新加坡卫生科学局点名一款减肥产品内含危险化学物质
据新加坡亚洲新闻台9月13日报道，新加坡卫生科学局(HSA)9月13日表示，在一种自称可抑制食欲的减肥产品中发现了两类未申报的强效化学物质，这可能严重危害心脏病患者的身体健康。HAS在新闻发布会上警告消费者不要购买或服用一款名为Ke Le的减肥产品，这款产品的包装上贴着韩语标签。HAS近日发现，一位30多岁的新加坡女子在社交网站“脸书”上宣传和销售一款名为Ke Le的减肥产品，她还在页面上发布了她自己在服用前和服用后的效果图和说服语，她表示她服用后体重下降了近11公斤。HAS检测后发现该产品含有麻黄碱和伪麻黄碱，这两类物质可缓解咳嗽和鼻塞等症状，从而治疗感冒、流感和过敏等疾病。HAS表示，若根据该卖家推荐的剂量服用Ke Le，不知情的消费者每天摄取的麻黄素量比用于治疗感冒、流感和过敏的剂量多出四倍。HAS指出：“这种危险的高麻黄素摄入量可能会引起严重且威胁生命的副作用，尤其会危害已经患有高血压、心脏病、甲状腺疾病患者的健康，麻黄......阅读全文
使用复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒的注意事项
1.本品一日剂量不得超过2袋，疗程不超过3-7天。症状未改善者请咨询医师。 2.驾驶机动车、船，操作机器以及高空作业者工作时间避免使用。 3.服用本品期间禁止饮酒。 4.不能同时服用含有与本品成分相似的其它抗感冒药。 5.呼吸问题(如肺气肿与慢性支气管炎)、青光眼、心脏病、高血压、甲状腺
关于复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的药物成分介绍
1、药物成份 本品为复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱（C10H15ON●HCl） （扑尔敏）4毫克。 辅料为：淀粉、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。 新康泰克，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊。复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克；马来酸氯苯那敏（扑尔
简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的禁忌
西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊禁用于对本品中所含成份及羟嗪、肾上腺素能类药物或其他化学结构与之相似的药物有过敏或特异质反应的患者。本品禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或14日内接受过这类治疗或刚停止这类治疗的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠状动脉疾病患者。
关于西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的简介
1、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的成份：本品为复方制剂，其组份为：盐酸西替利嗪，盐酸伪麻黄碱。每粒含盐酸西替利嗪5mg，盐酸伪麻黄碱120mg。 2、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的性状：内容物为类白色球形小丸。 3、适应症：本品用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状。 4、注意：需要
简述复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的注意事项
1、本品一日剂量不得超过2粒，疗程不超过3-7天。症状未缓解者请咨询医师。 2、对本品中任一组分过敏者禁用。 3、驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用。 4、服用本品期间禁止饮酒。 5、不能同时服用含有与本品成份相似的其他抗感冒药。 6、心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病
简述复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的药理作用
1、药理作用 本品为缓解感冒症状的复方制剂。其中盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，具有收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部粘膜充血，减轻鼻塞症状的作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。本品内容物中既含有速释小丸，也含有能在一定时间内发挥作用的缓释小丸，其有效浓度
关于伪麻黄碱的药动学和适应症介绍
一、药动学 本药经口服后吸收迅速约15～30min开始作用，作用时间约3h，其代谢作用大部转变为非活性代谢物，有6%代谢物具有活性。55%～75%以原型经尿排出，半衰期(t1/2)因尿流量及pH值而异，平均为7h：pH 8时9～16h：pH 5.5～6.0时5～8h：pH 5时3～6h。 二
西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药理毒理介绍
一、药理作用：西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。 二、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的毒理研究： 1、遗传毒性：
关于复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒的基本信息介绍
复方盐酸伪麻黄碱缓释颗粒，用于减轻或缓解由于普通感冒、流行性感冒及季节性过敏性鼻炎引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、眼痒流泪等症状。 一、成份 本品为复方制剂，其组分为:每袋含盐酸伪麻黄碱0.12g，马来酸氯苯那敏(扑尔敏)6mg。 二、性状 本品为颗粒剂。 三、适应症 用于减轻或缓
使用西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊过量的介绍
国外曾有报道西替利嗪的服用过量。一名成年患者服用了150mg西替利嗪，导致其昏睡，临床上未见血液学异常。一名18个月大的患儿服用了过量的西替利嗪（约180mg），先表现为困倦，后表现出明显的烦躁和兴奋。一旦过量用药，应采取对症和支持治疗，使用相应的药物，目前无特定的解毒药物，透析的意义不大。
盐酸麻黄碱
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为217~220℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为33至-35.5°。鉴别(1)取本品约10mg,
关于伪麻黄碱的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：2 3.氢键受体数量：2 4.可旋转化学键数量：3 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积32.3 7.重原子数量：12 8.表面电荷：0 9.复杂度：121 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心
麻黄碱的理化性质
挥发性:麻黄碱和伪麻黄碱的分子量较小，具有挥发性。碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为仲胺生物碱，碱性较强。由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性强于麻黄碱。溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小，其溶解性与一般生物碱不完全相同，既可溶于水，又可溶于氯仿，但伪麻黄碱在
麻黄碱的鉴别反应
麻黄碱和伪麻黄碱不能与大数生物碱沉淀试剂发生反应，但可用下述反应鉴别:二硫化碳-硫酸铜反应属于仲胺的麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀。属于叔胺的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和属于伯胺的去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱不反应。铜络盐反应 麻黄碱和伪麻黄碱的水溶液加硫酸铜、氢氧化钠，溶液呈蓝紫色。
概述麻黄碱的用途
麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经，药效较肾上腺素持久；能松弛支气管平滑肌、收缩血管；有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作，对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素，但用于鼻黏膜充血和鼻塞时治疗效果好于肾上腺素。
麻黄碱的结构类型
麻黄中含有多种生物碱，以麻黄碱和伪麻黄碱为主，其次是甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。麻黄生物碱分子中的氮原于均在侧链上，属于有机胺类生物碱。麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物，且互为立体异构体，它们的结构区别在于Cl的构型不同。
关于盐酸伪麻黄碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量： 拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.3 重原子数量：13 表面电荷：0 复杂度：121 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：
概述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的临床试验情况
采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的试验方法。试验组每次口服西替伪麻缓释胶囊1粒、复方氯雷他定缓释片的模拟药1片，早晚各1次；对照组每次口服西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊模拟药1粒、复方氯雷他定缓释片（商品名：开瑞能）1片，早晚各1次。疗程2周。评价西替伪麻缓释胶囊治疗季节性或常年性变应性
对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱的药理作用
对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱每片含特非那丁15mg，盐酸伪麻黄碱15mg及对乙酰氨基酚162.5mg。特非那丁具有特异的外周H1受体拮抗作用，不易透过血-脑脊液屏障，不产生中枢神经抑制作用，也不增强其他中枢神经抑制剂如乙醇及安定类药的抑制作用，能迅速减轻或消除流泪、打喷嚏和流涕等感冒症状，不
使用西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的不良反应介绍
盐酸西替利嗪：偶见嗜睡、头痛、疲乏、口干、恶心、镇静，超剂量使用可引起致死性心率失常。 盐酸伪麻黄碱：是拟交感神经药物。可能会提高视物模糊、头痛、烦躁、失眠、恶心、呕吐、口渴、心悸、尿频的发生率。可出现错觉与幻觉，有些还能发展成心率失常、循环衰竭、惊悸、昏迷和呼吸衰竭。对于高敏患者来说可能引起
简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿齐霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400mg，连续3天）和西替利嗪（一日一次20mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西替利嗪
特殊人群使用西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前对孕妇尚缺乏足够的对照研究资料，故本品应慎用于孕妇。盐酸西替利嗪能通过人体乳汁分泌，盐酸伪麻黄碱在乳汁中能分泌0.4%～0.7%，因西替利嗪和伪麻黄碱均可通过乳汁分泌，本品不推荐用于哺乳期妇女。 2、儿童用药： 西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊每粒含120mg盐酸伪
关于西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的注意事项介绍
超敏感患者、糖尿病患者、心脏局部缺血患者、眼压高患者、甲状腺机能亢进者、肾功能不全者、前列腺肥大者应审慎、节制地使用拟交感神经胺类药物。因为这类药物能引起痉挛或循环衰竭。拟交感胺类药物对老年人更易产生副作用。临床试验中，部分服用西替利嗪的患者出现困倦，因此服用本缓释胶囊后，司机、操作有潜在危险的
概述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药代动力学
1、吸收：西嗪伪麻缓释胶囊中的盐酸西替利嗪与盐酸伪麻黄碱的生物利用度与该两种物质单独使用（5mg西替利嗪与120mg伪麻黄碱）的生物利用度并无不同，在本品中两者配伍后对生物利用度没有影响。单次服用本品1粒，西替利嗪达到峰值的时间Tmax为2.6±0.9h，血浆浓度峰值Cmax为138.1±29.
概述特速欣（西替伪麻缓释片）的药代动力学
吸收：文献报道，西替利嗪与伪麻黄碱间没有明显的药动学相互作用。单剂量口服本品后,西替利嗪的血药达峰时间（Tmax）为2.2小时，血药峰浓度（Cmax）为114 ng/ml；伪麻黄碱的Tmax为4.4小时，其Cmax为309 ng/ml。健康志愿者每日口服本品两次，每次1片，连服7天后，西替利嗪平
麻黄碱的鉴别试验
1.双缩脲反应系芳环侧链具有氨基醇结构的特征反应。盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应，Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，无水铜配位化合物及其有2 个结晶水的铜配位化合物进入醚层，呈紫红色，具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。2.Vitali反应系托烷生物碱的特征反
简述麻黄碱的临床应用
临床上麻黄碱用于： ① 预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。 ② 治疗蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。 ③ 治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。
麻黄碱的提取分离方法
溶剂法:利用麻黄碱和伪麻黄碱既能溶于水，又能溶于亲脂性有机溶剂的性质，以及麻黄碱草酸盐比伪麻黄碱草酸盐在水中溶解度小的差异，使两者得以分离。方法为麻黄用水提取，水提取液碱化后用甲苯萃取，甲苯萃取液流经草酸溶液，由于麻黄碱草酸盐在水中溶解度较小而结晶析出，而伪麻黄碱草酸盐留在母液中。
食药监总局：新康泰克等感冒药不得在大众媒体做广告
1月19日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知明确，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(新康泰克)等按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂，只能在医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告，或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 为防止含麻黄碱类复方制剂流入制毒渠道，原国家药监局、公安部、
麻黄属的化学研究
麻黄主要成分为生物碱（1%-2%）.总生物碱的80%-85%为麻黄碱（左旋麻黄碱，L-ephedrine）；其次为伪麻黄碱（D-pseudo-ephedrine，以及微量的L-N-甲基麻黄碱（L-N-methyl-ephedrine）、D-N-甲基伪麻黄碱（D-N-methyl-pseudo-e