Nature：“改造”T细胞，使其进入大脑、攻击“逃逸”的癌细胞
对于胶质母细胞瘤而言，免疫疗法面临着一个特殊挑战——血脑屏障会阻拦T细胞进入大脑，以免发生可能危及生命的脑部炎症。这一“保护措施”在正常情况下是有益的，但是它会阻止T细胞到达胶质母细胞瘤处，从而让免疫疗法无“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新发表了一篇题为“A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer”的文章，揭示了由贝勒医学院的科学家们领导的一个多机构国际研究团队完成的一项最新解决策略：改造T细胞，使其能够通过血脑屏障，并浸润脑部肿瘤组织，最终有效对抗癌细胞。 贝勒医学院细胞与基因治疗中心儿科副教授Nabil Ahmed表示：“T细胞免疫疗法是一个新兴领域，已经在癌症以及其他疾病领域展现出很大的潜力。然而，治疗性T细胞对靶点的有效定位仍然是一个主要的限制因素，特别是脑瘤。” 01 找到脑瘤的“免疫逃逸”机制 脑炎的发生源于本该......阅读全文
细胞毒性T细胞简介
细胞毒性T淋巴细胞（CTL），是白细胞的亚部，为一种特异T细胞，专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用，与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。 细胞毒性T淋巴细胞又称杀伤性T淋巴细胞，是机体抗肿瘤机制的重要环节，也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细
何为T细胞受体？
成熟的T细胞表面特异性识别抗原的受体称为T细胞抗原受体(TCR)，它也是所有T细胞的特征性表面标志。95%的TCR是由α和β链组成的异二聚体。人类TCRβ链基因比较复杂，在识别抗原过程中发生基因重排，发挥重要的作用。TCRβ基因复合体至少包括67个V（variable）基因区，2个D(diversi
T细胞的寿命
B细胞与T细胞（1）B细胞是体液免疫的细胞，T细胞是细胞免疫的细胞，两者在功能上是互相支援的（Th、Ts）（2）2种细胞在未被抗原活化时，形态相似，只是B细胞略大，表面绒毛样突起略多，但两者的细胞表面蛋白却很不相同。（分离）（3）寿命不同，B细胞的寿命很短，不过几天或1、2周；T细胞可以生活几年，甚
T细胞的定义
T细胞（英语：T cell、T lymphocyte）是淋巴细胞的一种，在免疫反应中扮演着重要的角色。T是胸腺（thymus）的英文缩写。T细胞在骨髓被制造出来之后，在胸腺内进行“新兵训练”分化成熟为不同亚型的效应T细胞，成熟后就移居于周围淋巴组织中开始工作。T细胞膜表面分子有两大类：T细胞受体（T
什么是T细胞？
T淋巴细胞（T-lymphocyte）来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进
T细胞的分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基质细胞T淋巴细胞与激活的血小板（thymuss
T细胞的分类
T细胞根据功能的差异被分为几个亚型。虽然在胸腺中就分化出了CD+和CD+两者，但是在外周Ｔ细胞还会发生进一步的分化。常规适应性T细胞辅助CD+ T细胞辅助T细胞（TH细胞）对其他淋巴细胞的活动起辅助作用，包括B细胞向浆细胞和记忆B细胞的发育，以及细胞毒性T细胞和巨噬细胞的激活。它们也被称为CD+ T
何为T细胞受体？
成熟的T细胞表面特异性识别抗原的受体称为T细胞抗原受体(TCR)，它也是所有T细胞的特征性表面标志。95%的TCR是由α和β链组成的异二聚体。人类TCRβ链基因比较复杂，在识别抗原过程中发生基因重排，发挥重要的作用。TCRβ基因复合体至少包括67个V（variable）基因区，2个D(diversi
T细胞的起源
所有的T细胞都来源于造血干细胞（HSC），造血干细胞之后会分化为多能祖细胞（MPP），多能祖细胞又会分化为共同淋巴祖细胞（CLP），CLP接下来只有三种分化路径，即T细胞、B细胞和NK细胞。 那些分化为T细胞的CLP将会随着血流到达胸腺，并成为早期胸腺祖细胞(ETP)，现在这些细胞既不表达CD也不表
HeLa人宫颈癌细胞
HeLa人宫颈癌细胞注意事项： 原代动物细胞培养：1、实验材料要新鲜，从活体分离材料后要低温保存，并尽快进行细胞分离实验。2、无菌操作。操作时用的培养液，可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。3、用酶法分离细胞时，注意酶液的浓度和控制消化时间。贴块法分离细胞时，注意动作要轻柔，不要伤到细胞组织，组
Cell:将癌细胞送上死路
来自瑞典Karolinska研究所的研究人员发现，一种叫做Vacquinol-1的物质可以导致最具侵袭性的脑肿瘤：胶质母细胞瘤的细胞破裂。当他们以片剂形式给予小鼠这一物质时，逆转了肿瘤生长，小鼠生存时间延长。这些研究结果发表在《细胞》(Cell)杂志上。 胶质母细胞瘤现有的确立治疗方法包括
Science：抢在癌细胞突变之前
来自麻省总医院，哈佛医学院等处的研究人员发表了题为“Ex vivo culture of circulating breast tumor cells for individualized testing of drug susceptibility”的文章，发现可以通过捕获血液中的癌细胞，分析
癌细胞的特征和特点
癌细胞，是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外（能进行无限分裂），还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。
让癌细胞“食物中毒”
不错，我们都经历过食物中毒，比如说，吃了没做好的汉堡或其他不洁食物。我们要被大肠杆菌折磨上几个小时甚至几天，这种经历是很难熬的。如果我们能够把大肠杆菌毒素及其食物中毒症状“介绍”给癌细胞如何? 对，这就是现今一些包括我在内的研究者们正在从事的工作。我们在与这些天然杀手打交道，努力化敌为
关于癌细胞的基本介绍
癌细胞，是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外（能进行无限分裂），还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。
“饿死”癌细胞又有新突破
所有的细胞都需要营养，众所周知，癌细胞对能量的需求非常大。因此，癌细胞必须改变它们的新陈代谢，以提供它们生存、生长和扩散所需的额外能量。 几十年来，科学家一直在试图利用癌细胞这种贪婪的新陈代谢，作为抗癌新疗法的靶标。最近，美国杜克大学的研究人员，发现了肾细胞癌的一个有用靶标。2016年2月1日
癌细胞的研究进展
014年6月5日，清华大学宣布：清华大学医学院颜宁教授研究组在世界上首次解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的晶体结构，初步揭示了其工作机制及相关疾病的致病机理。该研究成果被国际学术界誉为“具有里程碑意义”的重大科学成就。 癌细胞要生存，需要依赖葡萄糖作为其“口粮”，而由于癌细胞消化葡萄糖所产生
解析单个癌细胞检测技术
在很多医疗不发达的地区，医生有限，资源奇缺，购买昂贵的诊断设备更是难以实现。而这些地方的癌症患者又常常因为无法及时获得早期诊断，错失最佳的治疗时间，而失去宝贵的生命。近年来自美国哈佛大学和麻省理工大学的研究人员共同开发了一种袖珍微流体设备，可在血液样本中检测出单个癌细胞，帮助医生快速诊断癌症是否已从
关于癌细胞的扩散介绍
癌是"横行无法的"，常很不安分，迅速扩散转移到其它脏器中去，这一秉性与癌的生长方式及癌细胞的特性有关。其原因可归纳为以下几方面： 一是癌细胞繁殖速度快，由于数量急剧地增加，原有的空间容纳不下那么多细胞，肿瘤边缘的细胞就被"挤"进周围的组织。 二是由于癌细胞表面的化学组成及结构的特殊性，使癌细
分析癌细胞的转移原因
癌细胞常很不安分，迅速扩散转移到其它脏器中去，这一秉性与癌的生长方式及癌细胞的特性有关，其原因可归纳为以下几个方面： 一、癌细胞繁殖速度快，由于数量急剧地增加，原有的空间容纳不下那么多细胞，肿瘤边缘的细胞就被"挤"进周围的组织。 二、由于癌细胞表面的化学组成及结构的特殊性，使癌细胞间的粘着力
Science揭示癌细胞独特机制
在细胞分裂过程中基因组会被复制成两份拷贝。这一过程发生于称之为“复制叉”的结构中。在肿瘤细胞中，复制叉往往遭到破坏，导致双链DNA断裂。 由瑞士日内瓦大学科学学院教授Thanos Halazonetis领导的一项国际研究，揭示了癌细胞是如何修复受损的复制叉来完成细胞分裂的。这种称之为“
－Nature破解癌细胞不死之谜
BRD4抑制剂是当前进入临床试验评估的最有前景的癌症治疗新药之一。在发表于《自然》（Nature）杂志上的一项研究中，来自奥地利分子病理学研究所(IMP)和维也纳Boehringer Ingelheim生物制药公司的一个研究人员小组，揭示出了白血病可以逃避BRD4致命抑制效应的机制。了解这一适应
怎样阻止肝癌细胞增殖
你好，根据提供的情况，癌症治疗中的放疗和化疗主要目的是杀死癌细胞，当癌细胞被全部杀死后，自然就不会无限增殖了。 但现在所谓的放疗和化疗，在杀死癌细胞的同时，也会杀死机体正常的细胞，从而出现一系列的临床表现，例如恶心、呕吐，贫血或者掉头发等。所以说放疗和化疗可以阻止癌细胞无限增殖，但其主要作用还是以杀
PNAS：让癌细胞无处遁形
在患者血液中循环的肿瘤细胞可以提供大量的信息揭示肿瘤细胞对于治疗的反应以及哪些药物有可能更有效对抗疾病。但首先，研究人员要做的是捕获这些稀少的细胞，将其从血液样本许多其他细胞中分离出来。 现在许多的科学家都在致力于研究能够分离出循环肿瘤细胞(CTCs)的微流体设备，但大多数都存在两个主要的
PNAS：癌细胞分析新技术
来自Methodist医院的科学家们开发出了一种新工具，让细胞经过一种Plinko微观游戏，由于只有最湿软的细胞才能通过它，从而将导致肿瘤的癌细胞与更为良性的细胞区分开来。 正如发表在本周《美国科学院院刊》(PNAS)上的这篇论文所报道的，更柔软可变的致瘤细胞通过了全部的微小障碍，而更坚硬
癌细胞笼络DNA修理队
在对人类结肠癌细胞和小鼠的实验中，由美国约翰·霍普金斯大学基梅尔癌症中心的科学家领导的一个研究组说，他们有证据表明当细胞中通常用于修复DNA损伤的一个部件不正常运作的时候，癌症就出现了。这组科研人员说，如果进一步的研究证实了这些发现，它们可能会带来新的抗癌药物分子靶标或者用于检测癌症复发的检验方
给癌细胞做“流调”
在牛顿力学中，如果你知道一个球的速度、位置以及作用其上所有的力，你就能知道球在未来任何时间的运动方向。 一支研究团队希望在细胞上做同样的事情——测量癌细胞在任何给定时间的位置，甚至预测它们未来会出现在哪里。 人们知道，当癌症局限于身体的一个部位时，通常可以通过手术或其他疗法进行治疗。目前，大
是什么让癌细胞扩散？
为什么有些癌细胞能脱离肿瘤并扩散到远端身体部位？最近，来自美国密歇根大学的一组肿瘤学家和工程师合作，帮助我们解开这个重要的问题。 当癌症扩散或转移时，它是致命的。不是所有的细胞都具有通过身体的相同能力，但研究人员还不明白其中的原因。 五月十八日发表于《Scientific Reports》的
关于癌细胞的病理分析
正常的细胞由于物理、化学、病毒等致癌因子导致的原癌基因和抑癌基因突变而转变为癌细胞 [1] 。 自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算,1个变2个,3个变6个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是31天；乳腺癌倍增时间是40
成堆癌细胞的排列特点
成片鳞癌细胞，仍可带有一定程度的鳞状上皮的排列特点，如平铺的鹅卵石样，但极性消失，排列不规则；腺癌可出现不规则的腺腔样排列；未分化癌则表现为束状（单行）排列及镶嵌样（成片）排列等特征，这些可作为诊断癌细胞和进行癌细胞分类的依据。