选择气相色谱自动进样器应该遵循的原则
目前市场上有各种各样的气相色谱自动进样仪器，包括国外的和国内的，就性能和价格而言，不同产品之间的差别也比较大。那么如何选择一台令人满意的气相色谱自动进样器呢？本文克莱克特自动进样器厂家就来为大家提出几条选择气相色谱自动进样器应该遵循的原则。第一，实用性原则。所谓实用就是根据自己的分析需要，选择能满足自己分析要求的仪器。因为现代这个社会市场，应该考虑投入产出比，而不应一味追求性能高级、功能齐全。比如检测机构平时要分析样品比较多、多为液体样品分析，那么就要考虑配备合适的液体自动进样器，提升分析的速度和精度。第二，性能价格比原则。说白了，也就是花合理的钱买到理想的性能，根据自己的分析要求确定哪些性能是必须达到的、哪些性能是可以降低要求的，这样在与自动进样器销售人员沟通的时候就能确定自己的需求，明确产品是否符合预期。比如克莱克特十数年自主研发生产自动进样器，工厂直销性价比更高。第三，良好售后服务原则。气相色谱自动进样器费用较高，一般在数......阅读全文
气相色谱仪载气选择与纯度保证
气相色谱分析，肯定少不了“气”，就是载气。载气，作为气相色谱仪用的气体，要求化学稳定性好，纯度高；价格便宜并易取得；能使用与所用的检测器，常用的载气有氮气、氢气、氦气、氩气等。 一、载气种类较多，如何选择？选择何种气体作载气，首先要考虑使用何种检测器。使用热导池检测器时，选用氢或氦作载气，能提高灵
关于气相色谱层析的柱的选择介绍
要注意极性及最高使用温度，柱温不能超过最高使用温度。固定相按极性相似的原则选择。 色谱柱的内径大小、长度都能影响分离率。一般而言，内径越小，长度越长，分离效果越好，一般柱长为1m～5m（毛细管柱则20m～100m）。 填充剂颗粒一般采用40目～60目，60目～80目及80目～100目大小。长
选购气相色谱仪应该注意仪器的哪些参数
1.柱温箱温度范围，国厂仪器：常温～400℃；国外仪器：常温～450℃。（很多可配低温系统，可到零下100℃）2.柱温箱的升温速度，指柱温箱在多少时间内能升到300～400℃。3.柱温箱的降温速度，指柱温箱在多少时间内能降到常温。4.程序升温，用几阶几平台来表示。5.柱温箱的温度的稳定性，环境温度的
气相色谱的进样浓度应该是多少
是ppm级别的，也就是百万分之一的单位。其中不同的样品，不同的进样浓度。详见《中国药典》2015年版 二部 附录VIII P 残留溶剂测定法。上面应该规定了常见的残留溶剂的限度。最常见的，乙酸乙酯、乙醇、异丙醇之类的都是5000ppm，也就是0.5%。具体情况，你得具体去看。
气相色谱仪分析时应该注意哪些问题
气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。 由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的 气相色谱仪色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号
气相色谱仪分析时应该注意哪些问题
气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。 由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的 气相色谱仪色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照
气相色谱仪峰高太低应该这么办
如果检查了进样系统换了石墨垫和"O"型垫不漏气，再检查注射器是否堵塞，分流比有无变化（如果使用分流进样的话），样品有无变化，进样量一样吗？用什么检测器？ 问的过于简单，以前的峰面积和现在差别大，可能是仪器的原因，还可能是样品的原因，标样是新配的吗？仪器参数和原来严格一致吗？
免疫组化实验中固定液的选择遵循哪些原则
免疫组化实验中固定液的选择是免疫组化成功与否的基础。用于免疫组化实验的固定液种类较多，性能各不一样。不同抗原，其稳定性各不相同，对固定液的耐受性 差异较大。所以，除要了解不同固定剂的特性外，不同的抗原和标本需经过反复试验，必要时可作多种固定液对比，从而选出理想的固定液。选择最佳固定液的标准 是：①最
免疫组化实验中固定液的选择遵循哪些原则
免疫组化实验中固定液的选择是免疫组化成功与否的基础。用于免疫组化实验的固定液种类较多，性能各不一样。不同抗原，其稳定性各不相同，对固定液的耐受性 差异较大。所以，除要了解不同固定剂的特性外，不同的抗原和标本需经过反复试验，必要时可作多种固定液对比，从而选出理想的固定液。选择最佳固定液的标准 是：①最
溶剂萃取法中萃取溶剂的选择应遵循哪些原则
待萃取copy的物质在萃取剂中的溶解度大，而其他物质不溶解或者溶解后在反萃百取过程中可以分离，且与原溶剂不相容萃取速度快，易分层，易反度萃，易再生（即可循环使用）萃取剂知不易挥发，稳定性好萃取剂毒性小，对环境和人道体健康影响小，成本低
做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱
气相色谱柱选择：柱长：增加柱长可提高分离效果。但柱长过长，使分析时间延长。所以在满足一定分离度的条件下，应选用尽可能短的色谱柱。填充柱的柱内径一般为 3~6 mm，毛细管柱的内径0.1~0.5 mm。固定液的用量选择：担体的表面积较大时，固定液用量可多些，允许的进样量也相应增加。但从速率方程式的传质
气相色谱分析法色谱柱的选择
柱温与温度控制程序 一个已经拆开以显示出内部毛细管柱的气相色谱仪恒温箱 气相色谱仪中的色谱柱放置于温度由电子电路精确控制的恒温箱内。（当分析者说“柱温”时，他实际上指的是恒温箱的温度。不过这种区别并不重要，因此在下文中对这两者并不作区分。） 样品通过色谱柱的速率与温度正相关。柱温越高，样品
高效气相色谱仪色谱柱的选择与制备
高效气相色谱仪色谱柱的选择与制备：一、固定相的选择：根据相似相溶的原则选择固定液。二、柱内径的选择：一般来说，柱内径不影响分离度和分析时间。目前，柱技术已发展到不同柱内径的柱子能够具有相同的性能，不同内径的柱子又各具特点。对相同的分离度和分析时间来说，内径小的柱子比内径大的柱子消耗地溶剂少。对相同的
气相色谱仪使用气体纯度的选择
气体纯度低的不良影响 根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：1）样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；2）色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。 3）有时某些气体杂质和
气相色谱仪使用气体纯度的选择
气体纯度低的不良影响 根据分析对象，色谱柱的类型，操作仪器的挡次和具体检测器，若使用不合要求的低纯度气体，不良影响有以下几种可能：1）样品失真或消失：如H2O气使氯硅样品水解；2）色谱柱失效：H2O，CO2使分子筛柱失去活性，H2O气使聚脂类固定液分解，O2使PEG断链。 3）有时某些气体杂质和
气相色谱分析中柱温的选择
柱温箱是用在液相色谱仪分析中控制色谱柱的温度保持恒定的一种温控仪器，它可以精确而稳定的控制色谱分析柱的稳定性，有利于提高色谱管柱的灵敏度，改善谱峰的分离度，加快分离速率，缩短分析时间，确保分析结果的准确性和再现性。对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加检测工作的麻烦
气相色谱仪的固定液如何选择
样品能否在气相色谱仪中实现分离，主要取决于组分与两相亲和力的差别及固定液的性质。组分与固定液性质越相近，分子间相互作用力越强。 一、分离非极性样品： 一般选择非极性固定液。 样品中各组分按沸点高低顺序分离。沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。 二、分离极性样品： 一般选择极性固定液
气相色谱柱柱温的选择影响因素
聚乙二醇类(PEG)物质被广泛的作为气相色谱柱固定相使用。由于聚乙二醇的稳定性比聚硅氧烷要差一些，其作为固定相的色谱柱寿命较短，使用温度也相应的比聚硅氧烷固定相要低，过热或者暴露于氧气中易受到损坏。但聚乙二醇的极性比较强，对极性物质拥有不可替代的分离性能，所以仍是我们常用的固定相之一。气相色谱中，柱
气相色谱仪的固定液如何选择
样品能否在气相色谱仪中实现分离，主要取决于组分与两相亲和力的差别及固定液的性质。组分与固定液性质越相近，分子间相互作用力越强。一、分离非极性样品：一般选择非极性固定液。样品中各组分按沸点高低顺序分离。沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。二、分离极性样品：一般选择极性固定液。样品中各组分按极性大小顺序分离
气相色谱柱柱温的选择影响因素
聚乙二醇类(PEG)物质被广泛的作为气相色谱柱固定相使用。由于聚乙二醇的稳定性比聚硅氧烷要差一些，其作为固定相的色谱柱寿命较短，使用温度也相应的比聚硅氧烷固定相要低，过热或者暴露于氧气中易受到损坏。但聚乙二醇的极性比较强，对极性物质拥有不可替代的分离性能，所以仍是我们常用的固定相之一。气相色谱中，柱
气相色谱柱柱温的选择影响因素
聚乙二醇类(PEG)物质被广泛的作为气相色谱柱固定相使用。由于聚乙二醇的稳定性比聚硅氧烷要差一些，其作为固定相的色谱柱寿命较短，使用温度也相应的比聚硅氧烷固定相要低，过热或者暴露于氧气中易受到损坏。但聚乙二醇的极性比较强，对极性物质拥有不可替代的分离性能，所以仍是我们常用的固定相之一。气相色谱中，柱
气相色谱仪池体温度的选择
气相色谱仪TCD是浓度型检测器，对温度变化十分敏感，它的定量精度和稳定性主要依赖于温度波动的大小。对于一般的TCD，气相色谱仪检测器波动0.2℃就可使定量误差增加1％。虽然目前恒温控制系统的控温精度可优于±0.01℃，但要到达实际上是不可能的，只能通过其它方法来补偿，如采用四臂热导池，并在制造中严格
气相色谱仪的固定液如何选择？
样品能否在气相色谱仪中实现分离，主要取决于组分与两相亲和力的差别及固定液的性质。组分与固定液性质越相近，分子间相互作用力越强。一、分离非极性样品：一般选择非极性固定液。样品中各组分按沸点高低顺序分离。沸点低的先出峰，沸点高的后出峰。二、分离极性样品：一般选择极性固定液。样品中各组分按极性大小顺序分离
如何选择气相色谱仪的气体纯度
色谱分析检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求，为即达到工作要求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求；否则，若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响。 一般情况下，气体纯度选择应掌握以下原则，即微量分析比常量分析要求高，毛细管柱分析比填
如何选择气相色谱仪的气体纯度
色谱分析检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求，为即达到工作要求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求；否则，若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响。 一般情况下，气体纯度选择应掌握以下原则，即微量分析比常量分析要求高，毛细管柱分析比
高效气相色谱仪操作条件的选择
高效气相色谱仪操作条件的选择包括流动相流速、载气、载体、固定液用量、进样速度、气化温度和柱温等方面。一、流动相流速：选择流动相最优流速。二、载气：当流速较小时，可以选择相对分子质量较大的载气，如 N2 和 Ar。当流速较大时，应选择相对分子质量较小的载气，如 H2 和 He。同时还应该考虑载气对不同
关于气相色谱层析的柱温选择介绍
柱温选择对分离度影响很大，常是条件选择的关键。选择的基本原则是：在使最难分离的组分有尽可能好的分离高度的前提下，尽可能采取较低温度，但以保留时间适宜及不拖尾为度。 ①高沸点混合物（200℃～400℃），若需在较低的柱温下分析，可采用低固定液配比1%～3%，采用高灵敏检测器，柱温可比沸点低1
程序升温气相色谱仪条件的选择
程序升温气相色谱仪条件的选择包括进样量、进样速度、进样方式、载气纯度、载气流速控制方式、固定相、柱长、升温方式、起始温度、终止温度、升温速率和柱温选择等方面。一、进样量： 小于 10uL。二、进样速度： 第一个色谱峰进样时间应小于 0.05 半峰宽。三、进样方式：
气相色谱柱柱温的选择影响因素
聚乙二醇类(PEG)物质被广泛的作为气相色谱柱固定相使用。由于聚乙二醇的稳定性比聚硅氧烷要差一些，其作为固定相的色谱柱寿命较短，使用温度也相应的比聚硅氧烷固定相要低，过热或者暴露于氧气中易受到损坏。但聚乙二醇的极性比较强，对极性物质拥有不可替代的分离性能，所以仍是我们常用的固定相之一。气相色谱中，
气相色谱法进样技术的选择
进样技术的选择 在气相色谱分析中，一般采用注射器或六通阀门进样。在考虑进样技术的时候，以注射器进样为主来研究。 进样量：如果在进样过程中进样量大会导致：分离度小；保留值变化难于定性；峰高和峰面积与进样量不成线性关系，不能定量。进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。进样