝胶的一角作一记号, 拍照记录电泳结果(拍照时, 凝胶旁放一尺子)。3) 杂交用胶的制备 (做以下步骤两组合一)A． 将凝胶浸没入30mL 0.25mol
DNA点杂交
DNA点杂交l DNA斑点印迹的制备预备1．冰浴中以70W左右的超声波处理基因组DNA 1min，用琼脂糖凝胶电泳检测片段大小，这些片段大小均应为7～10kb。2．用TE缓冲液将DNA稀释至0.5μg/μl。 斑点印迹的制备1．加热5μg DNA（在10μl TE缓冲液中）至95℃ 1
RNA点杂交
1） 纯化的RNA的点杂交和狭线杂交安装印迹装置1．切一张合适大小的带正电荷尼龙膜。用铅笔标上表示方向的记号。用水把膜简单弄湿，在20×SSC中室温泡1 h。2．在膜浸泡期间，先用0.1 mol/L NaOH小心清洗印迹装置，再用无菌水洗干净。3．把两片厚滤纸用20×SSC浸湿，再放到真空器顶部。4